牛黄清心丸防治小儿热性惊厥疗效观察

目的：观察牛黄清心丸辅助治疗小儿热性惊厥的疗效。方法：选取热性惊厥惠儿60例,随机分为牛黄清心丸治疗组和对照组各30例,两组均给予常规治疗,治疗组加用口服牛黄清心丸（3g/天,3～5天）。出院后所有患儿随访1年。随访期间患儿如再次出现发热,治疗组予口服退热药加牛黄清心九（3g/天,3～5天）,对照组仅口服退热药。比较两组住院期间发热持续时间、出院后1年内各组热性惊厥复发病例数。结果：治疗组患儿住院期间发热持续时间较对照组缩短,两组间比较有统计学意义（P〈0．05）;随访1年期间,治疗组热性惊厥复发例数低于对照组,两组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：牛黄清心丸辅助治疗可以缩短热性惊厥患儿发热持续时间,并可减少热性惊厥复发例数。     

小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的评价小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法将200例急性上呼吸道感染的患儿随机分为2组,治疗组予小儿牛黄清心散+安瑞克(布洛芬)治疗,对照组予安瑞克治疗,观察治疗效果。结果治疗组有效率96%,对照组有效率71%,2组比较有显著性差异(P<0.05),患儿在服用小儿牛黄清心散的过程中无不良反应。结论小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染有很好的疗效及安全性。     

小儿牛黄清心散治疗疱疹性咽峡炎临床观察

目的观察小儿牛黄清心散治疗疱疹性咽峡炎的疗效和不良反应。方法将疱疹性咽峡炎患儿随机分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小儿牛黄清心散,观察2组治疗效果。结果治疗组有效率93%,对照组78%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论小儿牛黄清心散治疗疱疹性咽峡炎效果显著,无不良反应,可广泛用于临床。     

小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的评价小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法将200例急性上呼吸道感染的患儿随机分为2组,治疗组予小儿牛黄清心散＋安瑞克（布洛芬）治疗,对照组予安瑞克治疗,观察治疗效果。结果治疗组有效率96%,对照组有效率71%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）,患儿在服用小儿牛黄清心散的过程中无不良反应。结论小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染有很好的疗效及安全性。     

小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机法将160例患儿分为2组,治疗组80例采用口服小儿牛黄清心散联合四季抗病毒合剂治疗;对照组80例采用单纯口服四季抗病毒合剂治疗。结果治疗组在退热方面和总体疗效方面均明显优于对照组（P均〈0.05）。结论小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效确切。     

小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机法将160例患儿分为2组,治疗组80例采用口服小儿牛黄清心散联合四季抗病毒合剂治疗;对照组80例采用单纯口服四季抗病毒合剂治疗。结果治疗组在退热方面和总体疗效方面均明显优于对照组(P均<0.05)。结论小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效确切。     

小儿牛黄清心散预防大鼠惊厥作用的研究

目的观察小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥的预防效果。方法将130只21 d的SD大鼠随机分为在体研究组和脑片组。在体研究组分为7个亚组:正常对照组、空白对照组、生理盐水对照组,安定对照组(2.632 mg/kg·d),小儿牛黄清心散低(0.3 g/kg·d)、中(8 g/kg·d)、高剂量组(16 g/kg·d),每个亚组10只,安定、小儿牛黄清心散灌胃,早晚2次灌胃,给药1 d。在第2次给药结束后30 min,除空白对照组给予等体积的生理盐水腹腔注射外,余各组腹腔注射戊四唑(70 mg/kg),观察各组惊厥发作的潜伏期,发作程度,持续时间,死亡率,同步脑电图变化。组织水平研究的动物分为6个亚组:正常对照组,生理盐水对照组,安定对照组,小儿牛黄清心散低、中、高剂量组。给药方法同在体研究组。在第2次给药结束后30 min,制作急性脑片,记录在无镁人工脑脊液中各组脑片皮层和海马场电位出现的潜伏期,放电波出现的频率,幅度。结果小儿牛黄清心散中、高剂量干预组可明显延长戊四唑诱导大鼠惊厥的潜伏期,缩短惊厥发作时间,降低死亡率(P<0.01),改善脑电图情况,小儿牛黄清心散中、高剂量干预组可明显降低无镁诱导脑片皮层和海马CA1区的发作率,延长潜伏期,降低场电位的频率及波幅。结论小儿牛黄清心散有较好的预防幼年大鼠惊厥的作用,并呈剂量依赖性。     

磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感中的临床效果

目的:探析小儿季节性流感应用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗的效果。方法:选取2017年10月~2017年12月我院收治的季节性流感患儿98例,其中仅应用磷酸奥司他韦颗粒治疗的49例患儿为单一组,在单一组基础上联合小儿牛黄清心散治疗的49例患儿为联合组。观察治疗的效果。结果:49例患儿应用磷酸奥司他韦联合小儿牛黄清心散治疗后,临床症状缓解时间较短(P0.05),症状评分和血清炎症因子水平较低(P0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感的效果显著。     

小儿复杂性热性惊厥临床观察

目的:探讨小儿复杂性热性惊厥的临床特点;方法:对复杂性热性惊厥26例患儿与单纯性热性惊厥34例患儿的资料进行回顾性分析。结果:两组的脑电图异常、头颅CT、体温、血清钠相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组的缺铁性贫血、脑脊液改变、血清钙相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:导致小儿出现复杂性热性惊厥病的原因较为复杂,在分析的过程中一定要考虑到多方面的因素,避免出现误诊甚至漏诊的现象,以有效提高该病的诊断和治疗水平。     

加味升降散治疗小儿热性惊厥后脑电图异常30例

目的：通过加味升降散对小儿热性惊厥后脑电图异常的影响,探讨中医药对小儿热性惊厥的预防作用。方法：50例热性惊厥后脑电图异常儿科门诊患者,随机分为观察组和对照组,观察组30例给予加味升降散口服,对照组20例予脑复康口服。结果：对照组有效率65．0％,观察组有效率90．0％。观察组明显高于对照组（ P＜0．05）。结论：加味升降散对小儿热性惊厥后异常脑电图的改善有明显的促进作用。     

小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒临床研究

目的：观察小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法：选择流行性感冒患儿150 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各 75 例。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒口服,观察组在对照组基础给予小儿牛黄清心散口服。比较 2 组临床疗效,观察 2 组患儿流感症状的缓解时间、血常规、C-反应蛋白（CRP）水平。结果：观察组患儿发烧、鼻塞流涕及咽痛症状的缓解时间均低于对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）。治疗前,2 组白细胞 （WBC）、淋巴细胞百分比、CRP 水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组淋巴细胞百分比较治疗前升高,CRP 较治疗前降低,且观察组 CRP 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为 97.33%,高于对照组 88.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒疗效显著。     

小儿牛黄清心散治疗手足口病临床疗效观察

目的探讨小儿牛黄清心散辅助治疗手足口病的临床疗效。方法将2012年5～8月我院手足口病患儿200例随机分为两组,治疗组100例,对照组100例,两组均采用常规西药治疗方法,治疗组加用小儿牛黄清心散。治疗后观察两组退热时间、皮疹及口舌疱疹消退时间、治疗天数、便秘缓解时间。结果治疗组在退热时间、疱疹消失时间、治疗天数、便秘缓解方面均优于对照组(P<0.05)。总有效率治疗组为96.5%,对照组为70.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿牛黄清心散辅助治疗手足口病起效快、疗程短,值得推广。     

醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥临床观察

目的:观察醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的临床疗效。方法:将70例患儿随机分为2组各35例,对照组给予常规治疗方案,观察组在对照组基础上给予醒脑静注射液,比较2组的临床疗效、体温恢复正常时间、意识恢复时间、血清炎症因子水平以及不良反应。结果:总有效率观察组为88.57%,对照组为68.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿体温恢复正常时间以及意识恢复时间均低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿血清炎症因子水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组血清炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。结论 :醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥能够提高临床疗效、缩短患儿病程,有效降低炎症因子水平,值得临床推广运用。     

小儿牛黄清心散治疗儿童腮腺炎并脑膜脑炎疗效观察

目的:观察小儿牛黄清心散治疗儿童腮腺炎并发脑膜脑炎的疗效和副作用.方法:将55例该病患儿随机分为治疗组30例和对照组25例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小儿牛黄清心散治疗,观察两组治疗效果及副作用.结果:总有效率治疗组为96.7%,明显高于对照组的76.0%(χ2=5.244,P<0.05).结论:小儿牛黄清心散结合常规西药治疗儿童腮腺炎并发脑膜脑炎疗效较单用常规西药治疗为优,且无副作用,可广泛运用于临床.     

小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥性脑损伤的保护作用

目的研究小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥性脑损伤的保护作用。方法 21日龄SD大鼠按随机数字表法分为5组:正常对照组,模型对照组,小儿牛黄清心散高、中、低剂量组。除正常对照组外,各组分别给予生理盐水、小儿牛黄清心散灌胃,给药1 d后,给予戊四唑(70 mg/kg)腹腔注射,定时取脑组织标本行病理检查、免疫组化检测IL-1β和胶质纤维性蛋白(GFAP)在脑组织中的表达及采用TUNEL染色法检测大脑皮层和海马CA1神经元的凋亡情况。结果小儿牛黄清心散高剂量组中各时间点大脑皮层和海马IL-1β和GFAP表达、凋亡指数较模型对照组显著减少,与正常对照组比较无显著差异;小儿牛黄清心散中剂量组上述各指标均较模型对照组减少,但仍高于正常对照组;小儿牛黄清心散低剂量组与模型对照组比较无显著差异。结论小儿牛黄清心散可呈剂量依赖性对由戊四唑引起的惊厥性幼鼠脑损伤起保护作用。     

羚珠散预防性治疗小儿热性惊厥再发的有效性研究

目的:探讨羚珠散预防性治疗小儿热性惊厥再发的有效性。方法:选取广州市增城区妇幼保健院2019年3月至2019年6月收治的30例热性惊厥患儿,随机分为对照组与观察组,各15例。对照组患儿采用常规的西药治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗的基础上采用羚珠散进行治疗。比较两组患儿治疗的有效率,接受治疗过后3 d内再发惊厥的发生率,治疗过程中不良反应发生率。结果:观察组患儿的总有效率为93.33 %高于对照组的60.00 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿治疗后3 d内再发惊厥的发生率为6.66 %低于对照组患儿的40.00 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿不良反应发生率为6.66 %与对照组患儿的6.66 %比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:羚珠散预防性治疗小儿热性惊厥再发的效果理想,有效地减少了惊厥的再发,且药物安全性高。     

中药保留灌肠预防小儿热性惊厥(温热疫毒证)再发的临床观察

目的分析和对比中药保留灌肠和地西泮预防小儿热性惊厥的疗效。方法将100例患儿随机分为两组各50例,治疗组采用中药保留灌肠,对照组采用口服地西泮,观察两组患儿治疗后24、48 h惊厥再发频率,对比两组临床疗效。结果患儿治疗后24、48 h惊厥再发例数和惊厥总再发率治疗组均低于对照组(P0.01)。患儿治疗后4周和12周脑电图异常率治疗组均低于对照组(P0.01)。结论中药保留灌肠治疗小儿热性惊厥再发具有显著效果,可减少热性惊厥再发频率,疗效显著。     

中医综合治疗小儿热性惊厥的效果观察

目的:探究小儿热性惊厥采用中医综合治疗的临床效果。方法:68例小儿热性惊厥患儿,采用抽签方式随机分为对照组和观察组,各34例。对照组患儿采用苯巴比妥、对乙酰氨基酚栓纳肛退热及补液治疗,观察组患儿采用中医综合疗法治疗,并对两组患儿治疗效果、惊厥停止时间、退热时间与复发率情况予以对比。结果:观察组治疗后总有效率94.12%,明显优于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿退热时间与惊厥停止时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿惊厥复发率5.88%,低于对照组的23.53%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿热性惊厥采用中医综合治疗的临床效果显著,可使患儿惊厥停止时间与退热时间明显缩短,降低复发率。     

醒脑静注射液佐治小儿热性惊厥的疗效观察

目的：观察醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的疗效。方法：选取热性惊厥患儿60例,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予常规治疗,治疗组加用醒脑静注射液治疗,然后比较两组退热时间、意识恢复正常时间及转为复杂热性惊厥例数。结果：治疗组发热时间、意识恢复正常时间较对照组明显缩短,两组间比较均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组转为复杂热性惊厥的例数明显低于对照组,两组间比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：醒脑静注射液可以明显缩短小儿热性惊厥发热时间和意识恢复正常时间,可以减少转为复杂热性惊厥例数。     

小儿牛黄清心散佐治小儿传染性单核细胞增多症疗效观察

目的:观察小儿牛黄清心散对小儿传染性单核细胞增多症的临床治疗效果。方法:将2010～2011年在本科室住院的确诊为小儿传染性单核细胞增多症的患者80例,随机分为治疗组41例,对照组39例。分组时临床表现相同。具有可比性。两组在相同的抗病毒治疗措施基础上,治疗组加用小儿牛黄清心散,比较两组的疗效。结果:治疗组体温恢复正常时间,咽峡炎缓解,淋巴结显著缩小时间,异型淋巴细胞恢复正常时间及住院时间均较对照组缩短(P0.01)。结论:小儿牛黄清心散对小儿传染性单核细胞增多症有很好的辅助治疗作用,值得临床推广应用。