迟发性运动障碍的糖耐量研究

目的研究伴有迟发性运动障碍（TD）的精神分裂症患者糖耐量的情况。方法按照AIMS量表评定有无TD，使用WHO诊断标准来判断有无糖耐量异常及2型糖尿病。结果与非TD组相比，TD组有更多的糖耐量异常（c2=4．45，df=1，P〈0．05）。结论对伴有TD者要经常监测血糖，如血糖过高，要给予相应的医疗干预措施。     

迟发性运动障碍的药物治疗进展

就维生素E、氯硝西泮、苯妥英、氯氮平等10种药物对迟发性运动障碍（TD）的治疗情况作了简要概述。这10种药物对TD的治疗情况虽仍不尽人意，但目前在未发现新的特异性抗TD药物之前，选择这些药物可能对TD的治疗有所帮助。另外，本文还就每种药物对TD的治疗机制进行了讨论。     

伴迟发性运动障碍的精神分裂症患者糖耐量观察

目的观察伴有迟发性运动障碍（TD）的精神分裂症患者糖耐量的情况。方法按照AIMS量表评定有无TD，使用WHO诊断标准来判断有无糖耐量异常及2型糖尿病。结果与非TD组相比，TD组有更多的糖耐量异常（x^2=4．45，df=1，P〈0．05）。结论对伴有TD者要经常监测血糖，如血糖过高，要给予相应的医疗干预措施。     

迟发性运动障碍的影响因素

概述了迟发性运动障碍（TD）的影响因素，如年龄、累积药量与用药期限、性别、精神病严重度、药物种类、锥外副反应及吸烟等，并简述其流行病学及一般防治措施。     

维生素E治疗迟发性运动障碍的初步观察

对16例迟发性运动障碍患进行6周的维生素E治疗，临床观察结果表明维生素E疗效不显，可能同体本组病例为慢性病人有关。     

伴迟发性运动障碍的精神分裂症患者糖耐量观察

目的观察伴有迟发性运动障碍(TD)的精神分裂症患者糖耐量的情况。方法按照AIMS量表评定有无TD,使用WHO诊断标准来判断有无糖耐量异常及2型糖尿病。结果与非TD组相比,TD组有更多的糖耐量异常(χ2=4.45,df=1,P<0.05)。结论对伴有TD者要经常监测血糖,如血糖过高,要给予相应的医疗干预措施。     

促发迟发性运动障碍的有关因素

迟发性运动障碍（TD）的发生，不但与年龄、性别有关，而且与所用药物种类，疗程有关，近年来，又发现与所患疾病、吸烟、饮酒有关。本结合献进行了综述。     

迟发性运动障碍的诊断和治疗进展

迟发性运动障碍（tardivedyskinesia,TD）又称为迟发性多动症,是1968年由Crane首先提出的一种疾病。该病多见于大剂量长期服用抗精神病药物之后的患者,临床主要特点为不自主、有节律的重复刻板式运动。本文对TD的临床诊断、表现特征以及治疗进行相关综述。     

异丙嗪治疗抗精神病药所致迟发性运动障碍对照研究

目的 探讨异丙嗪对抗精神病药所致迟发性运动障碍（TD）的疗效。方法 采用异丙嗪与安定随机双盲对照治疗60例TD。以不自主运动评定量表AMIS、CGI评定症状和疗效。结果 异丙嗪对TD的显效率为66．7％，安定为26．7％，两组有显性差异（P＜0．01）。治疗后两组AIMS的减分率有显性差异（P＜0．01），疗效与年龄、病程之间呈显的反比关系。结论 异丙嗪治疗TD的疗效优于安定。     

观察无抽搐电休克治疗慢性精神分裂症伴迟发性运动障碍患者的临床疗效

目的 研究慢性精神分裂症伴迟发性运动障碍(Tardive Dyskinesia,TD)患者采用无抽搐电休克法的临床治疗效果.方法 研究自2017年6月至2020年6月抽取病例进行分析,共100例慢性精神分裂症伴TD患者,其中50例主要接受常规药物治疗,另外50例在药物治疗的同时接受无抽搐电休克治疗,对比分析两组疗效.结...     

207例精神分裂症伴迟发性运动障碍患者社会功能现状及影响因素分析

目的 评价精神分裂症伴迟发性运动障碍(tardive dyskinesia, TD)患者社会功能现状,并分析其影响因素,为改善精神分裂症伴TD患者的社会功能提供思路。方法 选择2021年1—12月于玉林市退役军人医院就诊并住院的207例精神分裂症伴TD患者作为研究对象,使用社会功能量表(Social Functional Rating Scale, SFRS)调查患者的社会功能。使用自制的调查问卷收集患者基本情况和临床资料,并通过Morisky服药依从性量表(Morisky Medication Adherence Scale-8 Items, MMAS-8)、精神分裂症认知功能成套测验(the measurement and treatment research to improve cognition in schizophrenia consensus cognitive battery, MCCB)、社会支持评定量表(Social Support Rate Scale, SSRS)等调查患者的服药依从性、认知功能和社会支持情况,采用多因素logistic回归分析探讨精神分裂症伴...     

安体舒通对自发性高血压大鼠肾小球纤维化的影响

目的观察安体舒通对自发性高血压大鼠（SHR）肾小球纤维化的影响及可能机制。方法16只14周龄雄性SHR随机等分为安体舒通组和对照组,分别以安体舒通30mg／（kg·d）及等量生理盐水灌胃12周,8只同龄雄性SD大鼠作为正常对照组,免疫组化和RT-PCR检测结缔组织生长因子（CTGF）、转化生长因子β1（TGF—β1）的表达;MASSON染色分析测量胶原容积分数（CVF）;碱水解法测定羟脯氨酸（Hypro）含量。结果SHR对照组CVF[（7．78±0．28）％]、Hypro[（491±35．0）μg／g],CTGF（14．87±0．73）、TGF—β1（18．31±0．86）表达明显高于正常对照组[分别为（4．36±0．41）％,（321±53．8）μg／g,8．40±0．67,12．04±0．71,P〈0．01];相对于SHR对照组,安体舒通组则显著降低[分别为（6．35±1．12）％,（429±53．7）μg／g,13．02±0．92,16．37±1．24,P〈0．05]。结论安体舒通能明显改善SHR肾小球纤维化,其作用可能是通过阻断盐皮质激素受体和抑制CT—GF及TGF-β1的表达而实现的。     

脑电生物反馈治疗仪在慢性精神分裂症迟发性运动障碍患者中的应用效果分析

目的：探究脑电生物反馈治疗仪在慢性精神分裂症伴迟发性运动障碍患者中的应用效果。方法：在本院2018年2月～2019年12月收治的慢性精神分裂症伴发迟发性运动障碍患者中选出155例为研究对象,根据患者的治疗意愿分组,对照组患者给予常规药物治疗,观察组患者在此基础上给予脑电生物反馈治疗,对比两组患者的总有效率等。结果：观察组治疗总有效率高于对照组患者的总有效率,P<0.05;治疗后C3、C4、P3、P4位点的β频段脑电功率值比较,观察组均高于对照组,P<0.001;观察组患者治疗3个月后的AIMS评分和TDRS评分均低于对照组,P<0.001;观察组的不良反应发生率6.41%与对照组不良反应发生率5.19%差异无统计学意义,P>0.05,未发生严重不良反应。结论：脑电生物反馈治疗仪在慢性精神分裂症伴迟发性运动障碍患者中应用效果肯定,减少异常不自主运动。     

泰必利＋异丙嗪＋维生素E治疗迟发性运动障碍疗效分析

目的 探讨泰必利、异丙嗪及维生素E对迟发性运动障碍的疗效.方法 用不自主运动量表（AIMS）评定,确定为迟发性运动障碍患者后,用泰必利＋异丙嗪＋维生素E治疗迟发性运动障碍患者30例3个月,以AIMS减分率评定疗效.结果 基本痊愈9例,显著好转10例,好转6例,无效5例,显效率63.3%,总有效率83.3%.结论 泰必利＋异丙嗪＋维生素E治疗迟发性运动障碍疗效显著.     

注射用银杏叶提取物与前列腺素E1注射液存在配伍禁忌

随着科学的发展,医疗事业也迅速发展,越来越多的新药在临床上广泛应用,这样就要求护理人员在用药过程中密切观察各药物之间是否存在配伍禁忌.     

银杏叶提取物对大鼠脊髓全横断损伤后NGF及BDNF表达的影响

目的：探讨银杏叶提取物（EGb）对大鼠脊髓全横断损伤后神经生长因子（NGF）及脑源性神经营养因子（BDNF）蛋白水平表达变化的影响。方法：T10水平横断成年SD大鼠脊髓，取尾端制作冰冻切片，采用免疫组化ABC法染色。观察并计数脊髓腹角NGF、BDNF的表达变化。结果：在EGb组，伤后3 d NGF及BDNF的表达即开始增高，第7天时更明显，然后开始下降，但直到21d仍高于假手术组（P〈0.05）；与单纯脊髓横断组及生理盐水组在3d、7d比较，均明显增加（P〈0．05）。结论：提示EGb可通过增加NGF、BDNF表达而促进脊髓损伤早期修复。     

氨溴索治疗豚鼠分泌性中耳炎后咽鼓管黏膜的超微结构研究

目的应用氨溴索治疗豚鼠分泌性中耳炎后,用超微细胞化学方法观察豚鼠咽鼓管黏膜细胞超微结构。方法用已制成分泌性中耳炎的豚鼠分成2组,分别用氨溴索及生理盐水注入鼓室,电镜及光镜下观察咽鼓管黏膜上皮超微结构的变化。结果2组在病理方面有显著差异,氨溴索治疗组咽鼓管上皮的纤毛及微绒毛病变轻。结论应用氨溴索治疗豚鼠分泌性中耳炎前后咽鼓管黏膜上皮板层体样结构的数量增加,结构迅速恢复。     

妊娠合并支气管哮喘33例治疗分析

目的观察妊娠合并支气管哮喘的治疗力弦及对母婴的影响,为临床治疗提供依据。方法对本院收治33例妊娠合并支气管哮喘患者临床资料进行回顾性分析,其中25例妊娠前已在该院门诊正规治疗,已达到临床完全控制;8例妊娠后哮喘发作首次来本院门诊就诊,按病情给予普米克令舒1ml、万托林雾化溶液0．3ml及爱全乐雾化溶液1ml氧驱动雾化吸入治疗1—2次,尔后给予口服孟鲁斯特钠10mg,口服,每晚一次,至症状完全缓解,有感染者给予抗生素治疗。所有患者在妊娠期间按哮喘是否临床控制,给予升级或降级吸入药物治疗,要求患者动态监测呼气流量峰值（PEF）,避免接触可能诱发哮喘发作的过敏原及药物。定期复诊,妊娠期间有异常情况及时随诊。结果33例患者孕期均无哮喘急性发作,足月顺利分娩,胎儿无一例畸形,胎儿情况良好。结论妊娠期哮喘患者规范化治疗可达哮喘完全控制,不影响继续妊娠,对母婴无不良影响。