复方红花滴丸的质量标准初步研究

目的:建立实验室制备的复方红花滴丸中银杏总黄酮的测定方法。方法:单波长扫描在最大吸收波长入max=370nm处,以芦丁对照品为对照,对实验室制备的复方红花滴丸中银杏总黄酮的含量进行测定。结果:实验室制备的复方红花滴丸中的银杏总黄酮在4～10μg线性关系良好,r=0.9998,平均回收率99.8%,RSD=0.288%(n=5),五批实验室制备的复方红花滴丸中银杏总黄酮的含量分别为23.953%、22.063%、25.322%、26.086%、42.000%。结论:薄层扫描法测定实验室制备的复方红花滴丸中银杏总黄酮的含量方法简便、快捷可作为该制剂的银杏总黄酮的测定方法。     

瞿麦中总黄酮的含量测定

目的建立瞿麦中总黄酮的含量测定方法。 方法采用比色法，以芦丁为对照品测定瞿麦中总黄酮的含量。结果样品在8.16～48.96 μg·mL^－1范围内呈良好的线性关系，样品浓度(Y)与吸光度(A)的线性回归方程为：Y＝19.562A＋0.004 8，r＝0.999 7，总黄酮平均回收率为99.8%，瞿麦中总黄酮含量为0.655 6 mg·g^-1。结论比色法测定瞿麦中总黄酮含量简便、快速、准确、灵敏，可作为瞿麦中总黄酮的含量测定方法。     

薄层色谱法测定银杏口服液中芍药甙的含量

目的测定银杏口服液中芍药甙的含量，建立银杏口服液的含量测定方法。方法结果测定了三批银杏口服液中芍药甙的含量，建立了该制剂中芍药甙的含量测定方法。结论方法简便，准确，灵敏，重现性好，专属性强，可作为该制剂的质量控制标准。     

电感耦合等离子质谱法测定常通口服液中铅的含量

目的 建立中药常通口服液中重金属铅（Pb）的含量测定方法。 方法采用电感耦合等离子质谱法测定常通口服液中铅的含量，RF功率 1.35 kW，反射功率 ＜ 5W，采样深度6.8 mm，溶液提升量 1 mL·min^-1，氩气流量：冷却气 12.0 L·min^-1，辅助气 1.0 L·min^-1，雾化气1.0 L·min^-1。结果铅在1～8 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 2），平均回收率为99.12%，RSD＝2.86%。结论 该方法简单、快捷、灵敏，可用于常通口服液的质量控制，常通口服液中铅含量符合规定。     

复方银杏叶口服液的制备与临床观察

目的：配制复方银杏叶口服液并观察其临床疗效。方法：以银杏叶提取物、人参浸膏、五味子提取物等组方制成复方银杏叶口服液，高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷；选择174例冠心病患者，采取随机方法分为治疗组（复方银杏叶口服液组）84例，对照组（银杏叶口服液组）90例。结果：本品1mL含银杏总黄酮醇苷不得少于3．6mg；治疗两周后，治疗组与对照组总有效率分别为97．62％和81．11％（P〈0．05）。结论：复方银杏叶口服液配方合理、制备工艺简单易行、质量可控；加用复方银杏叶口服液治疗冠心病疗效明显优于加用银杏叶口服液。     

高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的建立复方银杏通脉胶囊中总黄酮醇苷含量的测定方法 ,为制剂质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法(HPLC),选用Agilent Eclipse XDB-C18柱,以甲醇∶0.4%磷酸(65∶35)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在8.0～96.0μg/mL、7.7～92.6μg/mL、5.6～69.4μg/mL内峰面积与浓度呈良好的线性关系,所测定3个批号的复方银杏通脉胶囊中总黄酮醇苷平均含量为10.76 mg/g。结论该法快速、准确、重复性好,适用于复方银杏通脉胶囊的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量

的建立测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因含量的紫外分光光度法。方法利用盐酸丁卡因最大吸收波长，以pH值为5.8的磷酸盐缓冲液为溶剂，在310 nm波长处以紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量。结果盐酸丁卡因浓度在1.26～8.82 μg·mL^-1范围内时，与吸光度呈良好的线性关系（r＝1.000 0），在测定波长处空白溶液对盐酸丁卡因测定无干扰，样品溶液在18 h内稳定，平均回收率为100.1%，RSD为0.15%（n＝9）。结论该法简便、快速、准确、重复性好，可作为复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量测定方法。     

复方肌苷口服液中肌苷含量的两种测定方法比较

目的 比较复方肌苷口服液中肌苷含量的两种测定方法.方法 采用紫外分光光度(UV)法和高效液相色谱(HPLC)法测定复方肌苷口服液中肌苷含量.结果 紫外分光光度法回收率为99.4%,RSD=0.59%;高效液相色谱法回收率为100.2%,RSD=1.11%.结论 两种方法测定结果一致.     

银杏达莫注射液的制备及含量测定

目的:探讨银杏达莫注射液的制备方法及用高效液相色谱法(HPLC法)测定其主要成分的含量.方法:测定双嘧达莫的含量采用shimack-VPODS色谱柱,以磷酸溶液(1→3)调节pH值至4.6的0.1%磷酸二氢钠-甲醇(20:75)为流动相,检测波长为290 nm;测定银杏总黄酮的含量采用KromasiL-C18色谱柱,以磷酸溶液-甲醇(50:50)为流动相,检测波长为360 nm.结果:线性范围双嘧达莫为6.12～24.48μg/mL,银杏总黄酮为0.047 6～0.190 4μg/mL.双嘧达莫的平均回收率为99.82%,RSD为0.85%;银杏总黄酮的平均回收率为99.53%,RSD为0.69%.结论:HPLC法灵敏、准确、重现性好,可用于测定复方银杏达莫注射液.     

复方“前愈”总黄酮部位的分离纯化与含量测定

摘要 目的 从中药复方“前愈”中提取分离总黄酮化学部位,建立总黄酮及淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用溶剂法结合聚酰胺树脂柱层析法分离纯化总黄酮部位;应用紫外分光光度法和高效液相色谱法,分别测定分离提取液及纯化液中总黄酮及淫羊藿苷的含量。结果溶剂法提取分离所得总黄酮含量8.86%,淫羊藿苷含量为0.14%;纯化后总黄酮含量为28.36%,淫羊藿苷含量为3.19%。结论该分离纯化方法操作简便合理,可显著提高前愈复方中总黄酮及淫羊藿苷含量。     

分光光度法测定复方山楂口服液中总黄酮的含量

目的:建立复方山楂口服液中总黄酮的含量测定方法。方法:选用测定波长500nm,以芦丁为对照品,采用分光光度测定复方山楂口服液中总黄酮含量。结果:芦丁在18.6～63.2μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为97.76%,RSD=1.90%。结论:该法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中银杏叶总黄酮含量…

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中银杏叶总黄酮含量李梅杨正鸿王坚毅＊（广西医科大学第一附属医院南宁５３００２７）复方银杏胶囊主含银杏叶提取物，可用于治疗脑栓塞、脑血管痉挛、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、效果良好。银杏类制剂多以总黄酮作为质量控制指标［１～７...     

复方单硝酸异山梨酯缓释片人体血药浓度测定的方法学研究

目的 建立复方单硝酸异山梨酯缓释片的人体血药浓度测定方法。方法 应用GC和HPLC分别测定血浆中5-单硝酸异山梨酯和水杨酸的浓度。结果 本实验建立的血药浓度测定方法,血浆中内源性物质不干扰测定,线性范围5-单硝酸异山梨酯为2.72~696.50 ng·mL^-1,水杨酸为0.2~20 mg·mL^-1,日内和日间精密度均小于15%。结论 建立的测定方法适用于复方单硝酸异山梨酯缓释片在人体的血药浓度测定及药代动力学研究。     

复方银杏通脉口服液指纹图谱建立及3种成分含量测定研究

目的:建立复方银杏通脉口服液的指纹图谱和3种成分的含量测定方法。方法:采用Waters xterra C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)紫外检测器;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱,检测波长224 nm及286 nm,进样量20μL。结果:10批复方银杏通脉口服液指纹图谱确定27个共有峰,确认了4种成分分别是二苯乙烯苷、特女贞苷、丹酚酸B、松脂醇二葡萄糖苷。10批样品与对照图谱的相似度均大于0.985。3种成分的含量测定中二苯乙烯苷、特女贞苷、丹酚酸B分别在0.41～2.07μg(R²=1);0.49μg～2.43μg(R²=1);0.47μg～2.35μg(R²=0.999)范围内呈良好的线性关系。二苯乙烯苷,特女贞苷,丹酚酸B平均回收率为96.76%、94.52%和111.66%(n=9),RSD分别为2.97%、 2.27%和3.29%(n=9)。结论:该研究建立的指纹图谱和含量测定方法稳定可靠,可为复方银杏通脉口服液后续质量提升提供依据。     

原子荧光光度法测定常通口服液中重金属砷的含量

目的测定中药常通口服液中重金属砷（As）的含量。 方法采用原子荧光光度法，负高压300 V，光源用砷空心阴极灯，灯电流为60 mA，原子化器高度8.0 mm，载气流量300 mL·min^-1，屏蔽气流量700 mL·min 1。结果重金属砷在0.4～25.6 ng·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 7，平均回收率为98.27%，RSD＝2.83%（n＝5）。结论该法简单、快速、灵敏，常通口服液中重金属砷含量符合规定。     

分光光度法测定降脂宁口服液中山楂总黄酮含量

目的:建立降脂宁口服液中山楂总黄酮的含量测定方法.方法:用分光光度法测定降脂宁口服液中山楂总黄酮的含量.结果:线性范围:18.6～63.2 mg`L 1(r＝0.999 1),平均回收率97.76%,RSD＝1.9%.结论:该法准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制指标.     

反相高效液相色谱法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的:为本品质量控制提供了一个准确、重现性好的测定方法及积累数据。方法:CLCODS1柱,流动相磷酸溶液(4→1000)甲醇(50∶50),检测波长360nm,反相高效液相色谱法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量。结果:线性范围40～320μg·ml-1,加样回收率98.70%(n=10,RSD=3.79%)。结论:提供本品10批测定数据,其含量限度应为标示量(10mg/粒)的±10.0%。     

紫外分光光度法测定烫伤油膏中呋喃西林与盐酸达克罗宁的含量

目的建立烫伤油膏中呋喃西林和盐酸达克罗宁的含量测定方法。 方法采用紫外分光光度法，在375 nm波长处测定制剂中呋喃西林的含量；采用一阶导数光谱法于259 nm波长处测定制剂中盐酸达克罗宁的含量。结果呋喃西林在4.28～8.56 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，相关系数r＝0.999 9，平均回收率为98.80%，RSD＝0.39%；盐酸达克罗宁在12.07～20.12 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，相关系数r＝0.999 9，平均回收率为99.10%，RSD＝0.36%。结论该方法简单、快速、准确，可用于烫伤油膏中呋喃西林和盐酸达克罗宁的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方磷酸可待因口服液中3种有效成分的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方磷酸可待因口服液盐酸麻黄碱、磷酸可待因、马来酸氯苯那敏的含量. 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-三乙胺-高氯酸钠(650:350:2:2);检测波长:261 nm;流速:1.0 mL.min^-1;柱温:35 ℃;进样量:20 μL. 结果 盐酸麻黄碱在0.051～0.463 mg.mL^-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.9%,RSD=0.63%;磷酸可待因在0.039～0.355 mg.mL^-1线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率100.4%,RSD=0.95%;马来酸氯苯那敏在0.032～0.285 mg.mL^-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.7%,RSD=0.93%. 结论 该方法 操作简单、准确,可同时测定复方磷酸可待因口服液盐酸麻黄碱、磷酸可待因、马来酸氯苯那敏的含量,有效控制处方质量.     

高效液相色谱法测定安神口服液中大黄素的含量

目的确定安神口服液中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。固定相：Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，10 μm)；流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)；检测波长：440 nm；流速：1.0 mL·min^-1。结果大黄素在63.0～787.5 ng范围内呈良好的线性关系(r＝0.999 9)，平均回收率为97.39%，RSD＝0.64%。结论该检测方法简便、快速、准确、稳定性良好，可用于安神口服液的质量控制。