抗HIV活性香豆素类化合物的研究进展

香豆素类化合物作为新型抗HIV药物,对HIV逆转录酶、蛋白酶及整合酶具有一定的抑制作用。本文对具有抗HIV活性的香豆素类化合物的来源、作用机制及结构改造进行综述,为开发研制抗艾滋病药物提供依据。     

具有抗HIV活性的天然产物

许多天然成分,如多糖、硫酸化多糖、蛋白质、生物碱、核苷、酚类化合物以及一些中药粗提物都在体外或体内表现为抗HIV活性。肝素和右旋糖酐硫酸酯的抗HIV活性与硫酸酯含量及分子量有关。右旋糖酐硫酸酯、天花粉蛋白、干扰素-α和甘草甜素都已在临床试验中表现出良好的效果,但也有一定的副作用。松塔多糖等一些成分既有抗HIV活性又有免疫促进活性。     

天然产物作为抗HIV药物的研究概况

天然产物是抗病毒药物筛选的一个重要来源，尤其近年发现其对人类免疫缺陷病毒具有较强的生物活性，使得谝面研究受到人们的重视。本文对所报道的天然产物抗ＨＩＶ病毒活性进行了综述，这些天然产物主要包括有醌和氢醌、多元酚类、甙酶抑制剂、氧化它诺辛、硫酸化多糖、蛋白质和肽及皂甙类。     

抗艾滋病病毒天然产物研究现状

抗艾滋病病毒天然产物研究现状@冯国宣$湖北民族学院生物工程学院!恩施445000 @何义发$湖北民族学院生物工程学院!恩施445000 @宋鄂平$湖北民族学院生物工程学院!恩施445000HIV;;天然产物~~     

异喹啉类生物碱的生物活性和构效关系研究进展

异喹啉类生物碱在自然界中分布广泛。由于其结构多样因此具有广泛的生理活性,包括抗菌、抗肿瘤、镇痛、抗心律失常、抗血小板聚集、降压、调节免疫等功能。此类生物碱的药理活性以及构效关系研究一直广为科研人员所关注。主要综述了近10年来异喹啉类生物碱在抗菌、抗氧化、抗疟、抗肿瘤、抗HIV方面的生理活性以及构效关系等研究的新进展,旨在发掘新的特征性基团或结构,为寻找活性先导化合物、合理设计药物分子提供依据。     

天然酚酸类化合物抑制HIV整合酶作用的研究进展

人类免疫缺陷病毒Human immunodefieiency virus（HIV）是导致人类获得性免疫缺陷综合征Acquired immunodeficiency syndrome（AIDS，即艾滋病）的一个重要致病因素。自美国医学专家1981年6月首次确认艾滋病病例以来，艾滋病病毒已经从一些零星的高发区无情地扩散到世界上每一个国家。     

抗HIV药物研究进展

本文就经典HIV药物、新型抗HIV药物、治疗时机和方案选择及临床推荐的用药方案等进行扼要综述。     

天然来源HIV进入抑制剂的研究进展

当前艾滋病的治疗为高效抗逆转录病毒疗法，使用的药物主要为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂，但效果并不十分令人满意。HIV进入抑制剂通过阻止HIV进入靶细胞抑制病毒感染，是抗HIV新药研究中最活跃的领域之一。由于天然产物具有来源广泛、结构多样、有效和低毒等特点，使天然来源HIV进入抑制剂成为近年来研究和开发新型抗HIV药物的热点。对近年来天然来源HIV进入抑制剂的研究进行综述。     

天然化合物抑制HIV整合酶的研究进展

获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是一种严重影响人类健康的传染病。人免疫缺陷病毒（HIV）是引发AIDS的主要原因。本文针对天然化合物抑制HIV整合酶的研究进行综述。     

治疗HIV感染的先导天然化合物

已知众多天然产物具有抗HIV活性,其中部分化合物的作用靶点亦已明确,它们以不同的结构、不同的机制作用于病毒复制周期中的某一个或多个环节.作为HIV感染化学治疗的先导天然化合物,具有十分重要的研究开发价值.     

我国天然抗菌药物研究进展

综述了我国2001年以来从天然产物中发现的具有抗菌、杀菌活性的新化合物,主要有萜类、黄酮类、生物碱类、甾体、酚类、皂苷等化学成分,并归纳了其生物活性研究结果,为新药的研究与开发提供参考.     

抗真菌天然化合物研究进展

随着肿瘤及艾滋病发病率的升高,器官移植的不断增多,使高效广谱抗生素得到广泛应用,真菌感染率不断升高。目前临床所应用的抗真菌药物存在病菌易产生耐药性、不良反应多等问题,使真菌感染的治疗变得越来越困难。因此迫切需要发现高效、低毒的抗真菌新药。天然化合物因其新颖的化学结构、多样的生物活性以及独特的作用机制,使从天然产物中寻找和发现抗真菌先导化合物成为当前抗真菌药物研究的热点领域之一。总结了近10年从36种天然产物中分离得到的111个具有新颖化学结构和良好抗真菌活性的天然化合物,主要包括萜类、生物碱、皂苷、环肽、甾体及有机酸等,为抗真菌天然药物的研究提供参考。     

抗HIV药物构效关系研究进展

构效关系研究有助于提高药物研发的效率,是近年来抗HIV药物研究的一个热点。本文选择相关文献,综述了近年来抗HIV药物构效关系研究进展情况,对结果及所用研究方法进行总结。结果表明,相关义献为抗HIV药物的药效团及作用靶点等研究提供了大量的信息．构效关系研究的各种方法已经是抗HIV药物研究的重要工具。本文的结果对理解抗HIV药物的作用过程、耐药机制及新药的开发均有一定的意义。     

新型抗HIV药物靶点核糖核酸酶H抑制剂的研究进展

随着艾滋病感染人数和HIV耐药性突变的不断增加,对抗HIV新药需求越来越强烈。目前抗HIV新药研究主要分两方面进行,一方面是针对现有靶点开发新药,另一方面致力于寻找新的药物靶点。核糖核酸酶H是逆转录酶上具有自身独特酶功能的催化区域,成为抗HIV药物研究的一个新靶点。本文主要对近年来发现的核糖核酸酶H抑制剂进行总结,阐述其作用机制,为进一步深入开展核糖核酸酶H抑制剂的改造和设计提供一些信息。     

海洋来源抗肿瘤活性物质研究进展

海洋生物作为抗肿瘤活性物质的重要来源,提供了许多结构新颖、活性特异的化合物,其中一些抗肿瘤活性化合物已进入临床研究。随着现代分离技术的进步,越来越多的具有抗肿瘤活性的化合物从海洋生物中分离得到,现主要介绍近5年来国内外报道的新化合物的结构特征及其抗肿瘤活性。     

天然产物中环状二芳基庚烷类化合物的研究进展

环状二芳基庚烷类化合物是一类广泛分布于核桃属、桤木属、杨梅属、嘉榄属等植物中的天然产物化学成分。大量的研究表明该类化合物具有抗炎、清除自由基、抗氧化、抗肿瘤、调节免疫功能等多种药理作用。综述了天然产物中环状二芳基庚烷类化合物的化学结构、光谱学鉴定特征、植物分布、生源合成途径和药理活性研究进展,为该类化合物研究、开发和应用提供一定参考。     

藤黄属植物的化学成分和药理作用研究进展

藤黄属植物在东南亚地区广泛分布,其中一些植物作为民间药物有着悠久的用药历史。该属植物普遍具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等药理作用,而且已有呫吨酮、双黄酮、苯甲酮、萜类等多种结构类型的化学成分从该属植物中分离得到。概述了近十年来从藤黄属植物中分离得到的新化合物和首次发现的天然产物及其化学成分的药理活性研究进展,为该属植物的深入研究提供依据。     

天然产物中蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

蛋白酪氨酸激酶作为抗肿瘤药物的靶点,在肿瘤的治疗中具有重要意义。天然产物中蛋白酪氨酸激酶抑制剂的寻找越来越受关注。就近年来文献报道的天然产物中蛋白酪氨酸激酶抑制剂按其结构类型加以综述,其结构类型包括酚类、醌类、生物碱、甾醇等,其中酚类数量较多,尤其是含有多个羟基的芳环加一个侧链的化合物,同时,一些比较有特点的海洋类化合物也显示了较好活性。