紫花地丁水煎剂调节小鼠免疫细胞分泌IL-2、TNF-α的体外研究

目的 :研究紫花地丁 (Viola yedoensis Makino)水煎剂体外对 C57小鼠免疫细胞分泌 IL- 2、TNF- α水平的影响 ,探讨紫花地丁在细胞分子水平免疫调节作用的机制。方法 :3H- Td R掺入法测定不同浓度紫花地丁水煎剂对小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞的毒性作用 ,MTT方法分别检测 IL- 2、TNF- α的生物活性。结果 :紫花地丁水煎剂在高浓度时 (0 .8～ 1.6 mg/ m l)能下调正常小鼠被 Con A诱导的脾淋巴细胞分泌 IL- 2及腹腔巨噬细胞分泌TNF- α,低浓度时 (0 .2～ 0 .5 mg/ m l)无明显影响。结论 :紫花地丁水煎剂在高浓度时能通过下调 IL- 2、TNF- α的分泌调控小鼠免疫细胞功能 ,减少巨噬细胞炎症介质的释放     

艾叶多糖对小鼠免疫细胞分泌细胞因子及其活性的影响

目的 为了探索艾叶多糖对体外培养脾细胞以及巨噬细胞分泌细胞因子或细胞因子活性的影响.方法 常规提取艾叶多糖,体外与培养的小鼠脾细胞以及腹腔巨噬细胞共孵育,通过对L929靶细胞的杀伤力以及胸腺细胞增殖法分别测定脾细胞培养上清液中细胞因子TNF和IL-2的活性,ELISA法检测巨噬细胞培养上清液中细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α的含量.结果 一定浓度的艾叶多糖能明显提高小鼠脾细胞分泌的TNF和IL-2的活性(P＜0.01),对小鼠巨噬细胞分泌IL-1β、IL-6和TNF-α无影响(P＞0.05).结论 艾叶多糖调节免疫功能的部分药理作用与其提高脾细胞的TNF和IL-2细胞因子活性有关.     

杨梅素对小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞增殖的影响

目的:研究杨梅素体外对小鼠脾脏淋巴细胞增殖及腹腔巨噬细胞活化的影响。方法:取健康小鼠,MTT法检测杨梅素对小鼠脾淋巴细胞增殖的作用;中性红法测腹腔巨噬细胞吞噬活性;Griess试剂法测NO释放量;Elisa法测TNF-α、IL-1β和IL-4的含量。结果:杨梅素对未活化及丝裂原(Con A、LPS)活化的淋巴细胞增殖均有明显促进作用;可剂量依赖性地增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红能力和促进NO释放;促进RAW264.7细胞TNF-α、IL-1β产生,抑制IL-4的释放。结论:杨梅素可能通过促进小鼠脾淋巴细胞增殖和提高巨噬细胞吞噬及分泌功能,提高机体免疫功能。     

紫花地丁水煎剂调节小鼠免疫细胞功能的体外研究

目的：通过研究紫花地丁(Viola yedoensis Makino)水煎剂体外对C57小鼠脾淋巴细胞转化试验和腹腔巨噬细胞的吞噬功能的影响，探讨紫花地丁的免疫调节功能，寻求一种更适宜的免疫调节剂。方法：3H-TdR掺入法测定不同浓度的紫花地丁对小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞的毒性作用；MTT方法检测小鼠脾淋巴细胞转化试验和腹腔巨噬细胞的吞噬功能。结果：紫花地丁水煎剂在0．2～1．6mg/ml浓度时，能抑制正常小鼠被LPS诱导的脾淋巴细胞增殖活性，但未见到对ConA诱导的脾淋巴细胞增殖活性及对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能有明显影响。结论：紫花地丁水煎剂通过抑制小鼠由LPS诱导的B淋巴细胞的增殖，下调抗体的生成，但对小鼠细胞免疫功能无明显影响。     

短葶山麦冬多糖对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的观察短葶山麦冬多糖(LMP)对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响。方法分离纯化小鼠腹腔巨噬细胞用不同质量浓度LMP(62.5、125、250、500μg/m L)共同培养,检测巨噬细胞吞噬中性红试验,趋化作用和分泌TNF-α、IL-6的功能。结果不同质量浓度的LMP能显著增强巨噬细胞吞噬能力和趋化作用,促进TNF-α、IL-6释放。结论 LMP能增强小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能。     

藏药忍冬果对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及分泌细胞因子的影响

目的:研究藏药忍冬果水提物(FLM)对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及分泌细胞因子的影响。方法:运用吞噬中性红试验观察FLM对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响,用小鼠腹腔巨噬细胞分泌物对小鼠胸腺细胞增殖及对L929细胞杀伤作用的影响分别测定IL-1及TNF-α的活性,用RT-PCR技术观察药物对小鼠腹腔巨噬细胞TNF-αmRNA和IFN-γmRNA表达的影响。结果:FLM在1～100μg.mL^-1剂量内对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能有明显促进作用,同时能诱导巨噬细胞分泌IL-1及TNF-α,并促进细胞因子TNF-αmRNA和IFN-γmRNA的表达。结论:FLM对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及分泌细胞因子都有促进作用。     

柳茶对荷瘤小鼠脾淋巴细胞产生IL-2和TNF-α的影响

目的：观察藏药柳茶水提物对肿瘤生长的抑制作用以及其对荷瘤鼠脾淋巴细胞产生细胞因子IL-2和TNF-α水平的影响。方法：采用腹水型肉瘤细胞株和昆明种小白鼠建立小鼠肿瘤模型，用ELISA（酶联免疫吸附试验）双抗体夹心法测定荷瘤鼠脾淋巴细胞产生水平。结果：柳茶能明显抑制肿瘤的生长，可增强小鼠脾淋巴细胞产生IL-2和TNF-α的能力。结论：柳茶可以促进机体细胞因子IL-2和TNF-α的分泌，通过调节免疫功能而发挥抗肿瘤的作用。     

二至丸有效部位群促进T淋巴细胞免疫活性的实验研究

目的考察二至丸有效部位群(女贞子总皂苷、女贞子多糖、墨旱莲总黄酮)促进小鼠T淋巴细胞免疫活性作用的机制。方法环磷酰胺致小鼠免疫力低下,灌胃给药,制备含药血清、细胞悬液和脾总RNA,中性红法测定腹腔巨噬细胞的吞噬能力,MTT法测定脾淋巴细胞的增殖能力,胸腺细胞增殖法和ELISA法测定腹腔巨噬细胞分泌IL-1的水平、脾淋巴细胞分泌IL-2、IL-12的水平,RT-PCR法检测IL-1、IL-2和IL-12 mRNA的表达。结果免疫力低下小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力、脾淋巴细胞的增殖能力,以及IL-1、IL-2和IL-12的水平,均较正常小鼠明显下降,三种细胞因子的表达也受到抑制,经该方治疗后,上述检测指标均有不同程度的提高。结论该方对免疫失衡机体的保护作用与其改善T淋巴细胞因子的活性水平及其mRNA的表达水平有关。     

阿里红多糖体外免疫活性的研究

目的:探讨阿里红多糖(FoP)对小鼠体外免疫的调节作用。方法:采用体外淋巴细胞增殖实验考察FoP对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;采用磺酰罗丹明B(SRB)法检测不同浓度FoP单独作用及其与有丝分裂原ConA、LPS共同作用对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;采用酶联免疫吸附实验(ELSA)法检测不同浓度FoP体外刺激对小鼠脾淋巴细胞诱生白介素2(IL-2)、白介素13(IL-13)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等细胞因子的影响。结果:Fop在25~100μg/m L浓度范围内能显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖,并与Con A、LPS协同促进T、B淋巴细胞增殖,还能诱导脾淋巴细胞分泌IL-2、TNF-α。结论:FoP具有免疫促进作用。     

胀果甘草多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生细胞因子的影响

目的:研究胀果甘草多糖Gi P-B1对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IL-2、IL-13、TNF-α等细胞因子的影响。方法:采用磺酰罗丹明B(SRB)法检测不同浓度Gi P-B1单独作用及其与有丝分裂原Con A、LPS共同作用对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;采用酶联免疫吸附实验(ELSA)法检测不同浓度Gi P-B1体外刺激对小鼠脾淋巴细胞诱生白介素-2(IL-2)、白介素-13(IL-13)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等细胞因子的影响。结果:Gi P-B1在25~100μg/m L浓度范围内能显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖,并与Con A、LPS协同促进T、B淋巴细胞增殖,还能诱导脾淋巴细胞分泌l L-2、TNF-α。结论:Gi P-B1具有免疫增强作用。     

当归醇沉物及其中性组份体外对巨噬细胞分泌TNF-α和IL-1的影响

目的 观察当归醇沉物（ESA）及其中性组分（ESA－1）体外对小鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF－α、IL－1的影响。方法 L929细胞株细胞毒法制TNF－α、IL-1。结果 ESA、ESA－1与小鼠腹腔巨噬细胞（MΦ）共同培养可显著增强其TNF－α、IL-1的分泌。在50－20μg/mL浓度范围，ESA的这种作用呈剂量依赖性；ESA－1虽有明显的作用，但未表现出剂量依赖。结论 当归醇沉物及其中性组分体外可增强小鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF－α、IL-1。     

当归醇沉物及其中性组份体外对巨噬细胞分泌TNF-α和IL-1的影响

目的观察当归醇沉物(ESA)及其中性组分(ESA-1)体外对小鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF-α、IL-1的影响.方法L929细胞株细胞毒法测TNF-α;L929细胞增殖法测IL-1.结果ESA、ESA-1与小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)共同培养可显著增强其TNF-α、IL-1的分泌.在5～20μg/mL浓度范围,ESA的这种作用呈剂量依赖性;ESA-1虽有明显的作用,但未表现出剂量依赖.结论当归醇沉物及其中性组分体外可增强小鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF-α、IL-1.     

蒜氨酸+蒜酶对环磷酰胺处理小鼠细胞免疫功能的影响

目的:探讨蒜氨酸 蒜酶对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠细胞免疫功能的调节作用.方法:各给药组小鼠用不同剂量的蒜氨酸 蒜酶灌胃,共10天;第7天开始同时腹腔注射环磷酰胺,共4天.第11天测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率,ConA和LPS刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖功能及小鼠血清IL-2和TNF-α含量.结果:对环磷酰胺所致免疫低下小鼠,蒜氨酸 蒜酶可明显提高腹腔巨噬细胞吞噬功能(P＜0.05),也可促进脾淋巴细胞的增殖(P＜0.05),并且可提高血清IL-2含量(P＜0.05).结论:蒜氨酸 蒜酶对环磷酰胺所致细胞免疫功能低下有保护作用.     

银消颗粒对小鼠细胞因子影响的实验研究

目的：研究中药银消颗粒对银屑病小鼠模型TNF-α、IL-18和IL-10的影响,以免疫学为切入点,探讨其防治银屑病的作用机制。方法：用小鼠模型检测LPS诱导的巨噬细胞产生TNF-α和IL-18的水平以及ConA诱导的小鼠T淋巴细胞产生IL-10的水平。结果：银消颗粒各剂量组均能显著抑制LPS诱导的巨噬细胞产生IL-18,各剂量组与MTX组比较均无显著性差异;能显著抑制LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF-α,中、高剂量组与MTX组比较无显著性差异,低剂量组与MTX组比较有显著差异,而且药物浓度的升高与抑制作用呈正相关。均能显著增强ConA诱导的小鼠T淋巴细胞产生IL-10,高、中剂量组与MTX组比较有显著差异,而且随着药物浓度的升高促进作用呈正相关。结论：银消颗粒能抑制LPS诱导的小鼠巨噬细胞产生TNF-α和IL-18,促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞产生IL-10等细胞因子。但是银消颗粒对细胞因子的抑制作用具有不均衡性,可双向调节银屑病患者的免疫功能状态,抑制Th1型细胞因子,促进Th2型细胞因子模式的发展,调节Th1/TH2的平衡,多靶点有效治疗银屑病。     

冰香散对甲Ⅰ型流感病毒感染小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子分泌的影响

目的 观察冰香散挥发油对甲Ⅰ型流感病毒(H1N1)感染小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子分泌的影响,探讨其影响机体免疫应答的作用机制。方法 冰香散挥发油不同途径给药(滴鼻、雾化)对甲Ⅰ型流感病毒感染小鼠干预性给药,用CCK-8法检测冰香散对刀豆蛋白A(ConA)、革兰氏阴性菌细胞壁脂多糖(LPS)诱导T、B淋巴细胞增殖的影响;酶联免疫法(ELISA)检测冰香散对白介素-4(IL-4)、白介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等相关细胞因子的影响。结果 与正常对照组比较,模型组H1N1对小鼠脾B淋巴细胞增殖有明显的抑制作用(P < 0.05),明显提升了TNF-α、IFN-γ和IL-2等相关致炎因子的水平(P < 0.05),而对IL-4等抗炎因子提升并不明显;利巴韦林对感染小鼠脾B淋巴细胞增殖有明显的增强作用(P < 0.01),明显提高IL-4和IFN-γ的水平,同时降低TNF-α水平(P < 0.05);冰香散滴鼻能促进感染小鼠脾B淋巴细胞的增殖(P < 0.05),抑制IL-2和TNF-α的分泌(P < 0.05);冰香散雾化能促进感染小鼠脾T淋巴细胞的增殖(P < 0.05),促进IL-4和IFN-γ产生的同时,抑制IL-2的分泌(P < 0.05)。结论 冰香散挥发油对甲Ⅰ型流感病毒感染小鼠脾细胞活性有一定的促进作用,对Th1/Th2免疫平衡有一定的调节作用,但不同给药途径(滴鼻、雾化)的抗病毒免疫机制有所不同。     

大黄牡丹汤含药血清对巨噬细胞释放炎症因子的影响

目的研究大黄牡丹汤临床治疗炎症性疾病的部分机制。方法常规制备大黄牡丹汤水煎剂,分大、中、小剂量灌胃干预小鼠并制备含药血清,在96孔板中将含药血清与小鼠腹腔巨噬细胞共孵,收集培养上清,采用Griess比色法检测巨噬细胞NO分泌量、ELISA法检测巨噬细胞TNF-α、IL-1β、IL-6分泌量。结果与正常血清对照组比较,大黄牡丹汤含药血清能剂量依赖性地促进正常巨噬细胞分泌NO、TNF-α、IL-1β和IL-6(P0.01);能抑制LPS活化的巨噬细胞分泌NO、TNF-α和IL-1β(P0.05或P0.01),但对LPS活化的巨噬细胞分泌IL-6无显著影响(P0.05)。结论大黄牡丹汤对活化前后的巨噬细胞分泌炎症因子的干预作用,可能是该方调控炎症反应的主要机制之一。     

陈皮多甲氧基黄酮类成分对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的：探讨陈皮多甲氧基黄酮类成分（CM）对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：制造小鼠荷瘤模型,采用巨噬细胞吞噬功能测定．血清溶血素生成试验．PHA诱导淋巴细胞转化试验和IL-2、TNF—α定量分析,观察CM对荷瘤小鼠非特异免疫、体液免疫、细胞免疫以及细胞因子的影响。结果：CM中、高剂量可提高荷瘤小鼠巨噬细胞的吞噬率以及吞噬指数．增强腹腔巨噬细胞吞噬功能并可提高荷瘤小鼠的血清溶血素水平,2组间作用无显著性差异;CM低、中、高剂量可提高荷瘤小鼠PHA诱导淋巴细胞的转化率．3个剂量组的作用有明显的量效关系：CM低、中、高剂量组均可提高荷瘤小鼠IL－2以及TNF-α生成水平。结论：CM通过对小鼠的非特异性及特异性免疫应答,提高荷瘤小鼠的免疫功能。     

金针菇多糖对小鼠免疫细胞产生细胞因子及对荷瘤小鼠血清细胞因子含量的影响

目的:研究金针菇多糖(FVP)对小鼠免疫细胞产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-2(IL-2)的影响.方法:MTT比色法检测细胞代谢活力,ELISA方法检测TNF-α、INF-γ、IL-2的含量.结果:FVP(200、100、50 μg/mL)可增强小鼠脾细胞及腹腔渗出细胞代谢MTT的活力,促进小鼠脾细胞分泌TNF-α、 IFN-γ、IL-2,促进小鼠腹腔渗出细胞分泌TNF-α,并且以促进TNF-α分泌作用最为明显;FVP(100、50、25 mg/kg)可以提高荷S180瘤小鼠血清TNF-α、 IFN-γ的含量.结论:FVP可能通过促进小鼠免疫细胞产生TNF-α、IFN-γ、IL-2而发挥免疫调节功能.     

十全大补汤对移植乳腺癌小鼠免疫抑瘤作用的实验研究

目的研究十全大补汤对荷瘤小鼠抑瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法以TA2移植性乳腺癌小鼠作为研究对象,给予50%SDT和灌胃,并给予化疗,以小鼠的体重、瘤重及脾内B淋巴细胞、T淋巴细胞增殖指数、IL-6,TNF-α,IL-2作为观察指标。结果50%SDT可明显改善荷瘤鼠的一般状况,抑制肿瘤的生长;明显增强脾内T淋巴细胞的增殖,并调节B淋巴细胞的增殖,显著提高荷瘤小鼠脾细胞的IL-2,IL-6和TNF-α的分泌。结论SDT可在体内抑制肿瘤的生长,并降低化疗药物对机体的免疫损伤作用。     

十全大补汤对移植乳腺癌小鼠免疫抑瘤作的实验研究

目的 研究十全大补汤对荷瘤小鼠抑瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法 以TA2移植性乳腺癌小鼠作为研究对象,给予50%SDT和灌胃,并给予化疗,以小鼠的体重、瘤重及脾内B淋巴细胞、T淋巴细胞增殖指数、IL-6,TNF-α,IL-2作为观察指标.结果 50%SDT可明显改善荷瘤鼠的一般状况,抑制肿瘤的生长;明显增强脾内T淋巴细胞的增殖,并调节B淋巴细胞的增殖,显著提高荷瘤小鼠脾细胞的IL-2,IL-6和TNF-α的分泌.结论 SDT可在体内抑制肿瘤的生长,并降低化疗药物对机体的免疫损伤作用.