结节性多动脉炎治疗进展

结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)是一种罕见的、主要累及中、小动脉的坏死性血管炎(necrotizing vasculitis),呈节段性分布,易发生于血管分叉处,病因尚不明确.目前,PAN的治疗方案主要为糖皮质激素,必要时联合环磷酰胺(cyclophosphamide).另外,各类生物...     

结节性多动脉炎与显微镜下型多血管炎的研究进展

1852年Rokitansky首次描述多血管炎,1866年Kussmaul根据病理特点进一步将其命名为结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN),其特点为血管炎主要侵犯中等动脉,多累及肾脏和心脏,肾脏受累表现为肾梗死,又称之为经典型PAN.     

结节性多动脉炎发病机制解析

结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)作为一类累及中、小动脉全层的坏死性血管炎(necrotizing vasculitis),其发病机制尚不明确,存在病程长、诊断困难的问题,导致患者病情无法及时得到有效控制,最终可能发生重要脏器受侵,严重影响其生活质量,甚至威胁生命.本文结合既往研究,围绕...     

结节性多动脉炎的诊断进展

结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)是一种罕见的原发性的坏死性血管炎(necrotizing vasculitis),患者通常为抗中性粒细胞胞浆抗体阴性,影响中等大小的肌动脉,尤其是心脏、肾脏等的血管组织.PAN临床表现、病程及治疗方法均不相同,几乎可侵犯每个器官,但较少累及肺部.PAN可...     

结节性多动脉炎误诊2例分析

结节性多动脉炎（PAN）是以中小动脉坏死性炎症为特征的一种全身性疾病,是临床上少见的风湿病中血管炎的一种。临床表现复杂多样,取决于受累血管的部位和程度,因而临床诊断困难,误诊可能性大。误诊是影响患者预后甚至引起死亡的重要原因之一。本院经组织活检证实2例,均被误诊。     

结节性多动脉炎与显微镜下型多血管炎的研究进展

18 5 2年Ｒｏｋｉｔａｎｓｋｙ首次描述多血管炎 ,186 6年Ｋｕｓｓｍａｕｌ根据病理特点进一步将其命名为结节性多动脉炎 (ｐｏｌｙａｒｔｅｒｉｔｉｓｎｏｄｏｓａ ,ＰＡＮ) ,其特点为血管炎主要侵犯中等动脉 ,多累及肾脏和心脏 ,肾脏受累表现为肾梗死 ,又称之为经典型ＰＡＮ。 194 8年Ｄａｖｓｏｎ等报道了一组以节段坏死性肾小球肾炎病理改变为特点的血管炎 ,并提出此病不同于经典型ＰＡＮ ,并将其命名为显微镜下型多血管炎 (ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｉｃｐｏｌｙａｒｔｅｒｉｔｉｓｎｏ ｄｏｓａ ,ＭＰＡ)。许多情况下ＭＰＡ可能被诊断为ＰＡ…     

胆囊活检诊断结节性多动脉炎1例

患，女．77岁，发热二个月，伴右上腹痛一个月。病初在当地应用抗生素无好转，到省府某大学附院以“发热待查”、CT示胆管梗阻收入院。后因患离家太远转回我院手术治疗。术前B超：肝外部位在胰头下段，胆总管末端水肿，性质难定，建议做进一步检查。MRI：胆总管低位梗阻(考虑胆总管炎性病变)。术中见胆总管炎性增粗变硬，故切除胆囊送检。     

结节性多动脉炎21例临床疗效分析

目的 探讨分析21例结节性多动脉炎患者的临床特征及治疗效果.方法 对本院2004年8月～2012年8月收治的21例结节性动脉炎患者的病历资料作回顾性分析.结果 21例结节性多动脉患者中,有17例为病理活检结果证实,有4例经血管造影确诊.对21例患者给予糖皮质激素治疗,19例患者临床症状得到明显改善,疗效满意,其余2例患者因合并乙肝活动期治疗效果不佳而中断治疗.结论 以皮肤结节红斑、关节痛、肌肉酸痛等为主要表现,并伴有其他系统疾病症状的患者有可能为结节性多动脉炎,应引起高度重视,准确的诊断与合理有效的治疗能够提高患者的生存率.     

小儿结节性多动脉炎1例报告

结节性多动脉炎是一种全身广泛性的中、小动脉急性炎症性病变，小儿时期较少见，我科于2003年收治1例，现报告如下。     

结节性多动脉炎特殊死亡3例

结节性多动脉炎(PAN)为一少见疾病，多为青壮年男性发病，男女比例2：1，临床表现多样、复杂，死亡原因也非常特殊，现报道3例如下：     

结节性多动脉炎肾损害2例临床及病理分析

1．1例1男，53岁。以“发热、消瘦、尿少30d”于2005一11—20入院。患者以畏寒、发热起病。体温波动于37．5-39℃．并逐渐出碑腹胀、腹水，双下肢浮肿，尿频，膝关节疼痛。无咳嗽、心慌、盗汗、皮疹、黄染等。先后给予“头孢哌酮，舒巴坦、左氧氟沙星、替硝唑”等抗感染治疗15d，仍持续发热。1个月内体重减轻9kg，血压170／130mmHg（1mmHg=0．133kPa）。尿量减少为400ml／24h，     

吸毒致皮肤结节性多动脉炎2例

目前,毒品危害已成为严重的社会问题,尤其静脉注射毒品是最危险的方式,不仅容易传播艾滋病、肝炎等疾病,还可引起皮肤化脓性感染、破伤风[1]、假性动脉瘤、感染性心内膜炎、肺栓塞等造成多脏器损害。而吸毒导致皮肤结节性多动脉炎的病例鲜有报道,本所于2013年8月至2015年2月收治2例吸毒致皮肤结节性多动脉炎患者,现报道如下。1临床资料1.1资料1.1.1病例1患者,女,32岁,未婚,为吸毒人员。入     

胆囊活检诊断结节性多动脉炎1例

1病史报告 患女性，77岁。发热2个月，右上腹痛1个月。病初在当地应用抗生素无好转，到外地医院以“发热待查”收入院。CT示胆管梗阻。B超：肝外部位在胰头下段、胆总管末端水肿，性质难定。MRI：胆总管低位梗阻（考虑胆总管炎性病变），术中见胆总管炎性增粗变硬，故切除胆囊送检。     

结节性多动脉炎一例

患者女,66岁。因发热、胸闷4个月余,双下肢进行性麻木半个月,于2007年11月21日入我科。患者于2007年7月出现发热,呈无规律热,最高达40℃,伴头晕、胸闷、上腹痛及双下肢进行性麻木,在当地医院就诊,行肺CT后考虑肺部感染,给予抗炎治疗1周无效。住院期间患者听力减退,考虑为“神经性耳聋”。后就诊于外院,     

结节性多动脉炎误诊2例

结节性多动脉炎(PAN)是一种以中小动脉的节段性炎症与坏死为特征的非肉芽肿性血管炎.临床表现复杂多变,常被误诊为肾炎,胃肠道肿瘤,病毒感染,多发性肌炎等.本文2例均误诊,现报道如下: 1 病例介绍     

结节性多动脉炎致蛛网膜下腔出血表现双下肢疼痛1例

患者，女、63岁。因发热、头痛伴恶心呕吐，四肢及躯干散在红色结节3d入院。3年前因车祸双前臂骨折。否认高血压病、糖尿病、冠心病病史。查体：体温36.8℃．血压130／70mmHg。意识清，高级智能正常，颅神经无异常，四肢及躯干散在红色结节．无痒感。四肢肌力V级，肌张力正常，病理征未引出。深浅感觉正常，脑膜刺激征阴性。脑电图示全导散在低波幅0活动呈节律性出现。初步诊断：头痛待查，病毒性脑炎?给予抗病毒、激素等对症治疗。     

多颅神经损害为表现的巨细胞动脉炎1例并相关文献复习

1病例报告患者男,72岁,因头痛右眼失明2个月余,言语不清20d,饮水呛咳吞咽困难10d,左眼视力下降1周人院。患者于2个月前无明显诱因出现右眼视物模糊,伴有头痛,头痛部位不固定,颞部、枕部疼痛明显,2d后右眼失明,到当地医院就诊,诊断为右眼视网膜中央动脉阻塞,住院8d,病情无好转,仍有右眼失明,持续性头痛,时轻时重,口服止痛药物效果差。患者于20d前出现言语不清,听力下降,10d前出现饮水呛咳、     

结节性硬化症1例并文献复习

1病例资料患者,男,38岁,未婚。2009年4月12日来我院皮肤科就诊,患者8岁时出现癫痫,用药后症状控制,平时间断用药。18岁面部出现皮疹,无明显痛痒感,随年龄增长增多,近2年患者各种症状加重,皮损处出现瘙痒,皮疹增多,齿龈增生,     

迟发性成骨不全一例报告及文献复习

成骨不全是一种先天性间质组织或结缔组织发育不良所致疾病。临床表现为骨质疏松、骨脆弱、多发骨折和畸形,伴有骨系统以外的特点如蓝色巩膜、硬化性耳聋、     

脑出血并迟发性脾破裂一例并文献复习

迟发性脾破裂是脾脏受伤后脾被膜下出现血肿,或脾被膜下的裂口不大,出血缓慢,血液凝固或大网膜包裹裂口而暂时不出血,某种诱因下才出现腹腔内出血症状.生理状态的脾质地软而脆,易受暴击而破裂出血,病理性状态下的脾脏因肿大和脆性增加,更易破裂.其临床表现不典型,症状隐匿,诊断较为困难,误诊率高,使治疗延误.本文对脑出血并迟发性脾...