环孢素A（CsA）治疗小儿难治性肾病综合征的疗效及安全性

目的：探讨环孢素A（Cyclosporin A,CsA）对小儿难治性肾病综合征的临床疗效以及临床安全性。方法：将我院收治的46例难治性肾病综合征患儿随机分为研究组和对照组,其中研究组36例,包括激素抵抗型18例、激素依赖型7例、频繁复发型11例;对照组采用常规治疗,研究组在对照组的基础上根据病情给予一定剂量的环孢素A,治疗期均为6～24个月。分析使用环孢素A后小儿难治性肾病综合征的临床疗效,记录并分析环孢素A治疗过程中的不良反应。结果：研究组中显效22例,有效10例,无效4例,总有效率为88.89%;对照组中显效3例,有效2例,无效5例,总有效率为50%。环孢素A的不良反应主要有多毛、轻度肝损伤等,但不影响环孢素A的继续使用,且这些不良反应可控。结论：环孢素A与泼尼松联用于小儿难治性肾病综合征具有较好的临床效果。     

强的松联合他克莫司治疗难治性肾病综合征的研究

目的探讨糖皮质激素与他克莫司联用治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取2010年5月~2014年5月收诊的难治性肾病综合征患者共64例,并将其分成观察组(n=34)和对照组(n=30)两组,对照组实施糖皮质激素与环磷酰胺的治疗方案,观察组实施糖皮质激素与他克莫司的治疗方案,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,观察组临床总疗效为94.1%,显著大于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗3个月后,两组的24 h尿蛋白与血清白蛋白均有显著改善,观察组与对照组比较,改善更显著(P<0.05);在血肌酐方面,两组治疗前后的对比,差异均无统计学意义(P>0.05);在药物安全性方面,观察组不良发应发生率是5.9%,低于对照组的23.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素与他克莫司联用治疗难治性肾病综合征,疗效确切,且安全性较好。     

环孢素A治疗儿童难治性肾病综合征观察

目的为观察环孢素A治疗儿童难治性肾病综合症疗效。方法22例肾病综合征患儿分为治疗组12例,对照组10例。治疗组为对照组加用环孢素A,3～5mg/(kg.d),分2～3次口服,疗程12个月。结果治疗组完全缓解8例,部分缓解3例,无效1例,总缓解率91.7%,对照组总缓解率80%,两组比较P<0.05。结论环孢素A治疗儿童难治性肾病综合征疗效好,但应定期测肝肾功能,避免不良反应的发生。     

环孢素联合糖皮质激素冲击治疗难治性肾病综合征的临床观察

目的:探讨环孢素联合激素冲击治疗难治性肾病综合征的临床疗效和安全性。方法:60例难治性肾病综合征患者采用随机数字表的方法,分为观察组和对照组各30例,对照组给予糖皮质激素冲击治疗,观察组加用环孢素;治疗前、治疗3、6、12个月分别记录尿常规、24 h尿蛋白定量、肝功能(AST、ALT、ALb)、肾功能(CRE、UA、GLU)和不良反应;随访1年,观察比较2组患者的临床治疗效果。结果:观察组总有效率63.33%,明显高于对照组的30.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环孢素联合糖皮质激素冲击治疗难治性肾病综合征具有安全有效、缓解率高等优点,值得临床推广应用。     

黄葵胶囊对小儿原发性肾病综合征免疫功能及血管内皮细胞生长因子的影响

目的:探讨黄葵胶囊对小儿原发性肾病综合征免疫功能及血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响。方法:将120例原发性肾病综合征患儿随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予醋酸泼尼松片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用黄葵胶囊。结果:观察组总有效率83.33%,高于对照组的66.67%(P<0.05)。观察组尿蛋白转阴时间及水肿消退时间均短于对照组(P<0.01)。治疗后,观察组Ig A、Ig G水平和CD3、CD4、CD4/CD8水平高于对照组(P<0.01);观察组VEGF表达水平低于对照组(P<0.05)。结论:黄葵胶囊辅助治疗小儿原发性肾病综合征疗效显著,能有效减少激素不良反应,调节免疫功能,改善患儿的VEGF水平。     

环孢素A与吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征疗效对比研究

目的 探讨环孢素A与吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征疗效.方法 选取我院2012年3月至2015年3月的144例儿童难治性肾病综合征进行回顾性分析,随机分为Ⅰ组(肾上腺皮质激素抵抗型NS(SRNS)组)和Ⅱ组(肾上腺皮质激素依赖型NS(SDNS)组),Ⅰ组分为Ⅰa组(环孢素A+强的松)和Ⅰb组(吗替麦考酚酯+强的松).Ⅱ组分为Ⅱa组(环孢素A+强的松)和Ⅱb组(吗替麦考酚酯+强的松).研究治疗前及治疗后1月、3月、6月、12月治疗效果及不良反应.结果 两组患者治疗3、6、12的24h尿蛋白定量、尿素氮、血清白蛋白、血肌酐、甘油三酯、总胆固醇明显优于治疗前和治疗后1个月,具有统计学意义(P＜0.05);两组患者之间没有明显差异(P＞0.05);两组患者的不良反应发生率之间没有明显差异(P＞0.05).结论 采用环孢素A与吗替麦考酚酯治疗儿童难治性肾病综合征疗效具有相似的效果,均可以用于儿童难治性肾病综合征的治疗.     

达肝素钠联合环孢素A治疗不明原因复发性流产效果及免疫微环境的影响

目的 探究达肝素钠联合环孢素A治疗不明原因复发性流产(URSA)效果及免疫微环境的影响。方法 选取2022年3月～2023年4月纳入的160例URSA患者,按照随机数字法分为对照组(n=80)和观察组(n=80),其中对照组采用环孢素A治疗,观察组采用环孢素A联合达肝素钠治疗。评估两组患者的临床疗效、保胎成功率、免疫微环境、血液流变学、炎症因子及不良反应。结果 观察组总有效率及保胎成功率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺、血液流变学指标均低于对照组(P<0.05),观察组的CD8⁺水平高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的血清TNF-α、IFN-γ水平均低于对照组;而IL-4、IL-10水平均高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 不明原因复发性流产患者采用达肝素钠联合环孢素A治疗效果显著,有效提升患者的保胎成功率,调节免疫微环境,改善血液流变学...     

不同剂量泼尼松联合环孢素A治疗进展性IgA肾病的临床观察

目的:观察不同剂量泼尼松联合环孢素A治疗进展性IgA肾病的临床效果.方法:选取2013年6月~2015年8月我院收治的进展性IgA肾病患者40例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各20例,两组均给予环孢素A,对照组给予小剂量泼尼松,观察组给予中等剂量泼尼松,对比两组治疗效果,同时比较尿蛋白(Upro)、血肌酐(Scr)变化,并记录不良反应.结果:观察组治疗有效率90.0%明显高于对照组的60.0%(P<0.05);观察组治疗后Upro(0.57±0.11)g/d、Scr(87.23±1.65)μmol/L较对照组显著降低(P<0.05);两组均未见明显不良反应.结论:中/低等剂量泼尼松联合环孢素A治疗进展性IgA肾病是安全有效的,尤其是中等剂量泼尼松联合环孢素A可明显降低患者Upro、Scr,不良反应轻,值得在临床推广.     

火龙罐综合辅治儿童难治性肾病综合征的疗效观察及中医护理体会

目的：探讨火龙罐综合辅治儿童难治性肾病综合征的疗效及中医护理体会。方法：选取2019-06～2020-06我院62例儿童难治性肾病综合征患儿,以数字表抽取法随机分为对照组(n=31)和观察组(n=31),对照组给予常规对症治疗及护理,观察组在常规对症治疗及护理基础上给予火龙罐综合辅治及中医护理,治疗12周。观察比较两组中医症状积分、临床疗效、不良反应、复发情况(随访1年)、Frankl依从量表评分。结果：(1)观察组治疗后小便不利、面浮肢肿、神萎食欲缺乏、气短乏力积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)观察组治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)观察组治疗后不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发情况(随访1年)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)观察组Frankl依从量表评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：火龙罐综合辅治儿童难治性肾病综合征的疗效显著,可改善临床症状,降低复发概率,提高依从性。     

环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床分析

目的分析环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床疗效。方法 68例难治性肾病患者,将其随机分为观察组与对照组,各34例。观察组给予环磷酰胺冲击联合激素治疗,对照组给予常规激素治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总缓解率为97.1%,对照组总缓解率为79.4%,观察组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.9%,对照组不良反应发生率为26.5%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床疗效显著,且安全性高,值得在临床上推广。     

肾炎康复片联合环孢素A治疗难治性肾病综合征的临床研究

目的观察肾炎康复片联合环孢素软胶囊治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月三二〇一医院收治的64例难治性肾病综合征患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者口服环孢素软胶囊,常用剂量为3 mg/(kg·d),分两次服用。治疗组在对照组治疗的基础上口服肾炎康复片,1片/次,3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组的血肌酐、血浆白蛋白、24 h尿蛋白水平和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.13%、93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血肌酐、血浆白蛋白、24 h尿蛋白均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组血肌酐、血浆白蛋白、24 h尿蛋白明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的不良反应发生率为18.7%,显著低于对照组的37.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾炎康复片联合环孢素软胶囊治疗难治性肾病综合征的疗效显著,可改善患者肾功能,且不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的效果

目的观察蒙脱石散联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒肠炎的治疗效果,探讨小儿轮状病毒肠炎的有效治疗措施。方法于本院就诊治疗的120例轮状病毒肠炎患儿按照随机数字表法分为3组,给予A组(n=40)患儿蒙脱石散口服治疗,B组(n=40)患儿予以消旋卡多曲口服,C组(n=40)患儿采用蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗,对比3组的治疗效果。结果 C组退热时间明显短于A组、B组,C组治疗总有效率显著高于A组、B组,差异均有显著性(P<0.05);治疗期间,A组、B组、C组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的效果显著,能够快速缓解小儿症状,且不增加不良反应的发生,值得推广。     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响

目的 观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响.方法 随机选取2015年1月~2016年6月于我院就诊的支气管患儿126例,按照治疗方式的不同,采用数字随机法,均分为观察组(n=63)与对照组(n=63),对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果.结果 观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(WTBXP<0.05),症状改善率高于对照组(P<0.05);观察组患儿的发热、啰音、喘憋、咳嗽消失时间显著短于对照组(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05).结论 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗能够显著改善支气管炎患儿的临床症状,且不良反应发生率较低,临床治疗效果良好,具有推广使用价值.     

小儿消积止咳口服液治疗喘息性支气管炎的临床疗效

目的探讨采用小儿消积止咳口服液对喘息性支气管炎进行治疗的临床效果。方法选取82例喘息性支气管炎患儿作为观察对象,并随机分为观察组(n=41)与对照组(n=41)两组。给予对照组患儿补液、抗病毒、抗菌、止咳和平喘等基础的对症治疗,观察组患儿在对照组的治疗手段基础上,增用小儿消积止咳口服液进行治疗,比较两组患儿的临床效果。结果观察组患儿治疗的总有效率为97.56%,显著高于对照组的80.49%,差异具统计学意义(P<0.05);比较两组患儿体征消失时间,观察组所用时间均明显比对照组短,差异具统计学意义(P<0.05)。结论采用小儿消积止咳口服液对喘息性支气管炎进行治疗,不仅疗效好,且治愈率高,治疗时间短,临床体征消失快,无明显不良反应。     

糖皮质激素治疗肾病综合征40例的疗效及护理分析

目的观察糖皮质激素治疗肾病综合征的临床疗效及护理效果。方法选取2011年3月到2012年3月收治的80例肾病综合征患者,分为两组。对照组采用抗凝、控制高血压、利尿、保护胃黏膜、补钙和调脂等常规治疗措施,并采用常规护理手段。观察组在对照组基础上采用泼尼松冲击治疗,并采取护理干预手段。结果激素冲击疗法联合环孢素治疗难治型肾病综合征效果较好,采用适当的护理干预后,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.01)。护理满意度观察组为97.50%,对照组为80.00%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论肾病综合征患者长时间使用激素后容易引起向心性肥胖、血压升高等不良反应,通过对不良反应采取适当、有效的护理措施,可提高患者的治愈率,减轻患者痛苦,促进患者尽早康复。     

NCPAP在早产儿呼吸窘迫综合征中的应用

目的观察鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)在早产儿呼吸窘迫综合征患儿中的治疗效果。方法选取2015年1月至2016年7月医院诊治的早产儿呼吸窘迫综合征患儿60例,根据治疗方案不同分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组联合NCPAP治疗,比较2组疗效。结果观察组治疗后p H及OI指标,显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后Pa CO2,显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.7%,显著低于对照组的16.7%(P<0.05)。结论早产儿呼吸窘迫综合征患儿在盐酸氨溴索治疗基础上联合NCPAP治疗效果理想,值得推广应用。     

地衣芽孢杆菌颗粒与蒙脱石混悬液用于小儿腹泻治疗的临床疗效观察

目的 探讨地衣芽孢杆菌颗粒与蒙脱石混悬液用于小儿腹泻治疗的临床疗效。方法 研究72例腹泻患儿,采用随机数字表法将其分为观察组（n=36）与对照组（n=36）,对照组接受蒙脱石混悬液治疗,观察组接受蒙脱石混悬液联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗。观察两组疗效。结果 观察组总治疗有效率97.22%明显高于对照组的66.67%(P<0.05);观察组临床症状改善时间均短于对照组（P<0.05）;观察组血清DAO与内毒素水平均低于对照组（P<0.01）;两组不良反应对比（P>0.05）。结论表达地衣芽孢杆菌颗粒与蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻可提高治疗有效率,加速患儿康复,降低血清DAO、毒素水平,值得推广。     

奥沙西泮治疗酒精戒断症状的效果与不良反应的观察

目的:探讨奥沙西泮在酒精戒断症状中的治疗效果和安全性。方法:选取2017年6月—2019年1月中山市第三人民医院收治的60例酒精依赖综合征患者进行分组研究,根据治疗方法的差异分为观察组(n=32)和对照组(n=28)。对照组采用地西泮治疗,观察组采用奥沙西泮治疗,比较两组的效果和不良反应。结果:经治疗,观察组有效率为90.63%(29/32),对照组为78.57%(22/28),差异显著(P<0.05);观察组干预后心理状态及生活质量评分均优于对照组(P<0.05);观察组药物不良反应发生率为6.25%(2/32),低于对照组的17.86%(5/28),差异显著(P<0.05)。结论:奥沙西泮治疗酒精戒断症状效果与安全性良好,临床价值显著。     

环孢素A治疗小儿难治性肾病综合征疗效分析

目的观察环孢素A(CsA)治疗小儿难治性肾病综合征的疗效和不良反应。方法回顾分析31例使用CsA治疗的难治性肾病综合征患儿临床资料,其中激素耐药8例,激素依赖10例,频复发13例;微小病变(MCNS)19例,系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)9例,局灶节段性硬化(FsGS)3例。结果完全缓解19例(61.3%),部分缓解7例(22.6%),无效5例(16.1%)。不同临床类型中,激素依赖型完全缓解率最高(80%),激素耐药型完全缓解率最低(25%),2类型间比较差异有统计学意义(P<0.05)。不同病理类型中,微小病变型完全缓解率最高(68.4%),局灶节段性硬化完全缓解率最低(33.3%),2类型间比较差异有统计学意义(P<0.05)。CsA治疗过程未出现明显的肾毒性反应。结论 CsA治疗小儿难治性肾病综合征安全有效,注意监测血药浓度,肝肾功能情况下,CsA治疗未见严重不良反应。     

血塞通治疗难治性肾病综合征的临床效果分析

目的:探讨血塞通在难治性肾病综合征治疗中的临床效果.方法:采用随机数字表法,将2014年1月~2016年7月就诊于我院的66例难治性肾病综合征患者分为对照组(常规西医治疗)与观察组(西医联合血塞通治疗),比较临床效果.结果:观察组治疗有效率及中医证候疗效分别为96.97%和87.88%,显著高于对照组(P<0.05),实验室各项检查显著优于对照组(P<0.05).结论:血塞通在难治性肾病综合征的治疗中具有较好的应用价值,与激素合用,能够显著提高临床治疗效果.