连翘的HPLC指纹图谱研究

目的:建立连翘的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供新方法。方法:采用反相HPLC法CenturySIL BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量5μL,并以色谱指纹图谱指数F和信息量指数I评价连翘质量。结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地连翘HPLC指纹图谱的相似度。结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于连翘药材的质量控制。     

不同采收期连翘的HPLC指纹图谱研究

目的:比较不同采收期的连翘药材高效液相指纹图谱,探索最佳采收期。方法:采用RP-HPLC法,Shim-pack CLC-ODS(150×4.6 mm)色谱柱,乙腈和水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长235 nm,柱温25℃。运用相似度评价法和主成分分析法对各样品指纹图谱进行化学模式识别研究。结果:连翘成分随采收月份不同而各异,不同生长期采集的连翘中成分积累具有一定规律。结论:该方法对连翘质量控制以及实现规范化种植提供了理论基础。     

连翘药材HPLC指纹图谱的研究

目的建立连翘药材HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,用Shiseido Capcell pak MG C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙腈-0.2%磷酸梯度洗脱,流速为1ml.min-1,检测波长210nm,柱温：25℃。以中药色谱指纹图谱相似度评级系统（版本2004A）软件计算,先建立标准指纹图谱,并与其他产地翘药相似度计算。结果以河南卢氏产连翘建立标准指纹图谱,其他产地连翘药材指纹图谱的相似度在0.704-0.938,确定了12个共有峰,建立了连翘药材HPLC指纹图谱。结论本法可作为连翘药材的质量控制方法。     

连翘HPLC指纹图谱的建立及其化学模式识别研究

目的:建立连翘醇溶性成分HPLC指纹图谱,为连翘质量控制提供理论依据.方法:对9批不同产地的连翘样品采用HPLC法进行指纹图谱的测定,选定8个共有峰,并使用SPSS 17.0软件,对样品共有峰的峰相对保留时间和相对峰面积进行化学模式识别研究.结果:该色谱方法简便,且方法学验证均符合要求,以聚类分析和主成分分析法结合指纹...     

河南连翘不同极性部位的HPLC指纹图谱

目的:建立河南连翘饮片不同极性部位的HPLC指纹图谱,比较不同提取部位化学成分之间的差异,为全面评价河南连翘饮片的质量提供参考。方法:将河南连翘饮片用75%乙醇制备总提取物后,分别用石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、正丁醇、水依次萃取,浓缩至浸膏,减压干燥制得粉末样品,建立HPLC指纹图谱,并采用相似度评价系统软件进行数据分析。结果:连翘饮片石油醚部位HPLC指纹图谱确定了18个共有峰,指认了3个指纹峰;三氯甲烷部位HPLC指纹图谱共确定了25个共有峰,指认了4个指纹峰;乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱共确定了20个共有峰,指认了3个指纹峰;正丁醇部位HPLC指纹图谱共确定了17个共有峰,指认了3个指纹峰;水部位HPLC指纹图谱共确定了17个共有峰,指认了2个指纹峰。连翘饮片同一极性部位指纹图谱相似度较高,不同极性部位之间化学成分有明显差异。结论:该实验方法准确、可靠、重复性高,所建指纹图谱可以全面反映连翘饮片的化学成分分布,为连翘饮片的整体质量评价提供参考。     

黄芪皂苷类成分的HPLC指纹谱研究

目的:研究黄芪药材皂苷类成分的指纹谱.方法:色谱柱:Hypersil ODS(4.6×250mm,5-Mi-cro),流动相:乙腈:水(梯度洗脱);柱温:30℃;检测波长:203nm;分析时间:60min;流速:1.0ml/min.结果:共标出黄芪药材13个共有峰.结论:该方法可用于黄芪药材皂苷类成分的指纹图谱质量控制.     

HPLC法测定不同产地连翘药材中连翘苷的含量

目的:建立连翘药材中连翘苷的含量测定方法,比较不同产地连翘中连翘苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法测定不同产地连翘药材中连翘苷的含量,流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:在选定色谱条件下,连翘苷分离度良好,线性范围为0.4348～4.348μgr,=0.9999,平均回收率98.9%,RSD=0.68%(n=6);不同产地连翘药材中连翘苷含量差异较大,其中陕西洛南,湖北邵县以及四川成都的连翘药材中连翘苷含量相对高于其它产地。结论:该方法测定连翘中连翘苷的含量,简单、灵敏、准确、重现性好,连翘苷在各产地连翘间差异较大。     

复方人参注射液的HPLC指纹谱研究

目的研究复方人参注射液的色谱指纹谱测定方法.方法以人参皂苷Re为对照品,应用HPLC法,色谱柱ZORBAX SB-C18(4.6× 250mm,5-Micro),流动相乙腈水(梯度洗脱),柱温30℃,检测波长203nm,分析时间77min,流速1.0mL·min-1.结果标示出复方人参注射液27个共有峰.结论该方法准确、重复性好,为复方人参注射液的指纹图谱质量控制提供了依据.     

裂解色谱法测定连翘的指纹图谱

目的　研究比较不同产地的连翘指纹图谱 ,并考察了裂解温度、裂解时间对指纹图谱的影响。方法　采用裂解色谱法 (PGC)。结果　 13种样品的指纹图谱接近 ,重叠率在 89%以上 ,RSD<1.7%。结论　该方法具有快速、简便、准确等特点 ,裂解温度、裂解时间对实验起着重要作用。     

山西道地连翘HPLC-UV指纹图谱研究

目的建立连翘HPLC-UV指纹图谱,为科学评价与有效控制连翘药材质量提供新方法。方法以连翘酯苷为参照,采用HPLC-UV法测定10批山西及4批河南、陕西等地连翘药材,采用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)进行评价,以相关度评价图谱的相似性,以共有峰与对照峰的比值对各产地连翘药材进行聚类分析。结果山西道地连翘高效液相色谱指纹图谱的相似度均较高,10批山西道地连翘药材可通过系统聚类归为一类,河南等地连翘药材聚为一类。结论建立了山西道地连翘药材指纹图谱共有模式。本方法可用于连翘药材质量评价。     

连翘化学成分的研究

目的：研究连翘的化学成分。方法：硅胶柱层析法分离,薄层层析和光谱鉴定结构。结果：从乙醇提取物中分离得到６个化合物,分别鉴定为硬脂酸、棕榈酸、β-谷甾醇、熊果酸、齐墩果酸和连翘脂素。结论：硬脂酸、棕榈酸、β-谷甾醇系首次从该植物中分离得到。     

连翘中的三萜类化合物（英文）

目的：对连翘（Forsythia suspensa （Thunb.） Vahl.）的化学成分进行研究。方法：利用反复硅胶和凝胶 LH-20, ODS柱层析进行分离和纯化, 通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果：分离并鉴定出 11 个化合物, 分别为3β-acetoxyl-20S-dammarane-23-ene-20, 25-diol （1）, dammar-24-ene-3β-acetate-20S-ol （2）, 3β-acetoxyl-20S, 24R-dammarane-25-ene- 24-hydroperoxy-20-ol （3）, β-amyrin acetate （4）, betulinic acid （5）, morolic acid （6）, phillyrin （7）, pinoersinol （8）, phillygenin （9）, 3β-acetyloleanolic acid （10）, 3β-hydroxy-labda-8（17）, 13E-dien-15-oic acid （11）。我们对化合物 1-3 进行了细胞毒试验, 均显示出较强的抑制胃癌细胞增殖的活性。结论：化合物 1,3, 6, 11 为首次从木樨科植物中分离得到, 其中化合物 2 显示了显著的细胞毒活性。     

不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量测定

目的考察不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量。方法采用HPLC-PDA法，以Diamonsil-18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-水，梯度洗脱，流速为1mL／min，检测波长270nm。结果连翘果实中连翘酯苷的含量远高于金钟花，金钟花果实中不含连翘苷。结论不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量有较大差别，金钟花不应混作连翘使用。     

连翘的组织培养和连翘苷形成的研究

目的 :研究影响连翘愈伤组织生长和连翘苷生物合成的培养条件。方法 :选用不同的培养基和不同的光照条件 ,测定愈伤组织生长干重和连翘苷含量。结果和结论 :连翘细胞生长周期为 28d ,采用MS基本培养基 ,附加激素为 1mg·L^-12 ,4-D ,0.5mg·L^-1 KT ,0.5mg·L^{-16-BA ,在光照条件下可有效促进细胞生长和连翘苷的生物合成。}     

连翘抗菌、抗病毒的药理作用研究△

近年来关于连翘在抗菌、抗病毒方面的研究报道不断增多,特别是应用连翘在抗疫病方面的作用引起了人们的广泛高度关注。作者对近年连翘在抗菌、抗病毒方面的研究进行系统归纳,以期为阐明连翘清热解毒作用机理进行探讨,并提出要研究不同组分的药效和机制,结合体内、体外及临床疗效对连翘抗菌、抗病毒的效果进行全面评价的建议。     

山西安泽青翘与老翘的氨基酸组分和微量元素分析

目的：测定山西安泽青翘与老翘的氨基酸组分和微量元素的含量,对其营养价值进行比较、评价,为综合开发、合理利用青翘与老翘资源提供依据。方法：采用氨基酸自动分析仪测定氨基酸组分,采用原子吸收法测定Ca,Fe,Zn,Cu,Pb。结果：测得青翘与老翘均含有17种氨基酸,总含量分别为6.54%,5.27%,人体必需氨基酸总量分别为2.57%,2.10%。青翘与老翘均含有Ca,Fe,Zn和Cu微量元素,其中Ca的含量分别为2 380,3 408 μg·g^-1;Fe的含量分别为188,298 μg·g^-1;Pb的含量均<5.0 μg·g^-1。结论：山西安泽青翘与老翘含有种类一致的较丰富的氨基酸和微量元素,均为营养价值丰富的保健及药用原料,且青翘氨基酸含量优于老翘,老翘微量元素含量高于青翘。     

连翘属药用植物化学成分研究进展

目的:探讨连翘属药用植物化学成分研究概况。方法:总结国内外相关文献,综述连翘属药用植物所含化学成分的种类、数量及结构。结果:目前已从连翘属药用植物中分离出苯乙醇苷类20个,木脂素类18个,C₆-C₂天然醇类13个,萜类13个,黄酮类5个,还有一些挥发油及其他类成分。结论:通过对该属药用植物化学成分的系统总结,对开展本属其它药用植物的研究有很好的参考价值。     

连翘不同部位及不同炮制方法的活性成分比较

目的考察连翘茎叶中所含成分并比较生晒品与蒸晒品的成分含量。方法以连翘果实为参比,用高效液相色谱法检测连翘茎叶中的连翘酯苷成分。结果连翘茎叶与果实均含有某些相同的成分,且蒸晒品中含量较高。结论连翘茎叶蒸晒品中有较高含量的连翘酯苷,可用于成分提取和茶叶开发。