地佐辛复合舒芬太尼术后镇痛应用于下肢骨折手术的临床观察

目的 研究分析下肢骨折手术后应用地佐辛复合舒芬太尼镇痛的临床效果。方法 选择2021年1月-2022年1月在本院行下肢骨折手术的患者60例为研究对象,按照患者手术治疗顺序分成两组,即对照组和观察组,每组各30例。对照组术后镇痛应用枸橼酸舒芬太尼注射液+盐酸阿扎司琼氯化钠注射液,观察组术后镇痛应用枸橼酸舒芬太尼注射液+盐酸阿扎司琼氯化钠注射液+地佐辛注射液,对两组患者术后镇痛效果、镇静效果、舒适度、不良反应、镇痛满意度予以观察比较。结果 观察组术后2h、4h、8h、12h、24h、36h、48h疼痛分值均低于对照组,镇静分值、舒适度分值均高于对照组,对比存在显著差异（P<0.05）。针对不良反应而言,比较不存在显著差异（P>0.05）。观察组镇痛满意度高于对照组,比较存在显著差异（P<0.05）。结论 下肢骨折手术后应用地佐辛复合舒芬太尼镇痛的效果更好,且安全可靠,值得临床深入研究与推广应用。     

地佐辛用于鼻内窥镜手术后镇痛的临床观察

目的观察地佐辛用于鼻内窥镜手术（FESS）后镇痛的临床效果及安全性。方法将40例鼻内窥镜手术患者分为地佐辛组（D组,20例）和舒芬太尼组（S组,20例）,分别以地佐辛及舒芬太尼为术后静脉镇痛药物,采用视觉模拟疼痛评分（VAS）和镇静评分（ss）,比较两组患者的术后镇痛效果、镇静深度及相关不良反应。结果两组间术后30rain的ss评分差异有统计学意义（t=7．859,P〈0．01）,不良反应中呼吸抑制差异有统计学意义（Х^2=4．44,P〈0．05）,其余各项比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论地佐辛可用于鼻内窥镜手术后的镇痛,效果满意。     

芬太尼联合地佐辛用于术后镇痛的效果观察

目的观察芬太尼联合地佐辛用于术后镇痛的效果及其不良反应。方法选择150例AsAI-II级的患者，随机分为三组（地佐辛组D、芬太尼组F、地佐辛芬太尼联合组DF），每组50例。术后行PCIA。观察三组患者术后3h、6h、12h、24h、48h视觉模拟评分（VAS），镇静程度评分（Ramsay）及48h内患者的不良反应。结果三种用药方法均能提供满意的镇痛效果。DF组镇静评分（Ramsay）及患者总体满意度明显优于D组、F组（P〈0．05），且不良反应少。结论芬太尼联合地佐辛用于术后镇痛效果好，不良反应少，值得贵广。     

帕瑞昔布钠超前镇痛对开胸患者术后地佐辛静脉镇痛的影响

目的观察帕瑞昔布钠超前镇痛对开胸患者术后地佐辛持续静脉镇痛效果的影响。方法择期行开胸手术患者40例,随机分为对照组和观察组,每组20例。观察组在术前20min静脉注射帕瑞昔布钠40mg。两组患者术毕前30min均给予地佐辛0．1mg／kg和托烷司琼6mg静脉注射,术毕患者清醒拔除气管导管后接镇痛泵持续地佐辛静脉镇痛。手术后2、4、8、16、24h时行疼痛评分（VAS）、镇静评分（Ramsay）、舒适度评分（BCS）和记录术后不良反应的发生情况。结果观察组术后2、4、8、16、24h时VAS、BCS评分比对照组低（P〈0．05）;Ramsay评分和术后不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论帕瑞昔布钠超前镇痛可改善开胸患者术后地佐辛持续静脉镇痛的效果,不增加术后不良反应发生。     

地佐辛联合地塞米松对鼻内窥镜手术苏醒期躁动的影响

目的探讨地佐辛联合地塞米松预防鼻内窥镜手术苏醒期躁动的可行性和安全性。方法 60例ASAI-II级鼻内窥镜手术患者随机分为观察组和对照组,记录患者苏醒时间、拔管时间、镇静和疼痛评分、躁动程度分级和拔管后生命体征的变化。结果观察组镇静、镇痛满意度明显优于对照组,观察组躁动的发生率明显低于对照组。结论地佐辛联合地塞米松能很好地预防鼻内窥镜手术苏醒期躁动的发生。     

地佐辛复合罗哌卡因在硬膜外腔术后镇痛的临床应用

目的：探讨地佐辛复合罗哌卡因用于硬膜外腔术后镇痛的效果和安全性。方法：选择300例ASAⅠ~Ⅱ级患者患者随机数字表法分为观察组和对照组,每组150例。分别予以地佐辛＋罗哌卡因（观察组）,芬太尼＋罗哌卡因（对照组）进行硬膜外镇痛。观察比较两组患者术后4、8、12、24、48 h时视觉模拟法（VAS）评分、镇静评分Ramsay及不良反应的情况。结果：观察组术后不同时间VAS评分略低于对照组,但两组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组术后4 h、8 h时Ramsay评分均明显高于对照组（P〈0.05）。两组患者不良反应比较,对照组恶心呕吐、皮肤瘙痒、头昏等不良反应发生率明显高于观察组（P〈0.05）。观察组的镇痛满意度明显高于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：地佐辛复合罗哌卡因用于硬膜外腔术后镇痛疗效确切,不良反应发生率低,安全性高。     

地佐辛与氨丁三醇在输尿管结石疼痛急性发作时的应用比较

目的：观察地佐辛应用于急性输尿管结石疼痛发作时的镇痛效果方法：选择输尿管结石疼痛急性发作患者132例,单纯法随机分为两组,Ⅰ组为实验组66例,肌肉注射地佐辛注射液0．1mg／kg．Ⅱ组66例为对照组,肌肉注射氨丁三醇0．8mg／kg．结果：Ⅰ组总体镇痛、镇静效果优于Ⅱ组（P〈0．01）而且Ⅰ组的不良反应明显少于Ⅱ组。结论：地佐辛应用于输尿管结石疼痛急性发作时镇痛、镇静效果佳,副作用少,是理想的镇痛药。     

腹腔镜全子宫切除术后地佐辛联合布托啡诺镇痛镇静效果及对血清炎症指标的影响

目的：探究地佐辛联合布托啡诺在腹腔镜全子宫切除术后镇痛镇静效果及对患者血清高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素基因相关肽(CGRP)的影响。方法：选取2021年5月-2022年5月本院收治的80例接受腹腔镜全子宫切除术治疗的患者，按就诊顺序抽签随机分为对照组(n=40,地佐辛镇痛)观察组(n=40,布托啡诺联合地佐辛麻醉镇痛),比较两组术后镇痛、镇静评分、血清CGRP、TNF-α、HMGB-1水平、手术时间和呼吸恢复时间及不良反应。结果：观察组术后2、9、24h的镇痛及镇静评分均低于对照组，术后48h两组血清CGRP水平均降低且观察组(65.94±6.67 ng/L)低于对照组(72.18±6.86 ng/L),血清HMGB-1、TNF-α水平升高但观察组低于对照组，观察组呼吸恢复时间(39.6±6.3min)短于对照组(43.5±7.3min),不良反应发生率(22.5%)低于对照组(50.0%)(均P<0.05)。结论：地佐辛联合布托啡诺应用于腹腔镜全子宫切除术后，可减轻患者术后疼痛程度，减少患者疼痛应激反应，利于促进患者呼吸恢复，降低不...     

妇科术后静脉镇痛使用地佐辛与芬太尼的临床效果观察

目的观察地佐辛与芬太尼用于妇科术后静脉镇痛的临床效果和不良反应。方法选择100例Ⅰ-Ⅱ级妇科择期手术患者,随机分成芬太尼组（A组）和地佐辛组（B组）,每组各50例,两组均在全麻下完成手术,术后施行静脉镇痛。术后2、4、8、16、24、48h行视觉模拟评分、舒适度评分和镇静评分,记录不良反应发生情况。结果A组与B组视觉模拟评分、舒适度评分和镇静评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）,均提示有良好的镇痛效果。A组术后恶心呕吐及嗜睡等不良反应发生率均高于B组（P〈0．05）。结论地佐辛与芬太尼相比,其效果确切,不良反应发生率低,更适合于妇科术后静脉镇痛,具有临床应用价值。     

咪唑安定联合地佐辛在腹部手术硬膜外麻醉中的临床观察

目的探讨咪唑安定联合地佐辛在腹部手术硬膜外麻醉中的镇静、镇痛及预防术中不良反应的效果。方法将腹部手术行硬膜外麻醉患者60例,随机分为两组（I,Ⅱ组）,各30例,I组静脉滴注咪唑安定后静脉滴注地佐辛;II组静脉滴注咪唑安定后静脉滴注芬太尼。注药后不同时段观察两组患者生命体征的改变、术中镇静程度、术中内脏牵拉反应等。结果两组患者术中心率、呼吸、血氧饱和度和平均动脉压同术前相比差异无统计学意义,用药后5、15、30、60min的OAA／S评分Ⅱ组高于I组,差异有统计学意义（P〈0．05）;I组遗忘程度优于Ⅱ组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论咪唑安定联合小剂量地佐辛用于硬膜外麻醉镇静、镇痛效果好。     

VAS结合镇静评分在地佐辛干预200例全子宫切除术后患者硬膜外镇痛中的效果评定

目的:观察VAS结合镇静评分在地佐辛干预全子宫切除术后患者硬膜外镇痛中的效果。方法:选择200例择期行全子宫切除术患者随机分为地佐辛麻醉组(观察组)和舒芬太尼麻醉组(对照组)各100例,其中观察组又根据地佐辛使用剂量的不同分为地佐辛5 mg组(观察1组)、地佐辛10 mg组(观察2组)各50例。观察其疼痛、镇静评分以及不良反应发生率。结果:VAS、BCS镇静评分以及不良反应发生率观察1组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察2组的各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察2组在各项指标上均优于观察1组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地佐辛使用5mg组的麻醉效果与舒芬太尼相当,10 mg时镇静与镇痛效果更佳且安全性高,适宜临床使用。     

地佐辛与吗啡用于P.P.H术后镇痛的比较

目的：观察地佐辛复合布比卡因与吗啡复合罗哌卡因用于P.P.H（ 痔上黏膜环切吻合术） 术后硬膜外镇痛的镇痛效果与不良反应的比较.方法：将100 例P.P.H 手术患者随机分为两组,硬膜外输后镇痛泵地佐辛组（ 治疗组）：地佐辛0.5 mg/kg＋ 罗哌卡因＋ 生理盐水至100 ml.吗啡组（ 对照组）：吗啡1 μg/kg＋ 罗哌卡因＋ 生理盐水至100 ml 统计48 h 患者视觉模拟评分（VAS） 及不良反应发生率.结果：两组观察VAS 评分无统计学意义（P〉0.05）,地佐辛组（ 治疗组） 术后镇痛不良反应发生率明显低于吗啡组（ 对照组）,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：地佐辛复合罗哌卡因用于P.P.H 术后硬膜外术后镇痛,镇痛效果确切,而且较吗啡复合罗哌卡因不良反应少,所以更适合.     

地佐辛对急诊创伤患者进行镇痛治疗的临床效果观察

目的：分析地佐辛对急诊创伤患者进行镇痛治疗的临床效果。方法：选取2021年1月至2022年7月共计70例急诊创伤患者，以随机分组方式将所有患者分为对照组（采用瑞芬太尼，n=35）和观察组（采用地佐辛注射液，n=35），对比两组患者术后疼痛评分、舒适度评分、负面情绪评分、不良反应发生率和睡眠质量评分。结果：观察组术后的疼痛评分低于对照组，差异显著，P<0.05；观察组术后舒适度评分高于对照组，差异显著，P<0.05；观察组负面情绪评分低于对照组，差异显著，P<0.05；两组患者术后不良反应率无明显差异，P>0.05。结论：针对急诊创伤患者的手术治疗中，通过采用地佐辛对患者进行镇痛处理，其效果相较于氯化钠注射液的镇痛效果更高，可有效减轻患者术后疼痛现象，提高术后护理舒适度。且相对于后者，地佐辛在减轻患者负面情绪负担、减少不良反应率等方面也具有积极的使用价值，提示其镇痛效果良好，值得广泛推广。     

地佐辛对脊柱手术后舒芬太尼静脉镇痛效果的影响

目的：观察地佐辛对脊柱手术后舒芬太尼镇痛效果的影响。方法：选择ASAⅠ～Ⅱ级需行脊柱手术病例60例,随机数字表法分成三组,每组20例。A组术始时和术毕前30 min各静注地佐辛5 mg,B组术毕前30 min静注地佐辛10 mg,C组静注等量生理盐水。术后均采用舒芬太尼自控静脉镇痛（PCIA）。观察记录三组患者术后2、6、12和24 h的VAS疼痛评分和Ramsay镇静评分,术后24 h内两组PCA按压总次数、有效次数和舒芬太尼的用量,观察嗜睡、恶心呕吐、皮肤瘙痒和呼吸抑制等不良反应。结果：术后A、B组VAS疼痛评分均明显低于C组（P〈0.05）;术后24 h内A、B组PCA按压总次数和有效次数,舒芬太尼的用量均明显少于C组（P〈0.05）。术后A、B组2 h和6 h的Ramsay镇静评分均明显高于C组（P〈0.05）;但术后A组2 h的Ramsay镇静评分明显低于B组（P〈0.05）。A、B组术后恶心呕吐、嗜睡和呼吸抑制均明显低于C组（P〈0.05）;A组术后嗜睡和呼吸抑制均明显低于B组（P〈0.05）。结论：地佐辛可增强脊柱手术后舒芬太尼的镇痛效果,减少其用量;术始时和术毕前30 min分别静注地佐辛5 mg,不良反应少,更安全。     

喷他佐辛与芬太尼用于上腹部术后镇痛的临床效果比较

目的比较喷他佐辛与芬太尼用于上腹部术后病人自控镇痛（PCIA）的临床效应。方法选择40例择期上腹部手术患者随机分为两组，P组（喷他佐辛组，n=20），喷他佐辛150mg。芬太尼0．5mg，托烷司琼5mg,0．9％生理盐水加至100ml：F组（芬太尼组，n=20），芬太尼1．0mg，托烷司琼5mg，0．9％生理盐水加至100ml。选择负荷剂量加维持剂量即微泵连续给药方式行静脉镇痛（负荷剂量2ml，维持注药速度为2．0ml/h，单次PCA剂量为1ml，锁定时间30min）。观察术后2，4，8，12，24h的视觉模拟评分（VAS），Ramesay镇静评分和患者对PCA的综合满意度评分，记录术后2，4,8,12，24h各时间段PCA泵的按压次数（D1）与实际进入次数（D2）。结果P组与F组相比镇痛评分，恶心呕吐等副作用发生均无显著差异性，镇静评分P组优于F组，结论喷他佐辛用于术后静脉镇痛效果确切，镇静效果好,不良反应少。     

多模式镇痛在妇科手术的应用

目的观察多模式镇痛在妇科手术围术期镇痛、镇静及舒适度的效果,评价其安全性。方法60例椎管内麻醉下行妇科开腹手术患者分为两组（n=30）：A组术前静脉注射生理盐水,镇痛泵罗哌卡因150mg＋喷他佐辛90mg;B组术前氟比洛芬酯静脉注射,术毕镇痛泵罗哌卡因150mg＋喷他佐辛30mg。记录患者生命征及镇痛相关不良反应。切皮、术后行VAS评分、Ramsay镇静评分以及Bruggrmann患者舒适度评分。结果VAS评分术毕2、4、8和12hB组较A组低（P〈O．05）oRamsay镇静评分两组差异无统计学意义（P〉0．05）。Bmggrmann评分术毕2、4、8hB组较A组高（P〈n05）。A组患者术后恶心发生率较B组高（P〈0．05）。结论妇科病人围术期采用多模式镇痛能提高术后镇痛效果,其不良反应少,增加患者的舒适度。     

地佐辛复合舒芬太尼在腹腔镜子宫肌瘤术后静脉镇痛中的效果观察

目的观察地佐辛复合舒芬太尼在腹腔镜子宫肌瘤术后静脉镇痛的效果及安全性。方法选取在本院择期行腹腔镜子宫肌瘤切除术的60例患者,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组使用地佐辛复合舒芬太尼进行术后静脉自控镇痛,对照组仅使用舒芬太尼进行术后静脉镇痛,观察并记录两组的VAS评分、Rasmay镇静评分、BCS评分以及不良反应发生情况。结果观察组和对照组术后2 h、6 h、12 h、24 h和48 h的VAS评分、Rasmay镇静评分、BCS评分均无统计学差异(P>0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(20.0%vs 46.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛复合舒芬太尼用于腹腔镜子宫肌瘤术后静脉镇痛效果良好,安全性及患者舒适度高,值得在临床应用。     

地佐辛复合氟比洛芬酯用于腹腔镜术后镇痛的临床观察

目的：观察地佐辛复合氟比洛芬酯用于腹腔镜术后患者静脉自控镇痛（PCIA）的效果。方法：普外科择期行腹腔镜手术患者80例,随机分为地佐辛组（D组）和地佐辛复合氟比洛芬酯组（DF组）,每组40例。术后均行PCIA。镇痛药物配方D组：地佐辛1.0 mg/kg＋托烷司琼5 mg＋0.9%生理盐水=100 mL;DF组：地佐辛0.8 mg/kg＋氟比洛芬酯2 mg/kg＋托烷司琼5 mg＋0.9%生理盐水=100 mL。观察并记录术后2、4、8、12、24、48 h患者安静状态和90＆#176;翻身时镇痛效果（VAS评分）和各时点镇静效果（Ramsay评分）,各时间段PCIA按压次数和不良反应发生情况及生命体征变化。结果：两组患者均获得良好的镇痛效果,两组各时点安静状态下VAS评分和Ramsay评分差异均无统计学意义（P〈0.05）。但各时点90：翻身时DF组VAS评分明显优于D组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。各时段PCIA按压次数无明显差异;DF组不良反应的发生率明显低于D组。结论：两种方法均可有效用于普外科腹腔镜术后镇痛。与单独使用地佐辛相比,地佐辛复合氟比洛芬酯对术后运动痛疗效更好,且不良反应少。     

喷他佐辛与芬太尼在腰椎术后镇痛中的效果比较

目的比较喷他佐辛与芬太尼用于腰椎手术后患者静脉镇痛的临床效果。方法将60例腰椎手术患者随机分为喷他佐辛（P）组和芬太尼（F）组,每组30例。P组镇痛泵配方为：喷他佐辛3mg／mg,F组为：芬太尼20μg／kg,两组均加入托烷司琼5mg,然后加0．9％氯化钠注射液至100ml。两组负荷量为2ml。持续输注速度2ml／h,单次追加剂量1ml,锁定时间15min。观察术后4、8、12、24、48h各时段镇痛评分（VAS）、镇静评分（Ramsay）和不良反应。结果两组患者术后4、8、12、24及48h镇痛效果均良好（VAS评分〈4分）,镇静满意（Ramsay评分2～4分）;相同时点两组镇痛、镇静评分比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。P组患者的恶心、头晕、皮肤瘙痒、呼吸抑制等不良反应发生率明显低于F组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论喷他佐辛用于腰椎患者术后镇痛的效果良好,与芬太尼效果相当,而不良反应发生率低于芬太尼,是腰椎术后静脉镇痛的理想药物。     

两种不同麻醉方法对剖宫产术后疼痛及泌乳素分泌的应用对比

目的观察两种不同麻醉方法对剖宫产术后疼痛及泌乳素分泌的影响。方法选取我院行剖宫产手术的患者60例,分为对照组(n=29)与观察组(n=31)。对照组采用腰硬联麻复合吗啡硬膜外自控镇痛,观察组采用腰硬联麻复合地佐辛静脉自控镇痛。比较两组产妇的镇痛镇静效果、血清泌乳素水平及不良反应情况。结果术后2 h、 5 h、 10 h、 12 h及48 h,观察组的VAS评分均显著低于对照组, Ramsay评分均显著高于对照组(P均<0.05)。观察组麻醉后24 h的血清泌乳素水平显著高于对照组(P <0.05)。观察组的尿潴留、下肢麻木发生率显著低于对照组(P <0.05)。结论腰硬联麻复合地佐辛静脉自控镇痛对剖宫产术后产妇有较好的镇痛效果,能够有效增加血清泌乳素水平,安全可靠。