L_(7811)鼠腹水肿瘤细胞~(31)P核磁共振的研究

本文报道用~(31)P核磁共振技术(~(31)PNMR)研究了L_(7811)鼠腹水肿瘤细胞和615系鼠胸腺细胞(正常对照细胞)。结果发现,L_(7811)鼠腹水肿瘤细胞不同于其它实质肿瘸细胞,在肿瘤晚期,L_(7811)腹水肿瘤细胞的含磷化合物未进入完全不活跃状态,即腹水细胞中α-,β-,γ-ATP(三磷酸腺苷)和PCr(磷酸肌酸)的峰面积比值Ⅰ均比615胸腺细胞相应峰面积比值Ⅰ明显减少。在比较峰面积比值Ⅱ和比值Ⅲ时,可发现腹水细胞中Pi     

山银花不同产地加工品的HPLC指纹图谱研究

目的建立山银花不同产地加工品HPLC色谱指纹图谱。方法以水煎煮法制备供试液,采用高效液相色谱法,甲醇和0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,紫外检测波长:238nm,柱温:30℃,体积流量:1.0mL/min。结果分析了5个不同产地加工方法生产的山银花药材,确定了12个共有峰,可作为其指纹特征。结论所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点,为全面控制山银花不同产地加工品的质量提供了依据。     

不同产地茯苓饮片的HPLC指纹图谱研究

目的通过建立茯苓饮片HPLC指纹图谱,评定不同产地茯苓饮片中化学成分的差异,为制定茯苓饮片的全面质量控制标准提供参考。方法采用高效液相法,梯度洗脱,测定了10批样品,采用国家药典委员会的中药指纹图谱相似度计算软件对数据进行分析,并对方法进行了评价。结果建立了茯苓饮片指纹图谱共有模式,确定了12个指纹图谱共有峰。结论本方法稳定,重现性好,所建立的指纹图谱可以用于茯苓饮片的产地鉴别和质量控制。     

不同产地党参HPLC指纹图谱研究及比较

目的:研究不同产地党参的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Grace Smart RP C18柱(250nm×4.6nm,5μm),以乙腈-0.1%醋酸为流动相进行二元梯度洗脱,流速0.6mL/min,检测波长268nm,柱温30℃。结果:党参样品HPLC指纹图谱可明确显示不同党参样品的差异性和相似性,精密度、稳定性和重复性实验的RSD均小于3%,用党参炔苷作为参照物可确认党参样品中的活性成分。结论:本方法操作简便,结果稳定可靠,且利用指纹图谱的整体性,可以对不同产地党参药材进行真伪鉴别,并对质量进行定性、定量评价。     

HPLC测定六味地黄丸(浓缩)中熊果酸的含量

六味地黄丸（浓缩）收载于卫生部药品标准第十一册（１９９３年）,标准中采用薄层扫描法对其中主药山茱萸有效成分熊果酸进行定量,但操作繁琐,重现性差,我们采用ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ对制剂中熊果酸进行含量测定方法的研究。１实验方法与结果１．１仪器与试剂：美国ＡＬＬＴＥＣＨ－４２６型输液泵,ＥＬＳＤ５００型检测器;数据工作站（天津先明科技开发公司）;甲醇为色谱纯;熊果酸对照品（含量为９９．１％,中国药品生物制品检定所提供）;六味地黄丸（浓缩丸,连云港康缘制药有限公司出品,批号为９８０５０５,９８０５０８,９８…     

不同产地茯苓中萜类成分的HPLC指纹图谱研究

目的比较不同产地茯苓中萜类成分的HPLC指纹图谱。方法用高效液相色谱法分析10批英山GAP产地的茯苓药材,建立共有模式,并和其它产地茯苓药材的指纹图谱进行比较。结果英山GAP产地茯苓药材的指纹图谱稳定性好,不同产地茯苓药材的指纹图谱中典型色谱峰较一致,但峰面积存在差异。结论所建立的指纹图谱可用于茯苓药材的质量控制。     

HPLC测定西咪替丁片(胶囊)中西咪替丁的含量

目的建立HPLC测定西咪替丁片(胶囊)中的西咪替丁含量。方法采用C18柱,流动相:甲醇-水-三乙胺(体积比20∶80∶0.1)(用磷酸调节pH至3.8±0.1),检测波长225 nm。结果西咪替丁的浓度在15~75μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.4%,RSD为1.2%(n=6)。结论该法操作简便,快速,准确。     

HPLC联用技术在药物分析中的应用研究

本文对近年来新型高效液相色谱仪及其联用技术在药物、毒物分析中的应用新进展进行综述。高效液相色谱仪的一些新型检测器的应用在中药制剂分析、中药指纹图谱分析、临床生物样品分析、毒物分析、军用化学毒剂分析、药代动力学研究等方面的应用进行阐述。     

不同采收期水竹所制竹沥的HPLC指纹图谱研究

目的建立竹沥的HPLC指纹图谱研究方法。方法采用王uP—HPLC法,DikmaDiamonsiPMC18柱（250nunx4．6mm,5μm）,乙腈-0．1％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为254nm,流速为1．0mL/min。对10个不同采收期水竹制备成的竹沥检测,并进行相似度计算。结果建立了具有29个共有峰的竹沥指纹图谱;不同采收期水竹制备成的竹沥质量存在指纹特征的差异。结论该方法准确、重复性好,为竹沥的质量控制提供了理论依据。     

不同产地茅苍术HPLC指纹图谱研究

目的 建立茅苍术HPLC指纹图谱,为科学评价其质量提供可靠方法 .方法 采用HPLC法,色谱柱为KromasilC18分析柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);检测波长:300 nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;流动相:A相为水溶液,B相为乙腈,线性梯度洗脱.结果 确定了11个共有峰,各样品图谱与对照图谱相似度均在0.9以上.结论 所建立的HPLC指纹图谱具有良好的精密度、重现性和稳定性,可以作为茅苍术质量评价的主要依据之一.     

~(18)F-FDG与~(131)I显像在甲状腺癌诊断中的应用

目的评价~(18)F-FDG与~(131)I显像在诊断甲状腺癌复发和转移中的价值。方法53例手术病理确诊的甲状腺癌患者,进行甲状腺全切和大剂量~(131)I去除甲状腺治疗,并进行~(18)F-FDG SPECT/CT全身显像和~(131)I全身扫描。结果在39例血清hTg高于正常的患者中,11例患者~(18)F-FDG SPECT/CT全身显像与~(131)I全身扫描均为阳性;2例均为阴性;12例~(18)F-FDG SPECT/CT全身显像阳性,而~(131)I全身扫描阴性;14例~(18)F-FDG SPECT/CT全身显像阴性,而~(131)I全身扫描阳性。在14例血清hTg正常的患者中,~(18)F-FDG SPECT/CT全身显像与~(131)I全身扫描均为阴性。结论~(18)F-FDG SPECT/CT全身显像和~(131)I全身扫描联合显像,在探测甲状腺癌复发和转移病灶中具有重要价值;甲状腺癌细胞对~(18)F-FDG和~(131)I的摄取与肿瘤细胞的分化程度密切相关。     

脐血CD34^＋细胞免疫表型的分析

应用免疫磁珠法分离脐血ＣＤ３４＾＋细胞，以比较ＣＤ３４＾＋细胞亚群及各系相关抗原的变化。经过分离，ＣＤ３４＾＋细胞由１．４７±０．７７％升至５７．３９±１６．１７％，分离后ＣＤ３４＾＋ＣＤ３８＾－细胞占ＣＤ３４＾＋细胞的比率为７．８２±４．７９％ＣＤ３４＾＋。细胞纯化同时可减少ＣＤ３＾＋细胞达１４．１２±９．１８倍，ＣＤ１５＾＋细胞减少１６．４２±２１．４７倍；Ｂ系（ＣＤ１９）、巨核系（ＣＤ４１）     

HDEHP色层法快速分离和测定水中的~(147)Pm

本文报道一种快速分离和测定水中~(147)pm 的方法.采用HDEHP-KeL-F 色层柱分步淋洗,液闪萃取剂萃取,使~(147)pm 与其它放射性核素分离,然后用液体闪烁计数器测量。~(147)pm 的化学回收率为88.5±1.1%,对放射性Sr、Y、Cs、Ru、Zr、Nb 的净化系数DF可达10~3以上,对放射性Eu 的DF 为10~2,对放射性Ce 的DF～10,~(147)pm 的检测限为0.08Bq。     

用31P磁共振仪观察左旋精氨酸对缺氧再灌注兔心肌能量代谢的影响

目的 :研究左旋精氨酸对缺血再灌注心肌能量代谢及血管功能的作用。方法 :使家兔离体心脏缺血 180min,然后再灌注 6 0 min,实验组中的心肌保护液中加入左旋精氨酸。用 31 P磁共振仪动态观察心肌内能量的变化规律。同时观察再灌后冠状动脉流量的变化。结果 :左旋精氨酸在缺血期间能够有效地保存心肌内三磷酸腺苷和磷酸肌苷的含量并能提高再灌注后的冠状动脉流量。结论 :左旋精氨酸对缺血再灌注的兔心脏功能有良好的保护作用     

溴氰菊酯对DMPC和DPPC多层脂质体结构影响的~(31)PNMR研究

用~(31)P NMR(核磁共振)研究了溴氰菊酯对脂质体中磷脂头部运动的影响。实验发现含溴氰菊酯的DMPC(二棕榈酰磷脂酰胆碱)和DPPC(二豆蔻酰磷脂酰胆碱)多层脂质体的比纯DMPC和DPPC多层脂质体小。的减小是由磷酯基团运动自由度增大所引起的。可能是因为溴氰菊酯的加入,破坏了磷脂的双层有序排列,在多层脂质体层间形成非双层HI相,或者是由于溴氰菊酯的存在,在制备多层脂质体过程中单层脂质体增多。实验还发现溴氰菊酯使~(31)P各向同性峰增大。     

p27~(KIP1)与神经母细胞瘤分化的研究

目的 探讨p27~(KIPl)在神经母细胞瘤诱导分化及预后的作用。方法用BrdU诱导神经母细胞瘤细胞系TGW的分化,免疫组化法分析神经母细胞瘤分化过程中p27~(KIPl)的表达特点,Western blot法分析p27~(KIPl)的总体表达水平。结果 BrdU引起p27~(KIPl)的表达明显增加,主要位于细胞浆,p27~(KIPl)的表达使神经母细胞瘤细胞株的生长停滞,p27~(KIPl)在诱导分化作用下蛋白质表达的总体水平增加。结论 p27钓(KIPl)的表达与神经母细胞瘤的分化呈正相关,p27~(KIPl)可以抑制神经母细胞瘤的生长并可以成为以促进肿瘤细胞分化的基因治疗方案的基础。     

~(131)I-GMCSF诱导HL60/ADM细胞凋亡过程中对细胞周期的影响

目的观察131I-GMCSF在诱导HL60/ADM细胞凋亡过程中细胞周期的改变,进一步探讨凋亡与细胞周期改变的关系。方法采用体外放射免疫治疗模型,通过流式细胞术观察131I-GMCSF诱导HL60/ADM细胞凋亡情况及其对HL60/ADM细胞周期的改变。结果Annexin V/PI双染色法证实一定放射性浓度的131I-GMCSF能明显诱导HL60/ADM细胞凋亡,且随着作用时间的延长,细胞凋亡率增加,流式细胞术显示作用24h后的细胞周期改变主要表现为S期阻滞和G2/M期阻滞,而作用48h后则主要引起细胞发生G2/M期阻滞。结论在放射免疫导向治疗中,辐射诱导的细胞凋亡与细胞周期发生阻滞,特别是与G2/M期阻滞有着密切的关系,细胞周期阻滞与放射敏感性可能存在正相关。     

新型脑血流显像剂~(99m)Tc—ECD的初步临床研究

应用新研制的~(99m)Tc—ECD 配套药盒进行初步临床研究,结果表明:制备方法简便,性能稳定,标记率97.20±0.02%,血液清除迅速,T1/2α24.75min,T1/2β11.55h;注药后5min 脑内放射性达7.75% ID,30min 达高峰(7.95% ID),脑内生物半衰期>10h;2h 尿排量57.57% ID,尚可经胆道排泄。SPECT 脑血流断层显像清晰,病灶易辨,对比度高,未发现有不良反应。说明~(99m)Tc—ECD 是目前诊断脑缺血性病变的一种新型脑血流显像剂。     

99^Tc^m-MIBI显像评价人肺腺癌荷瘤裸鼠多药耐药状态

目的采用99^Tc^m-甲氧基异丁基异腈（MIBI）SPECT显像技术在BALB/c裸鼠的SPCA-1人肺腺癌移植瘤模型上观察应用维拉帕米逆转前后的肿瘤细胞摄取显像剂的情况,以探讨应用该方法评价肿瘤多药耐药状态的可行性。方法荷瘤裸鼠随机分为维拉帕米逆转组和对照组,在应用维拉帕米逆转前后分别进行99^Tc^m-MIBISPECT显像及感兴趣区（ROI）半定量分析,观察肿瘤多药耐药状态变化情况,并将其结果与流式细胞仪检测结果进行对比。结果对照组与逆转组逆转后显像、逆转组逆转前显像与逆转后显像之间15、60、120min的肿瘤摄取比值（TUR）差异有高度统计学意义（P〈0.01）。对照组和逆转组滞留率（RI）均与流式细胞仪检测的P-gp蛋白表达阳性细胞的百分率成负相关（P〈0.05）。结论99^Tc^m-MIBI显像与SPCA-1人肺腺癌肿瘤细胞P-gp的表达成负相关,可以较好地显示肿瘤的多药耐药状态,同时也可动态监测维拉帕米对SPCA-1人肺腺癌多药耐药逆转的效果。