骨巨细胞瘤中微血管密度与肿瘤分级和复发关系的初步报告

骨巨细胞瘤中微血管密度与肿瘤分级和复发关系的初步报告庞健,刘仲前,徐钢,王占贵实体肿瘤的生长依赖于血管形成,新生微血管密度（ＭＶＤ）与许多肿瘤的分级。浸润和转移有关。本文对４７例骨巨细胞瘤（ＧＣＴ）中新生ＭＶＤ进行分析,并结合细胞增殖指标,探讨ＭＶＤ...     

含十八甲基醋酸炔诺酮肟微球的制备及体外释药初探

以Ａ１／Ｚｎ双金属烷氧化物催化剂进行“活”性聚合，制得Ｌ－丙交酯（Ｌ－ＬＡ）与ＤＬ－丙交酯（ＤＬ－ＬＡ）的嵌段共聚物，进而以该聚合物为基材，采用溶剂挥发法制备了含十八甲基醋酸炔诺酮肟（ＮＧＭ）的药物微球。体外释放试验表明，调节共聚物组成及分子量大小，可以改变释药行为并得到零级释放。对共聚物的ＤＳＣ及Ｘ－射线衍射分析进一步揭示了共聚物结构与药物释放的关系。     

骨巨细胞瘤微血管生成及转化生长因子β1和β3的表达与预？…

研究骨巨细胞瘤微血管生成能力及意义,并探讨各种细胞的不同来源和功能。方法：用ＬＳＡＢ法检测骨巨细胞瘤病理标本微血管密度和特征及ＴＧＦβ１和ＴＧＦβ３表达。结果病理分级之间ＭＶＤ：Ⅲ级〉Ⅱ级,Ⅲ级〉Ⅰ级,瘤组织分化越差,微血管异生越强。ＴＧＦβ１表达与ＭＶＤ增加显著相关,与术后复发等不良预后相关,ＴＧＦβ表达与病理分级相关,而与微血管密度无关,与外科分期有关,与术后复发等不良预后有关（Ｐ〈０．０５）     

空泡型质子泵在骨巨细胞瘤多核巨细胞中表达

通过电镜观察附着于骨片的骨巨细胞瘤多核巨细胞，表明在骨吸收时具有褶皱缘结构。采用可标记破骨细胞褶皱缘的空泡型质子泵３１ＫＤ亚基的抗体，对体外培养的骨巨细胞瘤细胞进行免疫组织化学染色，结果显示多核巨细胞为阳性，间质细胞为阴性，阳性区主要分布于多核巨细胞浆内的空泡区及伪足区。通过ｍＲＮＡ原位杂交方法检测到，多核巨细胞和间质细胞中均有空泡型质子泵的３ｌＫＤ亚基ｍＲＮＡ表达。结果提示多核巨细胞与破骨细胞可能有相似的骨吸收泌酸机制。     

骨肉瘤,骨巨细胞瘤P53基因蛋白表达的定量研究

作者应用流式细胞测量及免疫荧光技术对骨肉瘤和骨巨细胞瘤细胞Ｐ５３基因蛋白表达进行了定量研究，探讨了Ｐ５３蛋白表达与ＤＮＡ倍体、细胞增殖活性和病理学及预后的关系。结果显示，骨肉瘤和Ⅲ级骨巨细胞瘤均为ＤＮＡ异倍体，Ｐ５３蛋白均为高表达，ＤＮＡ含量（ＤＩ值）、ＰＩ值和Ｐ５３蛋白表达量（ＦＩ值）明显高于Ⅰ、Ⅱ级骨巨细胞瘤，并与骨巨细胞瘤组织学分级密切相关。Ｐ５３蛋白的表达量与骨肉瘤、骨巨细胞瘤的预后相关     

利福平—珊瑚羟磷灰石复合物预防骨感染的实验研究

目的：本研究旨在探讨珊瑚羟磷灰石（ｃｏｒａｌｉｎｅｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅｐｏｒｉｔｅｓ，ＣＨＡＰ）作为抗生素载体及释放系统的特征以及局部释放抗生素防治骨感染的作用。方法：将ＣＨＡＰ作为抗生素的载体，以利福平（ｒｅ－ｆａｍｐｉｃｉｎ，Ｒ）为模型药物，制备成吸附抗生素的ＣＨＡＰ复合物（Ｒ－ＣＨＡＰ），进行体内、外药物释放试验。采用高效液相色谱法测定标本的ＲＦＰ浓度。将Ｒ－ＣＨＡＰ、空白ＣＨＡＰ分别植入污染不同毒力金葡菌的兔骨缺损区，经放射学检查，细菌培养及组织病理学检查判断骨感染的发生情况。结果：体内、外药物释放试验显示，Ｒ－ＣＨＡＰ在４周内持续释放高浓度的抗生素，血清浓度明显低于局部浓度；组织炎性反应小，生物相容性好。Ｒ－ＣＨＡＰ植入污染不同毒力金葡菌的骨缺损区，其抗菌作用效果无差异（Ｐ＞０．０５），较植入空白ＣＨＡＰ对照组的骨感染发病率低（Ｐ＜０．０５）；两者对金葡菌无特异性的亲和力。结论：ＣＨＡＰ是一种较为理想的抗生素载体及释放系统，局部应用Ｒ－ＣＨＡＰ可有效地预防骨缺损深部感染的发生，应进一步探索其应用前景     

AQP1在骨巨细胞瘤中的表达和意义

目的研究水通道蛋白1（aquaporin 1,AQP1）在骨巨细胞瘤中的分布及在骨巨细胞瘤组和对照组中的表达差别,并确定AQP1在骨巨细胞瘤各级中的表达差别,从而确定AQP1在骨巨细胞瘤中的作用。方法对42例骨巨细胞瘤标本和24例对照组标本,采用免疫组织化学方法,镜下观察AQP1在组织中的分布,应用自动图像分析检测AQP1在两组中表达情况。结果a）本免疫组化染色显示：AQP1表达于所有标本的肿瘤微血管和小血管内皮细胞上;AQP1表达于大多数骨巨细胞瘤的肿瘤细胞上,AQP1在对照组中无表达或表达很微弱;b）自动图像分析系统所得平均光密度在两组中差别显著（P〈0.01）,AQP1在骨巨细胞瘤中高表达;c）AQP1的表达在骨巨细胞瘤级和骨巨细胞瘤级差别显著（P〈0.01）,而AQP1的表达在骨巨细胞瘤其他各级之间无差别（P〉0.05）。结论大多数骨巨细胞瘤的肿瘤细胞高表达AQP1的原因不明;AQP1在骨巨细胞瘤中高表达,预示其在骨巨细胞瘤的生物学行为中的作用;AQP1的表达在骨巨细胞瘤级和骨巨细胞瘤级差别显著,提示AQP1可能有区分骨巨细胞瘤级和骨巨细胞瘤级的作用。     

骨巨细胞瘤流式分析参数与临床特点的相关性研究

骨巨细胞瘤流式分析参数与临床特点的相关性研究于秀淳，王永惕，刘晓平我们在应用流式细胞计（ＦＣＭ）对骨巨细胞瘤（ＧＣＴ）的核ＤＮＡ含量变化、ＤＮＡ含量对预后的影响以及ＧＣＴ的异质性作了研究和探讨的基础上，应用计算机控制的统计学方法探讨ＧＣＴＦＣＭ分析参...     

载药骨基质明胶修复骨缺损及预防感染的实验研究

目的 探讨载药骨基质明胶（ＢＭＧ）修复节段性骨缺损及防治术后感染的可能性。方法 将ＢＭＧ溶于头隐唑林钠溶液，通过真空吸附，冻干等处理，制得载药ＢＭＣ。测定其体内，体外释药浓度及持续时间以及载药ＢＭＧ修复节段性骨缺损的能力。结果 载药ＢＭＧ体外对金黄色葡萄球菌的抑制作用为２２天，体内为１４天，载药ＢＭＧ体内释药时，局部组织浓度高，血浆浓度低；局部组织早期浓度高，以后为稳定的低浓度释放，载药ＢＭＧ具有     

低密度脂蛋白及氧化修饰低密度脂蛋白对人系膜细胞增殖及基质合成的影响

目的 观察不同浓度低密度脂蛋白（ＬＤＬ）及氧化修饰低密度脂蛋白（ｏｘ－ＬＤＬ）对人系膜细胞（ＨＭＣ）增殖和细胞毒性作用,及对培养细胞上清Ⅳ型胶原的含量及表达Ⅳ型胶原α１链ｍＲＮＡ的影响。方法 采用体外ＨＭＣ培养,Ｈ＾３－ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ掺入研究人系膜细胞增殖,ＬＤＬ释放实验研究细胞毒作用,ＥＬＩＳＡ法测定Ⅳ型胶原含量和逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）法研究Ⅳ型胶原α１链ｍＲＮＡ表达。结果 Ｌ     

几丁糖庆大霉素药物释放系统的研究

目的　研究几丁糖庆大霉素药物释放系统释放行为及临床应用疗效。　方法　以 3 0只家兔为实验对象 ,采用体外、体内释放实验评价几丁糖庆大霉素缓释药缓释效果 ;临床上采用几丁糖庆大霉素缓释药治疗慢性骨髓炎 18例 ,以术后切口愈合情况、临床表现和X线表现评定疗效。　结果　体外释放实验显示第 1天释放量为 92 6 7μg/颗 ,其后下降并以 4 0 μg·颗 -1·d-1较低水平稳定释放 ,达 2 5天以上 ;体内释放实验显示血药浓度峰值 ( 0 92 μg/ml)在 2 4h出现 ;术后血尿素氮 (BUN)和肌酐 (Cr)值无增加 ;术后第 8周 ,药棒周围骨组织中庆大霉素浓度仍在骨髓炎常见致病菌最小抑菌浓度 (MIC)以上。临床应用 18例患者均获随访 ,随访时间 6～ 3 4个月 ,平均 2 4 8个月。初期愈合率88 9% ( 16/ 18) ,无复发。　结论　几丁糖庆大霉素缓释药具有较好体内外缓释作用 ,临床上对于治疗骨感染有应用前景。     

几丁糖阿霉素缓释药粒的体外实验研究

几丁糖是一种无毒、无副作用，生物相容性良好，可在体内自然降解吸收的生物材料。利用几丁糖缓慢降解的特性，将其与阿霉素制成几丁糖阿霉素缓释药粒，并进行体外释放试验及其浸出液的体外抑制ＯＳ－１１６骨肉瘤试验。结果表明，该缓释药粒可使阿霉素呈缓慢稳定的释放，其第１，２０，４０及６０天浸出液的ＯＳ－１１６骨肉瘤的抑制率分别为５８．１１％，３６．４８％，２４．３２％及２１．６２％。认为，几丁糖与阿霉素制成的缓释药粒具有良好的缓释功能，且不影响阿霉素的活性，是化疗药物缓释的极好载体，并可应用于骨肿瘤术后的局部治疗。     

尼尔雌醇皮埋剂的研制及体内外释放实验

目的　研制尼尔雌醇皮埋剂,了解其体内、体外释药行为,为长期雌激素替代治疗防治绝经后骨质疏松提供一种新的选择。方法　首先制成尼尔雌醇皮埋剂;接着建立其体外药物释放体系及药物体外释放量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)的检测方法;同时将尼尔雌醇皮埋剂植入SD大鼠体内,于植入后4、5、8个月取出,用剩余药量推算体内释药量;最后对体内、外累积释放量(Q)与时间(t)进行线性回归分析并绘制尼尔雌醇皮埋剂体外释放曲线和体内、外Q-t曲线。　结果　尼尔雌醇皮埋剂体外释放最初1周释放量较大,之后平稳释放,Q和t线性相关良好(r=0.996,P=0.000),平均体外释放量为33.0566μg/日*支;体内释放实验中Q和t也呈良好的线性相关(r=0.985,P=0.015),平均体内释放量为19.65μg/日*支。结论　(1)尼尔雌醇皮埋剂体外释放在最初1周存在爆破效应,之后符合零级动力学释放;其在体内释放也符合零级动力学释放,尼尔雌醇皮埋剂有可能达到长效控释的目的。(2)NYL皮埋剂周期性或持续性加用孕激素可能成为长期雌激素替代治疗防治绝经后骨质疏松的一种新的选择。     

胆囊收缩素及胃泌素对体内生长胆管癌细胞增殖的影响

目的 探讨胆囊收缩素（ＣＣＫ）、胃泌素（ｇａｓｔｒｉｎ）对体内生长胆管癌细胞增殖的影响。方法 将胆管癌细胞ＱＢＣ９３９（ＱＢ）接种在裸鼠背部皮下，１４ｄ后皮下注射ＣＣＫ、胃泌素或／和胆囊收缩素－Ａ受体拮抗剂Ｌ３６４，７１８（Ｌ１８）、胆囊收缩素－Ｂ／胃泌素受体拮抗剂Ｌ３６５，２６０（Ｌ６０），治疗３周后活杀，计算移植瘤体积及重量并用流式细胞仪测定增殖指数和蛋白质总量。结果 ＣＣＫ－８硫酸盐（ＣＣＫ     

壳聚糖纳米粒作为消化道给药基因治疗载体的研究

目的 观察壳聚糖纳米粒载体的体内外基因转染活性,寻找最佳转染条件.方法 以编码GFP的质粒DNA作报告基因,3种不同壳聚糖[季铵化壳聚糖(TMO-60%),壳聚糖(43×103～45×103,87%),壳聚糖(230×103,90%)]分别与质粒DNA混合,用复凝聚法制备壳聚糖/DNA复合物.检测纳米粒形态和直径,壳聚糖对DNA包裹力,体外转染效率,纳米粒包裹质粒饲喂裸鼠后报告基因在消化道黏膜的表达率.结果 壳聚糖纳米粒能高效稳定包裹质粒DNA;TMO-60%与DNA的比例为3.2∶ 1.0时,体外转染效率最高,达28.9%;TMO-60%/质粒DNA复合物灌胃后,全胃肠道均有GFP表达,尤其在胃和小肠上段最强.结论 季铵化壳聚糖纳米粒在体内、体外均有较高的转染活性,是基因治疗的可取载体.     

掺杂氧化钛的新型人工心脏瓣膜耐磨性与血液相容性的研究

目的 探讨新一代人工心脏瓣膜材料－－离子束增强沉积的掺杂化钛（Ｔｉ－Ｏ）的耐磨性能与血液相容性。方法 用Ｔｉ－Ｏ试样薄膜与心脏瓣膜材料热解碳（ＬＴＩＣ）薄膜进行以下几个步骤：（１）体外消盘式摩擦磨损实验;（２）体外血液相容性对比实验;（３）成对置入实验犬腹主动脉;（４）成对埋右心房内１７、６０、１００ｄ后取样作扫描电镜研究。结果 Ｔｉ－Ｏ的磨痕宽度仅为０．１ｍｍ,ＬＴＩＣ为０．９ｍｍ,差异有显著性     

鲑鱼降钙素对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响

目的：研究鲑鱼降钙素对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响。方法：NO以Griess试剂测定。结果：效价为1－8U/ml的鲑鱼降钙素能显抑制小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮释放，呈现剂量依赖性，抑制率为7．75％－71．44％，结论：鲑鱼降钙素对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的抑制作用可能是其骨质疏松治疗作用的机理之一。     

几丁糖庆大霉素局部药物释放系统的临床应用研究

对几丁糖庆大霉素局部药物释放系统治疗慢性骨髓炎的疗效及体内动力学行为进行研究，为其临床推广应用提供理论依据。采用外科病灶清除术后残腔内置入几丁糖庆大霉素缓释药治疗慢性骨髓炎１８例。监测术后不同时间庆大霉素血药浓度，血尿素氮（ＢＵＮ）和肌酐（Ｃｒ）值，局部引流液中庆大霉素浓度。以术后切口愈合情况、临床表现和Ｘ线片评定疗效。结果，血药浓度峰值（０．８３μｇ／ｍｌ）在２４小时出现，维持时间为４天；术后ＢＵＮ和Ｃｒ值无增加；术后局部引流液中庆大霉素浓度为金黄色葡萄球菌最低抑菌浓度数百倍。１８例患者均获随访，随访时间６个月～３４个月，平均２４．８个月。初期愈合１６例，无一例复发。认为，几丁糖庆大霉素缓释药是临床治疗慢性骨髓炎的有效方法，具有简便安全，且无需二期取出载体的优点，为临床推广应用提供了理论依据。     

Evaluation of a chitosan-polyethylene glycol paste as a local antibiotic delivery device

AIM To investigate the efficacy of a chitosan/polyethylene glycol blended paste as a local antibiotic delivery device, particularly in musculoskeletal wounds.METHODS Acidic(A) chitosan sponges and neutralized(N) chitosan/polyethylene glycol(PEG) blended sponges were combined in ratios of 3A:2N, 1A:1N, and 2A:3N; then hydrated with phosphate buffered saline to form a chitosan/PEG paste(CPP). Both in vitro and in vivo studies were conducted to determine the potential CPP has as a local antibiotic delivery device. In vitro biocompatibility was assessed by the cytotoxic response of fibroblast cells exposed to the experimental groups. Degradation rate was measured as the change in dry mass due to lysozyme based degradation over a 10-d period. The antibiotic elution profiles and eluate activity of CPP were evaluated over a 72-h period. To assess the in vivo antimicrobial efficacy of the CPP, antibiotic-loaded paste samples were exposed to subcutaneously implanted murine catheters inoculated with Staphylococcus aureus. Material properties of the experimental paste groups were evaluated by testing the ejection force from a syringe, as well as the adhesion to representative musculoskeletal tissue samples.RESULTS The highly acidic CPP group, 3A:2N, displayed significantly lower cell viability than the control sponge group. The equally distributed group, 1A:1N, and the highly neutral group, 2A:3N, displayed similar cell viability to the control sponge group and are deemed biocompatible. The degradation studies revealed CPP is more readily degradable than the chitosan sponge control group. The antibiotic activity studies indicated the CPP groups released antibiotics at a constant rate and remained above the minimum inhibitory concentrations of the respective test bacteria for a longer time period than the control chitosan sponges, as well as displaying a minimized burst release. The in vivo functional model resulted in complete bacterial infection prevention in all catheters treated with the antibiotic loaded CPP samples. All experimental paste groups exhibited injectability and adhesive qualities that could be advantageous material properties for drug delivery to musculoskeletal injuries. CONCLUSION CPP is an injectable, bioadhesive, biodegradable, and biocompatible material with potential to allow variable antibiotic loading and active, local antibiotic release to prevent bacterial contamination.     

老年大鼠松质骨骨重建的组织形态计量学研究

目的：研究老年大鼠及在促骨合成药前列腺素E2（PGE2）作用下松质骨骨重建和骨建造的形态计量学改变，探讨动物骨重建形态学新参数测量方法及其意义。方法：50只20月龄雄性Wistar大鼠随机分成5组，年龄对照组（基础组、10d和30d年龄对照组），PGE2给药组（分别10d和30d给予3mg/kg/d处理组）。用体内双荧光标记，不脱钙组织切片，粘合线（cement line）染色，骨组织形态计量学方法，测定骨重建和骨建造参数。结果：20月龄雄性大鼠胫骨近端松质骨的形成表面大多数为骨重建单位（占63．3％），少部分为骨建造单位（占26．7％）；PGE2用药后骨重建单位增加1．5倍，骨建造单位增加4倍，比值倒置，成骨细胞10d时明显增多。说明PGE2通过刺激成骨细胞骨合成而介民导骨建造性骨增加和骨重建性骨量增加，并以前为主。结论：老年雄性大鼠 松质骨以骨重建活动为主，仍有骨建造活动。PGE2主要通过刺激成骨细胞骨建造而增加骨量。