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1.
目的:建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为ODS Diamonsil C18(150min×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸(30:70),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:芍药苷在20-100μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为(99.9±1.6)%,RSD为1.14%。结论:本法测定当归芍药散中芍药苷的含量,结果准确、可靠。 相似文献
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血府逐瘀口服液中芍药苷含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立血府逐瘀口服液中芍药苷含量测定的方法。方法用RP—HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量,固定相为ZORBAXSB-C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈:甲醇:1%冰醋酸(5:24:71);流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:240nm。结果芍药苷含量测定的线性范围是0.3847.68vg,r=0.9998,平均加样回收率是101.96%,RSD=3.77%。结论该方法简便易行,结果准确,可用于血府逐瘀口服液中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18柱,甲醇旬.05mol/LKH2PO4(体积比30:70)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长230nm,柱温为室温。结果芍药苷质量浓度在4.95~59.4μg/mL间具有良好的线性关系(r=0.9997),芍药苷平均回收率为104.1%,方法精密度(RSD)为0.90%(n=6)。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。关键词:清瘟解毒片;芍药苷;高效液相色谱法;含量测定 相似文献
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目的建立UPLC法测定赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为BEHC18(2.1mm×50mm,1.7um);流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86);流速:0.5mL/min,检测波长:230nm;柱温26℃。结果芍药苷进样量在0.0113-0.2260ug范围内与峰面积成良好的线性关系.R=0.9996。平均加样回收率为97.37%,RSD为2.07%。结论该测定方法简单、准确、重复性好,可用于赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的测定。 相似文献
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HPLC—MS/MS测定益智合剂中芍药苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立HPLC—MS/MS法测定益智合剂中芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相串联质谱法对益智合剂中痕量的芍药苷进行分析,选用ZORBAXC。8反相柱(2.1min×30mm,3.5um)为色谱柱,流动相为甲醇-5mmol/L甲酸铵(75:25),流速0.4ml/min,柱温25℃。质谱条件为电喷雾离子源(ESI),检测方式为多离子反应监测(MRM),负离子模式,用于定量分析的离子为m/z525→449。结果:用外标法定量分析,线性范围为20~5000ug/L,r=0.9999;益智合剂中芍药苷的最低检测限为2ug/L;精密度RSD为0.84%;平均加样回收率为96.34%,RSD为2.45%(n=5);测得益智合剂中芍药苷的含量为31.45ug/L。结论:本法操作简单、快捷,结果准确可靠,可作为目前有效检测益智合剂中的痕量成分芍药苷的含量。 相似文献
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目的:建立戊己胃漂浮缓释片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用ThermoODS-2(5um,250ramx4.6mm,)色谱柱,以乙腈:水=15:85为流动相进行等度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长230hm,柱温30℃。结果:芍药苷在0.225852-0.790482雌线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.99%。结论:本方法简便、准确,可测定戊己胃漂浮缓释片中芍药苷的含量。 相似文献
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目的 建立HPLC—UV法测定治偏痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法 采用C18反相柱;流动相为甲醇:水(1:3),流速为1.0ml/min,检测波长230nm。结果 芍药苷标准品进样量在0.4~2.4μg之间,进样量与峰面积呈良好线性关系,样品加样回收率达99.5%,重现性试验RSD%值为1.1%。结论 HPLC—UV联用方法稳定可靠,可以用于芍药苷定量。 相似文献
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目的建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(14:86)为流动相,检测波长为230nm。结果 芍药苷在0.1040—1.0400μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为(n=6)99.91%,RSD为2.42%。结论操作简便,结果准确,可为胃舒胶囊的质量控制提供依据。 相似文献
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目的:建立十全大补酒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(12:87:1);检测波长为230nm;流速1.00ml/min;柱温25℃。结果:芍药苷在0.2050~4.1000μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.2%,RSD=O.6%(n=9)。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可用于十全大补酒的质量控制。 相似文献
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目的:建立同时测定清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用VenusilXBPC18(L)柱(4.6mmx250.0mm,5μm);以甲醇(A)和0.1%磷酸水溶液(B)作流动相,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0mL·min-1;检测波长:230nm。结果:芍药苷的线性范围为0.2635~1.8446μg(r=0.9999),黄芩苷的线性范围为0.2830—1.9807μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=5)分别为96.76%、96.54%,RSD分别为0.9664%、0.4517%。结论:所建立的方法准确、快速,可用于清胆和胃丸的质量控制。 相似文献
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目的建立测定健胃片中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:C18柱,流动相为甲醇-水(38:62),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm。结果芍药苷线性范围0.372μg~2.526μg/ml,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为97.65%,RSD=1.36%(n=6)。结论该法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定肤康合剂中芍药苷总含量的方法。方法HPLC法,Agilent EclipseXDB—C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水(35:65);检测波:230nm。结果芍药苷0.14~0.70μg,回归方程:Y=1942X-10.06,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.11%,RSD1.08%。结论该方法简便、准确、重复性好。 相似文献
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目的:建立测定八珍口服液中芍药苷含量的方法。方法:采用HPLC法、CLC-ODS柱,V(甲醇)-V(水)=40:60为流动相,230nm为检测波长。结果:芍药苷在10-50μg/mL的浓度范围与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.9%,RSD为2.5%。结论:本方法简便、快速、准确。 相似文献
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目的建立大风丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmepry ShieldTMRP18(150mm×3.9mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88),检测波长为231.3nm,流速为1.0mL/min。结果通过方法学考察,芍药苷在0.094~0.940μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.25%.RSD=0.54%(n=9)。结论该方法简便准确,重现性好,可用于大风丸的质量控制。 相似文献
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目的建立测定芍药苷含量的HPLC法。方法ODS色谱柱,流动相为乙腈-水(16:84),流速1.0ml/min,检测波长230nm。结果芍药苷的线性范围为24.3~218.7mg/ml,加样回收率平均为101.21%,RSD%=0.80%。结论该方法准确可靠、重现性好。 相似文献
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目的 建立妇炎康软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 用C18柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,230nm为检测波长。结果平均回收率为99.5%(n=6),芍药苷在20~160μg/ml范围内线性良好,相关系数0.9996。结论 本方法简便、稳定、可靠,可用于妇炎康软胶囊的质量控制。 相似文献