高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量,色谱柱为HypersilC18(200mm×4.6mm,ID,5μm),流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液(2575),检测波长323nm,流速0.8ml/min,该方法平均回收率为99.0％,可作为产品的定量分析方法。     

HPLC法测定蒙药广枣中没食子酸含量

目的：为蒙药广枣质量标准的完善提供依据;方法：利用高效液相色谱（HPLC）方法,使用C18柱（200＊4．6mm）甲醇-0．1％磷酸水溶液（5：95）为流动相,检测波长为273nm,对不同产地蒙药广枣中所含的有效成分没食子酸进行了含量测定研究;结果：没食子酸对照品线性范围为0．048-0．24μg,r=0．9997平均回收率为98．20％（RSD=0．79％）。结论：该实验方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,可作为广枣的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量

目的:建立一种用高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱YMC-Pack ODS-AC18150×4.6mml.Dμm,1nm;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.3);检测波长:278nm;流速1m1／min。结果:黄芩苷在10-60μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。精密度为0.06％。平均回收率为99.26％。结论:该方法快速,准确,专属性好,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定降脂宁片中大黄素的含量

目的测定降脂宁片中大黄素的含量.方法采用高效液相色谱法;Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(8020)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长254 nm.结果大黄素对照品在0.0565～0.1695μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.69%(n=6),RSD为1.64%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于降脂宁片中大黄素的含量测定.     

HPLC法测定蒙药敖龙斯乐吉胶囊中大黄素的含量

目的建立敖龙斯乐吉胶囊含量测定方法.方法采用反相色高效液相色谱法测定含量C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,甲醇-0.1%磷酸(8515)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml·min-1.结果大黄素分离完全,加样回收率为100.50%,RSD为1.65%(n=6).结论本方法准确、重现性好,可作为敖龙斯乐吉胶囊质量控制方法.     

高效液相色谱法测定青果中没食子酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定青果中没食子酸含量。方法：色谱条件为：C18柱，以甲醇－0．5％冰醋酸（15：85）为流动相，检测波长271nm。结果：平均回收率98．54％，RSD＝1．29％。结论：此法简便，灵敏，快速，可靠，重复性好，可用于青果药材的质量控制。     

HPLC测定地榆鞣质提取物中游离没食子酸的含量

目的:建立一种适于地榆鞣质提取物中游离的没食子酸含量测定的方法,为地榆鞣质的提取工艺和质量标准研究提供参考。方法:采用HPLC,考察色谱条件、样品溶液制备方法、专属性、线形与范围、精密度、稳定性及回收率,并测定样品含量。结果:确定色谱条件如下,检测波长为272 nm,色谱柱为安捷伦TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸缓冲液(5∶95),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,进样量10μL。样品溶液制备方法、专属性、线形与范围、精密度、稳定性及回收率均符合相关要求。样品中没食子酸含量在3.21%～4.05%,均值为3.71%。结论:该法科学、合理、可行,符合简便、快速、准确的要求,为地榆鞣质的相关研究奠定了基础。     

高效液相色谱法测定湿滞片中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定湿滞片中黄芩苷含量。方法：采用Shimpack-C18柱，以磷酸二氢铵-甲醇为流动相，检测波长为278nm。结果：对照品在2．04～6．12μg/ml内呈线性关系，r=0．9997，平均加样回收率为99．2％，RSD=2．0％。本法准确、稳定、重复性好。结论：本法可用于湿滞片的质量控制。     

高效液相色谱法测定朱砂根中岩白菜素含量

目的 :为控制朱砂根药材质量 ,建立测定朱砂根中岩白菜素含量的高效液相色谱方法。方法 :采用HypersilODS色谱柱 (5 μm ,2 0 0mm× 4 6mmi.d .,Agilent) ;柱温 2 5℃ ;流动相为甲醇—水 (体积比为 2 4∶76 ) ;流速为 1 0ml.min- 1 ;检测波长为 2 74nm。结果 :岩白菜素的进样量为 1 0 0～ 12 0 1μg时与峰面积呈良好线性关系 ,平均回收率 99 6 6 % ,RSD为 1 0 1% (n =6 ) ;结论 :本法准确、灵敏度高、重现性好 ,可作为朱砂根药材质量控制的含量检测方法。     

HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。     

HPLC同时测定没食子中没食子酸与没食子酸甲酯的含量

目的:建立同时测定没食子中没食子酸与没食子酸甲酯含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为YMC-Pack ODS-A S-5 μm.12 nm(250 mm x4.6 mm),流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(21:79);流速:0.5 mL/min;检测波长:273 nm,柱温:室温;进样量:10μL.结果:没食子酸在0.050 6～0.406 0μg范围内,没食子酸甲酯在0.116～1.044μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系;没食子酸和没食子酸甲酯的平均回收率分别为99.8%(RSD=1.5%,n=9),98.5%(RSD=1.26%,n=9).结论:本方法简便町靠,结果稳定,重复性好,可作为没食子质量控制方法之一.     

HPLC法测定速效止泻颗粒中没食子酸的含量

目的 建立没食子酸的含量测定方法 ,有效地控制速效止泻颗粒的质量.方法 采用高效液相色谱法,Hypersil C18柱(5μm,4.6mmx250mm),乙腈-水(3:97)(100mL水中加0.1 g磷酸,0.1 g三乙胺)为流动相.检测波长271 nm,流速1.0mL/min,柱温25℃,进样量:20μL.结果 没食子酸峰与其它峰分离良好.线性范围20.14-604.2 ng.加样回收率为97.9%,RSD为1.6%.结论 此方法 简便快速,能定量的控制速效止泻颗粒的质量.     

HPLC法测定蒙药那如三味丸中没食子酸的含量

目的:建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸(4:96)为流动相;流速:1.0ml·min-1;柱温为28℃;检测波长:273nm.结果:没食子酸在0.0052μg～0.0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系.没食子酸的平均回收率为98.72%,RSD为1.93(n=6).结论:该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定罗勒中芦丁的含量

目的:用高效液相色谱法测定罗勒中芦丁的含量.方法:采用Kromasil ODS-1色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为35℃,以甲醇-水-冰醋酸(40:57:3)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长257nm,柱温35℃,用外标法定量,测定罗勒中芦丁的含量.结果:芦丁在4～32μg/mL,γ=0.9999)范围内都呈良好线性关系,回收率100.71%,RSD为0.28%.结论:该方法简便、快速,线性关系良好,可用于罗勒中芦丁的含量测定.     

HPLC法测定宫炎平分散片中没食子酸的含量

目的建立宫炎平分散片中没食子酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱:HypersilODS柱(4.0×250mm,5μm);流动相:0.2%甲醇的乙腈溶液-0.1%三乙胺,0.1%磷酸的水溶液(1∶99);流速:1.0mL/min;检测波长:220nm。结果没食子酸在0.022～0.352μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.70%,RSD=1.61%。结论该方法可准确地进行宫炎平分散片定量控制,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定小儿退热口服液中连翘苷含量

目的:采用HPLC测定小儿退热口服液中连翘苷的含量.方法:选用Hypersil C18色谱柱;流动相:乙腈-水(24:76);检测波长:230nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃.结果:连翘苷线性关系良好(r=0.99998),平均回收率为99.43%(RSD为1.83%).     

高效液相色谱法测定蒙药那如-3丸中没食子酸的含量

目的 :建立蒙成药那如 - 3丸中没食子酸含量的 HPL C法。方法 :反相高效液相色谱法。采用 C1 8色谱柱 ;以甲醇 -0 .0 0 8mol· L- 1 磷酸水溶液 (5∶ 95 ,v∶ v)作为流动相 ;流速为 1.0 m L· min- 1 ;柱温为室温 ;检测波长为 2 80 nm ;进样体积 5 μL;外标法计算含量。结果 :没食子酸在 80～ 4 0 0 μg·ml- 1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系 ,其回归方程为 A=1.16 3× 10 4 C- 3.6 5 1× 10 4 ,r=0 .9992 ,其平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 1.2 % (n=9) ;测得那如 - 3丸中没食子酸的含量为 0 .0 7194 %。结论 :方法简便 ,准确 ,提供了那如 - 3丸中没食子酸的质量控制方法     

高效液相色谱法测定扎木萨西汤诃子中没食子酸的含量

目的建立扎木萨西汤的含量测定方法.方法高效液相色谱法.结果结果没食子酸在0.0774μg～0.7740μg范围内呈良好的线性关系.回归Y=3037910X 7013659(r=0.9999),平均加样回收率为99.96%,RSD为0.10%.结论本法能够比较准确地测定扎木西汤中没食子酸的含量.     

高效液相色谱法测定蒙药那如-5中没食子酸的含量

目的:建立那如-5含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定含量:甲醇-水-乙腈-磷酸(4:96:0.2:0.05)为流动相;检测波长267nm;柱温:25℃;流速0.8mL/min;理论板数按没食子酸计算应不低于5000。结果:没食子酸分离完全,平均加样回收率为100.64%,RSD为1.68%(n=9)。结论:本方法准确、重现性好,可作为那如-5的含量控制方法。