头孢菌素C反应性萃取的初步研究：I.萃取体系的选择

对季铵盐７４０２反应性萃取头孢菌素Ｃ的性能进行了系统研究。通过对萃取剂、稀释剂、助溶剂的比较和筛选，确定萃取体系为７４０２－２０％（Ｖ／Ｖ）正辛醇－乙酸丁酯。     

头孢菌素C反应性萃取的初步研究.：II.萃取工艺条件

通过探讨萃取时间、萃取剂浓度、料液浓度、氯离子浓度、相比、水相ｐＨ值、水相缓冲溶液阴离子、萃取剂阴离子等因素对萃取率的影响规律，提出较好的头孢菌素Ｃ的萃取工艺条件。并且对萃取过程中出现的第３相进行了分析，提出一些消除或减少第３相的措施；对反萃体系的选择和反萃条件的确定也进行了一些探索。     

头孢菌素C反应性萃取的初步研究.Ⅱ.萃取工艺条件

通过探讨萃取时间、萃取剂浓度、料液浓度、氯离子浓度、相比、水相ｐＨ值、水相缓冲溶液阴离子、萃取剂阴离子等因素对萃取率的影响规律，提出较好的头孢菌素Ｃ的萃取工艺条件。并且对萃取过程中出现的第３相进行了分析，提出一些消除或减少第３相的措施；对反萃体系的选择和反萃条件的确定也进行了一些探索     

多元萃取体系萃取林可霉素的机理研究

研究新型多元萃取体系B-S萃取林可霉索的萃取机理。通过研究料液pH对萃取的影响和萃取前后各项电导率的变化确定了在碱性条件下该萃取体系按溶剂化萃取历程萃取林可霉索游离碱。斜率法和饱和萃取法得到萃合比不同是由于有机相中林可霉索浓度和萃取剂浓度不同造成的。     

虎杖乙酸乙酯萃取部分抗人疱疹病毒研究

目的：ＨＳＶ可引起多种疾病,时洛韦（ＡＣＶ）治疗ＨＳＶ感染效果虽好,但易出现耐药毒株;新药Ｃｉｄｏｆｏｖｉｒ对ＡＣＶ耐药毒株效果好,毒性也大。ＨＳＶ疫苗临床实验效果也不好。为了解决这些问题,必须继续开发新药。虎杖是一种抗病毒范围广的中药毒株为了了解虎杖的生能并开发利用,我们对虎杖乙酸乙酯萃取部分的抗ＨＳＶ药效进行了研究。方法：我们以ＡＣＶ为阳性对照,利用病毒细胞病变抑制及空斑减数实验了药效,并且用     

超临界CO2流体萃取技术在生物碱萃取中的最新进展

目的为超临界CO2流体萃取技术（SFE—CO2）提取生物碱提供参考。方法回顾最新相关文献,探讨萃取条件与分子结构和溶解性的相关性。结果与结论超临界CO2流体萃取压力、温度、时间、夹带剂等与生物碱分子结构和溶解性存在一定相关性。     

往复筛板萃取塔用于麻黄碱萃取

以麻黄碱水溶液为分散相,甲苯为萃取剂,选用往复筛板萃取塔作为萃取设备,进行麻黄碱水溶液的萃取试验研究及工业化应用研究.往复筛板萃取塔萃取周期短,溶剂使用量少,处理量大,萃取效率和萃取质量较高.     

超临界CO2萃取蛇床子中蛇床子素的研究

目的采用超临界CO2研究萃取蛇床子中蛇床子素的工艺。方法研究萃取压力、解析压力、温度、静态时问及颗粒粒度对蛇床子萃取物中蛇床子素含量的影响。优化萃取工艺。结果萃取压力、解析压力、温度是影响蛇床子萃取物中蛇床子素含量的主要因素。其最佳萃取条件为萃取压力25～30MP。温度50-55℃，解析压力为5～7MP。颗粒粒度为40mesh，静态时间为10min。结论在最佳萃取条件进行萃取实验。蛇床子萃取物中蛇床子素含量为55．6％，获得了较好萃取效果。     

螺旋霉素的协同萃取研究

在螺旋霉素中性络合萃取新体系研究的基础上，进一步研究开发了一种新的协同萃取体系，与乙酸丁酯和中性络合萃取体系比较，该体系具有 体系物性好、萃取能力强和价格低廉的优点，如用于实际生产，将可获得显著的经济效益。     

往复筛板萃取塔用于林可霉素萃取工艺

以林可霉素滤液为连续相,多碳混合醇溶剂为萃取剂,选用往复筛板萃取塔作为萃取设备,进行了林可霉素滤液的萃取试验研究,结果表明该操作模式是可行的,并可以Φ５０ｍｍ小塔试验数据作为设计依据,当设计满足所需的理论级数后,萃余相浓度可达到技术指标。     

液相微萃取／后萃取-高效液相色谱法测定厚朴及其制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

本文采用液相微萃取／后萃取（LPME／BE）与高效液相色谱联用法萃取并测定了中药厚朴及其制剂-藿香正气口服液和香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。优化了萃取效率影响因素，萃取溶剂、供相与接受相、转速及萃取时间。厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为1．56—156μg/mL和1．10—110μg／mL；检测限（S／N=3）分别为0．10ug/mL和0.07μg/mL，回收率范围为98.3％-105．1％，RSD〈2．5％。     

单滴微萃取技术的原理与应用

萃取方法普遍用于有机物色谱分析的样品制备,但目前常规的萃取程序如液液萃取和固相萃取存在一定的缺点.     

从枸杞子中萃取黄色素的探讨

目的：从枸杞子中萃取黄色素。方法：采用超临界CO2流体萃取方法．结果：萃取温度、压力和时间对萃取率有影响。结论：确定了最佳萃取工艺条件,为批量生产提供依据。     

大环内酯类抗生素的中性络合萃取研究

从反应萃取的机理出发，以麦白霉素的萃取为例讨论了中性络合萃取体系。文中给出了萃取平衡方程式，并导出了萃取分配系数的半经验数学模型，进而确定了萃取过程的工艺参数。研究结果表明，采用适宜的新萃取体系具有明显的技术经济优越性。     

头孢菌素C的新型双水相萃取

应用新型双水相体系萃取头孢菌素C。考察了不同亲水有机溶剂/无机盐双水相体系对头孢菌素C的萃取效果,确定使用乙醇/硫酸铵双水相体系。随后,考察了影响该体系萃取效果的主要因素,并将结果应用于发酵滤液的萃取。结果显示,固定乙醇浓度20.0%、硫酸铵浓度27.0%,该体系对头孢菌素C的萃取效果较好,萃取3次的总收率大于94%。     

红霉素萃取新工艺研究Ⅰ.中性络合萃取体系研究

研究了一萃取红霉素的中性络合体系,其组成为 高脂肪醇（ＦＡ）且以煤油为稀释剂。文中列出了取平衡方程式。建立了分配数学模型。研究结果表明,此新体系具有明显的技术和经济优越性。     

工业大麻研究．I．甲醇提取物的石油醚萃取和正丁醇萃取部分的化学成分

从工业大麻甲醇提取物的石油醚萃取部分分离鉴定了14个化合物，分别为β-谷甾醇（1）、豆甾醇（2）、二十二烷酸甲酯（3）、△^5。22．豆甾醇乙酸酯（4）、α-菠菜甾醇（5）、表无羁萜醇（6）、无羁萜酮（7）、四氢大麻酚（8）、大麻二酚（9）、大麻二酚酸（10）、cannabielsoicacidA（11）、大麻酚（12）、催叶萝芙叶醇（13）和去氢催叶萝芙叶醇（14）。从正丁醇萃取部分分离鉴定了15个化合物，分别为芦丁（15）、槲皮素-3-O—α—L-鼠李糖苷（16）、山奈酚-3．O—α—L-鼠李糖苷（17）、芹菜素-7-O-α-L-鼠李糖苷（18）、芹菜素-7-O—α-D-吡喃葡萄糖苷（19）、木犀草素-7-O—β—D-吡喃葡萄糖苷（20）、1，3,6，7-四羟基-2-C-β-D-吡喃葡萄糖口山酮（21）、牡荆素（22）、荭草素（23）、芹菜素-6，8-二-C—β—D-吡喃葡萄糖苷（24）、牡荆素-2”-O—α—L-鼠李糖苷（25）、荭草素．2”．O—β—D-吡喃葡萄糖苷（26）、肌醇甲醚（27）、肌醇（28）、尿嘧啶（29）。其中化合物3、4、5、21、24、27、29为首次报道从该属植物中得到。     

超临界CO2萃取技术在生理活性物质萃取上的应用

综述了超临界ＣＯ２萃取技术在生理活性物质萃取上的应用现状，讨论了夹带剂对萃取效果的影响以及超临界ＣＯ２萃取与其他分离手段的联用技术。     

几种固相萃取新技术近十年的研究进展（英文）

固相萃取技术是近年来发展较快并得到广泛应用的一种样品前处理方法 （分离、纯化、富集）, 具有节省时间、溶剂消耗少, 富集倍数高, 准确度高等优点。随着科学技术的不断发展及研究的不断深入, 多种优于传统固相萃取技术的新型固相萃取新技术如分子印迹固相萃取、磁性固相萃取、固相微萃取等不断出现并广泛应用到食品、药品、生物及环境监测等领域。本文对几种固相萃取新技术的基本原理、方法及近十年来在不同研究领域的研究应用进行综述。     

洛伐他汀原料药的萃取、纯化工艺研究

目的:建立洛伐他汀原料药的萃取、纯化工艺。方法:采用超临界CO2流体萃取,以萃取压力(A)、萃取温度(B)、夹带剂用量(C)、萃取时间(D)为考察因素,洛伐他汀萃取率为评价指标,设计L9(34)正交试验优化萃取工艺;采用超声洗涤法进行纯化,设计单因素试验考察洗涤溶剂、洗涤次数、洗涤剂用量对洛伐他汀纯度的影响,优化纯化工艺并进行验证试验。结果:优化萃取工艺为萃取压力25MPa、萃取温度55℃、夹带剂用量2.0mL·g-1、萃取时间100min;优化纯化工艺为95%乙醇为洗涤溶剂,洗涤4次,每次用量2mL·g-1,所得洛伐他汀纯度>98%。结论:该萃取、纯化工艺稳定、简便、可行。