左氧氟沙星序贯疗法治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎疗效观察

目的 评价左氧氟沙星序贯疗法治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎(CAP)的治疗效果、安全性和有效性.方法 选取2005年10月至2009年2月确诊的老年糖尿病合并CAP患者90例,随机分为治疗组45例和对照组45例:治疗组给予静脉滴注左氧氟沙星,3 d后改为口服;对照组静脉滴注头孢呋辛钠.两组疗程均为10 d,观察两组临床疗效、病原学分布与清除率、药敏试验结果和药物不良反应等.结果 治疗组有效率为95.6%(43/45),对照组为77.8%(35/45),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组病原体清除率为95.2%(40/42),对照组为78.0%(32/41).两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.7%(3/45),对照组为11.1%(5/45),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用左氧氟沙星序贯疗法治疗老年糖尿病合并CAP疗效明确,病原体清除效果明显,不良反应少,可作为一线用药方案.     

单用左氧氟沙星与头孢呋辛联用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的对照研究

目的 比较左氧氟沙星与头孢呋辛联用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效、细菌清除率和安全性。方法 将55例社区获得性肺炎患者,随机分为左氧氟沙星治疗组和头孢呋辛联用阿奇霉素治疗组,观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果 左氧氟沙星组30例患者,痊愈25例（83.3%）,显效3例（10.0%）,总有效率93.3%,细菌清除率85.7%,不良反应发生率3.3%;头孢呋辛联用阿奇霉素组25例患者,痊愈20例（80.0%）,显效3例（12.0%）,总有效率92.0%,细菌清除率88.9%,不良反应发生率4.0%。结论 左氧氟沙星与头孢呋辛联用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效、细菌清除率和安全性差异无统计学意义。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗老年肺炎的效果观察

目的观察左氧氟沙星序贯疗法治疗老年肺炎患者的临床效果。方法选择我院2016年5月至2019年5月收治的老年肺炎患者60例,随机分为两组各30例。对照组采用左氧氟沙星静脉滴注,观察组采用左氧氟沙星静脉滴注转左氧氟沙星口服治疗。对比两组患者治疗前后的SAA、 CRP水平及不良反应发生率、临床症状消失时间、临床治疗效果。结果与对照组比较,观察组治疗后的SAA、 CRP水平较低,不良反应发生率较低,临床症状消失时间较短,治疗总有效率较高,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论左氧氟沙星序贯疗法治疗老年肺炎的临床效果较好,不良反应较少,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星序贯治疗社区获得性下呼吸道细菌感染疗效观察

左氧氟沙星是新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广、组织渗透性好、不良反应少等特点，故可用于治疗社区获得性下呼吸道感染。头孢呋辛和头孢克洛均为第二代头孢菌素，也常用于下呼吸道感染。本研究旨在评价左氧氟沙星序贯治疗社区获得性下呼吸道细菌感染的有效性及安全性，以头孢呋辛／头孢克洛序贯治疗为对照，采用随机对照试验方法，进行临床观察。     

氨溴索联合抗菌药物治疗老年糖尿病合并肺炎的疗效

目的探讨氨溴索联合抗菌药物治疗老年糖尿病合并肺炎的临床疗效。方法随机抽取64例临床确诊为老年糖尿病合并肺炎的患者,随机分成实验组（32例）和对照组（32例）。实验组采用氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗;对照组采用盐酸溴己新片联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。并将两组的临床疗效、症状及不良反应进行比较。结果两组患者治疗后发热、咳嗽、咳痰症状均好转,实验组与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组的痊愈率和总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;实验组症状改善的起效时间较对照组明显缩短（P〈0．05）,治疗过程中两组均未出现明显不良反应。结论氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年糖尿病合并肺炎,效果显著、安全、有效,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星联合阿莫西林序贯疗法治疗幽门螺杆菌临床疗效

目的：探讨分析左氧氟沙星联合阿莫西林序贯疗法治疗幽门螺杆菌的临床疗效。方法选取我院2013年1月-2013年12月间收治的120例胃炎或消化性溃疡患者,随机分为观察组和对照组,每组患者各60例,观察组给予左氧氟沙星联合阿莫西林序贯疗法治疗,对照组给予三联法治疗,观察比较两组幽门螺杆菌根除率、临床疗效、不良反应发生率。结果在幽门螺杆菌根除率方面比较,观察组明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义;在临床疗效（总有效率）、不良反应发生率方面比较,观察组与对照组,P>0.05,具有可比性。结论左氧氟沙星联合阿莫西林序贯疗法治疗幽门螺杆菌的临床疗效显著,幽门螺杆菌根除率高,不增加不良反应,值得推广应用。     

乳酸左氧氟沙星在慢性阻塞性肺疾病治疗中的疗效观察

目的观察乳酸左氧氟沙星治疗COPD的临床疗效。方法将93例c0PD急性发作期患者分为2组,在常规治疗基础上静脉滴注乳酸左氧氟沙星500mg,1次／d;头孢呋辛300mg,2次／d,持续观察10d。结果10d后左旋氧氟沙星组治疗总有效率达84．9％（45／53）,革兰阴性杆菌的清除率达88．33％,均显著高于头孢呋辛组（P〈0．05）。结论乳酸左氧氟沙星治疗COPD急性发作期患者显效、安全。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染临床观察

目的 探讨左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的临床效果.方法 将2006年6月～2010年7月下呼吸道感染患者140例随机分为序贯组和对照组各70例,两组在常规治疗基础上,对照组予左氧氟沙星0.3 g,加入0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,2次/d,持续静脉用药;序贯组：上述剂量左氧氟沙星,静脉给药3～5 d,病情稳定后改为口服左氧氟沙星分散片,0.2 g,2次/d.结果 序贯组总有效率95.71%与对照组的97.14%无统计学差异（P＞0.05）;序贯组静脉滴注时间（3.56±0.78） d短于对照组的（11.12±2.45） d（P＜0.05）;序贯组药物不良反应（恶心、无呕吐、腹痛、腹泻等）2.86%少于对照组的45.71% （P＜0.05）.结论 左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染是较经济、有效的治疗方法.     

某院120例社区获得性肺炎患者抗菌用药分析

目的：对某院社区获得性肺炎（ CAP ）抗菌药物用药情况进行分析和评估。方法选取2012年某院120例CAP住院患者,对其抗菌药物的使用情况、联合用药、费用情况、临床疗效和不良反应等进行统计分析。结果某院CAP住院患者使用的抗菌药物共有8类l6种,其中使用频次排在前5位的是：左氧氟沙星、阿奇霉素、头孢呋辛、阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林/舒巴坦,给药途径分为静脉注射和口服两种;抗菌药物治疗以二联、三联为主,治疗总有效率为96．7％,不良反应发生率为6．7％;某院CAP住院患者抗菌药物人均费用为2251．9元,人均每日抗菌药物费用为223．0元。结论《抗菌药物临床应用管理办法》实施后,某院CAP住院患者抗菌药物应用正趋于合理,但临床用药水平仍需进一步提高。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效

目的:评价对急性下呼吸道细菌感染患者采用左氧氟沙星序贯疗法治疗的临床疗效、安全性。方法:对本院2015年7月-2016年7月收治的100例急性下呼吸道细菌感染患者进行观察,采用随机分组法分为研究组与参照组,参照组采用头孢呋辛治疗,研究组采用左氧氟沙星序贯疗法治疗。治疗10-15d,观察两组治疗效果。结果:研究组总有效率明显高于参照组(P0.05);研究组不良反应明显比参照组低有统计学意义P0.05。结论:左氧氟沙星序贯疗法对病原菌的清除率高,不良反应低,对急性下呼吸道细菌感染的疗效安全可靠,值得推广。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效

目的：探讨阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法：获得性肺炎患者共100例,随机分为观察组与对照组,各50例。在对症治疗基础上,观察组使用阿奇霉素治疗,对照组使用头孢呋辛,观察两组临床疗效与不良反应。结果：观察组的总有效率是94．00％,高于对照组（74．00％）,差异具有统计学意义（P〈0．05）;在不良反应方面,观察组（12．00％）与对照组（10．00％）差异没有统计学意义（P〉0．05）。结论：阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效好,值得推广。     

阿齐霉素治疗肺炎支原体肺炎序贯疗法的临床研究

目的探讨阿齐霉素在支原体肺炎治疗中序贯的疗效。方法将82例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,观察组43例,对照组39例,观察组采用阿齐霉素序贯治疗,对照组采用阿齐霉素连续静脉滴注,疗程均为2～3w。对两种治疗方案的临床疗效以及不良反应、住院时间、静脉应用抗生素时间、住院费用进行对比分析。结果观察组与对照组相比,对支原体肺炎均获得较好的疗效,两组统计学处理差异无显著性(P>0.05)。结论阿齐霉素治疗肺炎支原体肺炎序贯疗法行之有效,经济、安全,值得临床推广。     

头孢呋辛钠联合氨溴索治疗老年慢性支气管炎急性发作临床分析

目的探讨头孢呋辛钠联合氨溴索治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法 126例老年慢性支气管炎急性发作患者随机均分为治疗组和对照组。两组均予静脉滴注头孢呋辛钠,1.5g/次,2次/d;治疗组加用静脉滴注氨溴索30mg/次,2次/d,疗程为7d。结果治疗组和对照组有效率分别为93.65%和80.95%(P<0.05),痊愈率分别为77.78%和58.73%(P<0.01)。结论头孢呋辛钠联氨溴索治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效好、安全性好、无明显不良反应。     

左氧氟沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎效果-成本评价

[目的]评价左氧氟沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效、安全性和治疗费用。[方法]对80例老年社区获得性肺炎患者先予以左氧氟沙星注射液400mg／250ml静脉滴注,每天1次,治疗3～5天,临床症状改善后,随机分成序贯组和对照组。序贯组40例换左氧氟沙星片剂200mg口服,每天2次,对照组继续使用左氧氟沙星注射液400mg／250ml静脉滴注,每天1次,2组总疗程最长14天,观察治疗效果、药物不良反应和治疗费用。[结果]2组治愈率、细菌清除率、不良反应均类似,序贯组抗生素费用、总医疗费用均低于对照组。[结论]左氧氟沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎安全、有效、经济、方便。     

莫西沙星治疗107例社区获得性肺炎临床观察

目的 探讨莫西沙星治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效及安全性.方法 入选的107例患者,随机分为治疗组53例（莫西沙星组）和对照组54例（头抱曲松联合左氧氟沙星组）.结果 治疗组总有效率92.46％、对照组总有效率68.52％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.实验组的不良反应发生率5.66％,对照组的不良反应发生率7.40％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 莫西沙星治疗CAP安全、有效.     

序贯疗法与标准三联疗法治疗幽门螺杆菌的疗效分析

目的比较由奥美拉唑、阿莫西林．克拉霉素、替硝唑组成的10日序贯疗法与由奥美拉唑、克拉霉素和阿莫西林组成的标准三联疗法根除幽门螺杆菌的效果。方法94例H．pylor采用单盲法随机分成对照组与实验组,对照组采用标准三联疗法（奥美拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素治疗7d）治疗,实验组采用序贯疗法（奥美拉唑＋阿莫西林治疗5d后继之以奥美拉唑＋克拉霉素＋替硝唑再治疗5d）治疗,停药4周后,复查胃镜,快速尿素酶实验与13C尿素呼气试验,比较2组LH．pylori根除率,溃疡愈合率及不良反应。结果序贯治疗组与标准三联治疗组H．pylori根除率按意向分析分别为93．0％-75．0％;按完成治疗分析分别为91．50与71．3％;H．pylori再现率分别为2．1%与14．9％,差异均具有统计学意义。2组溃疡愈合情况比较,较χ2=8．098,P-=0．044,序贯治疗组优于标准三联治疗组;2组不良反应无明显差异。结论10日序贯疗法治疗H．pylori感染疗效优于标准三联疗法,无明显副作用增加,是治疗H．pylori感染理想方案。     

头孢呋辛钠联合清开灵治疗老年肺气肿合并感染的疗效

目的探析老年肺气肿合并感染应用头孢呋辛钠与清开灵联合疗法的临床效果研究。方法入选我院2013年1月—2013年12月老年肺气肿合并感染患者104例,按治疗方式的不同分入两组,每组52例。在常规治疗基础上,观察组施行头孢呋辛钠与清开灵联合疗法,对照组仅进行头孢呋辛钠疗法,观察两组的临床效果、临床症状缓解时间及不良反应情况。结果观察组、对照组的临床有效率分别为92.3%、75.0%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的喘息、咳嗽、啰音、X线平片恢复情况显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗后观察组、对照组的不良反应的发生率分别为7.6%、23.0%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论老年肺气肿合并感染患者进行头孢呋辛钠与清开灵联合疗法,可有效促进患者病情康复,临床效果确切,可靠安全,值得临床推广。     

阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择我院小儿科2012年3月-2014年3月收治的148例支原体肺炎患儿,随机分为联合组和对照组,每组74例,对照组单纯采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,联合组在对照组治疗方法的基础上加用痰热清注射液,治疗2个疗程后比较两组疗效、退热时间、哕音消失时间以及住院时间。结果联合组退热时间、哕音消失时间以及住院时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;联合组有效率为95．95％,明显高于对照组的83．78％,差异有统计学意义（p〈0．05）。结论阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液可以明显提高小儿支原体肺炎能的治疗效果,值得临床推广应用。     

成人获得性依赖维生素K凝血因子缺乏症的维生素K的序贯治疗

目的探讨成人获得性依赖维生素K凝血因子缺乏症患者的治疗方法,防止病情复发。方法回顾性分析31例确诊的获得性依赖维生素K凝血因子缺乏症患者先接受维生素K1静滴3—14d,临床出血停止、复查凝血象正常后改用大剂量维生素K4口服序贯治疗（序贯治疗组）,观察其临床出血表现、疗效及安全性,并比较此前本院收治的16例本病患者采用常规方法治疗（常规治疗组）的疗效及复发情况。结果治疗组中21例患者病因不明,10例为杀鼠药中毒,序贯治疗组发病时血小板计数为（224．8±73．42）×10^9／L、凝血酶时间（TT）为（16．32±0．62）s、纤维蛋白原（Fg）为（3．54±0．64）g／L,与治疗后相比上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）,而治疗前后活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（INR）差异均有统计学意义（P≤0．01）,序贯治疗组随访1—15（中位数8）个月,无一例患者复发,而常规治疗组中6例患者复发,复发率高达37．5％,两组复发差异有统计学意义（P〈0．01）,且大剂量维生素K序贯治疗未观察到明显的不良反应及血栓现象。结论大剂量维生素K序贯治疗本病安全、经济、高效,患者无复发、预后良好,值得临床推广使用。     

耐阿奇霉素的社区获得性支原体肺炎的临床诊治

目的 通过分组比对,总结耐阿奇霉素的社区获得性支原体肺炎的诊断与治疗经验.方法 回顾性分析某院近3年确诊为支原体肺炎的21例临床资料,将所有病例随机分为莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠组10例和左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠组11例,分别采用静脉滴注疗法7～10 d后,改为口服莫西沙星或左氧氟沙星序贯治疗2周,观察两组的临床疗效和不良反应.结果 莫西沙星联合用药组和左氧氟沙星联合用药组治愈率分别为80％和72.7％,所有病例用药结束后治疗有效,2组治愈率和有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),临床症状和体征好转时间2组差异也无统计学意义(P＞0.05),不良反应发生率均低,未影响药物治疗.结论 莫西沙星组和左氧氟沙星组序贯疗法治疗支原体肺炎疗效确切,不良反应发生少,患者依从性高,是治疗支原体肺炎的理想一线药物.