康肾止血颗粒治疗IgA肾病疗效观察及其对血清TNF-αI、L-6的影响

目的：观察康肾止血颗粒对IgA肾病（IgAN）的治疗作用及血清TNF-α、血IL-6的影响。方法：将符合病例选择标准的61例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服康肾止血颗粒,每次12g,1日3次;对照组口服雷公藤多甙片,每次20mg,1日3次;疗程均为3个月。观察中医证候积分值及相关指标的改善情况。结果：2组疗效比较无显著性差异（P〉0.05）2,组在尿红细胞计数、尿蛋白定量方面均改善显著（P〈0.01）,而治疗组改善中医证候及尿红细胞计数均显著优于对照组（P〈0.05）。治疗前2,组血TNFαI、L-6均显著高于正常组（P〈0.01）,治疗后上述2项指标均显著改善（P〈0.05）。治疗组未发生不良反应,对照组不良反应发生率达53.33%（16/30）,显著高于治疗组（P〈0.01）。结论：康肾止血颗粒对IgAN气虚络阻兼邪热证具有显著的治疗效果,且无副作用,并能显著改善其血TNFαI、L-6水平。     

百令胶囊联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的：观察百令胶囊联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法：将72例慢性肾小球肾炎患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各36例。对照组采用阿魏酸哌嗪片口服,治疗组在对照组的基础上联合百令胶囊治疗。连续治疗1个月,比较2组中医证候积分、血清炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]和肾功能（血清尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量、1 h尿红细胞排泄率）水平,比较2组疗效及不良反应情况。结果：治疗组总有效率为97.22%,对照组为80.56%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组血清IL-2、IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组IL-2水平均较治疗前升高（P<0.05）,IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组上述指标改善较对照组更显著（P<0.05）。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组中医证候积分低于对照...     

解郁汤加味联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效观察及对炎症因子的影响

目的：观察解郁汤加味联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及其对血清炎症因子水平的影响。方法：选择精神分裂症患者124例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各62例。对照组采用阿立哌唑治疗,治疗组在对照组的基础上联合解郁汤加味治疗。治疗4周后评估临床疗效,并进行6个月随访。比较2组总有效率、证候积分、炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-12 (IL-12)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平、不良反应及复发率。结果：治疗组总有效率为96.77%,对照组为74.19%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组证候积分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组精神抑郁、表情淡漠、语无伦次、胸闷太息及舌红无苔积分均低于治疗前（P<0.05）,且治疗组上述各证候积分均低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各炎症因子水平均低于治疗前（P<0.05）;且治疗组上述指标均低于对照组（...     

复肾汤治疗小儿紫癜性肾病临床研究

目的:观察复肾汤对紫癜性肾病患儿尿红细胞、24 h尿蛋白定量和凝血功能的影响。方法:选取86例紫癜性肾病患儿,按随机数字表法分为对照组和试验组各43例。对照组给予去除诱因、抗过敏和抗感染等常规基础治疗,同时加用低分子量肝素钙皮下注射,试验组在对照组基础上加用复肾汤治疗。记录2组患者治疗前后的中医证候积分、临床疗效、尿红细胞、24 h尿蛋白、凝血功能指标。结果:试验组总有效率为97.56%,高于对照组76.74%(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分、尿红细胞、24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组中医证候积分、尿红细胞、24 h尿蛋白含量较治疗前降低(P<0.05),且试验组中医证候积分、尿红细胞、24 h尿蛋白定量低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组凝血功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)较治疗前升高(P<0.05),D-二聚体(DDI)、纤维蛋白原(FIB)较治疗前降低(P<0.05);试验组APTT、PT高于对照组(P<0.05),DDI、FIB低于对照组(P<0.05)。结论:复肾汤治疗紫癜性肾病患儿疗效显著,可明显改善尿红细胞、24 h尿蛋白含量及凝血功能指标,值得在临床上加以推广应用。     

白头翁汤对溃疡性结肠炎患者疗效、波士顿肠道准备量表评分及血清炎症因子水平的影响

目的：观察白头翁汤对溃疡性结肠炎患者疗效、波士顿肠道准备量表（BBPS）评分及血清炎症因子水平的影响。方法：将110例溃疡性结肠炎患者按随机数字表法随机分成对照组和研究组各55例。对照组采用美沙拉嗪缓释颗粒治疗，研究组采用白头翁汤治疗。比较2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候积分、BBPS评分及血清炎症因子水平。结果：治疗前，2组中医证候积分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组中医证候积分均降低（P<0.05），且研究组低于对照组（P<0.05）。研究组总有效率90.91%，高于对照组74.55%(P<0.05)。治疗前，2组BBPS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组BBPS评分均升高（P<0.05），且研究组高于对照组（P<0.05）。治疗前，2组白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组IL-6、IL-8、TNF-α水平均降低（P<0.05），且研究组低于对照组（P<0.05）。...     

八珍泻心胶囊对血液透析患者微炎症状态的影响

目的:研究八珍泻心胶囊对血液透析患者微炎症状态的影响。方法:将65例维持性血液透析患者随机分为治疗组(33例)及对照组(32例),观察临床证候积分、C-反应蛋白、肿瘤坏死因子α、血红蛋白、血清白蛋白、血清前白蛋白等指标。结果:治疗组能明显改善临床证候积分,治疗前后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01);对照组治疗前后比较,无统计学意义(P>0.05);两组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗前后CRP、TNF-α、Hb、ALB、PA比较差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01);对照组治疗前后比较,无统计学意义(P>0.05);两组治疗后比较,治疗组明显优于对照组,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01)。结论:八珍泻心胶囊能改善血液透析患者微炎症状态,提高生活质量。     

参芪二至汤加减对气阴两虚型IgA肾病患者尿IL-17、IL-6水平的影响

目的:观察参芪二至汤加减治疗气阴两虚型Ig A肾病(Ig AN)的临床疗效及对患者尿IL-17、IL-6水平的影响。方法:将60例气阴两虚型Ig AN患者随机分为治疗组(参芪二至汤加减+缬沙坦组)和对照组(缬沙坦组)各30例,观察治疗前后的24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿红细胞计数、尿IL-17、尿IL-6水平和中医证候积分变化。结果:对照组治疗2个月后尿蛋白定量、尿IL-17、IL-6定量、SCr和中医证候积分均下降,尿红细胞计数减少,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗1个月、2个月后尿蛋白定量、尿IL-17、IL-6定量、SCr和中医证候积分均下降,尿红细胞计数减少,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后1个月、2个月两组比较,治疗组尿蛋白定量,尿红细胞计数、中医证候积分、尿IL-17、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。两组疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:参芪二至汤加减治疗气阴两虚证Ig A肾病疗效显著,可减少24 h尿蛋白定量、尿红细胞,降低SCr、尿IL-17、IL-6水平,从而更有效改善该型Ig AN患者临床症状。     

健脾固肾化瘀方治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察健脾固肾化瘀方治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取糖尿病肾病患者108例,按随机数字表法分为观察组和对照组各54例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予健脾固肾化瘀方治疗。比较2组临床疗效,检测治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白(mAlb)、尿结缔组织生长因子(CTGF)水平及血清血管生成素(Ang)及其受体(Tie-2)水平,统计治疗前后中医证候积分。结果:观察组总有效率为94.44%,对照组为79.63%,观察组高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组尿UAER、mAlb、CTGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组尿UAER、mAlb、CTGF水平较治疗前降低,且观察组尿UAER、mAlb、CTGF水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清Ang及Tie-2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清Ang、Tie-2水平较治疗前降低,且观察组血清Ang、Tie-2水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾固肾化瘀方可降低糖尿病肾病患者尿UAER、mAlb、CTGF水平和血清Ang及其受体水平,改善临床症状,提高治疗效果。     

枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的：观察枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征（D-IBS）脾胃湿热证的临床疗效。方法：选取104例D-IBS脾胃湿热证患者，采用随机数字表法分为治疗组与对照组各52例。对照组给予匹维溴铵片治疗，治疗组在对照组基础上给予枫蓼肠胃康颗粒治疗，2组均治疗8周。比较2组临床疗效、不良反应发生率，以及治疗前后中医证候积分与血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-17 (IL-17)]水平。结果：治疗后，治疗组临床疗效总有效率98.08%，高于对照组82.69%(P<0.05)。2组腹痛、泻下不爽或急迫、胃脘胀闷、口臭口苦积分及总分均较治疗前降低（P<0.05），治疗组上述4项细则积分及总分均低于对照组（P<0.05）。2组血清TNF-α、IL-6、IL-17水平均较治疗前降低（P<0.05），治疗组血清TNF-α、IL-6、IL-17水平均低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组与对照组不良反应发生率分别为5.77%、7.69%,2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：枫蓼肠胃康颗...     

心肌康方案对病毒性心肌炎急性期患者中医证候疗效的影响

目的:评价心肌康方案对病毒性心肌炎急性期患者的疗效。方法:将161例患者随机分为治疗组和对照组。试验组在基础措施上加用心肌康方案,对照组在基础措施上加用西药常规治疗。疗程30天。观察并记录患者的中医证候及其疗效。结果:治疗第10天、第20天、第30天2组证候总积分与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗第20天、第30天2组间比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。总有效率试验组为92.41%,对照组为73.91%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:心肌康方案与西医常规治疗均能改善患者中医证候总积分,但心肌康方案临床疗效明显优于西医常规治疗。