PIN1在胃癌组织中的表达及其预后意义

目的 探讨肽基脯氨酰顺反异构酶（PIN1）在胃癌中的表达及其与临床病理学特征及预后的关系。方法 应用组织芯片、免疫组化技术检测134例胃癌组织及对应癌旁组织中PIN1蛋白的表达情况,分析其与临床病理特征及预后的关系。结果胃癌组织中PIN1阳性表达率为33.6％（45／134）,癌旁组织为21.6％（29／134）,差异有统计学意义（P＜0.05）。PIN1表达与胃癌患者TNM分期和远处转移有关（P=0.007,P=0.010）,与其他临床病理特征无关（P＞0.05）。PIN1阳性患者的5年生存率为35.7％,阴性患者为50.6％,差异有统计学意义（P＜0.05）。Cox多因素分析显示,PIN1表达不是胃癌的独立预后因素,而pTNM分期和Lauren分型是胃癌的独立预后因素。结论 胃癌组织中存在PIN1阳性表达,并与TNM分期和远处转移及预后密切相关,可能是潜在的胃癌治疗靶点。     

胃癌组织芯片中survivin与caspase3表达及意义

背景与目的：细胞凋亡调控失衡在肿瘤发生发展中具有重要意义。Survivin、Caspase3是细胞凋亡和细胞周期调控的重要成员。本研究应用组织芯片技术分析胃癌组织Survivin、Caspase3等的表达与胃癌临床病理特征和生物学预后的相关性及意义；方法：将100例无术前放化疗史的胃癌手术标本和30例对照组胃粘膜制成组织芯片，取样针直径2．0mm。用免疫组化方法分别检测Survivin、Caspase3等的表达，用TUNEL法进行细胞凋亡指数检测，对随访14个月～13年的47例作生存分析。结果：共获得2个组织芯片蜡块，分别含114和116个位点：组织芯片中，Survivin主要在胃癌中表达（78％），而对照组胃粘膜几乎无表达（P〈0．01），Survivin阳性率与胃癌组织学分化、淋巴结转移、血管／神经侵犯（BV／N）及TNM分期相关（P〈0．05）；Caspase3在正常粘膜的表达（90％）显著高于胃癌组织（56％）（P〈0．01），阳性率与胃癌组织学分化、BV／N相关（P〈0．05），而与淋巴结转移和TNM分期无关（P〉0．05）。Survivin阳性组细胞凋亡指数明显低于阴性组（P〈0．01），而Caspase3阳性组凋亡指数明显高于Caspase3阴性组（P〈0．05）：在有随访的47例中，单因素Cox分析显示，BV／N、TNM分期及Survivin表达均与预后相关，而组织学分化、Caspase3表达与预后无关，经多因素Cox分析显示，只有TNM分期、Survivin表达具有独立的预后意义。结论：Survivin表达与胃癌临床病理特征及预后密切相关，似可作为胃癌预后差的指标，Caspase3可能参与细胞凋亡调控和胃癌生物学进程.     

PTEN和CyclinD1蛋白在胃癌组织芯片中的表达

目的 探讨PTEN和CyclinD1蛋白在胃癌组织芯片中的表达及意义.方法 应用组织芯片技术结合免疫组化Envision法检测30例正常胃黏膜和114例胃癌组织中PTEN和CyclinD1蛋白表达水平.结果 PTEN蛋白在正常胃黏膜组织中的阳性表达率为100.0％,在胃癌组织中的阳性表达率为50.9％(P＜0.05);...     

核PTEN在胃癌中的表达及其意义

目的探讨定位于核的PTEN在胃癌组织中的表达及与临床病理学特征及预后的关系。方法应用组织芯片、免疫组织化学技术检测85例胃癌组织中核PTEN蛋白表达水平并随访,分析其与临床病理学特征相互关系及其预后价值。结果核PTEN在61例（71.76%）胃癌组织中过表达,核PTEN过表达与预后有显著相关性（P<0.05）,与胃癌患者Lauren’s分型和淋巴结转移密切相关（P＝0.011,P＝0.023）。结论胃癌组织中存在核PTEN低表达,核PTEN与胃癌的预后密切相关,是潜在的肿瘤治疗靶点。     

细胞周期素E蛋白在胃癌组织的表达及意义

 目的 探讨 细胞周期素E（cyclinE）在胃癌中的表达变化及其意义。方法 应用免疫组化SP法分别检测cyclinE在不同病理组织胃癌中的表达。结果 在59例胃癌中cyclinE在胃癌组织中阳性率55.93 %（33／59），明显高于正常胃黏膜组织中阳性率11.11 %（2／19）（P＜0.05），胃癌组织中黏液癌阳性率68.75 %（11／16）和胃低分化腺癌阳性率66.67 %（16／24）显著高于胃高中分化腺癌阳性率31.58 %（6／19）（P＜0.05），前两者间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 胃癌组织中cyclinE表达增高，随着病理分化程度降低cyclinE表达增高，提示cyclinE可能与胃癌的生物学行为密切相关。     

Caspase-3、Bim和c-Cbl在胃癌中的表达及其意义

目的:探讨Caspase-3、Bim和c-Cbl等凋亡基因蛋白在胃癌中的表达及其与胃癌发生、发展及生物学行为的关系.方法:应用免疫组织化学SP法,检测124例胃癌组织中Caspase-3、Bim和c-Cbl蛋白的表达.结果:Caspase-3、 Bim和c-Cbl在胃癌组织中的阳性表达率分别为45.2%、37.9%和71.0%;Caspase-3的阳性表达随组织分化程度增高而增强(P＜0.05);Bim的阳性表达随TNM临床分期和浸润深度而降低(P＜0.05);c-Cbl阳性表达随TNM临床分期和浸润深度而增高(P＜0.05);Caspase-3和Bim的表达呈正相关(rs=0.403,P＜0.05),而Caspase-3、Bim和c-Cbl的表达均呈负相关(rs=-0.185,rs=-0.442,P＜0.05).结论:Caspase-3和Bim在胃癌中呈低表达,c-Cbl在胃癌中呈高表达. Caspase-3、Bim和 c-Cbl表达与胃癌某些临床病理特征密切相关,Bim和 c-Cbl表达与胃癌预后有关,似可作为胃癌预后的指标,Caspase3,Bim和 c-Cbl可能参与了细胞凋亡调控和胃癌生物学进程.     

乙醛脱氢酶1A1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）在胃癌组织中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化法检测1072例胃癌组织及配对癌旁组织中ALDH1A1的表达,并分析其与临床病理特征及总生存时间（OS）的关系。结果 ALDH1A1在胃癌组织中的阳性表达率为49.9％（535/1072）,在癌旁组织中为43.3％（465/1072）,差异有统计学意义（P＜0.05）。 ALDH1A1在胃癌组织中的表达与年龄、浸润深度、分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关（P＜0.05）。全组患者的中位OS为32.2个月。ALDH1A1阳性表达者为23.3个月,低于阴性表达者的60.4个月（P＜0.001）。Cox多因素分析显示,ALDH1A1表达、分化程度、TNM分期、年龄、淋巴结转移、癌栓、浸润深度和神经侵犯是影响OS的独立因素。结论ALDH1A1在胃癌组织中表达上调,且与胃癌患者预后相关,有可能成为反映胃癌预后新的肿瘤标志物。     

FGFR2和C-Cbl在胃癌组织中的表达及其临床意义

背景与目的：FGFR2是受体型酪氨酸激酶,c—Cb1是泛素蛋白酶体通路中的一个新的RING Finger型泛素连接酶,本研究探讨FGFR2和c—Cb1在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法：构建胃癌组织芯片,应用免疫组化SP法,检测两种蛋白的表达情况。结果：FGFR2和c-Cb1在胃癌组织中的阳性表达率分别为77．4％和71．0％。FGFR2蛋白表达与浸润深度及病理分期有关（P〈0．05）,而与性别、年龄、分化程度及淋巴结转移无关;c—Cb1蛋白表达与浸润深度及病理分期有关（P〈0．05）,而与性别、年龄、分化程度及淋巴结转移无关。FGFR2与c—Cb1的表达强度呈正相关。结论：FGFR2和c-Cb1在胃癌中高表达;FGFR2及c—Cb1蛋白的表达强度与胃癌的浸润深度及病理分期均呈正相关;FGFR2与c—Cb1的表达强度均呈正相关。     

KAI1在肺癌组织芯片中的表达及其生物学意义

背景与目的　KAI1基因是新发现的转移抑制基因,它在多种肿瘤中有表达。该研究通过分析KAI1蛋白在肺良性病变组织、癌前组织、原发癌组织及局部淋巴结肺转移癌组织中的表达及其与临床病理生理特征之间的关系,探讨其在肺癌发生、发展、浸润、转移中的作用。方法　应用组织芯片技术和免疫组化S P方法检测肺癌组织中KAI1蛋白的表达。统计学方法采用χ2 检验、Fisher确切概率。结果　KAI1 蛋白在10例肺良性病变组织中阳性表达率为100.0%,在12例癌前病变组织中为66.7%,而在89例肺原发癌组织中表达仅为24.7%,在淋巴结转移肺癌病灶中更是显著下调(0)(P<0.05);原发癌组织中KAI1 蛋白的表达与患者年龄、性别、大体病理类型均无明显关系(P>0.05),而与肿瘤的组织学类型、分化程度、病理分期以及是否伴有淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论　KAI1 蛋白的异常表达可能参与了肺癌的恶性进展,它的表达降低促进了肿瘤的浸润转移,检测肺癌组织中KAI1 表达对肺癌的诊断及预后判断有一定的参考价值。     

S100 A6蛋白在胃癌组织中的表达及生物学意义

目的：探讨钙结合蛋白S100A6在胃癌组织中的表达及生物学意义。方法：用组织微阵列技术构建包含51例胃癌、15例慢性萎缩性胃炎、15例正常胃黏膜组织的81点阵的石蜡组织芯片。免疫组化SP 法检测该芯片中S100A6蛋白的表达并测定其灰度值,分析其与胃癌的关系。结果：51例胃癌组织中,S100A6蛋白阳性表达率为80．4％（41／51）,平均灰度值为125．84±13．05;15例正常胃黏膜组织中未见表达;15例慢性萎缩性胃炎中阳性率为20．0％（3／15）,平均灰度值为115．86±3．00。胃癌组与正常胃黏膜组比较,P ＝0．001;胃癌组与慢性萎缩性胃炎组比较,P＝0．049;正常胃黏膜组与慢性萎缩性胃炎组比较,P＝0．14。S100A6蛋白的表达与年龄、性别及肿瘤组织分级、分期无明显关系。结论：S100A6蛋白与胃癌相关,可能与胃癌的发生及发展有密切关系。     

KRT23在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:研究胃癌组织中角蛋白23(KRT23)的表达情况及其临床意义.方法:收集4例新鲜的胃癌组织及其对应的癌旁组织,85例胃癌蜡块和与其匹配的癌旁组织,通过Western blot检测KRT23蛋白表达水平.并应用免疫组化方法检测85例胃癌组织和与其配对的癌旁组织蜡块中KRT23蛋白的表达情况,分析KRT23蛋白表达与...     

Expression of Pepsinogen C in Gastric Cancer and Precancerous Diseases and its Clinical Significance

Objective To investigate the active expression of pepsinogen C (PGC) and its value in detection of precancerous diseases and gastric cancer. Methods Immunohistochemistry was used to examine the expression of pepsinogen C in 424 specimens of gastric mucosa collected by gastroscopy. Results The positive rate of PGC expression in 54 cases of normal gastric mucosa was 100 % and 2.4% in 124 cases of gastric cancer. The positive rate of PGC expression in superficial gastritis, gastric ulcer or erosion, atrophic gastritis or gastric dysplasia and gastric cancer decreased significantly in the sequence indicated (P< 0.05). Conclusion The expression of PGC is negatively correlated with the degree of malignancy of gastric mucosa and with development of gastric lesions. PGC expression has a high sensitivity and specificity for diagnosis of precancerous diseases which can lead to gastric cancer and may be a good indicator for screening and diagnosis of gastric cancer and precursors of gastric cancer. This work was supported by the National Key Technologies R&D Program [No. 2001BA703B06 (B)], and the Natural Science Foundation of China (No. 30171054).     

microRNA-214在胃癌组织中的表达情况及临床意义

目的探讨微小RNA(miRNA)-214在胃癌组织中的表达情况及临床意义。方法选取47例胃癌患者的胃癌组织标本及对应的癌旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌组织(n=47)和癌旁组织(n=47)中miRNA-214的表达情况,分析miRNA-214表达与胃癌患者临床特征的关系。结果胃癌患者胃癌组织中miRNA-214的相对表达量明显高于癌旁组织(P<0.01)。不同TNM分期、分化程度、淋巴结转移情况的胃癌患者胃癌组织中miRNA-214的相对表达量比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、肿瘤直径的胃癌患者胃癌组织中miRN A-214的相对表达量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3年无瘤生存的23例胃癌患者胃癌组织中miRNA-214的相对表达量与3年复发或转移的24例胃癌患者胃癌组织中miRNA-214相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。miRNA-214高表达、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移和低分化均是胃癌患者3年无瘤生存的独立危险因素(P<0.05)。结论miRNA-214在胃癌组织中呈相对高表达,miRNA-214高表达、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移和低分化均是胃癌患者预后的独立危险因素。     

CD146在胃癌中的表达及其临床意义

目的:检测和分析CD146在胃癌组织和癌旁黏膜组织中的表达及其与胃癌临床病理参数的关系,探讨CD146的临床意义。方法:使用免疫组化方法检测75例胃癌组织及癌旁黏膜组织中CD146的表达,分析CD146表达与胃癌临床病理参数的相关性。结果:CD146在75例胃癌患者癌组织标本中的阳性表达（46.67%）高于CD146在75例癌旁黏膜组织中的阳性表达（10.67%）（P<0.05）。CD146阳性表达与胃癌患者淋巴结转移及临床分期有关（P<0.05）。但癌组织中CD146表达水平与患者性别、年龄、浸润深度、分化程度无明显相关性（P>0.05）。结论:CD146可能成为胃癌患者潜在的治疗靶点。     

Knocking Down Nucleolin Expression Enhances the Radiosensitivity of Non-Small Cell Lung Cancer by Influencing DNA-PKcs Activity

Nucleolin (C23) is an important anti-apoptotic protein that is ubiquitously expressed in exponentially growingeukaryotic cells. In order to understand the impact of C23 in radiation therapy, we attempted to investigate therelationship of C23 expression with the radiosensitivity of human non-small cell lung cancer (NSCLC) cells.We investigated the role of C23 in activating the catalytic subunit of DNA-dependent protein kinase (DNAPKcs),which is a critical protein for DNA double-strand breaks (DSBs) repair. As a result, we found that theexpression of C23 was negatively correlated with the radiosensitivity of NSCLC cell lines. In vitro clonogenicsurvival assays revealed that C23 knockdown increased the radiosensitivity of a human lung adenocarcinomacell line, potentially through the promotion of radiation-induced apoptosis and adjusting the cell cycle to a moreradiosensitive stage. Immunofluorescence data revealed an increasing quantity of γ-H2AX foci and decreasingradiation-induced DNA damage repair following knockdown of C23. To further clarify the mechanism of C23in DNA DSBs repair, we detected the expression of DNA-PKcs and C23 proteins in NSCLC cell lines. C23 mightparticipate in DNA DSBs repair for the reason that the expression of DNA-PKcs decreased at 30, 60, 120 and 360minutes after irradiation in C23 knockdown cells. Especially, the activity of DNA-PKcs phosphorylation sitesat the S2056 and T2609 was significantly suppressed. Therefore we concluded that C23 knockdown can inhibitDNA-PKcs phosphorylation activity at the S2056 and T2609 sites, thus reducing the radiation damage repairand increasing the radiosensitivity of NSCLC cells. Taken together, the inhibition of C23 expression was shownto increase the radiosensitivity of NSCLC cells, as implied by the relevance to the notably decreased DNA-PKcsphosphorylation activity at the S2056 and T2609 clusters. Further research on targeted C23 treatment maypromote effectiveness of radiotherapy and provide new targets for NSCLC patients.     

E-cad在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨E-cad在胃癌中的表达与胃癌生物学行为之间的关系.方法应用免疫组织化学方法(S-P法),对上皮-钙粘附素(E-cad)在38例胃癌组织及正常胃组织中的表达情况进行了检测.结果E-cad在所有正常胃粘膜上皮组织中均见表达;而在胃癌组织中,E-cad的表达则呈现不同程度的改变,包括保留表达、异质性表达,消失表达;且与胃癌的大体类型、分化程度、生长方式、癌的侵袭深度,以及淋巴结是否转移等存在着相关性.结论E-cad在胃癌中的表达减弱,与胃癌侵袭转移密切相关.     

miRNA-145在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨miRNA-145在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征、预后之间的关系。方法:应用实时定量RT-PCR（qRT-PCR）检测miRNA-145在63例胃癌组织和40例对照组织中的表达,并将miRNA-145的含量分为高表达组和低表达组,分析其与胃癌临床病理特征、预后的关系。结果:miRNA-145在胃癌组织中的表达低于对照组,具有显著性差异（P<0.000 1）。miRNA-145的表达与患者的性别、年龄以及肿瘤的大小无关（P>0.05)。与分化程度、TNM分期、远处转移及术后3年生存率有关（P<0.05）。结论:miRNA-145的表达与胃癌的发生、发展及预后有关,miRNA-145有望成为胃癌新的肿瘤标志物之一。     

iNOS在胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤中的表达及临床意义

目的 探讨诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,iNOS）在胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤中的表达及临床意义。方法 用Evision两步法免疫组化检测31例胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤及其癌旁正常组织中的iNOS表达,并分析其与胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理特征的关系。结果 iNOS在胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤中的表达水平明显高于癌旁正常组织,iNOS在胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤及癌旁正常组织中的阳性表达率分别为64.5%（20/31）和29.03%（9/31）。iNOS的表达与临床分期、幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）感染相关（P<0.05）;而与年龄、性别、LDH水平无关（P>0.05）。结论 iNOS可能参与胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的发生、发展,可作为评估其生物学行为的指标。     

胃癌患者血清AMBP表达及临床意义

目的探讨α-1-微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体(alpha-1-microglobulin/bikunin precursor,AMBP)在胃癌患者血清中的表达及其在胃癌早期诊断的价值。方法收集北京大学肿瘤医院2007-07-05-2008-12-20收治的114例胃癌患者和49名健康体检者的血清,114例胃癌患者分为胃癌早期组(49例)和胃癌晚期组(65例)。采用蛋白质印迹法和酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中AMBP水平,分析其与胃癌临床病理参数的相关性。结果蛋白质印迹法检测结果显示,正常组AMBP血清平均表达量为22.62±2.91,胃癌早期组为32.19±1.53,胃癌晚期组为41.61±3.19,差异有统计学意义,F=12.04,P=0.002 2;组间两两比较差异亦有统计学意义,P值均<0.05。ELISA检测结果显示,正常组AMBP血清平均表达量为(8.156±0.154)μg/mL,低于胃癌患者的(8.948±0.107)μg/mL,t=4.140,P<0.001;在95%可信度下,取阈值为8.546μg/mL时,其诊断敏感性为71.05%,特异性为63.27%;胃癌早期组AMBP血清平均表达量为(8.717±0.173)μg/mL,晚期组为(9.122±0.131)μg/mL,均高于正常组(8.156±0.154)μg/mL,P值均<0.05。AMBP血清表达量与患者年龄(P=0.153 9)、性别(P=0.143 1)、肿瘤大小(P=0.080 9)、淋巴结转移(P=0.073 7)无关,而与肿瘤侵袭程度有相关性,P=0.021 8。结论胃癌患者血清AMBP水平显著升高,可能是胃癌早期诊断潜在肿瘤标志之一。     

胃癌组织中miR-29的表达及其临床意义

目的:研究胃癌组织中miR-29的表达情况及其与临床病理特征和预后的关系。方法:收集2005年至2010年中国人民解放军第324医院收治的进展期胃癌113例患者的手术标本,定量PCR检测胃癌组织及癌旁组织内miR-29的表达,并分析其与胃癌患者临床病理特征的关系。结果:胃癌组织内miR-29的表达显著低于对应的癌旁组织(2.62±1.17vs3.14±1.70,P=0.006),伴淋巴结转移的胃癌患者低表达miR-29百分率显著高于无淋巴结转移组(58.9%vs32.5%,P=0.007),miR-29低表达胃癌患者中位生存率显著低于miR-29高表达者(33.0vs44.0个月,P=0.013)。结论:胃癌组织低表达miR-29,miR-29有可能成为胃癌的预后判断指标及治疗靶标。