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1.
目的 探讨促凋亡基因Bim与肿瘤相关抗原SC3A在子宫内膜中的表达及临床意义.方法 应用免疫组化S-P法检测66例子宫内膜癌中Bim与SC3A的表达.结果 Bim与SC3A在66例子宫内膜癌中的阳性表达率分别为30.3%和81.8%,与子宫内膜非典型增生及正常增生期子宫内膜对照组比较差异有显著性(P<0.05).Bim与SC3A在子宫内膜的组织学分级、临床分期、肌层浸润程度及淋巴结转移中均无明显相关性(P>0.05).结论 Bim与SC3A表达的改变与子宫内膜癌的发生密切相关,同时检测Bim、SC3A对提高子宫内膜癌的早期检出率有重要的指导意义. 相似文献
2.
子宫内膜癌组织中PTEN蛋白的表达及其临床意义 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨PTEN蛋白表达与子宫内膜癌病理特征的关系。方法:应用免疫组化方法检测15例正常子宫内膜、18例子宫内膜癌前病变,60例子宫内膜癌组织中的PTEN蛋白表达。结果:正常子宫内膜、子宫内膜癌前病变和子宫内膜癌组织中PTEN蛋白阳性表达率分别为93.3%、66.7%和40.0%,三者之间有显著性差异(P<0.05)。子宫内膜癌组织中PTEN蛋白表达缺失率与组织学分级、组织类型和临床分期密切相关(P<0.05),组织分化程度高、临床分期早、内膜样腺癌组织中PTEN蛋白表达缺失率明显低于组织分化程度低、临床分期晚及其他组织类型癌。结论:PTEN蛋白在子宫内膜癌的发生、发展中起重要作用,PTEN蛋白表达与子宫内膜癌的组织学分级、组织类型和临床分期密切相关。 相似文献
3.
子宫内膜癌中E-cad PTEN蛋白表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨上皮型钙粘素(E-cad)和PTEN在子宫内膜癌中的蛋白表达及临床意义.方法:应用免疫组织化学SP法,检测37例正常子宫内膜(NE),40例非典型增生内膜(AHE)和72例癌性内膜(CE)中E-cad、PTEN的蛋白表达,并结合临床指标、预后进行分析.结果:在NE、AHE和CE中E-cad表达阳性率为100%(37/37)、70.00%(28/40)和47.22%(34/72);PTEN表达阳性率为100%(37/37)、77.50%(31/40)和48.61%(35/72).E-cad的表达与内膜癌患者临床分期、浸润深度和病理分级相关.临床Ⅰ Ⅱ期和浸润深度≤1/2的E-cad表达阳性率高(P<0.05),病理分级G1、G2、G3表达逐渐下降(P<0.05).E-cad高表达组5年生存率比低表达组高(P<0.05).PTEN的表达与临床分期和病理分级相关,Ⅰ Ⅱ期组的PTEN表达阳性率低于Ⅲ Ⅳ期;随着肿瘤细胞的去分化,PTEN表达降低(P<0.05);PTEN高表达组的5年生存率高于低表达组(P<0.05).结论:PTEN和E-cad均在子宫内膜癌的发生、发展中起重要作用,与预后密切相关. 相似文献
4.
目的 探讨LRP16 mRNA在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测子宫内膜癌组织及正常增生期子宫内膜组织中LRP16 mRNA的表达水平.结果 LRP16 mRNA阳性表达率与组织学分级、手术-病理分期及子宫肌层浸润深度均有关(P<0.05).结论 LRP16 mRNA... 相似文献
5.
Survivin在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义 总被引:2,自引:1,他引:2
目的研究子宫内膜癌中survivin基因的表达及其临床意义。方法采用半定量RT-PCR方法检测26例人子宫内膜恶性肿瘤、17例正常内膜、3例癌前病变(子宫内膜不典型增生),3例良性病变(子宫内膜单纯或复杂型增生)组织样品中survivinmRNA的表达。结果26例子宫内膜癌组织中,Survivin mRNA相对表达量为0.7660±0.0447,明显高于正常组织0.4577±0.0345,P<0.05。并且晚期子宫内膜癌组织的Survivin mRNA表达量高于早期子宫内膜癌,而Survivin mRNA表达量与患者年龄、是否绝经、肌层有无侵犯无明显相关。结论Survivin mRNA在子宫内膜癌组织的表达量高于正常内膜组织,并且其表达水平与子宫内膜癌疾病进展有相关性,提示Survivin基因转录水平异常可能在子宫内膜癌的发生发展中起重要作用。 相似文献
6.
目的:检测促凋亡蛋白Bid在不同子宫内膜组织中的表达,探讨其与子宫内膜病变发生、发展的关系。方法:应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接法(SP法)检测30例正常子宫内膜组织和42例子宫内膜癌组织中Bid mRNA及蛋白的表达,并分析表达量与子宫内膜癌临床病理学参数的关系。结果:Bid蛋白在子宫内膜癌组织和正常子宫内膜组织中的相对表达量分别为11.253±2.984和21.361±3.056,差异有统计学意义(P〈0.05);Bid蛋白mRNA在子宫内膜癌组织和正常子宫内膜组织中的相对表达量分别为0.309±0.195和0.642±0.207,差异有统计学意义(P〈0.05);在不同临床分期、不同组织学分级和肌层浸润的子宫内膜癌组织中Bid蛋白的表达量有统计学差异(P〈0.05)。结论:Bid蛋白可能参与子宫内膜病变的发生发展过程。 相似文献
7.
目的 探讨胶原三股螺旋重复蛋白1(CTHRC1)在子宫内膜癌中的表达情况及其临床意义.方法 选取子宫内膜癌(癌症组)、子宫内膜不典型增生(增生组)及正常子宫内膜(对照组)患者各50例,采用免疫组化法和酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测CTHRC1蛋白在子宫内膜组织中的表达情况,并比较其表达情况与子宫内膜癌病理分级、临床分期及是否有淋巴结转移的关系.结果 CTHRC1主要表达在细胞质中,少许表达在细胞核中,其在癌症组阳性表达43例(86%),增生组阳性表达4例(8%),对照组无阳性表达.CTHRC1蛋白在癌症组中的表达明显高于增生组及对照组(P<0.05).CTHRC1在子宫内膜癌中的表达在病理分级、临床分期及是否有淋巴结转移方面差异有统计学意义(P<0.05).结论 CTHRC1在子宫内膜癌患者体内高表达,且其表达与患者病理分级、临床分期及是否有淋巴结转移有关,有望成为子宫内膜癌发生发展的检测指标之一. 相似文献
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目的 探讨子宫内膜癌组织中PTENmRNA的表达及其临床病理意义。方法 应用逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR) ,分别扩增 5 0例子宫内膜癌和 15例正常子宫内膜组织中PTEN基因外显子 1~ 8和 5~ 9片段 ,并结合临床病理资料进行分析。结果 5 0例子宫内膜癌组织中 ,PTENmRNA的表达缺失率分别在外显子 1~ 8为 48.0 % (2 4/5 0 ) ,外显子 5~ 9为 3 8.0 %(19/5 0 ) ,均明显高于正常子宫内膜组织 (0 ,0 /15 ) ,P <0 .0 5。子宫内膜癌组织中PTENmRNA的表达缺失率在不同组织学类型、FIGO分期及组织学分级之间均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,但有随肿瘤恶性程度增高而增高的趋势。结论 子宫内膜癌组织中存在较高的PTENmRNA表达缺失率 ,PTEN基因转录水平的异常在子宫内膜癌的发生发展中起重要作用 相似文献
9.
p16蛋白在子宫内膜癌中的表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究p16抑癌基因蛋白与子宫内膜癌的关系。方法应用免疫组化SP法对64例子宫内膜癌、22例非典型增生内膜和30例正常内膜组织做p16蛋白检测。结果p16在内膜癌中阳性率为46.87%,明显低于正常内膜100%和非典型增生72.73%(P<0.01,P<0.05)。结论p16蛋白的缺失与突变可能与内膜癌的发生、发展密切相关,是检测内膜癌的重要标志。 相似文献
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11.
目的 探讨 Ki-ras基因激活与子宫内膜癌中的发生发展关系及子宫内膜息肉与子宫内膜癌的关系。方法 对子宫内膜癌及癌前病变组织进行 Ki- ras蛋白免疫组化测定 ,并利用 PCR技术检测 Ki-ras基因第一外显子 1 2密码子突变。结果 Ki- ras蛋白广泛存在于子宫内膜癌和癌前病变组织中 ,癌前病变 Ki- ras表达为 1 1 .9% ,癌组为 62 .96% ,P<0 .0 5。Ki-ras表达与细胞恶性程度呈正相关。 PCR-RFLP检测与免疫组化结果类似。结论 1 .Ki-ras基因激活可导致细胞周期增殖失控 ,是内膜癌发生发展的一个重要环节 ;2 .动态观测子宫内膜息肉中的 p21 ras表达阳性者 ,对子宫内膜癌的早期发现可能有积极意义。 相似文献
12.
目的 探讨PDCD5对子宫内膜癌细胞克隆形成,增殖以及凋亡的作用.方法 收集行手术切除的子宫内膜癌及对应癌旁组织共60例,采用qRT-PCR,western blot分别检测PDCD5 mRNA水平及蛋白水平在子宫内膜癌及对应癌旁组织中的表达情况,通过重组PDCD5(rhPDCD5)处理HEC1A子宫内膜癌细胞,检测其对细胞增殖、克隆形成及细胞凋亡的影响.结果 子宫内膜癌组织中PDCD5表达水平显著低于对应癌旁组织(P<0.05);肿瘤组织中PDCD5低表达与病理分期、组织学分级、肌层浸润以及肿瘤淋巴结转移均具有显著相关性(P<0.05);低表达PDCD5的患者总生存时间均显著缩短(P<0.05);重组的PDCD5蛋白能够通过促进子宫内膜癌细胞凋亡抑制细胞增殖和克隆形成能力.结论 PDCD5在子宫内膜癌组织中低表达并与子宫内膜癌临床病理特征及不良预后显著相关,并能够通过促进子宫内膜癌细胞凋亡进而抑制细胞增殖及克隆形成,PDCD可能参与子宫内膜癌发生发展进程,并可作为早期诊断及预后评价的重要分子. 相似文献
13.
子宫内膜癌PCNA表达的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文应用免疫组化技术,对103例子宫内膜癌组织中增殖细胞核抗原(ProliferatingCellNuctearAntigen,PCNA)的表达进行了研究。结果表明:PCNA的高度表达与肿瘤的组织分级有关,分级越高,PCNA的高度表达率越高。PCNA的表达与肿瘤的肌层浸润、脉管浸润、分期无关。DNA异倍体组织中PCNA的高度表达率高于二倍体。PCNA高度表达者的生存率显著低于低度表达者,两者的5年生存率分别为58.2%及82.3%。本文结果提示,PCNA可作为反映子宫内膜癌增殖活性及判断其预后的一个重要指标。 相似文献
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子宫内膜增生与内膜癌增殖细胞核抗原表达及AgNOR计数关联研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用抗增殖细胞核抗原(PCNA)的单克隆抗体,以ABC免疫组织化学方法及银染色方法对112例子宫内膜标本进行测定,并与病理学诊断进行对比分析。结果表明:在各种类型的子宫内膜中,PCNA的表达及AgNOR计数依病变的进展明显递增。子宫内膜癌组PCNA表达及AgNOR计数明显高于正常子宫内膜组及子宫内膜增生组(增殖期例外),各组相互比较有显著差异(P<0.01)。此种方法是测定子宫内膜增生细胞增殖分数的有效手段。对于判断其生物学行为及预后有重要意义,可做为临床判断良恶性子宫内膜增生的指标之一。 相似文献
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目的:探讨子宫内膜癌组织中PTEN抑癌基因突变、蛋白表达异常及其与子宫内膜癌发生发展的关系。方法:采用聚合酶链反应—单链构象多态性分析方法和DNA测序技术,检测52例子宫内膜癌组织中PTEN基因突变高发区外显子5、8的突变情况,同时应用链霉菌抗生物素蛋白—过氧化酶免疫组织化学方法检测PTEN蛋白的表达。结果:1)52例组织中PTEN外显子5突变率为17.31%,外显子8突变率为7.69%,总突变率为25.00%。统计分析表明,PTEN基因突变与子宫内膜癌的组织学分级、组织病理类型和肌层浸润深度密切相关(P<0.05)。2)52例组织中PTEN蛋白表达缺失率为59.62%,蛋白表达缺失率与组织学分级和组织学分类密切相关(P<0.05)。3)52例中21例PTEN蛋白表达阳性,31例表达阴性,表达缺失组织中13例发生PTEN基因突变。结论:1)PTEN蛋白表达异常与PTEN基因突变有关,基因突变是基因失活的重要机制之一。2)PTEN蛋白表达缺失、PTEN基因突变与子宫内膜癌的发生和发展密切相关。 相似文献
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子宫内膜癌组织中抑癌基因PTEN突变和表达的探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究抑癌基因PTEN在子宫内膜癌组织中的突变频率、分布和表达,探讨其在子宫内膜癌发病中的意义。方法:提取40例新鲜子宫内膜癌及癌周组织的基因组DNA,应用聚合酶键式反应—单链构象多态性分析(PCR—SSCP)方法,研究PTEN基因9个外显子的突变情况,并对突变样本进行测序分析。采用免疫组织化学法进行PTEN蛋白表达研究,并与组织学类型、临床分期、病理分级、淋巴结转移和雌孕激素受体状态的相关性进行分析。结果:40例子宫内膜癌中共检测到突变为18例,占45、0%。18例结果显示,8例为错义突变,10例分别为无意义突变、插入和缺失,形成截短蛋白。异常突变点中44、0%为外显子5,28.0%为外显子8,17.0%为外显子3,外显子1和6各有1例。免疫组化结果显示PTEN主要分布于细胞浆中:23/40例(57.5%)子宫内膜癌中PTEN表达完全缺失,10/40例(25.0%)表达部分缺失。PTEN在子宫内膜癌的表达与组织学类型和临床分期有关,与病理分级、肌层侵润及淋巴结转移无明显相关性。PTEN表达缺失率在雌孕激素受体阳性的癌组织中明显高于雌孕激素受体阴性的癌组织。结论:PTEN可能和子宫内膜癌的发生有关。 相似文献