中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:68例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组:治疗组41例和对照组27例。治疗组予以安肠方联合谷维素、整肠生治疗,对照组单纯予以谷维素、整肠生治疗。两组疗程均为4周。并对两组疗效进行比较。结果:治疗组总有效率为82.9%,对照组总有效率为59.3%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组在改善患者腹胀、腹痛程度,腹痛天数、排便满意度及生活干扰项目积分与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗腹泻型肠易激综合症疗效显著,能改善IBS临床症状,是治疗IBS的有效方法。     

加强心理护理对腹泻型肠易激综合征患者临床疗效的影响

目的 探讨加强心理护理对腹泻型肠易激综合征患者临床疗效的影响。方法将80例腹泻型肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组予奥替溴铵、常规护理。观察组在对照组基础上加强心理护理。对患者出院6周后进行随访,比较2组治疗前、后焦虑、抑郁评分和疗效。结果 观察组HAMA、HAMD评分低于对照组;观察组治疗总有效率95％高于对照组的治疗总有效率75％。结论 加强心理护理可提高腹泻型肠易激患者的临床疗效。     

火龙罐综合灸在肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征患者中的应用研究

目的 评价火龙罐综合灸在肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征患者中的应用效果。方法 选取肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各52例。对照组接受消化科常规治疗、护理和口服中药平肝汤,观察组在对照组基础上增加火龙罐综合灸。两组疗程均为8周,治疗结束后随访3个月,比较两组患者治疗后中医证候评分、生活质量评分。结果 治疗后,观察组患者中医证候量表总分7.50(4.00,10.00)分,低于对照组的13.00(9.00,15.75)分,治疗前后两组中医证候量表评分差值比较,差异有统计学意义(Z=-5.697,P<0.001);治疗后,观察组患者肠易激综合征生活质量专用量表总积分(658.75±24.29)分,高于对照组的(608.70±37.11)分,差异有统计学意义(t=8.137,P<0.001)。结论 火龙罐综合灸干预治疗能有效改善肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,提高其生活质量。     

盆底肌训练在便秘型肠易激综合征治疗中的应用

目的观察盆底肌训练对便秘型肠易激综合征的治疗效果。方法按随机数字表将112例患者分为观察组和对照组各56例。两组患者均采用常规临床药物治疗和护理。观察组在此基础上进行盆底肌训练。比较两组患者干预前后肠易激综合征症状严重程度量表评分,以及干预后疗效。结果干预后观察组肠易激综合征症状严重程度量表评分低于对照组(P0.05),总有效率高于对照组(P0.05)。结论盆底肌训练能提高便秘型肠易激综合征临床疗效。     

疏肝健脾法对腹泻型肠易激综合征治疗作用的临床研究

目的：观察疏肝健脾法中药汤剂治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法：将符合病例选择标准的82例腹泻型肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组42例,给予疏肝健脾法中药汤剂口服治疗;对照组40例,应用马来酸曲美布汀和双歧杆菌三联活菌治疗。疗程均为4周,观察2组患者的临床疗效。结果：治疗组与对照组的治愈率分别为30.95%、12.50%,有效率分别为88.09%、67.50%,2组治愈率和有效率比较,差异均有统计学意义。结论：疏肝健脾法中药汤剂对腹泻型肠易激综合征具有显著的治疗作用。     

疏肝健脾升阳汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的:观察疏肝健脾升阳汤对腹泻型肠易激综合征的治疗效果。方法:将60例腹泻型肠易激综合征患者随机分组,观察组30例运用疏肝健脾升阳汤治疗,对照组30例运用援生力维治疗,观察两组患者临床症状缓解以及治疗效果情况。结果:观察组腹痛缓解24例、腹泻缓解27例,对照组腹痛缓解22例、腹泻缓解19例,腹泻症状缓解差异有统计学意义(P=0.03);两组治疗后显效率比较有显著差异(P=0.035),有效率、痊愈率、总有效率比较无显著差异。结论:运用疏肝健脾升阳汤治疗腹泻型肠易激综合征,能够有效缓解临床症状以及提高治疗效果。     

紫芍六君子汤联用思密达治疗腹泻型肠易激综合症38例疗效观察

目的：观察抑肝健脾法治疗腹泻型肠易激综合症临床疗效。方法：将76例腹泻型肠易激综合症患者随机分为治疗组和对照组各38例，治疗组采用紫芍六君子汤加减治疗，对照组采用思密达治疗，4周后观察疗效。结果：治疗组临床治愈率56．2％，总有效率94．7％；对照组临床治愈率42．1％，总有效率78．9％。两组疗效有显著差异（p〈0．05）。结论：紫芍六君子汤基础上加用思密达治疗腹泻型肠易激综合征疗效明显提高。     

中西药配合治疗腹泻型肠易激综合征52例

目的:观察中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:将100例患者随机分为2组,治疗组52例口服中药和匹维溴胺、谷维素治疗;对照组48例口服匹维溴胺和谷维素治疗。结果:临床症状评分比较,治疗组对患者腹泻、腹痛、腹胀、黏液等症状的改善情况均优于对照组(P&lt;0.05)。治疗组有效率为96.2%,对照组为83.3%,2组比较有统计学意义(P&lt;0.05)。结论:中药配合西药治疗肠易激综合征腹泻型有较好疗效。     

曲美布汀与黛力新和谷参肠安联用治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察曲美布汀与黛力新和谷参肠安联用治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察。方法选取我院60例腹泻型肠易激综合征患者,将其随机分为观察组和对照组,每组30例,观察组使用曲美布汀与黛力新和谷参肠安联用治疗,对照组仅使用曲美布汀治疗,治疗8 w后观察比较两组的临床疗效,并使用焦虑量表和抑郁量表对患者的精神状态进行评估。结果观察组患者的治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组的73.3%(P<0.05);观察组患者治疗后的焦虑量表和抑郁量表评分均明显优于治疗前和对照组(P<0.05)。结论曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,联合谷参肠安、黛力新治疗可进一步提高治疗效果,减少复发,且有效改善患者的心理状况,因此值得临床推广应用。     

黛力新联合整肠生治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：观察黛力新联合整肠生对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨肠道微生态制剂与抗焦虑、抗抑郁治疗在腹泻型肠易激综合征患者中的作用。方法：将87例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,对照组43例给予整肠生治疗,治疗组44例给予黛力新联合整肠生治疗,比较治疗后疗效。结果：黛力新与整肠生联合治疗组总有效率为81．82％,与单用整肠生组的60．46％比较,差异具有显著性（P〈0.05）。结论：黛力新联合整肠生能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,提高患者生活质量。     

盐酸舍曲林联合莫沙必利对腹泻型肠易激综合征的疗效

目的 探究并分析盐酸舍曲林联合莫沙必利在腹泻型肠易激综合征患者中应用价值.方法 选取天水市第二人民医院消化内科2010年1月至2012年12月收治的66例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象,运用随机数字表法将腹泻型肠易激综合征患者分为对照组和观察组,对照组患者仅给予莫沙必利治疗,而观察组则加用盐酸舍曲林治疗,治疗12周,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗总有效率为93.94％,明显高于对照组的75.76％,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组患者不良反应发生率无明显增加,两组患者差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 盐酸舍曲林联合莫沙必利治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,疗效优于单用莫沙必利,具有安全可靠和不良反应少等特点.     

得舒特联合肠炎宁糖浆治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的:探讨得舒特联合肠炎宁糖浆治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:将61例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,对照组(30例)给予得舒特50mg,3次/d口服;治疗组(31例)在对照组基础上加服肠炎宁糖浆10mL,3次/d,两组疗程均为4周。结果:治疗组和对照组总有效率分别为96.8%、70.0%,两组比较,差异具有显著性(P>0.05)。结论:得舒特联合肠炎宁糖浆治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

火凤痛泻方治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的:观察火凤痛泻方治疗腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚型)的临床疗效。方法:将70例腹泻型肠易激综合征患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各35例。治疗组给予火凤痛泻方治疗,对照组给予马来酸曲美布丁分散片治疗,治疗4周后,比较两组临床疗效。统计两组患者治疗前后症状积分及不良反应。结果:治疗组总有效率97.14%,明显高于对照组91.43%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组症状改善优于对照组,两组均未发生不良反应。结论:火凤痛泻方治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意,无明显不良反应。     

肠易激综合征护理干预的效果观察

[目的]探讨护理干预在肠易激综合征治疗中的效果。[方法]将68例肠易激综合征病人随机分为两组,即干预组(进行药物治疗的同时给予护理干预)、对照组(只进行常规药物治疗),观察腹痛、腹胀、腹泻或便秘、黏液便等症状的转归和发作频率的变化。[结果]干预组总有效率明显高于对照组。单项症状中干预组的腹痛、腹胀、便秘的总有效率明显高于对照组。[结论]护理干预是肠易激综合征治疗过程中重要的辅助治疗措施。     

心理护理干预对肠易激综合征患者生活质量的疗效观察

目的研究肠易激综合征患者的心理状况,探讨心理护理干预对肠易激综合征患者生活质量的影响。方法将60例肠易激综合征患者随机分为对照组与观察组,对照组给予常规药物治疗及护理,观察组在对照组的基础上给予心理干预,每周1次,干预4周。分别于干预前及干预第4周末采用肠易激综合征患者生活质量量表(IBS-QOL)对两组的生活质量积分进行比较。结果观察组于干预第4周末问卷调查显示生活质量积分高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.01)。结论心理干预对肠易激综合征患者的治疗有一定临床意义,可提高患者的生活质量及对疾病的认识。     

精细护理在中西医结合治疗开普拓所致腹泻中的应用效果

目的探讨精细护理在中西医结合治疗开普拓所致化学性腹泻中的应用效果。方法按随机数字表将60例患者均分为实验组和对照组,实验组治疗前1天口服加味黄芩汤,对照组行常规治疗,观察2组腹泻发生情况及程度,并比较骨髓抑制、恶心呕吐、食欲减退等不良反应发生率。将实验组患者随机均分为干预组和空白组,空白组实施常规护理,干预组实施精细护理,从心理护理、饮食护理、用药护理、满意程度等方面进行效果评价。结果实验组化学性腹泻发生率为26.67%,显著低于对照组的53.33%(P0.05);实验组恶心呕吐发生率显著低于对照组(P0.05)。干预组患者在心理护理、饮食护理、用药护理、满意程度等方面得分显著高于空白组(P0.05)。结论加味黄芩汤中西医结合治疗和精细护理能减少开普拓所致严重腹泻的发生,提高患者生活质量。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将120例腹泻型肠易激综合征患者分为联合组及对照组各60例。联合组同时口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊（500 mg,tid）和枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊（500 mg,bid）,对照组仅服用枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊（500 mg,bid）,于治疗2周结束时观察疗效。结果联合组的总有效率为95.5%,对照组为75.0%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗腹泻有效率联合组为93.3%,对照组为70.0%,两组差异有显著的统计学意义（P〈0.01）。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征患者疗效确切。     

肠易激综合征护理干预的效果观察

[目的]探讨护理干预在肠易激综合征治疗中的效果。[方法]将68例肠易激综合征病人随机分为两组，即干预组（进行药物治疗的同时给予护理干预）、对照组（只进行常规药物治疗），观察腹痛、腹胀、腹泻或便秘、黏液便等症状的转归和发作频率的变化。[结果]干预组总有效率明显高于对照组。单项症状中干预组的腹痛、腹胀、便秘的总有效率明显高于对照组。[结论]护理干预是肠易激综合征治疗过程中重要的辅助治疗措施。     

思密达治疗肠易激综合征临床分析

目的：探讨思密达治疗肠易激综合征的临床效果。方法：随机将100例肠易激综合征患者分为治疗组和对照组，前者给口服思密达5g，3次／d，后者给口服654—210mg，3次／d。结果：治疗组在症状缓解和有效率方面均优于对照组。结论：思密达治疗腹泻型肠易激综合征作用佳，为治疗腹泻型肠易激综合征的首选药物。     

认知行为疗法对腹泻型肠易激综合征病人心理健康及生活质量的影响

[目的]探讨认知行为疗法对腹泻型肠易激综合征病人心理健康及生活质量的影响。[方法]将70例腹泻型肠易激综合征病人随机分为观察组和对照组各35例,对照组采用常规药物治疗及健康教育,观察组在常规药物治疗的基础上实施认知行为疗法,比较两组病人干预前后抑郁自评量表、焦虑自评量表、肠易激综合征病人生活质量量表评分。[结果]干预后观察组抑郁自评量表和焦虑自评量表评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]认知行为疗法有助于改善腹泻型肠易激综合征病人的心理状态,提高生活质量。