茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿病理性黄疸临床研究

目的：观察茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：回顾性分析90 例病理性黄疸新生儿临床资料,按治疗方法的不同分为观察组46 例和对照组44 例。对照组采取双歧杆菌三联活菌散治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄颗粒治疗。治疗1 周后,比较2 组临床疗效及不良反应发生率,以及治疗前后血清总胆红素（TBil）、直接胆红素（DBil）、间接胆红素（IBil）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、α-谷胱甘肽S 转移酶（α-GST） 水平变化。结果：治疗后,观察组总有效率为95.65%,对照组为81.81%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组血清TBil、DBil、IBil 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组TBil、DBil、IBil 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清IL-6、IL-8、hs-CRP、TNF-α 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组IL-6、IL-8、hs-CRP、TNF-α水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清CK-MB、LHD、α-GST 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组CK-MB、LHD、α-GST 水平均低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为6.52%,对照组为11.36%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿病理性黄疸可提高临床疗效,改善血清胆红素及心肌酶水平,减轻机体炎症反应,且不良反应相对较少。     

茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗新生儿黄疸临床研究

目的:观察茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将600例新生儿黄疸患儿按照随机数字法分为试验组和对照组各300例。对照组采用一般治疗,试验组在对照组基础上给予茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗。比较2组患儿治疗前和治疗后第2、4、6天经皮胆红素值的变化情况;比较2组患儿胎粪转黄的时间;比较2组患儿在治疗中的不良反应发生率。结果:治疗前,2组患儿的经皮胆红素值比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿的经皮胆红素值均逐渐下降;治疗后第2天,2组患儿经皮胆红素值比较,差异无统计学意义(P 0.05);在治疗后第4、6天,试验组患儿的经皮胆红素值低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。试验组患儿胎粪转黄的时间早于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。试验组不良反应发生率为3.33%,对照组不良反应发生率为2.67%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗新生儿黄疸,疗效肯定,安全可靠。     

茵栀黄颗粒联合三联活菌治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒联合三联活菌治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将600例母婴同室新生儿黄疸患儿随机分为2组,对照组300例予短时蓝光照射及双歧杆菌三联活菌散剂治疗,治疗组300例在对照组治疗的基础上加用茵栀黄颗粒治疗;于治疗前和治疗第1、3、5天检测2组血清总胆红素水平,统计药物起效时间、黄疸消退时间、临床疗效及不良反应。结果:治疗第1、3、5天,2组血清胆红素水平较治疗前均明显下降(P<0.05);至治疗第3、5天,治疗组血清胆红素水平下降较对照组更显著(P<0.05)。治疗组临床药物起效时间和黄疸消退时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。总有效率治疗组为98.3%,对照组为84.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显性不良反应。结论:采用蓝光照射、双歧杆菌三联活菌散剂联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸安全有效。     

茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌散辅助治疗新生儿黄疸的临床效果

目的 探寻新生儿黄疸患儿接受茵栀黄颗粒+双歧杆菌三联活菌散辅助方案治疗的临床症状控制效果.方法 选取2018年6月～2020年6月山东省淄博市临淄区妇幼保健院收治的110例新生儿黄疸患儿为研究对象,采用随机数表法分为研究①组和研究②组,每组55例.研究①组患儿单独接受茵栀黄颗粒医治;研究②组患儿接受茵栀黄颗粒+双歧杆菌...     

研究茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的临床疗效

目的:探讨研究茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取我院2019年1-5月收治的90例新生儿为研究对象,新生儿均已确诊合并黄疸,采用电脑抽签的方式将其随机分为两组,施以不同类型的治疗方法,对照组接受常规治疗措施,观察组在其基础上给予茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗方式,通过对比两组新生儿治疗有效率、血清胆红素变化、心肌酶水平、黄疸消退情况及不良反应发生率等指标之间的差异,继而探究茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗。结果:观察组新生儿治疗有效率显著高于对照组,血清胆红素变化、心肌酶水平、临床指标改善效果显著优于对照组,不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论:茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸疗效显著,能够有效改善患儿心肌酶水平,缓解胆红素异常,稳定T淋巴细胞变化,降低临床不良反应,安全性高,值得推广。     

双歧杆菌三联活菌胶囊佐治新生儿黄疸

目的:观察新生儿黄疸中双歧杆菌三联活菌胶囊辅助治疗的临床疗效。方法:随机抽取2018年4月至2019年4月中牟县人民医院收治的83例新生儿黄疸患儿,经简单随机化方式分为对照组(n=41)、观察组(n=42)。对照组予用传统治疗方式,观察组另予用双歧杆菌三联活菌胶囊辅助治疗。比较用药前后两组经皮胆红素测定(TCB)水平,黄疸消退耗时、临床疗效。结果:用药前两组TCB差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组均降低,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组黄疸消退耗时短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论:新生儿黄疸中双歧杆菌三联活菌胶囊辅助治疗可降低TCB水平,加快黄疸消退速度,改善治疗效果,且安全性高。     

双歧杆菌四联活菌片合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸86例临床观察

目的:观察双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取新生儿黄疸共171例,随机分为研究组86例和对照组85例。研究组实施双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗,对照组行临床常规治疗,对比两组临床疗效。结果:研究组血清胆红素下降幅度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者总有效率为97.6%,明显优于对照组的89.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸疗效较好,值得临床推广。     

双歧三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸64例临床疗效观察

目的：探讨双歧三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法：将120例母乳性黄疸患儿随机分为观察组64例,对照组56例。对照组予蓝光照射等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用双歧三联活菌散与茵栀黄口服液治疗,对治疗前后血清总胆红素值进行比较。结果：观察组有效率高于对照组（P〈0．05）。结论：双歧三联活菌散与茵栀黄15服液联合治疗母乳性黄疸疗效确切、安全,值得推荐。     

双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄口服液在新生儿黄疸治疗中的效果观察

目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄口服液在新生儿黄疸治疗中的效果.方法 选择本院收治的86例新生黄疸患儿,根据入院单双号分为两组,各43例,对照组患儿口服茵栀黄口服液治疗,研究组患儿在对照组的基础上口服双歧杆菌四联活菌片治疗,比较两组治疗总有效率及治疗前后血清胆红素水平变化.结果 研究组患儿治疗总有效率(95.35...     

评价与分析双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效

目的:评价与分析双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄治疗应用于新生儿黄疸中临床疗效及安全性。方法:按照随机抽签法将376例产科母婴同室新生儿黄疸分组为对照组与观察组,各188例。对照组采用茵栀黄口服液治疗;观察组于对照组治疗基础上加用双歧杆菌四联活菌片治疗。于治疗前和治疗第1、3、5天检测两组患儿血清总胆红素水平,统计两组临床药物起效时间和黄疸消退时间及临床疗效、不良反应。结果:治疗前,两组血清胆红素水平比较(P>0.05);治疗第1、3、5天,两组血清胆红素水平较治疗前均明显下降(P<0.05);但第1天,两组组间比较(P>0.05);第3、5天观察组下降更为明显,与对照组比较(P<0.05)。观察组临床药物起效时间和黄疸消退时间分别为(1.1±0.4)d、(3.5±1.6)d与对照组(2.7±0.5)d、(5.2±1.9)d比较(P<0.05)。观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);两组均未发生明显性不良反应。结论:采用双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄治疗新生儿黄疸,其可明显降低患儿血清胆红素,且起效快,加速黄疸消退,具有较高安全性,值得进一步研究与推广。     

茵栀黄联合三联活菌治疗新生儿黄疸55例体会

目的：观察茵栀黄联合三联活菌对于新生儿黄疸的临床治疗效果。方法：两组患儿均予以常规治疗,包括蓝光照射。应用单面的光疗间歇照射,予以足够的液体以及热卡对症等治疗;观察组的患儿在进行常规退黄治疗的基础之上,予以茵栀黄口服,并联合双歧三联活茵微生态调节剂。观察组与对照组在治疗后的第3、5天应用经皮测胆红素仪对胆红素值进行测定。结果：采用茵栀黄联合三联活茵组的胆红素值均明显的低于对照组。两组值相比,差异具有显著性（P〈0．O5）。结论：茵栀黄联合三联活茵对于新生儿黄疸的临床治疗疗效显著,值得临床借鉴应用。     

中药外洗联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿黄疸临床观察

目的 探讨中药外洗联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿黄疸的临床效果。方法 回顾性选取自2019年1月—2020年6月江西省赣州市南康区中医院儿科诊治的黄疸患儿58例,按照随机数字表法分对照组与观察组,各29例,2组均给予常规治疗,观察组则采用中药外洗联合双歧杆菌三联活菌散治疗,比较2组患儿治疗前、治疗后血清胆红素水平、退黄时间、临床效果及不良反应发生情况。结果 2组患儿治疗前血清胆红素水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后观察组血清胆红素水平明显低于对照组,观察组退黄时间短于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）;观察组临床总有效率96.55%(28/29)高于对照组79.31%(23/29),差异有统计学意义（P <0.05）;观察组不良反应发生率3.45%(1/29)低于对照组10.34%(3/29),差异有统计学意义（P <0.05）。结论 中药外洗联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿黄疸的临床效果显著,可有效促进患儿血清胆红素水平恢复正常,缩短黄疸消退时间,且不良反应少,具有联合应用价值。     

茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床观察

目的:探讨茵栀黄口服液与枯草杆菌二联活菌颗粒联合应用于新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:选取2014年4月—2017年2月医院收治的116例病理性黄疸新生儿为研究对象,随机分为治疗组与对照组,治疗组患儿给予茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,对照组患者仅给予茵栀黄口服液治疗,在治疗结束后对两组患儿的临床疗效进行评价,检测治疗前后患儿血清胆红素水平,应用新生儿行为神经评定量表(NBNA)对治疗前后患儿神经发育情况进行评价,对比两组患儿药物发挥药效时间、黄疸消退时间,并观察两组患者可能发生的不良反应。结果:治疗组与对照组患儿的总有效率分别为94.83%、77.58%,治疗组患儿总有效率明显较对照组高(P0.05);治疗前,治疗组与对照组患儿的血清胆红素水平无显著差异(P0.05),治疗后,治疗组与对照组患儿的血清胆红素水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗后治疗组患儿的血清胆红素水平显著低于治疗后对照组(P0.05);治疗组患儿的药物发挥药效时间与黄疸消退时间均较对照组患儿明显缩短(P0.05);治疗前,治疗组与对照组患儿的NBNA评分对比无显著差异(P0.05),治疗后,治疗组与对照组患儿的NBNA评分均较同组治疗前降低,且治疗后治疗组患儿的NBNA评分低于治疗后对照组(P0.05)。结论:茵栀黄口服液与枯草杆菌二联活菌颗粒联合应用于新生儿病理性黄疸可显著提高疗效,并能缩短治疗时间,值得临床推广。     

茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸的临床疗效及血清胆红素的影响

目的:探讨茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸的临床疗效及血清胆红素的影响。方法:选择2012年1月—2013年12月我院收治的新生儿黄疸患儿共86例作为研究对象,将其随机分为观察组45例,对照组41例,对照组给予常规的治疗方案,观察组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒以及双歧杆菌三联活菌散剂,比较两组患儿的疗效、治疗前后血清胆红素水平以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为97.78%,对照组为82.93%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗前,两组患儿的血清胆红素水平比较差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿血清胆红素均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组患儿血清胆红素显著低于对照组(P<0.05);在治疗期间,观察组有3例患儿、对照组有4例患儿出现轻度的皮疹,患儿停止蓝光治疗之后则皮疹缓解,未见其他严重的不良反应。结论:茵栀黄颗粒联合三联活菌治疗新生儿黄疸具有着显著的疗效,并能够显示降低患儿体内的血清胆红素水平,其疗效明确、副作用少,值得临床推广运用。     

地依芽孢杆菌联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸效果

目的：分析地依芽孢杆菌联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的效果。方法：将2018年7月—2019年7月我院收治的315例黄疸新生儿的病历进行回顾性分析。根据住院期间治疗方案划分为观察组（n=110）和对照组（n=205）。对照组采用蓝光照射加茵栀黄颗粒进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加地依芽孢杆菌进行治疗,比较两组的治疗效果。结果：观察组光疗（35.35±12.07）d,黄疸消退（6.30±2.20）d,短于对照组,日均胆红素下降（58.50±17.69）μmol/L高于对照组（34.55±14.24）μmol/L(P<0.05);治疗后两组的CD8+差异无统计学意义（P>0.05）,两组治疗前后的CD8+差异也无统计学意义（P>0.05）。结论：地依芽孢杆菌联合茵栀黄颗粒可缩短新生儿黄疸消退时间,改善免疫力,值得进一步研究及推广。     

茵栀黄颗粒辅治新生儿黄疸96例疗效观察

目的：探讨茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法：将96例新生儿黄疸患儿按来院先后分为治疗组48例与对照组48例,治疗组在对照组治疗基础上加服茵栀黄颗粒1g,3次/d,连服5d为1个疗程.观察记录治疗后黄疸指数下降值.结果：治疗组治愈率与总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义.治疗组黄疸消退时间（3.9±1.8）d,对照组为（5.6±2.2）d,两组差异有统计学意义.结论：口服茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸,临床疗效显著,可缩短疗程,值得推广.     

茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸40例临床观察

目的：观察茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法：将80例患儿随机分为观察组、对照组,每组40例。2组患儿增在积极治疗原发病的基础上给予肝酶诱导剂苯巴比妥,5mg／（kg·d）,分3次口服。观察组同时以茵栀黄颗粒口服与蓝光照射治疗。茵栀黄颗粒,1g／次,3次／d。2组均以治疗3天为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果：治疗后显效率观察组为87．50％,对照组为65．00％,2组相比有明显差异（P〈0．05）。总有效率治疗组为97．25％,观察组为82．50％,2组相比较有明显差异（P〈O．05）。结论：茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸临床疗效显著。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床观察

目的：观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：新生儿病理性黄疸患儿80例,随机分为治疗组42例,对照组38例。治疗组采用茵栀黄颗粒＋蓝光照射＋补液＋能量合剂;对照组采用蓝光照射＋补液＋能量合剂,观察两组皮肤黄疸及胆红素消退情况。结果：治疗组总有效率、胆红素下降程度及黄疸消退时间均优于对照组。结论：茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效满意且相对安全,副作用小,值得临床应用。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸

目的:观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取我院2010年1月~2011年12月104例新生儿黄疸患者,随机分为治疗组(52例)和对照组(52例),治疗组在对照组的治疗方法上加茵栀黄口服液辅助治疗,观察疗效所反映的指标。结果:治疗组在治疗效果上明显高于对照组(P0.05),治疗组在使用药物后一天开始,胆红素水平明显低于第一天;在治疗3天以后,治疗组明显低于观察组(P0.05)。结论:茵栀黄口服液对辅助治疗新生儿黄疸有明显可见作用,可以在临床上推广使用。     

茵栀黄治疗新生儿病理性黄疸临床观察

目的观察茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法将本院2007年1月—2008年1月住院的新生儿病理性黄疸200例随机分为治疗组和对照组各100例,均给予综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用茵栀黄注射液静脉滴注,比较2组疗效及治疗后3 d5、d血清总胆红素下降值,并对治疗组中早期、晚期黄疸的疗效进行对比。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率89%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗后3 d血清总胆红素下降(40.1±19.5)μmol/L,5 d下降(71.3±26.7)μmol/L;对照组3 d下降(34.3±17.2)μmol/L,5 d下降(62.7±25.2)μmol/L,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。治疗组晚期黄疸总有效率高于早期黄疸。讨论应用茵栀黄注射液中西医结合治疗新生儿病理性黄疸更有效、快速,且安全、经济。对晚期病理性黄疸效果优于早期病理性黄疸。