共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:建立芩栀胶囊中黄芩苷和栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法进行测定。黄芩苷的测定条件为:色谱柱:KR100-5 C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速:1 mL/m in;检测波长280 nm。栀子苷的测定条件为:色谱柱:KR100-5C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-水(14∶86):流速:1 mL/m in;检测波长:238 nm。结果:黄芩苷在0.300 4~1.502 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 920,平均加样回收率为99.07%,RSD=0.93%。栀子苷在0.150 2~0.751 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 986,平均加样回收率为99.06%,RSD=1.09%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于芩栀胶囊的质量控制。 相似文献
2.
HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷的含量 总被引:6,自引:1,他引:5
目的建立用HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷含量的方法。方法采用安捷伦Agilent 1100型高效液相色谱仪,GracesmartC18色谱柱,检测波长238nm,以乙腈-水(15:85)为流动相,流速为1.0mL/min。结果线性范围0.0604~0.3020g(r=0.9998);平均回收率为98.73%(n=10),RSD=1.61%。结论本方法准确可靠,可用于清开灵胶囊中栀子苷含量的测定。 相似文献
3.
4.
目的:建立HPLC同时测定炎热清软胶囊中栀子苷、黄芩苷和汉黄芩苷的含量。方法:样品采用石油醚回流脱脂,70%甲醇超声提取30 min。采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长240 nm。结果:炎热清软胶囊中3种有效成分的分离度良好,栀子苷、黄芩苷和汉黄芩苷的平均回收率分别为100.63%,100.77%和97.67%,RSD分别为1.9%,1.5%和1.1%,(n=6)。结论:该方法简便准确、灵敏度高、专属性强,重复性好,可用于炎热清软胶囊的质量控制。 相似文献
5.
双波长HPLC同时测定防风通圣丸中 栀子苷和黄芩苷的含量 总被引:4,自引:4,他引:0
目的:建立同时测定防风通圣丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用双波长HPLC,Hibar C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长分别为240 nm(栀子苷)、278 nm(黄芩苷),柱温30℃。结果:栀子苷和黄芩苷进样量分别在0.16~0.8μg,0.24~1.2μg线性关系良好,平均回收率分别为96.0%,100.7%,RSD分别为2.96%,2.86%。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于同时测定防风通圣丸中栀子苷和黄芩苷含量。 相似文献
6.
HPLC测定4种中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法同时测定4种具有清热去火作用的中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量。方法:采用Li-chrospher C18色谱柱;流动相组成为A∶水-磷酸(53∶0.2)B∶乙腈(88∶12)梯度洗脱;检测波长:240nm;流速:1mL/min。柱温:室温。结果:栀子苷和黄芩苷的线性范围分别为:1.9~76μg/mL(r=0.9999),10.58~423μg/mL(r=0.9999)。平均回收率为101.3和100.6。结论:该方法简单,结果准确可靠,重现性好,表明可以同时测定清热去火类中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量,可用于质量控制。 相似文献
7.
HPLC同时测定牛黄清胃丸中栀子苷和黄芩苷 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:建立同时测定牛黄清胃丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用双波长RP-HPLC法,Hibar C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相(A)0.2%磷酸水溶液-(B)乙腈,梯度洗脱依次为:0~9.00 min 15%B,9.00~10.00 min15%~25%B,10.00 min以后25%B,流速1.0 mL·min-1,检测波长分别为240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷),柱温30℃。结果:栀子苷和黄芩苷进样量分别在0.16~0.80μg,0.46~2.30μg线性关系良好,平均回收率分别为98.62%9,6.93%,RSD分别为1.97%,2.12%。结论:该法简便、准确、重现性好,可用于同时测定牛黄清胃丸中栀子苷和黄芩苷含量。 相似文献
8.
HPLC测定清开灵颗粒中黄芩苷、栀子苷及胆酸、猪去氧胆酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用高效液相色谱法同时测定清开灵颗粒(胆酸、猪去氧胆酸、黄芩苷、栀子、水牛角、金银花、板蓝根、珍珠母)中黄芩苷、栀子苷2种苷类成分的含量;胆酸、猪去氧胆酸2种胆酸类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:测定黄芩苷和栀子苷用kromasilTM C18分析柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水(10∶90),检测波长:238 nm,测定胆酸和猪去氧胆酸用kromasilTMC18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.1),检测波长:192 nm。结果:该方法回收率黄芩苷:99.30%(RSD=0.2%),栀子苷:99.50%(RSD=0.4%),猪去氧胆酸:99.04%(RSD=0.2%),胆酸:99.06%(RSD=0.4%)。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。 相似文献
9.
HPLC同时测定赤栀黄胶囊中栀子苷和芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立赤栀黄胶囊(赤芍、栀子、大黄等)高效液相质量控制标准.方法:用Shim-pack C18柱,在230nm处同时测定赤栀黄胶囊中指标成分栀子苷和芍药苷的含量.结果:栀子苷线性范围为0.30~1.50μg,平均加样回收率99.58%;RSD 1.57%(n=5).芍药苷线性范围为0.26~1.30μg,平均加样回收率99.11%;RSD 1.29%(n=5).结论:该实验方法简便易行,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
10.
范全民 《现代中药研究与实践》2006,20(5):44-45
目的建立高效液相色谱法测定鸡骨草胶囊中栀子苷的含量。方法以Symmetry Shild RP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为238 nm。结果栀子苷在0.300μg~3.00μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.6%,RSD=1.8%(n=6)。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于鸡骨草胶囊的质量控制。 相似文献
11.
目的:建立同时测定蓝芩口服液中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。以Nova-PakC18(3.9 mm×150 mm,4μm)为分析柱,甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液(25∶75)为流动相,检测波长为280 nm,柱温为40℃,以外标法定量。结果:样品中栀子苷和黄芩苷的平均回收率分别为100.8%和101.2%,RSD分别为1.6%和2.0%(n=9);栀子苷和黄芩苷分别在0.50~2.5μg(r=0.9999)和0.21~1.26μg(r=0.9994)范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系。结论:本方法操作简便,结果可靠,准确性、重复性好,可作为蓝芩口服液的质量控制标准。 相似文献
12.
HPLC测定安坤胶囊中栀子苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
安坤胶囊是根据部颁标准19册安坤颗粒(W S3-B-3586-98)改剂型而成的制剂,主要由栀子、当归、牡丹皮、白芍等中药组成,具有滋阴清热、健脾养血之功效。用于放环后引起的出血,月经提前量多或月经紊乱,腰骶酸痛,下腹坠痛等症状。为有效控制本品的质量,本文参考有关文献[1~3],建立高效液相色谱法测定本品中栀子苷含量的方法,具有分离效果好、灵敏、准确等优点。1仪器与试药1.1仪器SSI高效液相色谱仪(美国SSI公司),SSI P4000泵,SSI500 UV/V is检测器,HW-2000色谱工作站(千谱软件有限公司)。1.2试药栀子苷对照品(中国药品生物制品检定所… 相似文献
13.
目的:建立同时测定茵栀黄分散片中栀子苷与黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil 100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.3%甲酸水,梯度洗脱,柱温30℃,流速:1.0mL.min-1,检测波长:0~15min为238nm(栀子苷),15~30min为280nm(黄芩苷)。结果:栀子苷和黄芩苷的线性范围分别为2.24~22.40μg.mL-1(r=0.999 7,n=6)和86.64~866.4mg.mL-1(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为98.49%(RSD为2.27%,n=6)和98.93%(RSD为1.60%,n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于茵栀黄分散片中栀子苷与黄芩苷含量的同时测定。 相似文献
14.
HPLC测定苍耳子鼻炎胶囊中黄芩苷的含量 总被引:5,自引:1,他引:5
苍耳子鼻炎胶囊为中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十四册收载品种[1],由苍耳子浸膏粉、白芷浸膏粉、黄芩浸膏粉等制成,具有疏风,清肺热,通鼻窍,止头痛之功效,对风热型鼻疾,包括急、慢性鼻炎,鼻窦炎,过敏性鼻炎有良好的治疗效果.原标准缺少有效成分的定量控制指标,方中黄芩浸膏粉所含黄芩苷有抗炎、抗菌、解热等作用[2],对本方的临床疗效有重要作用.以黄芩苷为定量监控指标可有效地控制产品的质量.本文采用HPLC法测定苍耳子鼻炎胶囊中黄芩苷的含量,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的方法. 相似文献
15.
HPLC测定蒲地蓝胶囊中黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
蒲地蓝胶囊是一种纯中药的胶囊制剂,是由蒲地蓝片剂经过改制而成。处方主要由黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根等4味中药组成,具有清热解毒,抗炎消肿之功效。在临床主要用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎,淋巴腺炎,扁桃腺炎等疾病。其中以清热燥湿、泻火解毒的黄芩为主药。黄芩含多种黄酮类化合物,主要为黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等成分,黄芩苷具有抗炎、抗变态反应、 相似文献
16.
HPLC法测定清开灵膏中黄芩苷与绿原酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立清开灵膏中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法色谱柱为KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(20∶80∶0.2),流速1mL·min-1,柱温25℃,检测波长327nm。结果黄芩苷在0.09~0.54μg之间线性关系良好,平均回收率100.3%,RSD=0.99%;绿原酸在0.196~1.176μg之间线性关系良好,平均回收率99.9%,RSD=1.06%。结论本法灵敏、简便、准确,可用于清开灵膏的测定和质量控制。 相似文献
17.
HPLC测定清金化痰汤中黄芩苷和栀子苷的含量 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:建立清金化痰汤剂中黄芩苷和栀子苷的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent C18(4.6mm×250 mm,5μm),柱温30℃,测定黄芩苷流动相为甲醇-0.4%磷酸(47∶53),检测波长为280 nm,流速:0.8 mL.min-1,检测波长为280 nm;测定栀子苷流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为238 nm,流速1 mL.min-1。结果:传统清金化痰汤剂中黄芩苷含量为221.59 mg/剂,黄芩苷平均回收率为97.97%,栀子苷为335.73 mg/剂,栀子苷的平均回收率为98.36%。结论:此法简便快速,准确稳定,重现性好,成本低。 相似文献
18.
HPLC测定润肺止咳胶囊中黄芩苷含量 总被引:6,自引:0,他引:6
润肺止咳胶囊为中药三类新药 ,由百部 (蜜炙 )、生地、麦冬、芦根、黄芩、杏仁、枇杷叶 (蜜炙 )、桔梗、浙贝母、甘草 10味中药经提取制备而成。具有养阴清热 ,润肺止咳 ,化痰平喘的功能。在对本品进行质量标准研究中 ,采用反相高效液相色谱法测定方中黄芩的有效成分黄芩苷含量 ,方法简捷准确 ,结果可靠 ,为质量标准的制订提供了依据。1 仪器与试药1.1 仪器 HP110 0型高效液相色谱仪 ;Agilent110 0紫外检测器及数据处理器 ;HP化学工作站 :SB2 2 0 0型超声波清洗器。1.2 试剂与药品 黄芩苷对照品 (批号 715 2 0 0 0 10 ,含量测定用 … 相似文献
19.
目的 通过HPLC法测量清开灵颗粒中黄苷的含量.方法 反相C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量10μl.结果 HPLC能够准确测量黄芩苷的含量,在10.54~120.18 μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5).平均回收率为99.1%(RSD=0.45%,n=6).结论 HPLC法测量黄芩苷是一种方便快捷的检测方法,其结果准确可靠. 相似文献
20.
目的:建立高效液相色谱法测定清开灵糖浆中黄芩苷含量的方法.方法:采用BOS Hypersil C18 ODS(150mm×4 6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相;流速为1.0 ml/min,检测波长为277nm.按外标法进行检测[1].结果:黄芩苷在浓度为0.189μg/ml~0.945μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9995(n=5),样品加样平均回收率为99.51%,RSD 为0.34%.结论:该方法简便,准确、重复性好、专属性强,可作为清开灵糖浆的含量测定有效方法. 相似文献