理肺消癌汤治疗中晚期肺癌临床观察

目的 观察理肺消癌汤治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,中药组采用中药复方理肺消癌汤治疗,化疗组采用国际通用的化疗方案治疗,疗程均为6周,1个疗程后比较两组的临床疗效.结果 化疗组瘤体有效率高于中药组;中药组在瘤体稳定率、咳嗽、发热、气短、乏力、纳差、生存质量、中位生存期、1年生存率等方面优于化疗组.结论 理肺消癌汤在治疗中晚期肺癌方面毒副作用少,具在稳定瘤体,减小癌灶,改善中晚期肺癌患者的临床主要症状,提高患者生活质量、延长带瘤生存时间等方面具有显著的优势.     

扶正法在治疗肺癌中的应用

中医在改善肺癌患者临床症状，提高生存质量，延长患者“带瘤共存”的生存期，尤其是在减轻肺癌放化疗的毒副作用和增强放化疗的疗效方面取得了较好的效果。     

抗瘤增效方结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌97例

目的观察抗瘤增效方结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将195例精气两亏型非小细胞肺癌住院患者分为治疗组(97例)和对照组(98例)。两组均采用诺维本+顺铂方案化疗,治疗组加服抗瘤增效方。两组均以4周为1个周期,连续治疗4个周期;观察实体瘤客观疗效以及生存质量、血清肿瘤标志物变化情况,监测毒副作用和不良反应,并随访生存情况。结果①治疗组、对照组疾病控制率分别为89.69%、69.39%;组间实体瘤客观疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组、对照组生存质量总有效率分别为93.81%、59.18%;组间生存质量疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。②治疗后治疗组VEGF下降(P0.05),对照组VEGF升高(P0.05);组间治疗后比较,VEGF差异有统计学意义(P0.05)。③与对照组比较,治疗组中位生存期延长(P0.05),1年、2年生存率显著提高(P0.05)。④组间比较,恶心、呕吐、便秘及WBC下降情况差异有统计学意义(P0.01)。结论抗瘤增效方可有效提高中晚期非小细胞肺癌化疗的近期疗效,延长患者的生存时间,明显改善患者的生存质量,降低化疗药物的毒副作用。     

扶正解毒祛瘀法治疗晚期肺癌患者带瘤生存的疗效总结

随着治疗理念的转变,中晚期肺癌患者"带瘤生存"的理念逐渐被人们所接受,与传统放、化疗及靶向治疗相比,中医药在提高中、晚期肺癌患者生存质量方面有其独特优势,因此中西医结合治疗新型治疗模式在晚期肺癌带瘤生存方面疗效显著。扶正解毒祛瘀法为贾英杰教授根据长期临床经验总结所得,在联合化疗、粒子治疗及靶向治疗等方面,均有较好的临床疗效,可显著改善晚期肺癌患者的生活质量,延长生存期,减少相应毒副反应,为中、晚期肺癌患者带来临床获益。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌41例

目的探讨益气养阴中药配合长春瑞滨联合顺铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法将82例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药加化疗组41例（治疗组）及单纯化疗组41例（对照组）,治疗组接受包括益气养阴中药、化疗、支持治疗的综合治疗,观察生存质量、瘤体改变、主要毒副作用。对照组接受化疗及支持治疗,化疗方案同治疗组。支持治疗包括给予5-HT受体拮抗剂预防呕吐,出现骨髓抑制者给予重组人粒集落刺激因子治疗,两组在治疗2个周期后评价疗效。结果治疗与对照组患者生存质量、毒副作用比较有显著性差异。结论益气养阴中药配合长春瑞滨联合化疗方案治疗晚期NSCLC,对于改善生存质量、临床证候和实体瘤改变取得了较好的疗效。     

金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其毒副作用。方法 60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组30例予金肺汤口服配合含铂化疗;对照组30例单纯予含铂化疗方案。3个月后统计疗效,观察2组体质量、瘤体大小变化、临床主要症状评分、Karnofssky体力状况评分及毒副反应等情况。结果治疗组在体质量、瘤体大小变化、症状改善、生存质量及毒副反应等方面与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,可有效稳定瘤体,提高化疗药物疗效,改善患者临床症状,提高生活质量,保护和提高患者的免疫功能,减轻化疗药物的不良反应。     

扶正抗癌汤联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察扶正抗癌汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:选取58例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用扶正抗癌汤加TP方案化疗,对照组单用TP方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善、毒副作用以及体重变化。结果:治疗组近期疗效与对照组比较无显著性差异(P>0.05),生活质量改善优于对照组(P<0.05),毒副作用轻于对照组(P<0.05),体重较对照组有所增加(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤在中晚期癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。     

中医药在晚期非小细胞肺癌化疗中的应用

目的主要研究中医药在气阴两虚型晚期非小细胞肺癌化疗中的应用。方法本文从病因病机、辨证分型及中医药在气阴两虚型晚期化疗中的临床应用进行综述。结果中医学以其整体观念和辨证施治的特色,以及带瘤生存的治疗特点,能提高晚期非小细胞肺癌的化疗疗效,延缓疾病进展,减轻毒副作用,提高患者生存质量,延长生存时间。结论中医药在非小细胞肺癌患者的治疗中有优势,日后应在坚守其整体观念和辨证论治特色的基础上,进一步明确分型和治疗手段,减少主观性,使其在治疗晚期非小细胞肺癌中发挥更全面、更有益的作用。     

中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

目的:探讨中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:化疗加中药(治疗)组36例,单纯化疗(对照)组36例。动态观察治疗前后瘤体改变、生存质量、免疫指标、中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率。结果:治疗组与对照组实体瘤疗效有效率分别为47.22%与41.67%,2组比较无统计学差异;但治疗组在生存质量改善、免疫指标提高、中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率方面均优于对照组。结论:中药配合化疗对晚期非小细胞肺癌有一定的增效作用,对于改善生存质量,提高免疫功能,延长中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率有明显的作用。     

补肺消积方治疗晚期肺癌40例

观察自拟补肺消积方对晚期肺癌的主要症状、瘤灶、免疫功能变化，及生活质量、生存率的疗效。结果：治疗前后主要 症状显著改善，瘤灶缓解率为10.00%，生活质量、自身免疫功能提高，治疗后半年生存38例（95.00%)，1年生存29例（72.50%).     

参附注射液治疗晚期肺癌气虚证的临床研究

目的:观察参附注射液治疗晚期肺癌气虚证的临床疗效。方法:将符合标准的病例共60例,采用随机数字法分为治疗组与对照组,每组各30例,对照组予中医基础抑瘤治疗、对症治疗及营养支持,治疗组在对照组的基础上予静滴参附注射液治疗,治疗周期结束时观察两组患者的气虚证症状总积分、生存质量评分、细胞免疫功能及毒副作用情况,评价参附注射液治疗晚期肺癌气虚证的临床疗效。结果:治疗组在改善患者的气虚证症状、提高生存质量、增强免疫功能方面均优于对照组(P0.05),两组均未出现明显的毒副作用(P0.05)。结论:参附注射液能对晚期肺癌患者的气虚证有较好的临床疗效,安全性好,值得推广使用。     

肺癌患者化疗期间的健康教育

化疗是当前肺癌治疗的重要组成部分，是当前治疗肺癌的主要方法之一，但化疗药物毒副作用较大，部分患者因各种因素导致治疗的依从性差，常常影响化疗的顺利进行。因此，加强对肺癌患者化疗期间的健康教育，使患者能够积极配合治疗，对减轻化疗的剧烈反应，改善疾病预后，提高患者的生存质量有很大的帮助。     

参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响

目的:观察参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响。方法:本研究选取96例晚期非小细胞肺癌患者,随机分成对照组和试验组,各48例,全部患者均给予顺铂联合多西他赛(DP)化疗方案治疗,试验组患者则在化疗的同时给予参麦注射液。观察两组患者近期、远期疗效;生存质量变化及不良反应发生情况。结果:在临床治疗总有效率方面,两组患者比较,差异无统计学意义(P0.05);在中位无进展生存时间、中位生存期及1年生存率方面比较,试验组均明显优于对照组(P0.05);在生存质量提高稳定率方面,试验组显著高于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌,可改善患者的生存质量,延长患者中位生存时间及生存率,降低患者胃肠道症状和血液毒副作用的发生率,具有临床应用价值。     

中医药全程治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

为评价中医药全程治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效,对接受全程中药治疗的44例老年晚期非小细胞肺癌患者（中药组）与接受化疗治疗的42例老年晚期非小细胞肺癌患者（化疗组）进行回顾性分析,动态比较治疗3、6、9、12、18和24个月时患者的相关指标（包括瘤体大小、生活质量、生存时间等）的变化,并比较患者医疗费用情况。结果显示,治疗后各时点两组瘤体变化、临床主要症状积分有效率、生活质量行为状态评分、生存率及平均生存期比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;中药组中位生存期为12．0个月,化疗组为9．0个月,     

基于"久病及肾"理论论治扶正抑癌1号方联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:基于"久病及肾"理论,观察扶正抑癌1号方联合GP化疗与单纯化疗对比治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及对患者生活质量的影响。方法:选取2017年9月1日至2018年9月1日于成都中医药大学附属医院及四川省肿瘤医院就诊的晚期非小细胞肺癌患者86例,随机分为两组,试验组46例,对照组40例,对照组给予GP方案化疗,试验组在对照组基础上联合中药扶正抑癌1号方治疗,4周期后,比较两组实体瘤目标病灶疗效、中医临床证候疗效、生活质量及毒副反应。结果:试验组实体瘤目标病灶总有效率有大于对照组的趋势;而在生活质量及中医临床证候疗效方面,试验组均优于对照组,化疗毒副作用的发生率明显低于对照组。结论:基于"久病及肾",以扶正抑癌1号方联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在客观疗效上与单纯GP方案化疗相比可能相当,但可提高患者生活质量,减少化疗毒副作用的发生。     

慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌远期疗效观察

目的:观察慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌的远期疗效.方法:将60例患者随机分为2组各30例.治疗组和对照组分别服用慈仁胶囊和接受NP方案化疗4个周期.观察2组治疗前后有关实体瘤疗效、免疫状况、生存质量、中位生存时间、1年生存率和毒副作用等方面的指标.结果:瘤体缓解有效率治疗组为0,对照组为26.7%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).痛灶稳定率治疗组为86.7%,对照组为80.0%,2组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).治疗后治疗组CD3 、CD4 和NK细胞升高(P＜0.05,P＜0.01),时照组的CD3 和CD4 降低(P＜0.01).治疗后2组生活质量评分均较治疗前升高(P＜0.05,P＜0.01),治疗组升高优于对照组(P＜0.05).中位生存时间和1年生存率,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组无不良反应发生,白细胞减少、恶心呕吐、谷丙转氨酶升高等发生率与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌,可稳定瘤体,延长生存期,有效改善生存质量,提高机体细胞免疫力,无明显毒副作用.     

扶正固本法联合NP方案化疗治疗蒽环类化疗后晚期乳腺癌30例

目的 探讨扶正固本法联合NP方案化疗治疗晚期乳腺癌的疗效.方法 将60例晚期乳腺癌患者随机分为中药加化疗组及单纯化疗组,观察生存质量、瘤体改变及毒副作用比较.结果 中药加化疗组与化疗组患者生存质量,毒副作用比较有显著性差异,有效率分别为56.7％与53.3％,两组比较有显著性差异.结论 扶正固本法联合Np方案化疗治疗晚期乳腺癌能改善患者的生存质量,降低毒副作用.     

央芪膏外敷配合高频热疗治疗中晚期肺癌30例临床研究

目的:观察央芪膏外敷配合高频热疗治疗中晚期肺癌患者的临床疗效。方法:选择不愿接受或无法接受手术及放化疗的中晚期肺癌患者60例,随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组予单纯高频热疗,治疗组予央芪膏外敷配合高频热疗。2组均以治疗2周为1个疗程,2个疗程后比较2组患者近期疗效及生活质量、症状评分、疼痛、体重等变化情况。结果:2组患者近期疗效比较差异无统计学意义。治疗组在提高生活质量评分、改善主要临床症状、减轻癌性相关疼痛、增加体重等方面效果明显优于对照组(P0.05)。结论:央芪膏外敷配合高频热疗能改善中晚期肺癌患者的临床症状,提高生存质量,更好地达到稳定瘤体、"带瘤生存"的状态,可作为一种新的治疗方法为肺癌患者所应用。     

中医药治疗肺癌的临床研究进展

综述了近10年来中医药治疗肺癌的临床研究进展。提示：中医药疗法在提高生存质量，延长带瘤生存时间，改善临床症状及增效减毒方面疗效肯定。     

肺癌患者化疗的健康教育及护理

化疗是当前治疗肺癌的主要方法之一，但化疗药物毒副作用较大，部分患者因各种因素导致治疗的依从性差，常常影响化疗的顺利进行，因此，加强对肺癌患者化疗期间的健康教育及护理，使患者能够积极配合治疗，对减轻化疗的剧烈反应，改善疾病预后，提高患者的生活质量有很大的帮助。现将肺癌患者化疗的健康教育及护理方法介绍如下。