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目的评价化放结合和单独放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和毒副作用.方法化放组先诱导化疗二疗程后放疗,化疗用顺铂10mg,第1~3天,5-Fu 750mg,第1~3天,静脉点滴,第10天重复,化疗后一周开始放疗,单放组单独放疗.结果化放组肿瘤消退率为90%,单放组为70%,有明显差异;化放组毒副作用与单放组无显著差异.结论化放结合明显提高了肿瘤的消退率,但远期疗效还有待于进一步随诊. 相似文献
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局部晚期鼻咽癌化疗和放射综合治疗--随机临床研究 总被引:13,自引:2,他引:13
目的:研究局部晚期鼻咽癌化疗和放射综合治疗的疗效及毒副反应。方法:1995年9月—1997年7月,86例病理确诊为鼻咽癌、根据福州九二新分期为N2-3的初治患者随机分组,综合治疗组41例,其中2例拒绝接受放疗后的辅助化疗,即综合治疗组可评估39例,单纯放疗组45例。综合治疗组接受2程诱导化疗[每天顺铂(DDP)20mg/m^2,第1~3天,每天氟尿嘧啶(5-FU)500mg/m^2,第1—3天,第二程化疗在第14天进行,放疗在第27天开始)及放疗后3程的辅助化疗。放疗为常规分割放疗。原发灶用^60Co治疗,每次1.85—1.9Gy,一周5次,7—7.5周总剂量65.1—70.3Gy/35—37次。颈部行双侧全颈根治性照射7—7.5周共56.6—65.5Gy/35—38次。如有残留,则局部缩野加量。两组鼻咽加量及颈淋巴结加量无显著差异。结果:中位随访期5.04年,综合治疗组和单纯放疗组五年生存率为72.3%,58.4%,(P=0.154);无瘤生存率为59.9%,47.7%,(P=0.207);鼻咽局控率为89.5%,81.4%,(P=0.151);颈部局控率为88.3%,75.2%,(P=0.134);无远处转移生存率为76.3%,60.3%,(P=0.181),发生转移的中位时间分别为1.08年和0.88年。虽未达统计学意义,但综合治疗组有较单纯放疗组提高疗效的趋势。综合治疗组的主要毒性反应为白细胞降低、血小板降低及胃肠道反应。两组急性粘膜反应的严重程度差异无显著性。无与治疗有关的死亡发生。两组后期反应差异无显著性。结论:经5年观察,综合治疗有提高局控、降低远处转移、延迟远处转移的发生、提高无瘤生存率的可能,但均未达统计学意义,综合治疗未明显增加放疗反应。 相似文献
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晚期鼻咽癌的诱导化疗联合放射治疗 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究诱导化疗联合放射治疗Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌的疗效。方法:对50例Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌诱导化疗加放射治疗(CT/RT组)。并选取同期在本院行单纯放射治疗的50例Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌作为对照(RT组)。结果:五年局控率CR/RT组与RT组分别为61.2%及68.75;五年远处转移发生率CT/RT组与RT组分别为15.2%及27.4%;N2、N3期病人CT/RT组与RT组五年远处转移发生率分别为27.4%和43.85;CT/RT组与RT组五年生存率分别为57.8%和51.6%(P=0.61);N2、N3期病人CT/RT组与RT组5年生存率分别为60.6%和26.3%(P=0.033);T3、T4期病人CT/RT组与RT组五年生存率分别为36.8%和41.2%(P=0.80);两组放射治疗期间急性口腔粘膜发生率相似,Ⅰ、Ⅱ级骨髓抑制及胃肠道反应等副作用诱导化疗组较单纯放疗组稍重,但经对症处理后患者均能耐受,两组均无严重后期并发症。论:诱导化疗未能提高、Ⅲ、Ⅳ期鼻另癌病人五年生存率及局控率,但降低了N2、N3期病人的远处转移发生率,提高了N2、N3现人的五年生存率。 相似文献
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诱导化疗联合放疗治疗晚期鼻咽癌的临床研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的观察诱导化疗联合放疗治疗晚期鼻咽癌的疗效.方法前瞻性临床试验采用诱导化疗,方案:DDP 100mg,第1天,采用水化,5-Fu 500mg/m2,1~5天,化疗2个疗程.放射治疗,鼻咽剂量:70-74Gy/35~37次,共7~8周,颈部淋巴结剂量60~70Gy/30~35次;颈部预防量46~50Gy.结果1995-1997年共有134例鼻咽癌进入研究,诱导化疗加放疗组(综合组)65例,单纯放疗组(单放组)69例.5年生存率分别为60%和31.9%(P<0.01),鼻咽局部控制率和颈淋巴结转移控制率分别为69.2%和56.5%(P<0.05).综合组急性毒性反应较单放组重,但可以耐受.结论PF方案诱导化疗能提高中晚期鼻咽癌的生存率,局部区域控制率. 相似文献
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目的 评价放化结合和单独放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和毒副反应。方法 将 4 3例鼻咽癌随机分为放化组和单放组。结果 全组 1、3年生存率分别为 88.4 %和 5 1.2 % ,放化组和单放组的 1年生存率分别为 90 .5 %和 86 .4 % (P >0 .0 5 ) ,3年生存率分别为 5 7.1%和 4 5 .5 % (P >0 .0 5 )。放化组的主要毒副反应为恶心、呕吐和白细胞下降 ,发生率分别为 90 .5 %和 10 0 % ,均为Ⅰ~Ⅲ度。结论 研究结果显示POB联合化疗合并放射治疗晚期鼻咽癌是可以耐受的 ,对改进鼻咽癌的治疗效果仍有待进一步研究 相似文献
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鼻咽癌诱导化疗的疗效观察 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:观察鼻咽癌诱导化疗的临床疗效及不良反应。方法:1997年3月-2000年10月,59例N2N3期鼻咽癌患者放疗前采用DDP+5-FU方案诱导化疗1-2周期。方法为DDP 100mg/m^2,静脉推注,d1,5-FU 1000mg/m^2,静脉推注,d1-d5,21d为1周期。结果:全组颈淋巴结化疗总有效率为88.1%,CR 13.6%。完成1周期化疗者有效率为84.6%,CR7.7%,完成2周期化疗者有效率为95%,CR25%。两者CR率差别有显著性(P>0.05)。结论:DDP+5-FU方案诱导化疗可作为晚期鼻咽癌治疗的有效手段,应用2-3个周期较为合适。 相似文献
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目的对比分析诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法 148例患者随机分为治疗组与对照组,各74例。治疗组患者采用奈达铂(NDP)联合替加氟(FT-207)诱导化疗加放射治疗同步奈达铂化疗方案,对照组患者采用顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)诱导化疗加放射治疗同步顺铂化疗方案,观察两组患者的临床疗效、生存率和不良反应发生情况。结果治疗组患者鼻咽部肿瘤完全消退率为95.9%,有效率为98.6%;颈部淋巴结完全消退率为94.6%,有效率为98.6%。对照组患者鼻咽部肿瘤完全消退率为93.2%,有效率为98.64%;颈部淋巴结完全消退率为89.2%,有效率为97.3%,两组患者近期疗效差异无统计学意义(P>0.05);诱导化疗中,治疗组患者恶心呕吐、白细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同期化疗中,治疗组患者血小板减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者总生存率、无复发生存率和无转移生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂和替加氟诱导化疗联合同期放射治疗与顺铂和氟尿嘧啶诱导化疗联合同期化疗疗效相当,而且奈达铂和替加氟方案消化道不良反应、白细胞减少情况优于顺铂和氟尿嘧啶方案,值得推广,远期疗效有待观察。 相似文献
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诱导化疗和放疗综合治疗晚期鼻咽癌的前瞻性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:比较诱导化疗加放疗与单纯放疗治疗晚期鼻咽癌的疗效。方法:将78例Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌随机分为2组,每组39例。治疗组(A组)诱导化疗2个疗程后再行放疗(化疗方案:卡铂300mg/m^2,静脉滴注,第1天;5-Fu 500mg/m^2,静脉滴注,第1-3天;平阳霉素16mg/m^2,静脉滴注,第1天);对照组(B组)单纯放疗。结果:诱导化疗后鼻咽癌病灶及颈淋巴结有效率(CR+PR)分别为53.8%(21/39)、72.7%(24/33)。A、B组5年总生存率及无瘤生存率分别为43.6%、40.8%、38.4%、34.0%(P>0.05);远处转移率A、B组分别为38.5%;、41.0%;2组远期严重并发症发生率相近。结论:诱导化疗加放疗不能提高晚期鼻咽癌患者的生存率,也不能降低其远处转移率。 相似文献
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目的 研究紫杉醇加顺铂方案诱导化疗(TP)治疗晚期鼻咽癌的临床疗效。方法 1998年2月至2001年11月,收治23例Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌患者,治疗用TP方案诱导化疗加放疗,并与同期行单独放疗的24例患者疗效及生存期进行比较分析。结果 TP方案化疗加放疗与单放组近期鼻咽肿瘤局部总缓解率(CR+PR)分别为95.7%和91.6%(P〉0.05);颈部淋巴结总缓解率分别为91.3%和75.0%(P〉0.05);3年生存率分别为65.2%和33.3%(P〈0.05);3年远处转移率分别为 43.5%和66.7%(P〈0.05);诱导化疗加放疗组骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性、脱发等毒副反应强于单放组(P〈0.01),但经过对症治疗后上述症状明显缓解,患者可接受该治疗方案。结论 TP方案化疗联合放疗能提高晚期鼻咽癌的生存率,减少远处转移。 相似文献
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背景与目的:TPF(多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶)诱导化疗加同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效尚不清楚。该研究旨在比较TPF诱导化疗或PF(顺铂+氟尿嘧啶)诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和耐受性。方法:将局部晚期鼻咽癌患者随机分为两组。TPF组116例接受TPF诱导化疗(多西他赛60 mg/m2,第1天+顺铂60 mg/m2,第1天+氟尿嘧啶750 mg/m2,持续静脉滴注120 h),每3周重复,共3个疗程。PF组116例接受PF诱导化疗(顺铂80 mg/m2,第1天+氟尿嘧啶750 mg/m2,持续静脉滴注120 h),每3周重复,共3个疗程。诱导化疗结束后行同期放化疗,放疗采用调强适形放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)技术,大体肿瘤靶区(gross tumor volume,GTV)6810 cGy/30次,5次/周,共6周,同期化疗用顺铂80 mg/m2,第1、22天。评价完全缓解(complete response,CR)、部分缓解(partial response,PR)和有效缓解率(response rate,RR), RR=CR+PR。评价两组患者的近期疗效及不良反应,并随访比较5年无进展生存(progression-free survival,PFS)和5年总生存(overall survival,OS)。结果:诱导化疗结束后和治疗结束后13周TPF组的有效缓解率都高于PF组,两组差异有统计学意义(P=0.001,P=0.002);TPF组中位复发时间为2.98年,5年的PFS为84.48%,PF组中位复发时间为2.32年,5年的PFS为82.75%,差异无统计学意义(P=0.458);TPF组5年的OS为87.06%,PF组5年的OS为85.34%,差异无统计学意义(P=0.274)。TPF组在中性粒细胞下降、血小板下降、肝功能和肾功能损伤、腹泻以及黏膜坏死的发生上均明显高于PF组,差异有统计学意义(P<0.001),TPF组发生Ⅲ度和Ⅳ度不良反应较PF组明显增高,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:TPF方案诱导化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效并不优于PF方案诱导化疗治疗局部晚期鼻咽癌,且TPF方案诱导化疗的不良反应较PF方案明显,临床上不适合推广。 相似文献
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目的:观察诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和毒副反应。方法:回顾性分析62例局部晚期鼻咽癌行诱导化疗加同步放化疗治疗的患者的临床资料。结果:62例患者全部完成了计划剂量的治疗,诱导化疗结束后鼻咽部客观缓解率为77.4%,颈部淋巴结客观缓解率为92.8%,治疗结束后3个月鼻咽部客观缓解率为100%,颈部淋巴结客观缓解率为100%,同步放化疗治疗期间,37.1%患者发生了III度黏膜炎。1年总生存率(OS)90.3%。结论:诱导化疗加同步放化疗明显提高局部晚期鼻咽癌的近期疗效,治疗期间急性毒副反应明显加重,大多数患者能完成全部治疗。 相似文献
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我们从 1993年 2月 - 1996年 2月对 84例晚期鼻咽癌患者进行放疗前诱导化疗 (综合组 )及单纯放疗 (对照组 )随机配对临床观察 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 本组 84例鼻咽癌经病理证实为低分化鳞癌 ,按 1992年福州会议分期为 期、 a期的鼻咽癌的初治者。1.2 方法 按随机数字表法分为综合组、对照组各 42例。其中综合组 期 2 7例 , a期 15例 ;对照组 期 2 6例 , a期 16例 ,两组病例性别、年龄、营养状态等基本相似。综合组先诱导化疗 1个疗程后放疗 ,化疗采用 FP或 FAP方案。具体用法为 :DDP2 0 mg/ m2 ,静滴 d1… 相似文献
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目的 观察P(Paclitaxel ,PTX)P(DDP)方案诱导化疗联合放疗对晚期鼻咽癌的治疗效果。方法 观察组 40例鼻咽癌患者给予PP方案 (PTX 15 0mg/m2 d1,DDP 10 0mg/m2 d2 ) ,化疗 2~ 3周期后常规放疗 (鼻咽 66~ 74Gy ,颈部淋巴结 62~ 70Gy ,颈部淋巴结预防量44~ 5 0Gy) ,对照组 46例给予常规放疗。结果 观察组总有效率为 72 5 % ,对照组为 5 0 0 % ,有显著差异 (P <0 0 5 ) ;3年生存率分别为 5 7 9% ,43 5 % (P <0 0 5 ) ;3年局部控制率分别为 71 1% ,5 6 5 % (P <0 0 5 ) ;3年远处转移率分别为 2 1 1% ,3 9 1% (P <0 0 5 )。结论 PP方案可用于鼻咽癌诱导化疗 ,增加放疗敏感性 ,提高 3年生存率及局部控制率 ,降低了远处转移率。 相似文献
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目的:研究TPF(多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶)方案诱导化疗联合调强放疗治疗初治远处转移鼻咽癌的毒性和近期疗效。方法:初治的远处转移鼻咽癌患者,接受诱导化疗TPF方案,多西他赛:75mg/m2,静滴,d1;顺铂:75mg/m2,静滴或泵注,d1或d1-5;5-氟尿嘧啶:750mg/(m2·d),持续静滴,d1-5,21d/周期,共2-3周期。诱导化疗后评价有效者行三维适形调强放疗(IMRT),同期行顺铂单药增敏化疗(顺铂100mg/m2,静滴,d1-d2,21d/周期,共2周期)。放化疗结束1个月后行辅助化疗,方案及方法同诱导化疗,共2周期。不良反应按CT-CAEv3.0评价分级,临床疗效参照2000年实体瘤治疗疗效评价标准(RECIST)进行评价,有效率为CR+PR。结果:诱导化疗后鼻咽部有效率83.8%,颈部淋巴结有效率77.4%,远处转移靶病灶有效率33.3%。诱导化疗序贯同步放化疗后鼻咽部有效率92.3%,颈部淋巴结有效率100%,远处转移靶病灶有效率30.0%。诱导化疗的主要不良反应为骨髓抑制及消化道毒性,III级以上粒细胞下降为22.6%,III级呕吐为3.0%。同期放化疗期间口腔黏膜反应最多见为89.3%,其中17.9%出现III-IV级反应。无治疗相关死亡。结论:TPF方案诱导化疗联合顺铂同期调强放化疗治疗初治远处转移鼻咽癌安全、近期疗效好,远期疗效及不良反应尚需扩大病例数及继续随访。 相似文献
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目的 评价诱导化疗对晚期鼻咽癌放疗疗效的影响。方法 1 993年 2月至 1 995年 1 2月 ,1 1 8例 、 期鼻咽癌患者随机分为两组 (化放组及单放组 ) ,每组 59例。放疗采用60 Co机或直线加速器照射。鼻咽癌原发灶 DT66~ 76Gy/6.5~ 7.5w,颈部 DT50~ 66Gy/5~ 6.5w。化疗组在放疗前采用 DDP+5- Fu方案诱导化疗。结果 5年生存率化放组为 57.6% ,单放组为 35.6% ,差别有统计学意义 (P<0 .0 5)。化放组远处转移率为 2 8.9% ,单放组为 40 .7% ,差别有统计学意义 (P<0 .0 5)。结论 放疗加诱导化疗能提高晚期鼻咽癌的生存率并可降低远外转移率。 相似文献
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目的:评价诱导化疗加同步化疗联合调强放射治疗局部晚期鼻咽癌的安全性及临床疗效。方法:诱导化疗加同步化疗联合调强放射治疗26例局部晚期鼻咽癌患者,诱导化疗采用多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶方案(TPF),多西他赛(T)75mg/m2,静滴,d1;顺铂(P)75mg/m2静滴,d1;5-氟尿嘧啶(F)750mg/(m2·d),持续静脉泵入,d1-5(120小时)。21天/周期,共行2个周期。同步化疗采用顺铂单药,100mg/m2,静滴,d1。21天/周期,共行2-3个周期。同步放疗GTVnx(6 9.9 6-7 3.9 2)Gy/3 3 f,PTVnx 69.96Gy/33f,PGTVnd 69.96Gy/33f,PTV1 60.06Gy/33f,PTV2 50.96Gy/28f。结果:诱导化疗主要毒副反应是恶心、骨髓毒性。同步放化疗主要毒副反应是骨髓毒性、口腔黏膜炎及皮炎。无毒副反应相关性死亡发生。治疗结束评价即刻疗效,完全缓解(CR)69.2%,部分缓解(PR)26.9%,稳定(SD)3.8%,总有效率(ORR)为96.1%。治疗结束3个月评价近期疗效,CR 84.6%,PR 11.5%,SD 3.8%,ORR 96.1%。结论:TPF方案诱导化疗加同步顺铂化疗联合调强放射治疗鼻咽癌的方式,近期疗效好,且毒副反应可以耐受,是一种可耐受的安全的综合治疗方案。 相似文献