肺动脉高压的诊断进展

肺循环高压相关术语及分类 肺循环高压（pulmonary hypertension）（肺高压）由多种心、肺或肺血管本身疾病所引起，表现为肺循环的压力和阻力增加，包括肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）、肺静脉高压和混合性PAH，可引起一系列临床表现，最终导致右心功能衰竭（心衰）。     

规范肺动脉高压的治疗

肺动脉高压（pulmonary hypertension,PH）是严重的、具有潜在破坏力的慢性肺循环疾病。近年来,随着对各种病因所致PH的认识提高与治疗进展,不仅进一步完善PH分类,亦改善了PH患者的预后,特别是动脉型肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）中的特发性肺动脉高压（IPAH）、家族性PAH及结缔组织疾病相关PAH。[第一段]     

自身免疫性结缔组织病相关肺动脉高压的诊治

正常人体肺动脉平均压（mean pulmonary arterial pressure，mPAP）约为12-16mm Hg（1mm Hg=0．133kPa），静息状态下mPAP〉25mm Hg或活动状态下〉30mm Hg时称为肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）。按2003年WHO威尼斯分类，PAH的一个大类为“其他疾病相关性PAH”，其中“结缔组织病相关性PAH”排在首位。     

肺静脉闭塞病的研究进展

肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）是由不同病因导致的、以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点的一组综合征。肺静脉闭塞病（Dulmonary venoocclusive disease,PVOD）是公认的PAH比较少见原因之一。     

原发性肺动脉高压和先天性心脏病相关的肺动脉高压儿童,其肺动脉容量与肺血管阻力、运动能力和存活率的关系

儿童肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH),无论是原发性PAH(idiopathic pulmonary arterial hypertension,iPAH),还是与先天性心脏疾病相关的PAH(PAH associated with congenitalheart disease,aPAH)都有着较高的发病率和死亡率。肺动脉容量(pulmonary arterial capacitance,PAC)为右心室每搏输出量/肺动脉脉压,已知低PAC是PAH成年患者死亡的危险因素。然     

波生坦治疗先天性心脏病合并肺动脉高压的研究进展

<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种少见的预后不良的疾病,以肺动脉压力和阻力增高为特征[1]。先天性心脏病(congenital heart disease,CHD,先心病)体-肺分流型是由于缺损部位大量左向右分流导致肺循环容量明显增加,肺血管处于高流量高压力状态,肺动脉压力阻力升高,引起PAH。     

肺动脉高压分类、发病机制及治疗

肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是由多种病因引起并有复杂发病机制的疾病.表现为肺循环的压力和阻力的增加,最终导致右心衰竭,治疗棘手.近年来,PAH的诊断、分类不断更新、完善;发病机制、病理生理、分子生物学的研究不断深入;临床治疗药物也在不断探索.为PAH的诊治开拓了广...     

前列环素治疗肺动脉高压(续前)

3前列腺素类联合治疗前列腺素类与选择性作用于肺循环的其他药物联合应用是治疗肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的可行方案之一。伊洛前列素联合托拉芬群(一种双向选择的磷酸二酯酶3/4抑制剂),曾用于治疗慢性野百合碱诱导的PAH大鼠。上述两药联合治疗方案可以逆转野百合碱诱导的肺循环血流动     

肺动脉高压伴阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的护理体会

正肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是由于肺动脉循环血流限制后肺循环阻力增高导致的一种综合征,最终会导致右心衰竭。PAH多发于20~45岁的人群,以女性居多,治疗较困难。阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)是指各种原因导致睡眠状态下反复出现呼吸暂停,引起低氧血症、高碳酸血症、睡眠中断,从而使机体发生一系列病理生理改变的临床综合     

双重内皮素受体拮抗剂在治疗肺动脉高压中的作用

肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）是指在海平面静息状态下,平均肺动脉压≥25 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,且肺毛细血管楔压≤15 mm Hg的疾病状态。PAH通常为进展性,是严重危害人们健康与生命的疾病。各研究报道PAH发病率的差异很大。