原发性胃恶性淋巴瘤12例

原发性胃恶性淋巴瘤是指发生于胃部而起源于黏膜下层淋巴组织的恶性肿瘤,仅占胃恶性肿瘤的1％～3％,占胃肉瘤的70％～80％,但却是胃非上皮源性肿瘤最常见者。原发性胃恶性淋巴瘤可发生于任何年龄,平均发病年龄50岁左右,男性稍多于女性,是结外型淋巴瘤的好发形式,临床上极少见。原发性胃恶性淋巴瘤中有何杰金病与非何杰金淋巴瘤二种类型,后者占绝大多数,原发性胃恶性淋巴瘤早期缺乏特异症状,术前诊断、疗效也与其他胃恶性肿瘤不同,现就我院普外科1990--2008年牧治的12例患者的临床资料进行回顾性分析报告如下。     

胃原发恶性淋巴瘤65例诊治分析

胃原发恶性淋巴瘤（PGL）原发于黏膜下淋巴组织，是结外恶性淋巴瘤，在西方约占恶性肿瘤的5％～8％，因其发病率低，且临床表现缺乏特异性，临床诊断困难，误诊率极高。本文旨在总结治疗PGL的经验，为选择合理的治疗方法提供依据。     

原发性胃恶性淋巴瘤20例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤（简称胃恶性淋巴瘤）临床少见。据国外资料统计约占胃恶性肿瘤的１％～４％。临床上缺乏特征性表现,加之对本病认识不足术前诊断率仅为１０％～３０％。现将我院３年收治的２０例胃恶性淋巴瘤进行以下临床分析。１临床资料１１一般资料：我院１９９...     

原发性胃恶性淋巴瘤23例诊治体会

原发性胃恶性淋巴瘤属非上皮性胃恶性肿瘤,系指原发于胃部而起源于黏膜下层淋巴组织的恶性肿瘤,在结外型非霍奇金淋巴瘤中最常见。由于本病少见,且临床表现和胃炎、溃疡、胃癌相似,在胃镜检查时甚至在外科手术中有时亦难以与溃疡、胃癌区别,极易误诊。其治疗效果及预后较胃癌为好,因此加强对本病的认识十分重要。现笔者将我院1982—2011年收治并经病理证实的原发性胃恶性淋巴瘤23例临床资料回顾分析如下,以期为临床医师提供参考。     

胃恶性淋巴瘤15例超声诊断分析

胃恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphoma,PGML)是最常见的来源于结外组织的淋巴瘤,约占胃恶性肿瘤的 2%～8%,是一种较常见的胃恶性肿瘤,其发生率仅次于胃癌[1].胃恶性淋巴瘤起源于胃黏膜下层的淋巴组织,因此常规胃镜不容易发现,诊断率为 60%,随着超声技术的不断发展,使得胃恶性淋巴瘤得到了更好的诊断.本文回顾性分析南昌大学第一附属医院 2007 年 12 月至2009 年 12 月收治的 15 例确诊为胃恶性淋巴瘤患者的超声表现,报告如下.     

原发性胃恶性淋巴瘤4例分析

原发性胃恶性淋巴瘤仅占胃恶性肿瘤1～5％，占结外淋巴瘤24％，平均发病年龄50～60岁明显低于胃癌，男女比1～1．5：1，其临床表现无特异性，主要以上腹胀，恶心，隐痛，返酸，暖气等消化道症状为主，早期诊断率低，我科术后病理证实原发性胃恶性淋巴瘤4例，仅1例术前胃镜确诊胃恶性淋巴瘤，报告如下。     

胃癌合并胃原发性恶性淋巴瘤的组织病理学及组织化学研究

胃的恶性淋巴瘤少见,约占胃恶性肿瘤的1%～4%。胃癌合并胃原发性恶性淋巴瘤则罕见。本文对1例胃癌合并胃恶性淋巴瘤的病例进行了较系统的组织病理学和组织化学研究,并对恶性淋巴瘤、瘤样淋巴组织增生与胃癌关系进行了讨论。     

原发性胃恶性淋巴瘤的X线诊断(附8例分析)

原发性胃恶性淋巴瘤发病率仅次于胃癌，约占胃恶性肿瘤的5％左右，消化系统的恶性淋巴瘤中胃的发病率占首位，且经过手术治疗、放疗和化疗等综合治疗后的五年生存率在50％以上，因此X线检查是明确诊断及选择适当治疗方案的重要依据。……     

胃原发性恶性淋巴瘤13例诊断分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤是起源于胃肠道粘膜下淋巴组织的恶性肿瘤。胃是淋巴结以外恶性淋巴瘤的好发部位，临床较为少见并且误诊率高。回顾性分析我院近3年来收治的13例经病理证实的胃原发性恶性淋巴瘤临床资料，旨在探讨临床特点，提高早期诊断率。[第一段]     

原发性胃恶性淋巴瘤3例诊治体会

原发胃恶性淋巴瘤，是少见的恶性肿瘤，因缺乏特征性临床表现，极易误诊为胃癌。若能早期确诊，综合治疗应有较好的疗效，现对我院2005年诊治的3例原发性胃恶性淋巴瘤（均为NHL，非霍奇金淋巴瘤），现分析如下。     

原发性胃恶性淋巴瘤诊断及外科治疗现状

原发性胃恶性淋巴瘤（primary gastric malignant lymphoma，PGML）是淋巴系统外最常见的淋巴瘤，也是胃肠道中最常见的淋巴瘤，约占原全部胃肠道淋巴瘤的40％～50％，占胃原发性恶性肿瘤的3％左右，为胃癌以外的第二位胃恶性肿瘤，免疫病理学证实绝大部分PGML为非霍奇金B淋巴细胞瘤，近年来发病率有上升的趋势。     

胃原发恶性淋巴瘤28例诊断分析

胃原发恶性淋巴瘤２８例诊断分析马游＊顾懋栋１尹国文２（解放军第四五四医院普外科，南京２１０００２；１南京铁道医学院附属医院胸外科，南京２１０００９；２江苏省肿瘤医院放射科，南京２１０００９）关键词胃原发性恶性淋巴瘤；诊断胃原发恶性淋巴瘤占胃恶性肿瘤的...     

胃原发性恶性淋巴瘤6例

胃原发性恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphlori,PGL)少见,为结外淋巴网状细胞所发生的恶性肿瘤,即非何杰金病淋巴瘤(NHL),来源于粘膜相关淋巴样组织(M ALT),又称为胃MALT-NHL.本院自1995年～2001年共收治6例,现报告如下.     

胃原发性恶性淋巴瘤28例误诊分析

原发性恶性淋巴瘤是起源于胃黏膜下层淋巴组织的恶性肿瘤,占胃部恶性肿瘤的3%～11%[1].因临床表现缺乏特异性,生长方式特殊,给诊断带来很大困难,临床误诊率很高.     

胃原发性恶性淋巴瘤6例

胃原发性恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphlori,PGL)少见,为结外淋巴网状细胞所发生的恶性肿瘤,即非何杰金病淋巴瘤(NHL),来源于粘膜相关淋巴样组织(M ALT),又称为胃MALT-NHL.本院自1995年～2001年共收治6例,现报告如下.     

幽门螺杆菌与MALT淋巴瘤

国内外的大量实验和临床研究表明，幽门螵杆菌(Hp)感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌、胃淋巴瘤的发病密切相关，尤其在胃黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue MALT)淋巴瘤患者中Hp的感染率高达90%,远高于其他胃都疾病。胃MALT淋巴瘤是原发性胃淋巴瘤的一种特殊类型,约占胃全部恶性肿瘤的3%，具有低恶性、临床少见、术前误诊率高的特点。     

内镜诊断原发性胃恶性淋巴瘤

目的 :为探讨原发性胃恶性淋巴瘤的临床表现、胃镜下特征 ,以提高对恶性淋巴瘤的认识 ,提高该病的胃镜诊断率。方法 :选取我院 10年间经手术后病理证实的 2 1例胃原发性恶性淋巴瘤 ,分析其胃镜下表现、临床特点及一般临床资料。结果 :胃原发性恶性淋巴瘤可发生于任何年龄 ;胃镜下缺乏特异性 ,表现为多行性、弥漫性及范围广的特征。内镜下难于同其他胃恶性肿瘤鉴别。结论 :原发性胃恶性淋巴瘤是临床上少见的胃恶性肿瘤 ,术前误诊率高 ,为提高诊断率 ,对胃镜下隆起性病变尤其是肿块表面伴溃疡时应高度怀疑恶性淋巴瘤 ,取病理时应尽量多取、深取 ,必要时重复活检。同时 ,镜检医生及病理医生应加强对该病的认识     

胃原发性恶性淋巴瘤6例

胃原发性恶性淋巴瘤 (ｐｒｉｍａｒｙｇａｓｔｒｉｃｍａｌｉｇｎａｎｔｌｙｍｐｈｌｏｒｉ,ＰＧＬ)少见 ,为结外淋巴网状细胞所发生的恶性肿瘤 ,即非何杰金病淋巴瘤 (ＮＨＬ) ,来源于粘膜相关淋巴样组织 (ＭＡＬＴ) ,又称为胃ＭＡＬＴ ＮＨＬ。本院自 1995年～ 2 0 0 1年共收     

原发性胃恶性淋巴瘤的放射治疗（一）

原发性胃恶性淋巴瘤（primary gastric lymphoma,PGL）是一种少见的胃恶性肿瘤,占所有胃恶性肿瘤的3％。在非霍奇金淋巴瘤（non—Hodgkin lymphoma,NHL）中,原发性胃淋巴瘤则是最常见的结外NHL之一。PGL主要来源于B淋巴细胞,极少数来源于T淋巴细胞。根据2000年世界卫生组织WHO分类标准,40％的PGL为惰性（低度恶性）淋巴瘤,以胃黏膜相关淋巴瘤（mucosa associated lymphoma,MALT）为主,其他少见类型包括套细胞淋巴瘤（mantle lymphoma,ML）、滤泡淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）等。     

20例原发性胃恶性淋巴瘤的胃镜诊断和临床分析

目的 对原发性胃恶性淋巴瘤的胃镜下形态特征和临床特点进行分析,探讨胃镜对原发性胃恶性淋巴瘤的诊断价值.方法 回顾性分析20例原发性胃恶性淋巴瘤的一般资料、临床表现、CT征像、内镜特征及病理.结果 原发性胃恶性淋巴瘤发病大于40岁的人群比例较高,达70%.临床症状无特征性表现,以上腹痛和上消化道出血为主.CT征像表现为局限增厚型、局限肿块型、弥漫增厚型和未见异常型.胃镜缺乏特异性表现,形态具有多样性,主要表现为溃疡型、肿物型和小结节型等.难于同胃癌等其他胃部疾病鉴别.全部病理结果均为B细胞非霍奇金淋巴瘤.结论 原发性胃恶性淋巴瘤临床表现和CT征像均缺乏特异性.胃镜下形态特征具有多样性.胃镜下多点取材和深度活检可提高胃镜诊断的阳性率.