复方松馏油糊治疗亚急性湿疹的疗效观察

目的观察复方松馏油糊治疗亚急性湿疹的疗效和安全性。方法治疗组予复方松馏油糊局部封包患处,对照组予益康唑曲安奈德霜外用治疗,疗程3周。结果治疗组有效率为90.91%,对照组有效率为76.36%,两组有效率差异有显著性(P<0.05);治疗组无任何不良反应。结论复方松馏油糊治疗亚急性湿疹疗效好,不良反应发生率低,是一种安全有效的外用药。     

复方氧化锌糊两种不同包扎固定法外敷治疗婴儿亚急性湿疹疗效比较

目的：观察并比较两种不同包扎固定法应用复方氧化锌糊外敷治疗婴儿亚急性湿疹的疗效。方法：选取60例患头面部亚急性湿疹的婴儿,随机分为A组和B组各30例。A组外敷氧化锌糊并采用“纱布一纱布绷带一网状弹力绷带”包扎固定法,B组外敷氧化锌糊并采用“纱布一纱布绷带”包扎固定法,于治疗第4天对两组疗效进行评价。结果：A组显效28例（93．3％）,有效2例（6．7％）,无效0例（0．O％）,B组显效18例（60．0％）,有效9例（30．O％）,无效3例（10．0％）,两组显效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：不同包扎固定法下应用复方氧化锌糊外敷治疗婴儿亚急性湿疹的疗效不同,“纱布一纱布绷带一网状弹力绷带”包扎固定法优于“纱布一纱布绷带”包扎固定法。     

依沙吖啶糊膏微生物限度检查法的验证

目的 建立依沙吖啶糊膏微生物限度检查法.方法 采用平皿法(常规法、培养基稀释法).结果 细菌、霉菌和酵母菌计数验证的5个试验菌株,回收率均达到70%以上;控制菌阳性对照生长良好.结论 用培养基稀释法测定细菌数、霉菌和酵母菌数和控制菌.     

服用虎地胶囊致过敏反应1例

患者,女。34岁,因左下腹隐痛不适、大便次数增多1个月就诊：近1个月患者大便次数增多，开始为每日5～7次。近10d每日10余次，为黄色稀便，有时混有少量黏液．便后有排不尽感。排便前后伴左下腹隐痛不适。腹部受凉后上述症状加重。金体：愎软，左下愎轻压痛，尢反跳痛。行肠镜检金．术叶1处直肠黏膜充血水肿。余结肠未见异常。诊断为结肠炎：给予口服思甯达3g（tid），丽珠肠乐2粒（tid），虎地胶囊（安徽占片集团九方制药有限公司，批号050705）4粒（tid）．     

虎参痛风丸的抗炎实验研究

目的:探讨虎参痛风丸的抗炎效果及亚急性毒性。方法:分别观察虎参痛风丸500,250,125mg·kg~(-1)虎参痛风丸组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀、棉球致大鼠肉芽组织增生的影响。观察大剂量长期用药对大鼠的影响。结果:虎参痛风丸能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,抑制棉球所致的大鼠肉芽组织的增生;亚急性毒性实验表明虎参痛风丸无明显毒性,血清丙氨酸氨基转移酶(GPT)与对照组比较无显著性差异。结论:虎参痛风丸有明显的抗炎作用且无明显的毒性。     

虎地胶囊治疗慢性溃疡性结肠炎临床观察

慢性溃疡性结肠炎是一种临床常见多发病,患病率约为10%左右,其病因如今不明,且难治愈.我们自2000年9月～2003年10月期间,使用虎地胶囊治疗120例,疗效满意,并设对照组60例,内服纯西药治疗作比较,两组疗效差异显著,现总结如下.     

湿疹膏治疗湿疹的药理作用研究

目的探究以海洋贝壳为主药的湿疹膏抗炎,抗过敏作用。方法采用大白鼠足跖肿胀、致痒阈和植物血凝素激发湿疹模型等试验法。结果与结论湿疹膏对正常皮肤与损伤皮肤均无刺激性作用;并有抗炎,抗过敏作用。这些作用可能是湿疹膏治疗湿疹的药理基础。     

自制湿疹膏治疗小儿湿疹200例

目的观察湿疹膏治疗小儿湿疹的疗效。方法外涂我院制剂室自制药物湿疹膏,每日3次,连用2周。结果痊愈132例,有效48例,无效20例,总有效率90％。结论湿疹膏外涂治疗小儿湿疹效果好,无不良反应。     

平炎舒消膏抗炎作用及其机制研究

目的 研究平炎舒消膏（PSO）的抗炎作用并初步探讨其作用机制。方法 采用小鼠腹腔毛细血管通透性模型、大鼠足肿胀模型及大鼠棉球肉芽肿模型,观察PSO的在体抗炎作用。采用酶联免疫吸附法（ELISA）和生物测定法,观察PSO对脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞（RAW264.7）释放的白细胞介素-1（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量及生物学活性的影响,探索PSO的抗炎作用机制。结果 体内实验中,PSO显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高,明显降低大鼠自身血所致足跖肿胀,减轻大鼠棉球肉芽肿。体外实验中,PSO浓度相关性地抑制LPS诱导的RAW264.7释放IL-1β及TNF-α,降低IL-1β对胸腺细胞的增殖效应及TNF-α对L-929细胞的杀伤作用。结论 平炎舒消膏可减轻各期炎症形成,其机制可能与抑制巨噬细胞释放炎性因子有关。     

三种根充糊剂的根管封闭性比较研究

目的比较氧化锌丁香油糊剂、vitapex糊剂和cortisomol糊剂根充后根管侧壁和根尖区的微渗漏情况,评价三种根充糊剂根充时对于根管侧壁及根尖区的封闭性能。方法分别使用三种根充糊剂充填单根管离体牙后,染色,片切,测量染液自根尖和根管侧壁渗入的长度。结果对比染液自根尖渗入微渗漏长度数值,cortisomol糊剂组微渗漏长度数值低于氧化锌丁香油糊剂组（P〈0.001）,vitapex糊剂组低于氧化锌丁香油糊剂组（P〈0.001）,cortisomol糊剂组微渗漏长度数值低于vitapex糊剂组（0.02〈P〈0.05）;对比染液自根管侧壁渗入微渗漏长度数值,cortisomol糊剂组微渗漏长度数值低于氧化锌丁香油糊剂组（P〈0.001）,vitapex糊剂组低于氧化锌丁香油糊剂组（P〈0.001）,cortisomol糊剂组微渗漏长度数值低于vitapex糊剂组（0.01〈P〈0.02）。结论cortisomol糊剂的根管封闭性能无论在根尖还是根管侧壁均优于vitapex糊剂和氧化锌丁香油糊剂,vitapex糊剂的根管封闭性能又优于传统的氧化锌丁香油糊剂。     

续断舒筋膏药皮肤用安全性研究

目的：观察动物完整皮肤及破损皮肤接触续断舒筋膏药所产生的毒性反应、局部刺激反应,观察机体免疫系统在皮肤上的反应,为临床用药安全提供依据。方法：按《中药新药研究指南》皮肤用药毒性试验要求进行试验。结果：本品高剂量对家兔破损皮肤有一定的毒性作用,对豚鼠不引起皮肤变态反应。结论：续断舒筋膏药临床用药剂量安全可靠。     

肿痛安糊剂与替硝唑碘仿糊剂治疗干槽症疗效比较

目的:比较肿痛安糊剂与替硝唑碘仿糊剂治疗干槽症的效果。方法:临床选择干槽症患者90例,随机分为肿痛安组、替硝唑碘仿糊剂组、对照组,每组各30例,实验组分别采用肿痛安糊剂、替硝唑碘仿糊剂填塞牙槽窝,对照组采用碘仿纱条填塞牙槽窝,比较三种方法的治疗效果。结果:肿痛安糊剂组、替硝唑碘仿糊剂组、对照组治疗干槽症有效率分别为93.3%、96.6%、76.6%,实验组与对照组之间差异有显著性(P<0.05),两实验组之间差异无显著性(P>0.05)。结论:肿痛安糊剂与替硝唑碘仿糊剂治疗干槽症的疗效可靠,两者的疗效均明显优于碘仿纱条,值得在临床推广。     

口腔溃疡豚鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶活性的研究

目的：研究口腔溃疡豚鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的活性。方法：用90%苯酚溶液灼烧豚鼠左侧面颊,造成口腔溃疡模型,观察豚鼠口腔溃疡模型的溃疡面积、溃疡程度及溃疡组织病理变化,测定血清中GSH-PX活性。结果：用苯酚溶液造豚鼠口腔溃疡模型成功,d1～d5,模型组与空白组相比,口腔溃疡程度显著,血清中GSH-PX活性显著降低（P<0.01）。口腔溃疡豚鼠随着时间的变化溃疡面积逐渐缩小,血清中GSH-PX活性逐渐增强。结论：血清中GSH-PX对口腔溃疡的自愈有促进作用。     

火把花根片对哮喘豚鼠抗炎机制及其对肺泡灌洗液IL-5受体mRNA表达的影响

目的　探讨火把花根片对哮喘豚鼠抗炎作用机制及其对肺泡灌洗液 (BALF)白介素 5(IL 5)受体mRNA表达的影响。方法　 3 2只健康豚鼠随机分为 4组 :正常对照组 ,哮喘组 ,地塞米松治疗组 ,火把花根片治疗组。后 3组制作成哮喘豚鼠模型 ,再激发用药。测定肺泡灌洗液的细胞总数和细胞分类 ,观察肺组织的病理改变 ,进行BALF的IL 5受体mRNART PCR半定量分析。结果　火把花根片治疗组BALF的嗜酸性粒细胞 (Eos)数较正常组和哮喘组 ,差异均有显著性 ,分别为P <0 0 5和P <0 0 1。肺组织病理切片 ,火把花根片组充血水肿明显 ,但Eos肺组织浸润较哮喘组有明显减少。BALF的IL 5受体mRNART PCR半定量分析显示 ,火把花根片治疗组与地塞米松治疗组差异无显著性 ,P >0 0 5,但和正常组与哮喘组比较差异有显著性 ,P <0 0 1。结论　火把花根片能抑制哮喘豚鼠的气道炎症 ,为临床治疗哮喘提供初步的理论基础     

蜂蜜干膏的质量研究

目的 建立蜂蜜干膏的质量标准.方法 采用文献调研、性状、检查和含量测定等方法进行研究.结果 观察了样品的性状特征,建立了样品的检查和含量测定方法.结论 所建立的标准可用于蜂蜜干膏的质量控制.     

Relaxant effects of aflatoxins on isolated guinea pig trachea.

Dyspnea is one of the symptoms of acute aflatoxicosis. Contrary to expectations, we observed that naturally occurring aflatoxins (AF) AFB(1), AFB(2), AFG(1), and AFG(2) and their major metabolites AFM(1), AFM(2), AFP(1), AFQ(1), and AFG(2a) relaxed carbachol (C) precontracted guinea pig trachea to different degrees. The efficacies but not the potencies of AFB(1), AFB(2), AFG(1), and AFG(2) were similar to that of the beta-agonist, isoprenaline, whose activity was potentiated by the AF. Their mechanism of action is not clearly understood but several mechanistic indications were obtained with AFB(1): 1) its effect was not influenced by the beta-blocker, timolol, indicating that a direct interaction with beta(2)-adrenergic receptors was not involved. 2) AFB(1) potentiated PGE(1) and PGE(2), two relaxant prostaglandins, and its activity was reduced by indomethacin. 3) The cAMP level in the guinea pig trachea relaxed by AFB(1) increased, possibly due to inhibition of phosphodiesterase; direct interaction with PG receptors; and/or interaction with A(2) adenosinic receptors, suggested by the inhibitory activity of XAC, a specific antagonist. 4) Finally, since tetrodotoxin reduced the relaxant activity of AFB(1), it is speculated that this mycotoxin could stimulate inhibitory nonadrenergic, noncholinergic nerves (i-NANC). In conclusion, the symptoms of acute aflatoxicosis do not seem to be due to a direct activity on the tracheal muscle, but rather, to the well-known pro-inflammatory activity of the aflatoxins, which are capable of releasing arachidonic acid from cell membranes.     

豚鼠过敏试验方法探讨

目的:本文通过具体的实验,分析了我国药典收载的豚鼠全身主动过敏试验方法存在的主要问题,提出了有效可行的解决办法:①试验时每一组动物样本数应增大,并且最好是采用一次性激发;②试验所设计的剂量应尽可能大些;③激发后观察时间至少应延长到1 h;④对药物是否引起动物过敏反应在判定上应更严格些.     

诺司咪唑抗过敏作用的实验研究

目的 :观察诺司咪唑 (norstemizole)的抗过敏作用。方法 :采用豚鼠在体和离体实验模型 ,观察诺司咪唑的抗过敏效应。结果 :诺司咪唑 10 -9～10 -8mol·L-1,能抑制磷酸组胺引起的豚鼠离体回肠平滑肌的收缩 ,IC50 为 4 .4 2× 10 -9mol·L-1。豚鼠口服诺司咪唑 0 .1,0 .5和 1.0mg·kg-13个剂量 ,均可显著地抑制磷酸组胺所致的休克作用和皮肤血管通透性增加 (P <0 .0 1)。在大鼠同种被动皮肤过敏(PCA)模型中 ,能显著地抑制其皮肤过敏 ,抑制率分别为 2 3.6 % ,6 7.9%和 81.7%。结论 :诺司咪唑为第三代抗组胺药 ,在药效上优于母体化合物阿司咪唑。     

高剂量脂布福吉宁对豚鼠心肌的电药理学作用

应用玻璃微电极记录心肌细胞的跨膜动作电位．研究脂布福吉宁（ＲＢＧ）对豚鼠心室肌的电药理学作用。结果表明；ＲＢＧ可使静息电位．动作电位振幅．动作电位时程．０相最大上升速率降低，并可诱发迟后去极化（ＤＡＤ）及触发性心律失常．产生的ＤＡＤ有快频率依赖性。ＲＢＧ的作用有剂量依赖性。