辛伐他汀辅助治疗糖尿病肾病临床研究

目的：探讨辛伐他汀辅助治疗对糖尿病肾病的作用。方法：选择糖尿病肾病患者100例,随机分为对照组50例和治疗组50例,对照组给予降压降糖治疗,治疗组在降压降糖同时予辛伐他汀治疗分别于治疗后90天评价疗价。结果：治疗组治疗前后与对照组比较,血肌酐、24小时尿蛋白定量、总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇均显著升高。结论：辛伐他汀对糖尿病肾病有治疗作用。     

瑞舒伐他汀联合依那普利治疗高血压的临床效果

目的 观察瑞舒伐他汀联合依那普利治疗高血压的临床效果。方法 回顾性选取2019年4月—2020年7月江西省九江市第一人民医院收治的高血压患者120例,根据治疗方式不同分为观察组(n=63)和对照组(n=57)。2组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予依那普利治疗,观察组给予瑞舒伐他汀联合依那普利治疗,2组患者均治疗3个月。比较2组患者治疗前后血压、血脂指标及脑血管意外事件发生情况。结果 治疗3个月后,2组患者收缩压及舒张压均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均高于治疗前,且观察组降低/升高幅度均大于对照组(P<0.01);观察组患者脑血管意外事件总发生率为3.17%,低于对照组的14.04%(χ²=4.621,P=0.032)。结论 瑞舒伐他汀联合依那普利治疗高血压的效果较好,不仅可有效控制患者的血压及血脂水平,还可预防脑血管意外事件的发生,值得临床应用。     

辛伐他汀与依那普利联合治疗原发性高血压40例疗效观察

目的观察辛伐他汀与依那普利联合治疗轻、中度原发性高血压患者的临床疗效和安全性。方法 80例患者随机分为2组:治疗组40例,辛伐他汀20 mg每晚1次顿服、依那普利10 mg,早晚各1次;对照组40例,依那普利10 mg,早晚各1次。用药10周后进行疗效分析。结果治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为80%。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)2,组治疗前、后偶测血压比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组14例,对照组10例治疗前血脂异常,治疗后治疗组调脂效果优于对照组(P<0.05)。结论辛伐他汀与依那普利联合治疗高血压患者疗效较好,不良反应轻,尤适用于高血压合并高血脂的患者。     

氟哌噻吨美利曲辛片辅治原发性高血压伴焦虑抑郁症的临床观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片辅治原发性高血压伴焦虑抑郁症的临床疗效。方法将68例原发性高血压伴焦虑抑郁患者随机分为治疗组和观察组各34例。2组均予依那普利和尼群地平基础降压治疗,治疗组在此基础上予氟哌噻吨美利曲辛片,并予适当的心理疏导。观察2组降压效果及焦虑抑郁症状改善情况。结果治疗组降压总有效率高于对照组,收缩压及舒张压下降幅度大于对照组,焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评分减分率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论氟哌噻吨美利曲辛片辅治原发性高血压伴焦虑抑郁症疗效显著,值得临床推广应用。     

辛伐他汀联合氨氯地平治疗老年高血压伴高脂血症的临床效果

目的 观察辛伐他汀联合氨氯地平治疗老年高血压伴高脂血症的临床效果。方法 选取2019年10月—2021年10月南安市南侨医院收治的老年高血压伴高脂血症患者380例,按照随机数字表法分为辛伐他汀组(n=190)和氨氯地平组(n=190)。氨氯地平组予氨氯地平治疗,辛伐他汀组在氨氯地平组基础上予辛伐他汀治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后血压、血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平及不良反应。结果 辛伐他汀组总有效率高于氨氯地平组(94.21%vs. 73.16%,χ²=30.838,P<0.001)。治疗3个月后,2组收缩压、舒张压低于治疗前,且辛伐他汀组低于氨氯地平组(P<0.01);2组TG、TC、LDL-C水平低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且辛伐他汀组变化幅度大于氨氯地平组(P<0.01)。辛伐他汀组与氨氯地平组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(2.63%vs. 2.11%,P=1.000)。结论 辛伐他汀联合氨氯地平治疗老年高血压伴高脂...     

老年高血压合并高脂血症患者应用辛伐他汀治疗的疗效研究

目的探讨应用缬沙坦联合辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效。方法选取2013年3月至2015年4月我院收治的80例老年高血压合并高脂血症患者为研究对象,随即平均分成两组,观察组与对照组,每组各40例。对照组患者仅给予缬沙坦治疗,观察组患者在对照组的基础上加用辛伐他汀联合治疗,比较两组患者血压及血脂控制情况,结果观察组患者治疗后收缩压、舒张压、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)以及低密度脂蛋白(LDL-C)均较对照组有明显降低,高密度脂蛋白(HDL-C)水平较对照组有显著提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年高血压合并高脂血症患者应用缬沙坦联合辛伐他汀治疗能够有效控制血压,降低三酰甘油、血清总胆固醇和低密度脂蛋白水平,提高高密度脂蛋白,降压降脂效果显著,疗效确切,值得在临床推广。     

依那普利联合辛伐他汀对高血压左室肥厚及舒张功能的影响

目的探讨依那普利联合辛伐他汀对高血压左室肥厚以及舒张功能的影响。方法选择我院收治的80例原发性高血压患者,将其随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予依那普利治疗,治疗组在对照组基础上加用辛伐他汀治疗。观察两组治疗前后的血压、血浆总胆固醇（TC）以及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）变化;测定两组治疗前后的左室舒张末期内径（LVDD）,舒张末期室间隔厚度（LVST）,舒张末期左室后壁厚度（LVPWT）,计算左室质量指数（LVMI）。结果两组治疗后的血压变化比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗后的TC以及LDL-C明显低于对照组（P〈0.05）;治疗后,治疗组的LVST、LVPWT以及LVMI均明显低于对照组（P〈0.05）。结论依那普利联合辛伐他汀能够显著降低高血压患者的左室肥厚程度,提高左室舒张功能,值得在临床中推广应用。     

苯扎贝特对高血压合并高甘油三酯血症患者胰岛素抵抗的影响

目的本研究用随机、对照的方法观察苯扎贝特联合降压治疗对高甘油三酯血症合并高血压患者胰岛素抵抗的影响。方法选择58例高甘油三酯血症伴原发性高血压患者随机分为两治疗组:苯扎贝特组(A组,长效硝苯地平+饮食控制+苯扎贝特)30例,对照组(B组,长效硝苯地平+饮食控制+安慰剂)28例。通过对治疗前后血压、血脂、空腹血糖、胰岛素浓度及胰岛素敏感性指数(ISI)等的变化,来观察苯扎贝特对高甘油三酯血症合并高血压患者胰岛素抵抗的影响。结果 A组在治疗后舒张压降低较B组显著;血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)显著升高,空腹血糖及胰岛素浓度在治疗后明显降低,ISI明显升高。结论苯扎贝特可能通过改善血脂代谢紊乱,对患者的胰岛素抵抗有良性影响,并且可能对患者舒张压有额外降低作用。     

依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效。方法将106例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组各53例。治疗组予依那普利胶囊5mg口服,每天2次;硝苯地平10mg口服,每天3次。对照组单用依那普利,用法同治疗组。2组均连续服用21d为1个疗程。观察2组临床疗效和血压变化情况。结果治疗组总有效率为94.3%高于对照组的83.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后收缩压和舒张压均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压具有良好的协同作用,可有效控制患者血压水平。     

不同剂量辛伐他汀对不稳定型心绞痛患者血脂和hs-CRP水平的影响

目的观察不同剂量辛伐他汀对不稳定型心绞痛（UA）患者血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）和血脂水平的影响。方法 70例UA患者,随机分为2组：对照组34例,在常规治疗基础上给予辛伐他汀20 mg/d;治疗组36例,在常规治疗基础上给予辛伐他汀40 mg/d,连续用药4周。测定给药前及治疗4周后患者血脂水平及血清hs-CRP水平,比较2组患者血脂、hs-CRP的变化。结果 2组治疗后总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、hs-CRP均较治疗前明显下降,治疗组TC、LDL-C下降幅度高于对照组（P〈0.05）,治疗组hs-CRP水平下降幅度优于对照组（P〈0.01）。结论 UA患者早期应用辛伐他汀40 mg/d,能更有效地降低TC、LDL-C、hs-CRP水平,具有更好的抗炎作用,且有良好的安全性。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗126例原发性高血压病疗效分析

目的：探究硝苯地平缓释片与依那普利联合用药治疗原发性高血压临床疗效,为硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压提供科学理论依据。方法选择本院2011年4月~2013年8月收治的126例原发性高血压患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组（每组63例）,对照组给予常规口服依那普利治疗,观察组在对照组治疗基础上加用硝苯地平缓释片治疗,对比两组患者临床治疗效果及治疗前后血压变化情况。结果两组患者经为期2个月治疗后,血压均有下降,观察组患者血压下降水平显效36例,对照组10例;观察组患者血压下降水平有效24例,对照组35例;观察组患者血压未曾变化甚至恶化3例,对照组18例,组间数据对比,观察组降压效果明显优于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗前后舒张压、收缩压均有明显变化（P〈0.05）。结论硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压有显著降压治疗效果,可在临床上进行大力推广并应用。     

川芎素联用硝苯地平对原发性高血压病患者血脂和血压的影响

目的观察川芎素联用硝苯地平对原发性高血压病(EH)患者血脂和血压(BP)的影响,以探讨其调脂和额外降压作用。方法采用随机、单盲法将60例原发性高血压病患者分为A、B两组,A组30例口服硝苯地平+川芎素+低脂饮食,B组30例口服硝苯地平+安慰剂+低脂饮食,疗程均为4周,分别在治疗前、后检测患者的血脂和血压。结果治疗后两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平间差别均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平间差别均有统计学意义(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平间差别无统计学意义(P>0.05)。两组患者的药物不良反应率间差别无统计学意义(P>0.05)。结论川芎素联用硝苯地平对原发性高血压病患者具有调脂和额外降压作用。     

2型糖尿病伴高血压的联合降压方案的疗效评价

目的通过动态血压监测探讨不同类型的降压药组合对糖尿病伴高血压患者的血压的影响,为合理选择降压药物提供依据。方法将2型糖尿病伴高血压患者40例随机分为两组,一组(20例)用依那普利 氨氯地平治疗,另一组(20例)用依那普利 钠催离治疗,两组均治疗4周,观察动态血压参数。结果两组药物治疗第4周末24h动态血压发现,24h平均收缩压、舒张压、脉压均较服药前明显降低,统计学上有显著性差异,依那普利 氨氯地平组24h平均收缩压下降了25.5mmHg,24h平均舒张压下降了16.4mmHg;依那普利 钠催离组24h平均收缩压下降了17.2mmHg,24h平均舒张压下降了11.5mmHg。依那普利 氨氯地平组24h脉压下降幅度为11.1mmHg和依那普利 钠催离组24h脉压下降幅度为5.7mmHg,依那普利 氨氯地平组优于依那普利 钠催离组,经检验有统计学差异(p<0.001);依那普利 氨氯地平组和依那普利 钠催离组降压达标率分别为60%和50%。结论对2型糖尿病伴高血压患者早期联合使用2种降压药物,可尽快达到<130/80mmHg的目标血压。依那普利 氨氯地平组降压幅度优于依那普利 钠催离组。     

依那普利与卡托普利对原发性高血压患者降压的临床疗效比较

目的:比较依那普利与卡托普利对原发性高血压患者降压的临床疗效。方法:选取2013年3月—2015年3月间收治的原发性高血压患者126例的临床资料,将其按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组63例;对照组患者给予卡托普利片降压治疗,治疗组患者给予依那普利降压治疗,比较两组患者用药后降压的临床效果。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为95.24%高于对照组为79.36%(P<0.05);治疗前两组患者血压各指标测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者血压各指标测得值均优于对照组(P<0.05);治疗组患者用药后不良反应的发生率为4.76%低于对照组为25.40%(P<0.05)。结论:依那普利用于治疗原发性高血压患者,降压效果较为显著,能改善患者血压水平,不良反应的发生率低,安全性高,其降压作用优于卡托普利。     

辛伐他汀对原发性高血压患者血管内皮功能的影响研究

目的：探讨辛伐他汀对血脂正常的原发性高血压患者血管内皮功能的影响。方法将纳入的90例高血压患者随机分为两组：对照组（依那普利, n=45）,辛伐他汀组（依那普利＋辛伐他汀, n=45）,于开始服药前以及服药后3、6个月时分别采用无创超声法和比浊法检测内皮依赖性血管舒张功能（FMD）和血管性血友病因子（vWF）含量。结果两组治疗后FMD均显著上升,3月时测得辛伐他汀组FMD水平显著高于对照组（P〈0.001）,6月时两组FMD无统计学差异。用药后两组vWF水平均明显下降,且3、6月时辛伐他汀组均显著低于对照组（P〈0.001）。结论辛伐他汀具有改善血脂正常的高血压患者血管内皮功能的作用。     

老年高血压患者应用氨氯地平和依那普利联合治疗的疗效观察

目的观察并分析老年高血压患者应用氨氯地平联合依那普利治疗的临床效果。方法资料随机选自2013年3月至2014年3月本院诊治的高血压老年患者106例,按照完全抽样法1∶1分成两组,53例对照组患者予氨氯地平单药口服,53例研究组患者予氨氯地平联合依那普利口服,分析两组患者治疗后的24 h动态血压指标与不良反应发生情况。结果两组患者的总不良反应发生率组间比较,无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗后的24 h SBP、24 h DBP与24 h MAP指标水平均比对照组低,有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平和依那普利联合治疗老年高血压,临床降压效果显著且具有较高的安全性,值得临床应用。     

依那普利治疗原发性高血压病43例

目的观察依那普利治疗原发性高血压的降压效果及其对原发性高血压病早期肾损害的疗效。方法选取原发性高血压病(EH)患者43例,在常规治疗(包括低盐饮食、适量运动、戒烟等)基础上给予依那普利治疗,连续8周,观察治疗前、后血压改善情况,检测尿微量白蛋白(u-ALB)和β2微球蛋白(β2-MG)水平,并与30名同期健康体检者进行对照(对照组)。结果依那普利治疗4周时,EH组患者血压明显下降(P<0.05,P<0.01),治疗8周后血压显著下降,甚至已基本接近正常水平(P<0.01);治疗后EH组患者u-ALB和β2-MG水平显著降低(P<0.01),与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依那普利治疗轻、中度原发性高血压,降压作用明显、确切,患者耐受性好,且能降低尿微量白蛋白、β2微球蛋白含量,对肾脏具有一定的保护作用。     

川芎素联用硝苯地平对原发性高血压病患者血脂和血压的影响

目的 观察川芎素联用硝苯地平对原发性高血压病(EH)患者血脂和血压(BP)的影响,以探讨其调脂和额外降压作用.方法 采用随机、单盲法将60例原发性高血压病患者分为A、B两组,A组30例口服硝苯地平+川芎素+低脂饮食,B组30例口服硝苯地平+安慰剂+低脂饮食,疗程均为4周,分别在治疗前、后检测患者的血脂和血压.结果 治疗后两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平间差别均有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平间差别均有统计学意义(P＜0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平间差别无统计学意义(P＞0.05).两组患者的药物不良反应率间差别无统计学意义(P＞0.05).结论 川芎素联用硝苯地平对原发性高血压病患者具有调脂和额外降压作用.     

缬沙坦对轻中度肥胖型高血压患者血压及C反应蛋白的影响

目的探讨缬沙坦对肥胖型高血压患者血压及C反应蛋白水平的影响,为缬沙坦治疗肥胖型高血压提供依据。方法将70例轻、中度肥胖型高血压患者随机分为观察组和对照组各35例。观察组给予缬沙坦降压治疗;对照组予氨氯地平治疗。治疗过程中根据患者的血压控制情况进行药量及药物的加减,治疗时间为24周。治疗前后除一般情况观察(腰围、体质量指数、血脂、血糖)外,着重观察血压及C反应蛋白的变化。结果治疗24周后,2组收缩压与舒张压均明显下降(P<0.05),2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组可显著降低C反应蛋白的水平,且低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后观察组LDL-C水平低于对照组(P<0.05)。结论缬沙坦可较好地控制肥胖型高血压患者的血压及代谢相关指标、降低C反应蛋白水平。     

小剂量辛伐他汀联合非诺贝特辅治不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察小剂量辛伐他汀联合非诺贝特辅治不稳定型心绞痛（UAP）合并混合性高脂血症患者的安全性和有效性及联合用药对冠状动脉性心脏病发生率的影响。方法将87例UAP患者随机分为治疗组53例和对照组34例。对照组给予阿司匹林、硝酸酯类、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）（无禁忌证的情况下）等常规治疗,并予辛伐他汀20mg,每天1次。治疗组在常规治疗基础上予辛伐他汀20mg,每天1次;非诺贝特0.1mg,每天2次。比较2组入院前及用药1个月后查血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和肝功能、肌酸激酶（CK）水平;随访3个月,观察2组冠状动脉性心脏病发生情况和药物的有效性及安全性。结果治疗后2组血清TC、TG、LDL-C水平均下降,且治疗组低于对照组;血清HDL-C水平均升高,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组冠状动脉性心脏病发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均无严重不良反应发生。结论小剂量辛伐他汀联合非诺贝特辅治UAP比单用辛伐他汀更有效降低高脂血症水平,用药安全有效,值得临床推广应用。