普贝生用于足月羊水偏少引产的临床研究

【目的】观察普贝生用于足月羊水偏少引产的有效性、安全性。【方法】将120例孕37～41周未破膜,合并羊水偏少（B超示羊水指数5．0～8．0cm）单胎头位产妇随机分为普贝生组和缩宫素组各60例。普贝生组阴道后穹隆放置普贝生引产,缩宫素组常规静滴缩宫素引产,比较普贝生和缩宫素两种药物引产的宫颈Bishop评分、临产时间、分娩情况、阴道分娩率、产后出血、新生儿情况以及不良反应。【结果】普贝生组宫颈评分较宫缩素组显著提高（P〈0．01）,普贝生组用药到临产时间明显短于缩宫素组（P〈0．01）,普贝生组引产成功率高于缩宫素组。而产后出血及新生儿窒息率无显著差别。【结论】普贝生用于足月妊娠羊水偏少病例引产安全有效,能显著提高阴道分娩率,降低剖宫产率。     

普贝生用于足月羊水偏少引产30例临床观察

目的 观察普贝生用于足月羊水偏少引产时的疗效.方法 将60例37～40孕周未破膜,合并羊水偏少(B超示羊水指数:50～80)、单胎头位产妇随机分为普贝生组和催产素组,各30例.普贝生组阴道后穹隆放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产,观察胎心、羊水情况,比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况.结果 普贝生组宫颈评分较催产素组显著提高(P＜0.05);普贝生组引产时间明显短于催产素组(P＜0.05);普贝生组的剖宫产率(10%)低于催产素组(43.33%),P＜0.05.结论 普贝生用于羊水偏少引产较催产素引产时间短,并能降低剖宫产率.     

地诺前列酮栓与米索前列醇促宫颈成熟及引产的疗效及安全性评估

目的探讨地诺前列酮栓(欣普贝生)与米索前列醇促宫颈成熟及引产的疗效及安全性。方法将2011年5月至2013年3月接受引产治疗的120例孕妇,随机分为给予后阴道放置欣普贝生的观察组和给予后阴道放置米索前列醇的对照组,观察宫颈Bishop评分、引产结局、引产过程中的不良反应。结果观察组治疗后12、24、36、48 h时Bishop评分、24 h内临产率、引产成功率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);用药到临产的时间、总产程均短于对照组(P<0.05);分娩过程中出血量少于对照组(P<0.05)。两组均出现产道损伤、羊水栓塞、产道感染和新生儿窒息等不良反应,观察组总的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论欣普贝生能够促进宫颈成熟、缩短引产时间、提高引产成功率,同时减少不良反应的发生,是安全有效的引产方式。     

普贝生用于足月妊娠引产疗效分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果.方法 将170例初产妇随机分为两组,观察组87例予普贝生引产,对照组83例予催产素引产.对比两组用药前后宫颈条件变化、临产时间、分娩方式、新生儿情况及产后出血量等.结果 观察组较对照组促宫颈成熟有效率高,临产时间短,引产成功率高,剖宫产率低(P<0.05);两组胎心异常率、产后出血量、新生儿体重及Apgar评分差异无统计学意义(P>0.05).结论 普贝生用于足月妊娠引产安全有效.     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果观察

目的观察普贝生用于促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法,将60例孕足月、单胎头位、无妊娠合并症的初产妇,随机分2组。观察组30例,采用普贝生放置于阴道后穹隆;30例不用普贝生的病例为对照组。比较使用后的宫颈成熟及分娩情况。结果观察组产妇给药后Bishop评分,26例提高≥2分,而对照组仅6例提高2分,两组比较,差别有显著性（P〈0．01）,观察组阴道分娩率高于对照组。结论普贝生可安全有效用于足月引产,对母儿无明显不良影响。     

欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床观察

目的:探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床效果及安全性.方法:将90例足月胎膜早破6～12 h、宫颈Bishop评分3～6分、无阴道分娩禁忌证的单胎头位初产妇随机分为两组:45例欣普贝生组:阴道后穹窿放置欣普贝生引产,45例催产素组常规静滴催产素引产.比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿窒息率和羊水污染发生率.结果:欣普贝生组促宫颈成熟有效率及引产成功率显著高于催产素组(P<0.05);欣普贝生组的剖宫产率(13.3%)低于催产素组(46.7%)(P<0.05);两组新生儿窒息率和羊水污染发生率差异无显著性.结论:欣普贝生用于足月胎膜早破促宫颈成熟和引产方便、安全、有效,能有效降低剖宫产率.     

普贝生促宫颈成熟及引产的临床观察与护理

目的 观察普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果、安全性,探讨其护理措施.方法 将100例孕周37～41w无阴道试产禁忌症、单胎、头位的足月待产妇阴道内放置普贝生1枚,用药12 h后,观察宫颈Bishop评分,宫缩发动时间,强直宫缩,分娩方式.新生儿及羊水情况.结果 ①引产结果:宫颈Bishop评分用药后12 h内提高≥2分者为86例,有效率86%;宫颈评分提高≥3分者为80例,显效率80%:引产成功75例.②阴道分娩70例,占70%;剖宫产30例,占30%.③新生儿及羊水情况:新生儿无一例发生窒息,评分均为良好;羊水Ⅱ度污染4例,其余均为羊水清.结论 普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产.在普贝生引产过程中应严密观察宫缩及产程进展,严格做好交接班,掌握好取药的适宜时间.     

欣普贝生与催生素用于妊娠足月引产的临床疗效及护理观察

目的 评价欣普贝生与催产素在足月妊娠引产中的效果和安全性。方法 936例妊娠足月产妇随机分为两组,欣普贝生组468例,用欣普贝生放置于阴道后穹窿引产;催产素组468例,静脉滴入小剂量催产素,并做好相应的用药护理及观察。应用统计学分析比较两组产妇的宫颈Bishop评分、临产时间、分娩方式、新生儿评分、产后出血量以及不良反应。结果 应用欣普贝生不同时间段,宫颈Bishop评分明显高于催产素组(P<0.05);欣普贝生组临产时间和产后出血量明显低于催产素组,分娩成功率明显高于催产素组;两组新生儿情况无显著性差异(P>0.05); 欣普贝生组有部分产妇出现不良反应,在停药后症状缓解。结论 欣普贝生应用于足月妊娠引产,效果优于催产素静脉滴入,可安全有效地应用于临床工作中。     

欣普贝生用于延期和过期妊娠促宫颈成熟及引产中的效果观察及安全性分析

目的探究分析欣普贝生在延期和过期妊娠促宫颈成熟引产过程中的应用效果并对其安全性进行评价。方法选择90例延期和过期妊娠孕妇为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组。对照组患者在生产过程中选用常规药物缩宫素进行催产,观察组患者则选用欣普贝生药物进行催产。在患者用药4、8、12 h后进行两组患者宫颈成熟度评分(Bishop评分)的比较,同时比较两组患者的引产成功情况、剖宫产及羊水污染等指标。结果观察组患者采用欣普贝生药物进行催产后4、8、12 h的宫颈成熟程度优于对照组(P<0.05),引产成功率高于对照组(P<0.05),剖宫产率低于对照组(P<0.05)。两组患者羊水污染发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论采用欣普贝生药物对延期和过期妊娠患者进行促宫颈成熟和引产具有比较重要的意义,对宫颈成熟具有促进作用,使阴道分娩的成功率得到提高。     

可控释地诺前列酮栓-普贝生的临床应用观察

目的 探讨普贝生促宫颈成熟的临床效果和安全性.方法 选择自愿接受普贝生阴道栓剂而又无阴道分娩禁忌症的孕妇50例作为观察组,另选50例基线资料相匹配的孕妇用传统的催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组.比较2组孕妇的Bishop评分,引产效果和新生儿结局.进行X2检验和t检验.结果 观察组孕妇促宫颈成熟有效率达92%,24 h临产率明显增高,阴道分娩率上升,剖宫产率下降,新生儿结局无影响.各项指标均显著优于对照组.结论 普贝生阴道栓剂是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母儿无明显不良反应.     

欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的观察护理

目的 观察欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的引产效果,总结护理要点。方法 从2010年1～8月入产房进行欣普贝生引产孕妇中选择50例无阴道分娩禁忌、无使用欣普贝生引产的禁忌症、单胎头位、足月待产的初孕妇作为观察组,阴道后穹隆内使用欣普贝生栓剂一枚10mg;同期选取50例无引产干预措施的、自然阴道分娩、足月单胎头位的初孕妇作为对照组。分析宫颈Bishop评分及有效率、显效率、成功率;比较两组产程长短、产后2h出血量、新生儿Apgar评分;观察并总结欣普贝生在引产过程中的护理要点。结果 观察组用药前、用药后12h宫颈Bishop评分有显著的统计学差异(P<0．01);12h宫颈成熟显效率78．3％,有效率89．1％;成功率92．0％;观察组第一产程时间明显短于对照组,差异有显著性(P<0．01);两组产后2h出血量、新生儿Apgar评分、差异无显著性(P>0．05)。结论 欣普贝生是安全、有效的促宫颈成熟之引产药     

妊娠晚期应用普贝生联合缩宫素引产对妊娠结局的影响

目的:研究妊娠晚期应用普贝生联合缩宫素引产对妊娠结局的影响。方法:选择民航总医院产科2018年7月至2019年6月妊娠晚期有引产指征的329例产妇作为研究对象,采用隐匿数字随机法分为两组,对照组165例给予缩宫素,观察组164例加用普贝生,记录两组产妇促宫颈成熟效果、用药至引产时间、总产程;比较两组产妇用药至分娩时间、产程、分娩方式及分娩结局。结果:观察组用药开始至临产时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组第一产程、第二产程、总产程均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组中转剖宫产率为17.07%,明显低于对照组的32.73%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组胎儿窘迫率、新生儿总不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组宫颈裂伤、阴道裂伤、子宫收缩不良、羊水过少或过多、胎膜早破、新生儿窒息、巨大儿发生率、总不良反应发生率差异均无统计学意义(P0.05)。结论:妊娠晚期应用普贝生联合缩宫素引产更符合自然产程的生理变化,可改善妊娠结局。     

普贝生用于晚期妊娠引产效果观察及护理

目的:探讨普贝生用于晚期妊娠引产临床效果及护理方法.方法:将128例有引产指征产妇随机分为观察组和对照组各64例,观察组阴道放置普贝生引产,对照组常规静脉滴注缩宫素引产,比较两组产妇用药后的宫颈Bishop评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿结局等.结果:观察组用药后8 h、12 h宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05),观察组剖宫产率低于对照组(P<0.05).结论:晚期妊娠产妇使用普贝生引产可缩短引产时间、减少住院日、降低剖宫产率,值得临床推广应用.     

可控释地诺前列酮栓-普贝生的临床应用观察

目的探讨普贝生促宫颈成熟的临床效果和安全性。方法选择自愿接受普贝生阴道栓剂而又无阴道分娩禁忌症的孕妇50例作为观察组,另选50例基线资料相匹配的孕妇用传统的催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组。比较2组孕妇的Bishop评分,引产效果和新生儿结局。进行Х^2检验和t检验。结果观察组孕妇促宫颈成熟有效率达92％,24h临产率明显增高,阴道分娩率上升,剖宫产率下降,新生儿结局无影响。各项指标均显著优于对照组。结论普贝生阴道栓剂是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母儿无明显不良反应。     

欣普贝生在足月引产产妇的临床应用效果

目的：探讨欣普贝生用于足月引产的临床效果。方法选取住院的孕周超过40 w的初产妇60例,随机分为欣普贝生组和催产素组,每组30例。将在我院孕周超过40周的初产妇60例随机分为欣普贝生组和催产素组,每组30例。欣普贝生组孕妇在阴道放置欣普贝生引产,催产素组孕妇常规静滴催产素引产。观察两组孕妇宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母婴结局等。结果欣普贝生组产妇有效率达明显高于催产素组（P＜0.05）,临产时间显著少于催产素组（P＜0.05）,剖宫产率低于催产素组（ P＜0.05）。结论欣普贝生用于足月引产效果显著,能有效缩短孕妇临产时间,提高引产成功率。     

综合护理干预联合欣普贝生在妊娠晚期引产中的应用效果观察

目的:探讨综合护理措施干预联合欣普贝生在妊娠晚期引产中的应用效果。方法:将我院分娩的80例欣普贝生引产孕妇随机分为观察组和对照组各40例,观察组在产程中实施综合护理干预,对照组采用常规护理指导分娩,观察两组产妇引产成功率、用药至临产时间、分娩方式、产后出血。结果:观察组引产成功率高,能缩短用药至临产时间,自然分娩率高、产后出血量少,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:综合护理干预联合欣普贝生应用于晚期妊娠引产的效果优于单独使用欣普贝生,临床效果满意,值得在产科临床推广使用。     

普贝生促宫颈成熟引产的临床观察与护理

目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性.方法:将28例孕周为38 3～40 5周、无严重合并症的初产妇阴道后穹窿放置普贝生1枚,观察产妇的Bishop评分、引产情况及新生儿情况.结果:用药后宫颈Bishop评分提高2分者8例,提高3分者20例;阴道分娩24例,剖宫产4例;新生儿评分6～10分者1例,其余均10分.结论:普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物,可用于引产.     

普贝生在足月引产中的应用效果观察及护理分析

目的：探讨普贝生在足月引产中的应用效果，并总结护理方法。方法选择我院于2013年1月1日至2013年9月1日收治的150例引产产妇的临床资料，其中，观察组82例产妇予以普贝生阴道后穹窿内放置，对照组68例产妇使用缩宫素静脉滴注，比较两组患者的宫颈评分疗效情况，并对两组患者的分娩异常情况、分娩结局等情况进行比较与分析。结果给药后，观察组患者的宫颈评分总有效率为90．24％，明显高于对照组患者，组间差异具有明显统计学意义（ P＜0．05），观察组患者阴道分娩率为73．17％，明显高于对照组患者，组间差异具有明显统计学意义（ P＜0．05）。结论普贝生具有较佳的促进引产作用，值得临床应用。     

普贝生与缩宫素用于足月引产的疗效比较

目的:观察普贝生促进宫颈成熟及足月引产的有效性和安全性.方法:采用随机对照研究,研究组45例阴道放置普贝生引产,对照组45例静脉点滴小剂量缩宫素,比较两组产妇的宫颈评分、临产时间、分娩情况、羊水性状及时胎儿和新生儿的影响.结果:研究组产妇用药后4、8、12 h宫颈评分(5.2±0.7)分、(7.1±1.2)分、(8.0±1.7)分,明显高于对照组(4.8±0.9)分、(6.0±1.1)分、(6.3±1.3)分,差异有显著性(P<0.05及P<0.01).研究组产妇给药后到临产发动的时间(9.42±6.36)h,明显短于对照组(22.78±20.27)h,差异有显著性(P<0.05).研究组阴道分娩率(75.6%)高于对照组(48.9%)(P<0.01).两组产妇总产程、各产程时间及产后出血量、羊水性状比较,无明显差异;两组新生儿出生情况比较无明显差异.宫缩过频是普贝生的主要副作用,但发生率低,将药取出后好转.结论:普贝生是一种安全、有效的促宫颈成熟药物,可用于足月引产.     

欣普贝生用于延期妊娠促宫颈成熟疗效观察

目的 探讨欣普贝生用于延期妊娠促宫颈成熟的效果.方法 采用对照观察方法,对35例孕40-41周,无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常、无严重合并症的有引产指征的足月待产产妇阴道内使用欣普贝生栓剂为观察组.以35例同样条件的孕妇,静脉滴注小剂量缩宫素为对照组,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及新生儿的影响.结果 观察组用药后12 h宫颈Bishop评分明显高于对照组;12 h促宫颈成熟,明显高于对照组30%,P<0.01;观察组12 h临产时间明显高于对照组;两组产后出血量比较差异无统计学意义,两组新生儿结局差异无统计学意义;宫缩过度刺激为主要不良反应,但取出后好转.结论 欣普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟,可用于引产药物.