四逆散中芍药苷含量的HPLC法测定

目的 建立四逆散中芍药苷的HPLC测定法.方法 用C18柱,流动相为乙腈-水(1:4),检测波长为230nm,流速为 1.0ml/min,柱温:40℃.结果 芍药苷进样量在0.168-0.672μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为102.0% (RSD=1.0%).结论 本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于四逆散中芍药苷的含量测定.     

HPLC法测定十全大补酒中芍药苷的含量

目的:建立十全大补酒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(12∶87∶1);检测波长为230nm;流速1.00ml/min;柱温25℃。结果:芍药苷在0.2050～4.1000μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.2%,RSD=0.6%(n=9)。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可用于十全大补酒的质量控制。     

HPLC法测定根痛平胶囊中芍药苷含量

目的:建立根痛平胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonisil (TM钻石)C18(200mm×4.6mm, 5μm),流动相为甲醇-36%醋酸-水(25:2:73);检测波长230nm;流速:1.0mL/min.结果:芍药苷进样量在0.56～1.680μg时呈良好的线性关系(r=0.9998);加样回收率为99.8%,R5D为0.73%.结论:本法操作简便,分离效果好.     

HPLC法测定十全大补酒中芍药苷的含量

目的：建立十全大补酒中芍药苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonsil C18（200mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水-冰醋酸（12：87：1）；检测波长为230nm；流速1．00ml／min；柱温25℃。结果：芍药苷在0．2050～4．1000μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为99．2％，RSD=O．6％（n=9）。结论：所建立的方法简便、快速、准确，可用于十全大补酒的质量控制。     

HPLC法测定健骨生胶囊中葛根素和芍药苷含量

目的：测定健骨生胶囊中葛根素、芍药苷的含量。方法：应用ＨＰＬＣ法。结果：胶囊中葛根素含量为０．０２毫克／粒,芍药苷含量为０．１６毫克／粒。结论：本法灵敏、快速、专属性及重现性较好。     

HPLC法测定白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷

目的建立HPLC对白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷同时定量的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.015%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0min(8%A),5min(12%A),20min(20%A),25min(20%A);35min(45%A),40min(45%A);检测波长230nm;柱温30℃。结果芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系。平均回收率芍药内酯苷为96.99%,RSD为0.56%;芍药苷为103.6%,RSD为0.77%;苯甲酰芍药苷为104.2%,RSD为1.35%(n=5)。结论该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的同时测定。     

HPLC法测定胃药胶囊中芍药苷的含量

目的:探讨HPLC法测定胃药胶囊中芍药苷的含量效果。方法:选择Kro-masilC18柱,乙腈-6mmol/LKH2P04溶液梯度洗脱,检测波长选定230nm。结果:芍药苷15.168～303.36μg/ml,0.303～6.067μg范围内呈良好的线性关系。5批成品芍药苷的平均含量0.866%。结论:HPLC法测定胃药胶囊中芍药苷方法可靠,准确度高,重现性好适合于胃药胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定八珍口服液中芍药苷的含量

目的：建立测定八珍口服液中芍药苷含量的方法。方法：采用HPLC法、CLC－ODS柱,V（甲醇）－V（水）＝40：60为流动相,230nm为检测波长。结果：芍药苷在10－50μg/mL的浓度范围与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98．9％,RSD为2．5％。结论：本方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量的方法;方法采用HPLC法,色谱柱：C18色谱柱,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长：230nm;结果芍药苷在0.208～1.040ug范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.4%,RSD为1.12%;结论该方法简便、重现性好,可用于妇炎康片的质量控制。     

HPLC法测定安坤颗粒中芍药苷含量

运用HPLC法测定安坤颗粒中芍药苷的含量.样品用50%乙醇超声提取30分钟,在C18柱上以甲醇-水-冰醋酸(30700.1)为流动相,检测波长为230nm;线性范围为0～0.56μg;线性方程为Y=6.928×106-4.697,r=0.9997;平均回收率为99.36%,RSD=1.07%(n=6).该法简便、准确、重现性好,可作为安坤颗粒质量控制的方法.     

HPLC法测定通络胶囊中芍药苷的含量

目的 建立通络胶囊中芍药苷的含量测定方法,为通络胶囊质量标准的研究提供依据.方法 采用HPLC法,以Diamnosil C18柱(460 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(体积比40∶60)为流动相,230 nm为检测波长.结果 此方法线性为1.005～5.025 μg,平均加样回收率为99.1%.结论 本方法精密度高,分离度良好,可用于通络胶囊中芍药苷的含量测定.     

HPLC法测定腰痛片中芍药苷含量

目的建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Shimpack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05%磷酸(体积比40∶65)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min。结果芍药苷线性范围为0.1448~2.8960μg,平均回收率为100.4%,RSD为1.53%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量。     

HPLC法测定逍遥软胶囊中芍药苷的含量

逍遥软胶囊是由《中华人民共和国药典》1995年版收载的中成药逍遥丸改剂型而来，主要由柴胡、当归、白芍、白术、茯苓等中药组成，具有疏肝健脾、养血调经之功效，用于肝气不舒、胸肋疼痛、头晕目眩、食欲减退、月经不调。白芍为方中的主要组份，故采用HPLC法测定逍遥软胶囊中芍药苷的含量，结     

HPLC法测定得生颗粒中芍药苷含量

目的建立得生颗粒中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC 5μm C18(150 mm×6.4 mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长230 nm。流速:1 ml/min;柱温:25℃;进样量10μl。结果芍药苷在线性范围是0.416~10.41μg(R2=0.999 9)呈良好的线性关系,平均回收率为100.76%,RSD为1.08%(n=6)。结论本方法操作简便、准确,重复性好,精密度高,可用于得生颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定甲状腺颗粒中芍药苷和橙皮苷含量

目的:建立同时测定甲状腺颗粒中芍药苷和橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(20∶80),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm。结果:芍药苷和橙皮苷分别在18.88～141.6μg.mL-1(r=0.999 9)和21.44～160.8μg.mL-(1r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.90%(RSD=0.71%,n=9)和99.66%(RSD=0.74%,n=9)。结论:该方法简便、结果准确、重复性好,可用于甲状腺颗粒的质量控制。     

HPLC法测定五淋散中芍药苷的含量

五淋散由黄连、赤芍、地黄、琥珀、地龙5味中药制成,用于湿热引起的尿频、尿急、尿痛等尿路感染症.本品标准尚无含量控制指标.赤芍为处方之臣药,投料量较大,芍药苷为赤芍的主要活性成分,在生药中含量较高,且易溶于水,在水提浸膏制剂中含量较高,并且芍药苷具有血管扩张、抗炎等药理作用,与本品治疗作用一致,故测定其含量,能够控制本品的内在质量.芍药苷含量测定多采用HPLC法[1,2],但存在峰形偏差,方法重现性不够理想的问题.本实验采用的HPLC法测定五淋散中芍药苷的含量,通过色谱条件优化,取得了满意的效果.     

HPLC法测定胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量

目的 建立胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm ×200 mm)柱,流动相为乙腈-0.1％(体积分数)磷酸溶液(体积比14∶86),检测波长为237 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 芍药苷的线性范围为0.1140 ～0.570...     

HPLC法测定大风丸中芍药苷的含量

目的建立大风丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Symmepry ShieldTMRP18（150mm×3．9mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88），检测波长为231．3nm，流速为1．0mL／min。结果通过方法学考察，芍药苷在0．094～0．940μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．25％．RSD=0．54％（n=9）。结论该方法简便准确，重现性好，可用于大风丸的质量控制。     

HPLC法测定固经丸中芍药苷的含量

目的:建立固经丸中芍药苷的含量测定方法.方法:HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速1 ml·min-1;检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.1200～1.200 μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6);平均加样回收率100.64%,RSD=0.94%(n=6).结论:本法快速、简便、准确、重复性好.     

HPLC法测定金芪胶囊中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法对金芪胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 选择Hypersil ODS柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1％磷酸溶液（12∶88）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长230nm,柱温为30℃.结果 金芪胶囊中芍药苷的含量在0.31～2.45μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.33％,稳定性（RSD）=0.14％,金芪胶囊中芍药苷的含量为0.5897mg/g.结论 该方法操作易行,稳定可靠,可用于金芪胶囊的质量控制.