恶性组织细胞增生症骨髓铁染色的观察

用铁染色的方法观察了20例恶性组织细胞增生症（简称恶组）20例伤寒、15例结核、10例SLE病人的骨髓涂片中细胞内铁及网状细胞贮存铁。恶组病人的细胞内铁平均为51．7±16．9％，明显高于伤寒（24．9±14．0％）、结核（24．2±20．9％）、SLE（30．5±18．7％）病人（p＜0．01）；恶组病人的网状细胞贮存铁均为阴性，伤寒、结核、SLE病人的网状细胞贮存铁分别为65．0％、66．7％、70．0％。认为观察细胞内铁和网状细胞贮存铁可以作为诊断恶组的一项有价值的辅助指标。     

恶性组织细胞增生症15例报告

恶性组织细胞增生症１５例报告柴静媛，刘艳杰（中国医科大学第一临床学院血液科，阜新矿物局总院内科）关键词恶性组织细胞增生症；异常组织细胞；联合化疗恶性组织细胞增生症（简称恶组），是单核一巨噬细胞系统中的组织细胞异常增生的恶性疾病。国外于１９３９年由Ｓｃ...     

恶性组织细胞增生症误诊结核病死亡1例

1 病例资料患儿男性,2岁,因全身皮疹半年,反复发热、颈部肿物1个月于2003年8月31日拟行“颈部肿物活检术”入住我院外科,血常规:WBC 8.1×109/L,N 72.1%,L 21.4%,RBC 3.76×1012/L,Hb 69 g/L,PLT 436×109/L。B超:肝内弥漫性病变并肝实质性占位;肝门淋巴结肿大;门脉显示不清———门脉栓塞?胸片:两肺粟粒型肺结核伴双侧肺门淋巴结肿大。诊断为:Ⅱ型肺结核;右颈部、双腋窝淋巴结结核;脓疱疮,于2003年9月2日转入内科,查体:T 38.0℃,P 125次/min,贫血貌,精神差,双手指甲下淤血,全身皮肤可见大量红色丘疹,部分皮疹已结痂,头部有脓疱疹…     

恶性组织细胞增生症的研究进展

1913年Aschoff和Kiyono最早描述了恶性组织细胞病,认为这是一种侵袭性组织细胞病,以恶性组织细胞的系统性增生为特点,临床表现为发热、消瘦、全血细胞减少,肝、脾、淋巴结肿大.1924年最先由Aschoff提出网状内皮系统的概念.1939年Robbsmith等称之为组织细胞髓性网状细胞增生症(histiocytic medullary reticulosis,HMR),以后又相继称为组织细胞性网状细胞增生症(histiocytic reticulosis),恶性网状细胞增生症(malignant reticulosis)、白血病性网状内皮细胞增生(1eukemicreticuloen-dotheliosis)等.     

恶性组织细胞增生症1例

恶性组织细胞是一种原发于单核巨噬细胞系统中的组织细胞呈异常增生的恶性疾病。并具有和白血病,恶性肿瘤相似的特征。近期我院发现1例报告如下。1　临床资料张×,女,39岁,间断发热3个月余,面色苍白,食欲不振,肝脏大(1～4cm) ,脾大(0 4～3 5cm)。无黄疸及出血,淋巴结轻度肿大。血象检查:WBC 2 5×10 9/L ,RBC 2 8×10 12 /L ,PCT 80×10 9/L ,RCO 0 4 5 % ,外周血见到异常单核样组织细胞0 0 3,晚幼红0 0 1,中幼粒0 0 6 ,晚幼粒0 0 5 ,嗜酸0 0 5。骨髓检查:增生活跃。原始组织细胞0 39,单核样组织细胞0 32 ,中幼粒细胞0 0 …     

恶性组织细胞病表现为亚急性肝坏死一例报告

1 临床资料 患者,男性,35岁,因乏力、纳差、尿黄8d入院,入院前3d肝功能为:SB42.76μmol/L,ALT180IU/L,AKP8.5IU/L,血清蛋白电泳:白蛋白44.8％,γ球蛋白36.6％,外周血WBC6.7×10~9/L,分类正常,血小板4.1×10~(10)/L,腹部B超示肝脾肿大。既往无肝炎病史,无应用肝毒性药物史,母亲患     

25例恶性组织细胞增生症的病理学研究

本文对25例经剖检的恶性组织细胞增生症病例进行了系统的病理研究,总结分析了本病的临床特点和基本病理变化。作者还就病变中目前尚有争议或未证实的几个问题提出了自己的看法。     

恶性组织细胞增生症累及卵巢一例报告

恶性组织细胞增生症累及卵巢一例报告个案与短篇Ｒｅｐｏｒｔｏｆａｃａｓｅｏｆｍａｌｉｇｎａｎｔｈｉｓｔｏｃｙｔｏｓｉｓｉｍｐｌｉｃａｔｉｎｇｏｖａｒｙ张新立史景泉朱英桂（第三军医大学基础部病理学教研室）重庆，６３００３８恶性组织细胞增生症（恶组）是一种...     

恶性组织细胞增生症3例分析

1.一般资科 复习1985年-1998年收治的3例结恶性组织细胞增生症病人的病理资料、切片。男性1例，女性2例；年龄最大29岁，最小19岁，平均23岁；3例均以持续发热39.6度以上入院。从发病到入院平均4天；3例病人入院时神志清；其中之1例颈部可触及肿大的淋巴结，余无任何阳性体征；入院后6天有1例病人腹痛便血1次。2例病人入院3周后出现精神症状，谵妄；3例病人均有病情逐渐加重的趋势。实验室检查：红细胞350-400万/mm，白细胞900-1.1万/mm，其他检查无异常。     

恶性组织细胞增生症(附21例临床分析)

作者报告经骨髓穿刺确诊恶性组织细胞增生症21例,男16例,女5例,发病年龄5～63岁,以20～50岁居多。21例均有发热、贫血,其中15例有淋巴结肿大,19例肝肿大,14例脾肿大。8例外周血发现异常组织细胞,其比例为1～18%,骨髓中异常组织细胞比例为8～86%。恶组主要累及淋巴结、脾、肝、骨髓等造血器官,骨穿为诊断本病的重要手段,可疑病例要辅以其他组织活检。要重视与“反应网”鉴别,临床分型问题有待进一步探讨。     

恶性组织细胞增生症致肠广泛出血、坏死一例

恶性组织细胞增生症为一少见病,而致肠广泛出血、坏死者更少见,笔者在尸检工作中遇到一例,现报告如下:患者陆海菁,女,5个月,广西邕宁人,面色苍白,发烧,咳嗽20天而入院。查体:体温36.6℃,脉搏170—180次/分,     

骨髓像正常的反应性组织细胞增生症

骨髓像正常的反应性组织细胞增生症王建秀牛瑞兰苏乙拉（内蒙古医学院附属医院０１００５０）反应性组织细胞增生症（简称反组）是临床较少见的病症。我院新近收治１例疗效满意现介绍如下：１临床资料患者，女，２７岁，农民。７年前因受凉感冒后双下肢皮肤出现紫癜，双踝...     

组织细胞增生症30例临床分析

组织细胞增生症的病因及临床表现多种多样,临床误诊率高。本文对30例组织细胞增生症进行了临床回顾性分析,结合复习文献,讨论了引起组织细胞增生症的病因及临床特点。     

肠型恶性组织细胞增生症6例报告

恶性组织细胞增生症(简称:恶组)病变可侵及全身,也可局限于某一器官,临床表现繁多,极易误诊。本文仅就其中以不规则发热,伴肠道症状为主要表现的肠型恶组6例,均经尸检、手术病理和骨髓检查确诊,分析如下。     

恶性组织细胞病32例骨髓象表现

近 8年来我院收治的恶性组织细胞病 (恶组 )患者 44例的临床与骨髓象特征 ,尤其是早期骨髓象的改变 ,以提高早期恶组的诊断率。临床资料1　一般情况　本组 44例中男性 3 2例 ,女性1 2例 ,年龄 2 0～ 70岁 ,其中 2 0～ 40岁 3 2例 ,( 71 .7% ) ,40岁以上的 1 2例 ( 2 7.3 % )。确诊前病程 0 .5～ 4个月 ,平均 3个月。2　临床表现　主要为发热 >3 9℃ 40例( 90 % ) ,肝肿大 3 8例 ( 86.3 % ) ,脾大 3 6例 ( 81 .8% ) ,淋巴结肿大 2 4例 ( 54 .5% ) ,出血 2 2例( 50 % ) ,皮肤病变 1 4例 ( 3 1 .3 % ) ,黄疸 1 2例 ( 2 7.2 % )。少数病例有骨、…     

幼儿家庭聚集性恶性组织细胞增生症1例尸解

恶性组织细胞增生症是淋巴网状系统的一类增生性疾病，其发生与机体免痤功能失常有关，病变弥散，可累及全身多个器官，常不形成肿块，临床表现为发热、衰弱、全身淋巴结肿大及肝脾肿大。主要病理变化为网状内皮系统器官异常活跃的吞噬红细胞及细胞碎片的组织细胞。其发病机理为：异体及自体抗原通过全身淋巴管和血循环刺激T淋巴细胞转化为抑制T细胞或杀伤T细胞，并释放出淋巴因子和单校因子，从而刺激单核细胞的吞噬和分泌功能，引起全身网状淋巴系统增生。     

恶性组织细胞增生症21例分析

恶性组织细胞增生症(恶组)是单核巨噬细胞系统细胞异常增生的恶性疾病,其临床表现复杂多样,常与其它疾病相混淆而误诊.为提高对本病认识,本文总结2002年至2004年我院收治恶性组织细胞增生症21例,分析报告如下.     

肠型恶性组织细胞增生症11例报告

恶性组织细胞增生症为全身性疾病，它是一种由不典型的组织细胞及其前驱细胞呈进行性与浸润性生长所致恶性疾病，病变弥散，可累及全身多个器官，临床上有多种类型，但肠型少见。我院1971年至1996年3月，25年间共收治11例，报道如下。