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相似文献
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1.
艾滋病的危害、治疗与展望   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
艾滋病的肆虐,对人类的生存构成了极大危害。文章综述了艾滋病的症状、传播途径及进行药物治疗的原则。全面介绍目前抗HIV三大类治疗药物,并就各类具体药物逐一进行特点描述。展望抗艾滋病药物的研发方向及其前景。  相似文献   

2.
艾滋病的肆虐 ,对人类的生存构成了极大危害。文章综述了艾滋病的症状、传播途径及进行药物治疗的原则。全面介绍目前抗HIV三大类治疗药物 ,并就各类具体药物逐一进行特点描述。展望抗艾滋病药物的研发方向及其前景。  相似文献   

3.
<正> 目前,艾滋病仍缺乏根治的有效药物,临床上多采用综合治疗,其中以抗逆转录病毒治疗为主。抗病毒治疗的效果在于不仅能够持续有效地抑制HIV的复制,而且可以推迟HIV感染后发展到艾滋病的时间。进行性免疫缺陷是HIV感染的特征,抗逆转录病毒治疗可以使这一过程逆转,有效地恢复  相似文献   

4.
艾滋病(AIDs)的肆意传播对人类生存和发展提出了严峻挑战,迫切需要开发出新的药物来遏制AIDS的泛滥。笔者全面综述了已上市的五大类抗AIDS药物,包括核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)、非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)、蛋白酶抑制剂(PIs)、进入抑制剂(entry inhibitors)、整合酶抑制剂(integrase inhibitors)的作用机制、特点及ADR情况,并探讨了一些有可能成为新的抗AIDS药物的研究进展,以期为AIDS的药物治疗提供参考。  相似文献   

5.
艾滋病是威胁人类健康的重大疾病,目前各国均积极投入抗艾滋病药物的研发与生产。本文详细分析了五类抗艾滋病药物的研究进展,包括核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)、非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRIs)、蛋白酶抑制剂(PIs)、进入抑制剂(entry inhibitors)、整合酶抑制剂(integrase inhibitors)的抗病机理、上市品种及副作用等情况。  相似文献   

6.
艾滋病药物最新研究进展   总被引:4,自引:1,他引:3  
概述了艾滋病药物研究的进展,重点介绍了最新上市的逆转录酶抑制剂与蛋白酶抑制剂药物的治疗作用,毒副作用及用药情况。它们是有潜力的并具可选择性的抗HIV药物。  相似文献   

7.
HEPT类HIV-1逆转录酶抑制剂的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
逆转录酶是设计抗艾滋病药物研究的选择性靶酶,从作用机制、构效关系等方面综述HEPT及其类似物作为HIV-1逆转录酶抑制剂的研究进展.  相似文献   

8.
抗艾滋病药物的研究进展   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 了解目前世界上最新上市的抗艾滋病新药以及正在研究中的新化合物。方法 通过对大量有代表性的文献进行归纳,介绍了2000年以来上市的抗艾滋病新药以及各类处于临床和临床前研究的化合物。结果 发现抗艾滋病药物在近年来有突破性进展,除了传统的蛋白酶抑制剂,逆转录酶抑制剂外,最新发展的融合抑制剂类药物已上市,并且还有很多具有新型作用机制的化舍物以及具有抗HIV-1活性的先导天然化合物正处于研究阶段。结论 抗艾滋病药物的发展前景广阔。  相似文献   

9.
浅谈艾滋病的治疗药物   总被引:1,自引:0,他引:1  
李晓燕  刘剑英 《江西医药》2003,38(4):302-303
艾滋病(AIDS)是人类免疫缺陷病毒HIV引起,以全身免疫系统严重损害为特征的传染性极强的致死性疾病。据我国卫生部通报,2002年我国艾滋病感染者累计总人数已增长至近100万。随着艾滋病蔓延态势的严峻,中国政府对艾滋病的防治已日益重视。现将治疗艾滋病的药物综述如下。1核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)此类药通过抑制HIV逆转录酶(HIVRT),干扰HIV复制起作用。它包括齐多夫定(AZT)、去羟肌苷(ddI)、扎西他宾(ddC)、司他夫定(d4T)、拉米夫定(3TC)及阿巴卡韦、坦洛弗韦。其中齐多夫定是抗艾滋病首选药,主要副作用为骨髓抑制。阿巴卡韦的…  相似文献   

10.
核苷类抗艾滋病药物研发近况   总被引:2,自引:0,他引:2  
傅婷婷  倪孟祥 《药学进展》2007,31(5):211-216
获得性免疫缺陷综合征的治疗仍是人类目前尚未攻克的一道医学难题。在查阅文献的基础上,综述、介绍了近年来上市的、包括复方制剂在内的几种核苷类抗艾滋病新药以及正在研究中的新化合物。  相似文献   

11.
目的了解目前世界上最新上市的抗艾滋病新药以及正在研究中的新化合物。方法通过对大量有代表性的文献进行归纳,介绍了2000年以来上市的抗艾滋病新药以及各类处于临床和临床前研究的化合物。结果发现抗艾滋病药物在近年来有突破性进展,除了传统的蛋白酶抑制剂,逆转录酶抑制剂外,最新发展的融合抑制剂类药物已上市,并且还有很多具有新型作用机制的化合物以及具有抗H IV-1活性的先导天然化合物正处于研究阶段。结论抗艾滋病药物的发展前景广阔。  相似文献   

12.
艾滋病治疗药物的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者全面系统地阐述了近年来抗艾滋病新药的研发策略和研究进展,并根据药物作用靶点分别介绍了新上市的抗艾滋病药物的作用机制和结构特点,如第二代HIV-1逆转录酶抑制剂和HIV-1蛋白酶抑制剂,以及全新作用机制的HIV-1进入抑制剂和HIV-1整合酶抑制剂,并对今后抗艾滋病药物的发展方向进行了展望。  相似文献   

13.
艾滋病(AIDS)是由人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)感染引起的严重疾病。HIV属于RNA逆转录病毒。因此,逆转录酶抑制剂成为重要的治疗艾滋病的药物。  相似文献   

14.
艾滋病(AIDS,acquired immune deficiency syndrome),是由HIV(human immunodeficiency virus)感染引起的严重疾病,自1981年首例艾滋病案被报道以来,全球累计已有近7000万人被艾滋病病毒(HIV)所感染,2000多万人死于艾滋病。在过去的20年里,虽然有效的药物治疗曾使艾滋病的死亡率有所下降,但每年仍新增数以百万的人被艾滋病毒感染,全球艾滋患者的数目一直呈上升趋势。  相似文献   

15.
接受抗逆转录病毒药物(ARV)治疗的艾滋病患者潜在发生药物相互作用(DDIs)的高风险,而其药物相互作用的显著特点是不易辨识、不可避免、难以控制,且会对治疗产生显著影响,并给医药保健系统增加潜在的机会性成本。DDIs无论在发达国家还是资源匮乏的地方都普遍存在,而且,后者存在的潜在成本可能更大。虽然DDIs在艾滋病治疗中无法避免,但很多时候仍然可以得到较好的控制,以减轻其对患者造成的危险和带来的财力负担。发达国家上市的新药和二线药物较多,使得抗逆转录病毒疗法和联合用药的可选择范围更大,故对DDIs的监控范围也更广。电子处方和患者用药电子记录的问世为DDIs的鉴别和监管提供了方便。针对HIV药物相互作用的电子检索数据库是一种非常实用的工具,能有效帮助HIV专科医生和非专科医生应对抗逆转录病毒药物引发的DDIs。目前虽然存在能警告处方医师有关DDIs的普通查询系统,但仍有迹象表明,在改善处方质量、安全配制风险药物、谨慎采用HIV治疗的复杂治疗方案的基础上,有必要建立专业人员查询数据库,并将电子处方或电子配药系统纳入其中。  相似文献   

16.
目前抗艾滋病病毒药物的研究日益受到重视,新药的研究和开发也日益加快,不断有新的抗艾滋病药物问世.目前为止,美国食品药品管理局(FDA)批准上市的艾滋病抗病毒药物有逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和融合抑制剂.  相似文献   

17.
1抗艾滋病疗法的变迁 自1984年发现人免疫缺陷病毒(艾滋病毒)3年后,GlaxoSmithKline公司的齐多夫定(zidovudine/Retrovir)成为第一个获准治疗该病毒感染的药物(表1)。齐多夫定属核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),后者是抗逆转录病毒的一类最常用药物。  相似文献   

18.
查佶  查树伟 《药学进展》2006,30(12):535-542
从核苷类逆转录酶抑制剂的作用机制、HIV-1对其产生耐药性的分子机制、导致耐药性产生的HIV-1逆转录酶基因突变以及HIV-1产生耐药性的分子水平检测方法等诸方面。概述近年来有关HIV-1对核苷类逆转录酶抑制剂的耐药性在分子水平上的研究进展。核苷类逆转录酶抑制剂是一类重要的抗HIV-1药物,其耐药性病毒株的产生是导致抗HIV-1治疗失败的主要原因。对HIV-1耐药性的分子机制研究必将有助于对耐药性HIV-1有效的新型抗HIV-1药物的研究与开发。  相似文献   

19.
结核病是艾滋病患者最常见的机会性感染之一,约1/3艾滋病患者死于结核病。异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺是目前一线抗结核药物,两种核苷类逆转录酶抑制剂联合一种非核苷类逆转录酶抑制剂或蛋白酶抑制剂的高效抗逆转录病毒疗法(HAART)则是抗艾滋病的重要武器。  相似文献   

20.
HIV-1蛋白酶抑制剂的研究新进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
HIV-1蛋白酶抑制剂(PI)是一类重要的抗HIV/AIDS药物。近年来,药物化学家们从大量化合物中筛选出一些具有抑制HIV-1蛋白酶活性的非核苷的拟肽类化合物。尤其是近2-3年,FDA陆续批准了多种HIV-1 PI进入临床后,艾滋病治疗出现了很大进燕尾服。HIV-1 PI与HIV-1逆转录酶抑制剂的联合应用,大大降低了病毒在体内的复制水平,提高了抗病毒效能。HIV-1 PI多为拟肽类化合物。本文就HIV-1 PI的研究进展作一综述。  相似文献   

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