阿伐他汀联合低分子肝素治疗肾病综合征临床观察

目的观察阿伐他汀联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法 42例原发性肾病综合征患者随机分为2组,对照组20例给予常规治疗,治疗组22例在对照组治疗基础上给予阿伐他汀+低分子肝素,2组疗程均为6周。比较2组治疗前、治疗后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、抗凝血酶原Ⅲ、纤维蛋白原水平及不良反应发生情况。结果 2组治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、纤维蛋白水平均较治疗前降低(P<0.05),白蛋白、抗凝血酶原Ⅲ均较治疗前增高(P<0.05);治疗组治疗后各项指标改善优于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿伐他汀联合低分子肝素辅助治疗原发性肾病综合征可降低血脂、尿蛋白,增高血浆白蛋白,改善血液高凝状态及肾功能。     

银杏达莫联合低分子肝素钙治疗肾病综合征高凝状态的临床观察

目的观察银杏达莫注射液联合低分子肝素钙治疗肾病综合征高凝状态的疗效。方法入选病例40例随机分成对照组和联合治疗组。两组常规利尿、抗感染、应用血管紧张素转换酶抑制剂、口服足量甲泼尼龙及低分子肝素钙5000 IU皮下注射,1次/d,联合治疗组在常规治疗的同时给予银杏达莫注射液30 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察治疗前后24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、纤维蛋白原和D-二聚体活性的变化。结果两组24 h尿蛋白定量、总胆固醇、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原和D-二聚体下降,血清白蛋白升高,且联合治疗组较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05),未发现明显不良反应。结论银杏达莫注射液联合低分子肝素钙治疗肾病综合征高凝状态有明显疗效,且未出现明显的不良反应。     

低分子肝素钙联合普通肝素钠抗凝治疗对原发性肾病综合征患儿尿蛋白和高凝状态的影响

目的 探讨低分子肝素钙联合普通肝素钠抗凝治疗对原发性肾病综合征患儿尿蛋白和高凝状态的影响.方法 选择2018年6月至2020年6月聊城市第三人民医院收治的102例原发性肾病综合征患儿的临床资料,以随机数字表法分为对照组与观察组,每组51例,对照组给予普通肝素钠治疗,观察组在对照组基础上联合低分子肝素钙治疗,比较两组治疗...     

早期肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效观察

目的 :研究低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效。方法 :对 65例儿童原发性肾病综合征的患儿随机分为治疗组 3 5例和对照组 3 0例 ,在常规治疗基础上 ,治疗组加用小剂量低分子肝素治疗 ,同时观察两组治疗前后 2 4h尿蛋白定量、血清总胆固醇、血清总蛋白、血清白蛋白、血 β2 微球蛋白、血肌酐、血纤维蛋白原、血D 二聚体 ,两组患儿利尿、消肿及尿蛋白转阴所需时间等指标的变化。结果 :两组治疗前后各指标比较均有统计学意义 (P <0 0 5 )。治疗组尿蛋白、血清总胆固醇下降程度大于对照组 ;血清总蛋白和白蛋白明显上升高于对照组 ;血β2 微球蛋白、血肌酐下降程度快于对照组 ;血纤维蛋白原、D 二聚体恢复正常时间快于对照组 ;利尿、消肿及尿蛋白转阴时间少于对照组。结论 :早期小剂量低分子肝素可作为儿童原发性NS治疗的重要手段之一     

抗凝疗法治疗小儿肾病综合征的临床观察

小儿肾病综合征(NS)常存在高凝状态，严重的并发各种深静脉血栓，如肺栓塞、肾静脉栓塞及下肢静脉血栓，重者危及生命。随着糖皮质激素及强利尿剂的使用，这种并发症显然有所增加。近几年实验研究和临床观察证实，使用肝素作为辅助治疗可使尿蛋白减少，血胆固醇降低，血清白蛋白升高，使治疗变的容易。我科对住院小儿原发性肾病综合征伴高凝状态的患儿在激素等治疗基础上加用低分子肝素钙(IMWH)治疗，取得了满意疗效，现报告如下。     

低分子肝素钙与缬沙坦联合治疗难治性肾病综合征

目的探讨低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选择收治的难治性肾病综合征患者70例,随机分为对照组和试验组,对照组采用常规利尿、抗感染和血管紧张素转换酶抑制剂,试验组在此基础上加用低分子肝素钙和缬沙坦。疗程为4w,比较治疗前后活化部分凝血活酶(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)、抗凝血酶III(AT-III)、24h尿蛋白定量(Upro)、血清白蛋白(ALB)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),同时比较两组凝血状态和肾功能。结果试验组凝血状态和肾功能改善明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙与缬沙坦联合治疗难治性肾病综合征,对改善血液高凝状态疗效显著,保护肾功能,对难治性肾病综合症的早期缓解具有重要意义。     

低分子肝素钙联合尿激酶治疗原发性肾病综合征伴高凝状态42例分析

目的：观察低分子肝素联合尿激酶治疗原发性肾病综合征的疗效。方法：将42例原性性肾病综合征合并高凝状态的患者在内科基础上予以低分子肝素钙和尿激酶治疗,并进行分析。结果：治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、总胆固醇、凝血酶原时间（PT）、部分凝血酶原时问（APTT）、纤维蛋白原（FDP）均有不同程度好转。结论：低分子肝素钙联合尿激酶治疗肾病综合征有助于降低蛋白尿,缩短病程,并有保护肾脏作用,该治疗方法不良反应小,患者能耐受。     

丹红合泼尼松治疗原发性肾病综合征临床观察

目的:观察丹红注射液配合泼尼松治疗原发性肾病综合征患者的治疗作用。方法:将38例原发性肾病综合征病例随机分为治疗组和对照组,对照组单独采用激素标准疗法,治疗组在西医激素标准疗法的基础上,加用丹红注射液,观察临床症状、24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、尿FDP的变化。结果:治疗组能明显降低原发性肾病综合征患者24 h尿蛋白定量、总胆固醇、尿FDP,升高血清白蛋白。结论:原发性肾病综合征在西医激素标准疗法的基础上加用丹红注射液,能降低血脂,改善肾病综合征患者的高凝状态,防止血栓形成,从而有助于提高泼尼松的疗效。     

低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿的临床观察

目的:观察低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿的疗效.方法:以52例糖尿病肾病中-重度水肿的患者为研究对象,随机分为治疗组(26例)与对照组(26例).治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙联合黄芪治疗, 对照组仅给予常规和黄芪静滴治疗.2周后观察水肿消退情况以及尿量、24 h尿蛋白、血清白蛋白(ALB)、血清肌酐(Scr)和主要凝血指标等变化.结果:与对照组相比,治疗组2周后尿量增多、水肿明显改善(P<0.05),24 h尿蛋白明显减少,ALB增加,Scr明显下降(P<0.05).主要凝血指标除纤维蛋白原明显下降外(P<0.05),其他指标如血小板、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间两组间差异无显著性(P>0.05),治疗组亦未见明显出血副作用.结论:低分子肝素钙联合黄芪注射液可降低尿蛋白、提高血清白蛋白,改善糖尿病肾病患者的高凝状态、调节血液流变学、促使组织间液回流,从而对糖尿病肾病性水肿具有较好的利尿消肿作用.     

银杏达莫注射液对肾病综合征患者血脂和高凝状态影响

目的:探讨银杏达莫注射液对肾病综合征患者血脂和高凝状态的影响.方法:肾病综合征62例患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例).在常规治疗的基础上,治疗组给予银杏达莫注射液25 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;对照组30例给予低分子肝素钠4 000 u皮下注射,1次/d.氟伐他汀胶囊20 mg口服,睡前服用.2组疗程均为4周.比较2组治疗前、后总胆固醇、三酰甘油、血清白蛋白、肌酐、24 h尿蛋白定量、凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、纤维蛋白原、D-二聚体、血小板计数.结果:2组治疗后总胆固醇、三酰甘油、24 h尿蛋白定量、活化部分凝血酶原时间、纤维蛋白原、D-二聚体均较治疗前下降(P<0.05),血清白蛋白较治疗前增高(P<0.05),2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗前、后血小板计数、肌酐比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:银杏达莫注射液可改善肾病综合征患者高凝、高脂状态,有助于肾病综合征的治疗.     

低分子肝素治疗肾病综合征疗效分析

目的 探讨低分子肝素（LMWH）治疗肾病综合征的临床疗效。方法 将42例肾病综合征患者分为两组，分别给予LMWH和双嘧达莫治疗，并检测其用药前后血清白蛋白、血脂水平、血小板、出凝血时间及24小时尿蛋白定量。结果 LMWH组较双嘧达莫组治疗后24小时尿蛋白定量、血清胆固醇明显降低，血清白蛋白较双嘧达莫组恢复明显，两组均无出血并发症。结论 低分子肝素（LMWH）治疗NS，抗凝作用强，出血危险性小，并可减少蛋白尿。     

低分子肝素钙治疗肾病综合征疗效观察

目的：探讨低分子肝素钙对肾病综合征（NS）患者高凝状态的影响。方法：对比观察了用激素加低分子肝素钙注射液（实验组）和单纯用激素组（对照组）治疗NS患者，其凝血功能的改变以及治疗中的副作用。结果：实验组在降低尿蛋白，血浆白蛋白水平的恢复以及改善肾功能指标（肌酐），降低血脂及血液高粘状态等方面明显优于对照组，P均〈0．05。结论：使用低分子肝素结合糖皮质激素是治疗原发性NS的有效方法。     

低分子肝素钙与缬沙坦联合治疗难治性肾病综合征

目的探讨低分子肝素钙与缬沙坦联合治疗难治性肾病综合征(RNS)的临床疗效。方法回顾性分析我院2008~2011年收治的80例难治性肾病综合征患者的临床资料,根据其治疗方式分为观察组与对照组各40例,两组均采用常规利尿、抗感染、血管紧张素转换酶抑制剂,观察组患者加用低分子肝素钙和缬沙坦,连续治疗4w,两组患者治疗前后行活化部分凝血活酶(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、D￣二聚体(D￣D)、抗凝血酶原Ⅲ(AT￣Ⅲ)、24h尿蛋白定量(UPro)血清白蛋白(ALB)、肌酐(Cr)尿素氮(BUN)检测,比较两组患者的凝血状态及肾功能情况。结果观察组患者凝血及肾功能相关指标改善均优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙与缬沙坦联合治疗难治性肾病综合征,对患者血液高凝状态及肾功能有明显改善作用,有利于难治性肾病综合征的早期缓解。     

黄芪联合低分子肝素钙控制糖尿病肾病Ⅲ-Ⅳ期蛋白尿的疗效观察

目的：观察黄芪及低分子肝素钙联合治疗糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期患者，在减少尿蛋白漏出，改善低蛋白血症方面的疗效。方法：67例糖尿病肾病患者随机分为两组，对照组32例，采用常规疗法；治疗组35例，在常规治疗基础上加用黄芪联合低分子肝素钙治疗4周。比较治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平。结果：治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平与治疗前比较有显著差异（P〈0．05），而对照组相关指标无显著变化。治疗后24h尿蛋白定量和血浆白蛋白水平，两组比较亦有显著差异（P〈0．05）结论：黄芪联合低分子肝素钙治疗糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期患者，在减少尿蛋白漏出，改善低蛋白血症方面有一定疗效，故对于延缓肾功能损害进展速度有积极治疗意义。     

原发性肾病综合征60例疗效分析

随机抽取我院2010～2012年收治的60例原发性肾病综合征患者,将患者平均分为对照组和观察组,其中对照组采用常规方法对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上,采用低分子肝素给予治疗。结果经治疗,两种治疗方法均对患者有效,但观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组。采用低分子肝素给予原发性肾病综合征患者治疗,可以有效地缓解患者高凝状态,升高患者体内的血浆白蛋白,预防血栓的形成。     

低分子肝素联合苯那普利治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的观察低分子肝素联合苯那普利治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法53例2型糖尿病肾病患者,随机分为对照组27例,治疗组26例。在糖尿病治疗的基础上,对照组服用苯那普利20～30mg／d,治疗组加用低分子肝素4100,2次／d腹部皮下注射,疗程4周。比较苯那普利与低分子肝素联合苯那普利对24h尿蛋白定量（24hup）、血清肌酐（set）、血浆白蛋白、凝血功能的影响。结果治疗后两组24hup定量均较治疗前有显著下降,血浆白蛋白显著上升（P〈0．05）,治疗组更优于对照组（P〈0．05）,且无出血等并发症。结论低分子肝素联合苯那普利可明显降低2型糖尿肾病患者24h尿蛋白,具有肾脏保护作用。     

联合用药治疗小儿肾病综合征疗效观察

目的观察低分子肝素对小儿肾病综合征的效果。方法将100例肾病综合征患儿随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予常规治疗方法,如强的松等;观察组在其基础上加用低分子肝素治疗。比较两组患者血白蛋白、24 h尿蛋白量情况。结果治疗后两组患者尿蛋白减少,血浆白蛋白升高,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治理基础上增加低分子肝素,可以有效改善小儿肾病综合征的症状。     

低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的疗效观察

目的:分析小儿肾病综合征给予低分子肝素联合泼尼松治疗的疗效。方法:回顾性分析2016年2月～2019年1月收治的60例肾病综合征患儿临床资料,按治疗方式分为对照组和研究组各30例,对照组给予泼尼松治疗,研究组给予低分子肝素联合泼尼松治疗,比较两组疗效、肾功能指标及生活质量。结果:研究组总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%(P0.05);治疗前,两组血肌酐清除率、血尿素氮、血清肌酐、24 h尿蛋白定量及生活质量评分比较无明显差异(P0.05);治疗后,研究组血肌酐清除率及生活质量评分高于对照组,血尿素氮、血清肌酐、24 h尿蛋白定量低于对照组(P0.05)。结论:肾病综合征患儿接受低分子肝素联合泼尼松药物治疗,可显著改善肾功能,提高临床疗效。     

不同剂量低分子肝素联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征

目的:观察不同剂量低分子肝素联合糖皮质激素对原发性肾病综合征患儿肾功能、凝血指标及不良反应的影响。方法:选择2017年12月～2019年3月收治的原发性肾病综合征患儿102例,按随机数字表法分为低剂量组和高剂量组,各51例。低剂量组予以低分子肝素50～100 IU/(kg·d),高剂量组予以低分子肝素120～150 IU/(kg·d)。观察两组治疗前后肾功能、凝血功能及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组血清尿素氮、肌酐水平均低于治疗前,部分凝血活酶时间、凝血酶原时间水平均高于治疗前(P0.05),但组间比较无显著性差异(P0.05);低剂量组不良反应发生率低于高剂量组(P0.05)。结论:原发性肾病综合征患儿接受低剂量低分子肝素联合糖皮质激素治疗优于高剂量治疗,有利于改善肾功能,缓解血液高凝状态,且不良反应少。     

低分子肝素联合丹参川芎嗪治疗原发性肾病综合征临床观察

目的探讨采取低分子肝素与丹参川芎嗪联合治疗原发性肾病综合征患者的效果。方法选取原发性肾病综合征患者60例为研究对象,按随机数表法将其分为对照组与研究组,每组30例。对照组给予常规药物治疗,研究组在对照组用药基础上加用低分子肝素与丹参川芎嗪联合治疗。记录两组临床疗效,检测并分析治疗前后两组白蛋白、总胆固醇、三酰甘油、血肌酐及血小板计数水平。结果研究组患者总有效率(93.33%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前白蛋白、总胆固醇、三酰甘油、血肌酐及血小板计数水平比较差异未见统计学意义(P0.05),治疗后各指标均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.05);且治疗后研究组患者白蛋白定量优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素联合丹参川芎嗪治疗原发性肾病综合征能减少自由基生成,缓解肾小球病理性损伤,有效改善白蛋白定量,值得临床推广应用。