FHL2对心脏钾离子通道调控的研究进展

FHL2蛋白是分子结构中仅含有4个半LIM结构域的蛋白质家族成员。LIM结构域是蛋白质——蛋白质相互作用的主要结构之一,可与多种蛋白结合成复合物发挥生物学功能。研究发现,FHL2能与多种蛋白质相互作用,如受体蛋白、结构蛋白、转录因子、信号转导蛋白及代谢酶类等。FHL2对某些基因的表达发挥调控作用。新近研究发现,FHL2蛋白参与了一些心脏钾离子通道的调控。本文就FHL2的结构特点 、分布表达及其参与心脏钾离子通道调控的研究进展做一综述。     

Runx2与骨生长发育

近年来对runt相关基因(Runx)家族的研究取得了明显进展。Runx家族蛋白由Runx1、Runx2和Runx3组成，都有一个DNA结合结构域runt，该结构域与果蝇的成对控制(pairrule)基因runt序列同源。Runx蛋白在多种细胞谱系中发挥重要作用，RunxI参与造血干细胞分化，Runx3在胃上皮细胞调控中发挥重要作用，而Runx2在成骨细胞(osteoblast，OB)分化、软骨细胞成熟及骨基质蛋白的产生等中发挥重要作用。现就Runx2在骨发育中的作用作一综述。     

FHL2在消化系统恶性肿瘤中的研究进展

FHL2是一种参与信号转导和基因转录的支架蛋白,具有FHL蛋白典型的结构特征. FHL2含有四个半LIM结构域,不同的LIM结构域可以与不同的蛋白质结合,从而激活或者抑制转录因子如P53、血清应答因子等的活性,进而影响肿瘤的发生发展.既往研究发现, FHL2在肿瘤发生发展中具有复杂的生物学作用,在不同类型肿瘤中发挥促癌或抑癌的作用.本文就FHL2在消化系统恶性肿瘤中的研究进展作一概述.     

TRPC 通道蛋白在呼吸系统的研究进展

瞬时感受器电位离子通道蛋白(transient receptor potential ion channel protein,TRP)是发现存在于细胞膜或胞内细胞器膜上的一类非选择性 Ca2+离子通道蛋白。在 TRP 家族中,经典瞬时感受器电位通道(canonical transient receptor potential channel,TRPC)被认为是参与细胞众多生理功能的重要通道蛋白。TRPC 作为主要的 Ca2+内流通道,参与多种生理、病理过程,是目前研究最多、最热点的 TRP 家族成员。本文就 TRPC 在呼吸系统的表达、病理生理机制、调控及临床应用作一综述。     

CRP2蛋白的研究进展

LIM蛋白是一类富含半胱氨酸、具有一个或多个锌指结构的蛋白家族，目前发现的LIM蛋白已有60多种。它们不仅参与多种基因的转录调控，而且与许多细胞的分化和发育相关。据氨基酸序列的同源性不同，可将LIM蛋白分为四类：LIM-HD．LIM-Only，LIM-K和含一端LIM结构域的LIM蛋白。LIM-only蛋白的特点是含有一个或多个LIM结构域，     

与HERG钾通道相互作用的FHL2蛋白对该通道功能的调控

目的 筛选与心脏人类果蝇相关基因（HERG）的编码蛋白钾通道存在相互作用的蛋白质,并进一步研究该相互作用蛋白对HERG钾通道的调控作用。方法 ①以带有编码人类心脏HERG钾通道的cDNA为模板,通过PCR方法得到编码人类心脏HERG钾通道氨基末端（404个氨基酸）的DNA片段。将该片段克隆入pGBKT7载体, 构建“诱饵”质粒pGBKT7-HERG-NT。②应用酵母双杂交技术筛选人类心脏cDNA文库。③以PCR法扩增4个半LIM结构域（FHL2）基因的开放读框片段(ORF),并克隆入pcDNA3.0载体。④以pcDNA3.0-herg转染HEK293细胞,应用G418筛选得到HEK293/HERG细胞株。以pcDNA3.0-FHL2转染HEK293细胞,筛选得到HEK293/FHL2细胞株后,再将pcDNA3.0-herg转染入该细胞株。⑤应用膜片钳技术,研究FHL2对HERG通道功能的影响。结果 ①用酵母双杂交技术筛选得到37个阳性克隆,其中含有表达FHL2蛋白的克隆。②膜片钳检测发现,FHL2蛋白在增加HERG电流幅度的同时并调节其激活过程。 结论 FHL2蛋白能与HERG氨基末端相互作用而影响HERG钾通道的功能。     

沉默信息调节因子2与基因转录调控

沉默信息调节因子2(silence information regulator 2,Sir2)家族是一类保守的去乙酰化酶蛋白家族,广泛存在于古细菌到哺乳动物的多种生物中,具有依赖NAD+的去乙酰化酶和ADP-核糖转移酶活性。Sir2在染色质沉默、基因调控、代谢调节和细胞寿命调节等众多生命活动中发挥着重要作用。它主要是通过去乙酰化酶活性以及与其他蛋白相互作用从而调节染色质结构、修饰转录相关因子,实现对基因转录的调节。本文重点对Sir2参与基因转录调控的研究进展作一综述。     

基于生物信息学分析微小隐孢子虫含WD40结构域的蛋白功能

目的 对微小隐孢子虫中含WD40结构域的蛋白进行生物信息学分析,分析该蛋白家族的WD40结构并预测其功能,为微小隐孢子虫基因功能的研究提供一定的基础理论。方法 通过隐孢子虫基因组数据库收集数据,获得微小隐孢子虫含WD40结构域蛋白家族的序列信息,搜索每个蛋白的CDD结构域并进行NCBI BLAST比对分析,确定为WD40结构域家族蛋白,分析结构域并预测功能。结果 在C. parvum Iowa II中共搜索到50个含有WD40结构域的蛋白,其中cgd1_1930、cgd5_740和cgd4_3360含有CAF1C_H4-bd超家族结构,可能参与DNA修复和DNA复制过程;cgd4_260含有ACE1-Sec16-like超家族,可能参与囊泡的形成和物质运输;cgd1_2600含有TAF5_NTD2结构域,可能参与蛋白与蛋白的相互作用。结论 在微小隐孢子虫中,WD40蛋白家族不仅可能单独发挥作用,而且还能通过相互辅助、结合发挥其生物效应。     

ARID蛋白家族在胃癌发生和进展中作用的研究进展

富含AT的相互作用结构域（ARID）蛋白家族由7个亚家族共15个成员组成。ARID蛋白家族成员具有调控基因转录、参与细胞增殖和分化的能力。越来越多的证据表明,ARID蛋白家族成员可通过调控磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路或miRNA参与胃癌细胞的增殖、侵袭、迁移和凋亡,应用PI3K、AKT抑制剂等可以改善ARID1A、ARID1B和ARID2突变或缺失患者的预后。因此,ARID可能可以作为胃癌诊断和治疗的新靶点。该文综述了ARID蛋白家族在胃癌发生和进展中作用的研究进展,以期为胃癌的诊断、靶向治疗及预后提供参考。     

三结构域蛋白超家族在慢性肝病及肝癌中的研究进展

蛋白的泛素化修饰与慢性肝病及肝癌发生发展密切相关。三结构域(TRIM)蛋白家族是E3泛素连接酶亚家族之一, 通过调控靶蛋白的泛素化, 参与细胞内信号转导、凋亡、自噬和免疫等多种生物学过程。越来越多的研究表明, TRIM蛋白家族在肝病慢性化过程中起着重要作用。现对TRIM蛋白在慢性肝病进程中的作用及分子机制进行了系统综述, 目的在于探讨其应用于肝脏疾病临床诊治的潜在前景。