甲醛法测定三溴合剂中溴化铵的含量

目的：进一步完善三溴合剂的含量测定方法，探寻测定三溴合剂中溴化铵的含量的简便、快速、准确的方法。方法：用甲醛法测定溴化铵的含量。结果：本法测定溴化铵的平均回收率为100．2％，RSD为0．35％。结论：本法简便、快速、准确，可用于三溴合剂中溴化铵的含量测定以及质量控制。     

联立方程组新解法测定溴咖合剂中咖啡因含量

采用联立方程组新解法,不经分离直接测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸的含量,同时消除了溴化钾的干扰,测定波长为272．2nm和230.2nm,平均回收率咖啡因为100．56％,RSD为0．31％,苯甲酸为101．32％,RSD为0．63％,本法快速,简便,结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

两种银量法测定溴甘合剂中溴化钠含量的比较

目的：探讨溴甘合剂中溴化钠含量的测定方法。方法：分别采用伊红钠和铬酸钾为指示剂,用银量法测定溴化钠含量。结果：以伊红钠为指示剂时,平均回收率为100.13%,RSD=0.22%（n=5）。方法的日内RSD为0.20%（n=6）,日间RSD为0.23%（n=5）;以铬酸钾为指示剂时,平均回收率为106.42%,RSD=0.62%（n=5）。方法日内RSD为0.70%（n=6）,日间RSD为0.72%（n=5）。结论：测定溴甘合剂中溴化钠含量时,伊红钠指示剂法优于铬酸钾指示剂法。     

银量法测定氯化铵甘草合剂的改进

目的：改进银量法测定氯化铵甘草合剂的操作步骤,方法：采用醇沉前处理,用荧火黄指示剂法代替铁铵矾指示剂法进行测定。结果：荧光黄指示剂法平均回收率100．58％（RSD＝0．84％）,样品测定结果与原法比较基本一致。结论：本法操作简单,快速,结果准确,可用于该制剂含量的快速测定。     

系数倍率法测定甲硫霜的含量

目的 建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法 采用系数倍率法不经分离直接测定霜剂中甲硝唑及升华硫的含量，测定波长为315．4nm和281．6nm。结果 甲硝唑的平均回收率及RSD为100．2％、0．62％；升华硫的平均回收率及RSD为100．5％、1．03％。结论 本法操作简便、快速、准确，适宜医院作为内控的制剂分析。     

双波长分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因的含量

应用双波长分光光度法消除溴咖合剂中尼泊金及溴化钠的干扰，不经分离，直接测定咖啡因含量，方法简便、迅速、其平均回收率为１００．０６％；ＲＳＤ为０．８７％，ｎ＝３。关键词     

苦葫芦总糖的分离纯化和含量测定

目的：从苦葫芦中分离纯化总糖，并建立苦葫芦总糖的含量测定方法。方法：以水提醇沉法提取苦葫芦总糖，用Sepha—dex G-100凝胶柱色谱法纯化总糖；并用改良的苯酚-硫酸法测定总糖含量。结果：测得苦葫芦粗总糖的含量为30．61％；精制总糖的含量为80．18％；测定方法的平均回收率（n=5）为99．42％，RSD=0．64％。结论：本法操作简便，结果准确，重复性好，可用于苦葫芦中总糖成分的分离纯化和含量测定。     

分光光度法测定克林霉素擦剂的含量

目的：建立一种分光光度法测定克林霉素擦剂的含量。方法：通过氧化法利用克林霉素将碘酸钾还原成碘后，测定碘液吸收度，求得克林霉素含量。结果：本方法平均回收率为100．7％，RSD为0．99％(n=6)。结论。本法灵敏快速．准确可靠。     

联立方程组新解法测定氯柳酊的含量

目的 测定氯柳酊中二组分的含量。方法 采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉索及水杨酸的含量，测定波长分别为278nm及297nm。结果 平均回收率及RSD：氯霉素为99．6％，0．87％和水杨酸为100．6％，1．13％。结论 本法操作简便、快速，准确，适用于医院制剂分析。     

枸橼酸盐合剂含量测定方法的改进

目的：研究改进枸橼酸盐合剂含量测定的方法。方法：用改进的非水滴定法测定总枸橼酸盐含量,用四苯硼钠法测定枸橼酸钾含量。结果：能准确测定出枸橼酸盐合剂中各主要成分的含量,总枸橼酸钾的平均回收率分别为99.56%(RSD=2.13%)和100.2%(RSD=1.34%)。结论：方法简便、可靠、快速,专属性强,适合于医院枸橼酸盐合剂的快速测定。     

改良DNS比色法测定柴胡粗多糖的含量

目的：应用改良DNS比色法测定了柴胡粗多糖的含量。方法：以酸水解测定总糖、同时测定还原性单糖，以测定柴胡多糖含量。结论：本法简便易行、可进行快速测定。本法在16－40μg/ml浓度范围内呈线性，回归方程为：A＝0．5762W－0．053699，r=0.9993。本品平均回收率为100．1％，RSD＝0．94％。可用于柴胡多糖的测定。     

四苯硼钠沉淀剩余滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量

目的：探讨测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量的简便，快速、准确的方法。方法：用四苯硼钠沉淀剩余滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量，瓶 中国药典法四苯硼钠沉淀重量法进行比较。结果：本法的平均回收率为100．1％，RSD为0．3％，与中国药典法比较，结果无显著差别。结论：本法简便，快速、准确、可用于复方氯经钠注射液中氯化钾的快速测定。     

伤复宁膏质量标准研究

目的：制定伤复宁膏的质量控制标准。方法：用沉淀反应鉴定制剂中蒽醌和生物碱成分，用TLC法鉴定膏中冰片及大黄素，并用RP-HPLC测定膏中大黄素含量。结果：大黄素在0．064～0．32ug范围内呈良好的线性关系，r=0．9996；平均回收率为103．92％，RSD为1．21％。结论：本法可准确、快速地对伤复宁膏进行定性、定量检测，用于对该制剂的质量控制。     

系数倍率法测定氯麻滴鼻液的含量

目的 建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法 采用系数倍率法，不经分离直接测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。测定波长为256.8nm和278nm.结果 氯霉素的平均回收率为100.27％，RSD==0.27％，盐酸麻黄碱的平均回收率为101．13％，RSD=0．60％.结论 本法快速、简便、结果准确。     

快速测定利巴韦林葡萄糖注射液含量的方法

目的：探讨利巴韦林葡萄糖注射液含量的快速测定法。方法：将样品用水稀释200倍，用紫外分光光度法在206nm波长处测定利巴韦林含量；再设法消除利巴韦林的影响，用旋光法测定葡萄糖含量。结果：经回收试验,利巴韦林的平均回收率为99．4％（RSD＝0．44％，n=4)；葡萄糖的平均回收率为99．9％（RSD＝0．22％，n=4)。结论：用上述方法测定利巴韦林葡萄糖注射液含量简便、快捷、准确。     

旋光法测定注射用硫酸依替米星药液的含量

目的：建立注射用硫酸依替米星含量快速测定方法。方法：采用旋光法直接测定硫酸依替米星的含量。结果：硫酸依替米星（20℃）在5～30mg·ml^-1浓度范围内,旋光度与浓度呈良好线性关系,回归方程C=5．6213α-0．01118,r=1．0,平均回收率为100．5％,RSD为0．15％（n=9）。结论：本法快速简便,重现性好,可以用于硫酸依替米星中间药液的含量快速测定。     

反相高效液相色谱法测定消炎颗粒中黄芩苷的含量

目的：测定消炎颗粒中黄芩苷的含量。方法：RP-HPLC法，采用C18分析柱，甲醇-0．2％磷酸(60：40)为流动相，检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％，RSD=1．69％(n=5)。结论：本法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好。     

近红外光谱法测定注射用丹参（冻干）中丹参素、原儿茶醛及总酚含量的初步研究

目的：利用近红外漫反射光谱（NIRS）初步研究快速测定注射用丹参（冻干）中主要活性成分丹参素、原儿茶醛及总酚含量的方法。方法：利用HPLC法测定注射用丹参（冻干）中丹参素、原儿茶醛的含量，比色法测定总酚的含量；运用偏最小二乘法建立NIR光谱与所控制成分HPLC法和比色法分析值之间的多元校正模型，预测注射用丹参（冻干）中主要活性成分的含量。结果：校正模型相关系数（R）、内部交叉验证均方差（RMSECV）、最佳主因子数分别为：丹参素0．9979，0．0527，6；原儿茶醛0．9979，0．0118，5；总酚0．9737，0．288，4；预测相对偏差（RSEP）分别为：丹参素2．7％，原儿茶醛7．8％，总酚6．4％。结论：本法操作简便、快速无损、环保，可用于注射用丹参（冻干）中有效成分的快速检测和质量控制。     

紫外分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

目的：建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。结果：氯霉素的平均回收率为99．8％，RSD为0．3％(n=6)；盐酸麻黄碱的平均回收率为100．3％，RSD为0．6％(n=6)。结论：本法简便、准确，符合医院制剂快速检验的要求。     

应用联立方程组新解法测定两种复方制剂中两组分的含量

目的：测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中两组分的含量。方法：采用联立方程组新解法，不经分离直接测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中的氯霉素、地塞米松磷酸钠、诺氟沙星的含量。结果：以278、242nm分别为氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的测定波长，以蒸馏水为空白，氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100．26％，0．15％和99．96％，0.38％；以273、242nm为诺氟沙星涂剂中两组分的测定波长，以蒸馏水为空白，诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100．56％，0．56％和99．93％，0．31％。结论：本法操作简便快速，重现性好，可消除各处方中两组分的相互干扰，结果满意。