从奇经论治运动神经元病探讨

运动神经元病系指选择性损害髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性变性疾病,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等,是严重危害人类健康的疾病,属中医瘘症范畴。提出了从奇经论治运动神经元病的见解,结合五脏分证、三焦分治,既继承了传统中医理论,又未囿于成说。     

地黄饮子治疗运动神经元病1例

运动神经元病是一组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.临床特征表现为：肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合.本病对患者身体及其精神上都是极具破坏力的神经变性疾病.但由于运动神经元病因和发病机制尚不清楚,目前西医治疗上缺乏有效的手段.本病临床一般分为肌萎缩性侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化等4型.     

论中医痿病学说的形成及发展

痿病是指肢体筋脉弛缓、软弱无力,日久因不能随意运动而致肌肉萎缩的一种病证。属于现代医学的运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化)、肌营养不良症、多发性神经炎、重症肌无力等神经性肌萎缩、肌肉性肌萎缩。 我国古代文献对痿证的认识渊源流长,上古时代的《本经》、《下经》两书中就有关于“脉痿”、“筋痿”、“肉痿”、“骨痿”的记载,当时就已确立了“痿”的病名,并已具备了从五脏论痿的雏形,但并未形成完整的理论体系。 到了《内经》时代,中医对痿证有了较全面的认识,《内经》设立专篇讨论痿证。说明当时痿证分类及     

中医药治疗运动神经元病的研究进展

运动神经元病(motor neuron dis-ease,MND)是一组病因未明,病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病。根据病变部位及临床表现有以下几种分型:若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS);若病变以延髓运动神经核变性为主,则称为进行性延髓麻痹。本病临床特点是隐匿起病,缓慢加重,主要表现为四肢远端…     

痿证的病因病机历代文献研究

痿证是指由于各种原因导致肢体筋脉迟缓,手足痿软无力,足不任地,手不能举,甚至肌肉削脱的一种病证。属于现代医学的运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症)、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、腓骨肌萎缩症、小儿麻痹后遗症、重症肌无力等。     

运动神经元病的中医药研究

运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞,及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病.根据病变部位及临床表现,有以下几种分型:若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在, 则称为肌萎缩性侧索硬化症.若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹 .本病临床特点是隐匿起病,缓慢加重,主要表现为四肢远端进行性肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状,一般无感觉障碍.     

肌萎灵注射液治疗运动神经元病临床观察

运动神经元病是脑和脊髓运动神经元的变性疾病,包括进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等。多年来,我们从奇经论治,采用“扶元起痿,养荣生肌”治疗方法,运用肌萎灵注射液配合肌萎灵胶囊对本病进行治疗,取得了较好的临床疗效。现就2001年2月-2003年1月852例住院患者的治疗结果,报道如下。     

运动神经元病中医治疗概况

运动神经元病（MND）是一组病因尚未明确、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病，其病理特征为进行性上、下运动神经元的变性、坏死及凋亡。临床上兼有上和／或下运动神经元受损表现，为肌无力、肌肉萎缩和锥体束征的不同组合，最终常因呼吸衰竭致死，感觉和括约肌功能一般不受影响。根据临床症状与体征可将其分为肌萎缩侧索硬化（ALS）、脊肌萎缩症（SMA）、原发性侧索硬化（PLS）、进行性延髓麻痹（PBP）四种类型。     

运动神经元病15例临床分析

1994年以来 ,笔者共诊治运动神经元病患者 1 5例 ,现将临床情况报道如下。1　临床资料1 5例患者中男 1 0例 ,女 5例 ;年龄 3 2～ 65岁 ,平均 46.8岁 ,其中肌萎缩性侧索硬化 7例 ,进行性延髓麻痹 4例 ,进行性脊肌萎缩症 3例 ,原发性侧索硬化 1例。确诊 1 3例 ,误诊 2例 ,误诊率为 1 3 .3 %。2　讨　　论运动神经元病 (ｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｎｄｉｓｅａｓｅ,ＭＮＤ)是一组病因未明 ,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床上为上下运动神经元损害的不同组合的肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体…     

针灸配合中药治疗运动神经元病45例临床观察

运动神经元病是中枢神经系统的一种慢性变性疾病,包括进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、进行性延髓麻痹.5年来,我们以针灸配合中药辨证治疗本病45例,取得了较好的疗效,现总结如下.     

中医药治疗运动神经元病近况

运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和椎体束的慢性疾病 ,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等。中医无此病名 ,据其临床表现主要为肌萎缩、肌无力 ,应属于中医学痿证范畴。目前 ,西医对此病治疗无明显疗效 ,而近年来 ,中医药治疗本病取得较好疗效 ,综述如下。1　病因病机由于本病为慢性隐匿起病 ,主要表现为肢体的痿废不用 ,故就其证测其因 ,对病因病机认识 ,多从虚论。1 .1　奇经亏损 ,八脉失养　吴以岭[1] 以为 ,奇经八脉对十二经、经别、络脉起着广泛的联系作用 ,并主导…     

针刺治疗进行性脊肌萎缩症和肌萎缩性侧索硬化症各一例

进行性脊肌萎缩症和肌萎缩性侧索硬化症均属运动神经元变性,而影响脊髓前角细胞或锥体束运动系统。主要表现为部分肌肉萎缩、无力及肌束颤动等症状,本病虽然少见,但严重地威胁着患者的生命。此病属中医痿躄范畴。张景岳认为“痿     

顾明昌治疗运动神经元疾病的经验

运动神经元疾病是一组病因未明，选择性侵犯运动神经系统或某一部分的进行性变性疾病。临床上将运动神经元疾病分为肌萎缩性侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹等。本病属中医学“痿证”、“颤证”、“喉痹”等范畴。顾明昌教授擅长运用中西医两种方法医治神经精神系统疑难和难治疾病，疗效肯定。在近年的临床中采取中医药治疗本病，在改善患者临床症状和提高生活质量方面取得一定效果，现介绍如下。     

周仲瑛教授从病机要素论治运动神经元病举隅

运动神经元病是一组以肌无力、肌萎缩、肌肉跳动、延髓麻痹及锥体束征为临床表现的慢性进行性变性疾病。周仲瑛教授认为,本病归属于中医“痿证”范畴,与肝脾肾三脏相关。脾胃虚弱,肝肾亏虚,湿热内蕴,气血津液不能灌注,筋脉失养是本病的主要病机要素。治疗上针对患者的病机要素,以此改善患者症状,延缓病情发展。现举例介绍如下。     

对中医药治疗运动神经元病几个问题的思考

运动神经元病 ,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等 ,属于祖国医学痿证范畴。该病病因未明 ,预后较差 ,被称为“不是癌症的癌症”,系世界性疑难病。该病涉及中医五脏六腑、奇经八脉、气血津液 ,病情变化多端 ,整个疾病在发展过程中处理非常棘手 ,而正确治疗可提高患者生活质量 ,延长寿命 ,改善症状 ,减轻痛苦 ,故在临床工作中务必审证求因 ,冀以图安 ,重视疾病在发展过程中的每一个阶段 ,及时处理各种并发症。根据临床观察 ,该病病情发展的主要原因 ,除自身免疫机能下降外 ,寒冷刺激、过食寒…     

醒脑开窍法治疗肌萎缩侧索硬化验案1则

正肌萎缩侧索硬化(amytrophic lateral sclerosis,ALS)又称运动神经元病,主要累及锥体束、脑干和脊髓前角细胞[1],是以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性病变[2],表现为进行性加重的肌肉无力、萎缩及痉挛,为难治型神经系统变性疾病。     

谈谈肌萎缩的中医药治疗

运动神经元疾病所致的肌萎缩主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹症等,是一种严重危害人类生命健康的世界性疑准病症,被人们称之为“不是癌症的癌症”。因其病变主要累及大脑和脊髓中的运动神经元,一般不侵犯感觉神经系统,故统称运动神经元病。其发病原因尚未明了,有几种学说。有     

针刺引发肌束震颤二例

肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种选择性侵袭脊髓前角细胞和脑干下部运动神经元及锥体束的进行性加重神经系统疾病，其临床表现主要为四肢肌肉萎缩无力，呼吸障碍，吞咽困难。此病属中医“痿证”范畴，古代有“治痿独取阳明”之说，故临床上历来取穴以选取阳明经穴位为主，肌肉萎缩也以局部选穴为主。     

针灸配合中药治疗运动神经元疾病20例

运动神经元疾病是神经科的一种疑难病，是一种病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元，皮质锥体细胞，及锥体束征不同的组合。它包括进行性脊肌萎缩，肌萎缩侧索硬化，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化等病征。临床多为隐袭疾病，呈缓慢进展，病程较长，部分病例可有家族遗传史。临床表现为受损的运动神经元所支配部位的肌肉萎缩和无力。运动功能障碍、舌肌萎缩、出现语言和吞咽困难、流涎多难以控制，到后期可因呼吸肌麻痹和营养障碍而衰竭死亡。目前西医对本病无有效的治疗方法和药物。笔者在近3年的临床中，采取针灸及中药相结合的综合疗法治疗本病20例，在改善临床症状和提高生活质量方面取得一定的效果。现介绍如下：     

运动神经元病辨治一得

运动神经元病(MND),是指选择侵犯脊前角细胞和下位脑干运动神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行性变性疾病。临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征,而感觉完全正常。在祖国医学中本病应隶属“痿证”范畴。近几年我们根据中医理论进行辨证论治,根据临床特点分为3型,而每型均用马钱子和胎盘作为主药治疗,疗效满意,介绍如下。