鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎的疗效观察

目的:观察鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法:随机分成实验组和观察组,拟定标准评定疗效。结果:观察组总有效率为70.79%,实验组为93.26%。结论:鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎效果好,值得推广。     

鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻窦炎疗效观察

学龄前后年龄段6～10岁儿童慢性鼻窦炎是耳鼻咽喉科常见、多发病。治疗比较棘手。此年龄段儿童正上学脱离父母关照，自理能力差，易感冒。再加上严重的环境污染。儿童慢性鼻窦炎一直保持较高的发病率，并有逐年增高趋势。其主要的表现为流粘、脓涕，鼻塞常伴有头昏头胀甚至记忆力下降，注意力不能集中。既影响学习，又影响儿童身体发育。而传统的西医治疗，疗效不很理想。近年来推广鼻窦内窥镜手术，也收到了一定疗效，但考虑到儿童鼻窦发育尚未完全，炎症造成的鼻腔鼻窦生理功能障碍还有较大的可逆性，而儿童对手术有恐惧心理，耐受性较差。     

鼻渊舒口服液治疗鼻炎、鼻窦炎疗效观察

目的 观察中成药鼻渊舒口服液内服治疗鼻炎、鼻窦炎的疗效。方法 将378例鼻炎、鼻窦炎患者随机分为两组，鼻渊舒口服液内服组275例，西药对照组103例，对两种药物治疗效果进行比较。结果 鼻渊舒口脚液内服组总有效率94．2％，西药对照组总有效率62．1％。经t检验显示两组间疗效差异有显著性意义（P〈0．05）。结论 鼻渊舒口服液内服治疗鼻炎、鼻窦炎是目前有效的良药。     

鼻渊舒口服液治疗儿童-青少年慢性鼻窦炎疗效观察

目的：观察鼻渊舒口服液对儿童-青少年鼻窦炎的临床疗效：方法：86例6～16岁儿童-青少年慢性鼻窦炎使用鼻渊舒口服液30天，随访3个月；结果：儿童组有效率达93％，青少年组有效率达90％；结论-鼻渊舒口服液是治疗儿童-青少年慢性鼻窦炎较为有效的药物。     

鼻渊舒口服液治疗1000例鼻窦炎临床观察

鼻窦炎是耳鼻咽喉常见病、多发病，是指上颌窦、额窦、筛窦等鼻窦的炎性改变，对人的身体影响很大，患者常有交替性或间歇性鼻塞、鼻涕多、呈脓性或粘脓性、头胀痛、昏闷、嗅觉减退等症状。     

鼻渊舒口服液治疗急慢性鼻炎鼻窦炎47例疗效观察

采用鼻渊舒口服液治疗急慢性鼻为，鼻窦炎４７例，用药１周后，有效率为９１．５％；同时采用藿胆丸作用为对照组，治疗急慢性鼻炎，鼻窦炎２４例，用药１周后，有效率为６６．７％。经统计学处理，两组间疗效有明显差异。鼻渊舒疗儿优于对照组。     

鼻渊舒口服液联合布地奈德对慢性鼻窦炎的临床观察

目的:评价联合用鼻渊舒口服液和布地奈德治疗慢性鼻窦炎的疗效和安全性.方法:105例Ⅰ型慢性鼻窦炎病例,随机分为甲、乙、丙3组,甲组39例联合应用鼻渊舒口服液和布地奈德喷雾剂,乙组35例单独服用鼻渊舒口服液,丙组31例单独应用布地奈德喷雾剂,均连续应用30 d.记录治疗前后的症状和体征并进行量化评估,比较其疗效和安全性....     

鼻渊舒口服液联合微波治疗急性鼻窦炎临床观察

目的:探讨鼻渊舒口服液联合微波治疗急性鼻窦炎的临床疗效。方法:将确诊为急性鼻窦炎的136例患者随机分成观察组76例和对照组60例。观察组给予鼻渊舒口服液口服,同时配合五官科微波局部理疗;对照组给予罗红霉素片和开瑞坦片口服,比较两组疗效。结果:一个疗程结束后观察组和对照组的痊愈率分别为63.16%和46.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两个疗程结束后两组差异更加明显(P<0.005)。治疗期间,未发现不良反应。结论:鼻渊舒口服液联合微波治疗急性鼻窦炎起效快,疗程短,避免了抗生素的不良反应,值得在临床推广应用。     

罗红霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎的效果观察

目的:探讨罗红霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎患者的临床效果。方法:回顾性分析2008年12月～2011年11月在我院耳鼻喉科收治的60慢性鼻窦炎患者的临床资料,随机分为两组:A组(罗红霉素联合鼻渊舒口服液组)和B组(罗红霉素组)各30例,比较两组患者的临床症状、总有效率以及不良反应发生率,密切观察两组慢性鼻窦炎患者的治疗效果。结果:(1)两组慢性鼻窦炎患者在鼻塞、流涕以及嗅觉障碍等临床症状相比较,具有明显的差异性;(2)A组慢性鼻窦炎患者的总有效率(90.0%)明显高于B组患者的总有效率(73.3%);(3)A组慢性鼻窦炎患者的不良反应发生率(13.3%)明显低于B组患者的总有效率(33.3%)(P<0.05),两者间的差异具有统计学意义。结论:罗红霉素联合鼻渊舒口服液比单用罗红霉素治疗慢性鼻窦炎具有更好的疗效和安全性。     

鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻窦炎伴腺样体肥大的临床研究

目的:探讨中成药制剂鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻窦炎伴腺样体肥大以及腺样体吸割术对儿童慢性鼻窦炎疗效的影响.方法:对80例慢性鼻窦炎经非手术治疗无效且伴腺样体肥大的儿童,采用XPS动力吸割系统及鼻内镜,在电视显示系统监视下行腺样体吸割术,术后辅以中成药鼻渊舒口服液治疗,观察其疗效.结果:80例患儿手术经过顺利,术后无出血及并发症发生,慢性鼻窦炎及腺样体肥大所引起的相关临床症状改善明显.术后慢性鼻窦炎经药物治疗后治愈72例,好转6例,无效2例,有效率97.5％.随访6-12个月,无复发及远期并发症.结论:儿童慢性鼻窦炎与腺样体肥大之间有一定的相关性,术后应用中成药鼻渊舒口服液具有良好的治疗效果,可     

丹参喷鼻剂的黏膜毒性评价

目的:考察丹参喷鼻剂的黏膜毒性。方法:选用家兔、蟾蜍和大鼠作为动物模型,观察丹参喷鼻剂对家兔眼黏膜及分泌物、对蟾蜍上颚纤毛摆动持续时间和大鼠鼻黏膜细胞形态的影响。结果:丹参喷鼻剂对家兔眼黏膜有可逆的轻微刺激性;蟾蜍丹参喷鼻剂组和生理盐水组的上颚纤毛运动停止时间无显著性差异;低剂量组大鼠鼻黏膜上皮基本完整、纤毛整齐,与生理盐水组无显著性差异。结论:丹参喷鼻剂安全有效。     

安泰口服液对荷瘤小鼠白细胞减少症及免疫功能影响的实验研究

目的：探讨安泰口服液（A方组,B方组）对荷瘤小鼠白细胞减少症及免疫功能的影响。方法：（1）建立S180实体瘤模型与骨髓抑制模型。（2）注射环磷酰胺使荷瘤小鼠引起骨髓抑制。（3）取荷瘤小鼠尾静脉注射印度墨汁后的血液,用分光光度计色测光密度值（OD）,取肝、牌,称重,计算吞噬指数。（4）荷瘤小鼠腹腔注射绵羊红细胞（SRBC）细胞悬液．测量前后足跖厚度差值（足跖肿胀度）以表示DTH的程度。结果：安泰口服液A方组、B方组与生理盐水组比较外周血白细胞明显提高,差异具有统计学意义（P〈0.01）。并且提高荷瘤小鼠单核一巨噬细胞碳廓清的能力．．结论：安秦口服液A方组比B方组显著的升高荷瘤小鼠外周血白细胞以及提高免疫功能以此得到最佳组方的安泰口服液方药．从而为安泰口服液酌临床推广运用提供基础研究资料。、     

益骨口服液对去势大鼠骨质疏松症痛阈及骨密度的影响

[目的]观察益骨口服液对去势大鼠骨质疏松症痛闽及骨密度的影响。[方法]将84只SD大鼠随机分益骨口服液组、密盖息组、益骨口服液及密盖息联合组、生理盐水对照组,每组各21只;造模成功后,分别予益骨口服液、密盖息、益骨口服液及密盖息、生理盐水等不同药物灌胃,于治疗后第lOd、第30d、第60d、第90d四个时点分别测量各组大鼠病阈、股骨骨密度。[结果]治疗第lOd、30d、60d、90d益骨口服液组、密盖息组、益骨口服液及密盖息联合组与对照组相比,去势大鼠痛阈明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗第lOd、30d,益骨口服液组、密盖息组、益骨口服液及密盖息联合组股骨骨密度与对照组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）,在治疗第60d、90d时,骨密度明显提高差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]益骨口服液能提高去势大鼠痛阈、骨密度,从而减轻骨质疏松大鼠疼痛。     

吐停口服液抗顺铂所致家鸽呕吐的实验研究

目的:观察吐停口服液对顺铂所致家鸽呕吐的作用.方法:采用家鸽腹腔注射顺铂法制造呕吐模型,观察家鸽呕吐次数、呕吐潜伏期.结果:模型组家鸽在连续3 d注射顺铂后均出现剧烈呕吐反应,而吐停口服液高、低剂量组第1 d均未出现呕吐,第2 d、3 d虽有呕吐,但呕吐次数较模型组明显减少,(P＜0.01),呕吐潜伏期延长(高剂量组P＜0.01,低剂量组P＜0.05).结论:吐停口服液对顺铂所致家鸽的呕吐有明显抑制作用.     

灵五芪口服液对利血平所致小鼠脾虚模型的实验研究

目的　观察灵五芪口服液对利血平所致小鼠脾虚的影响。方法　采用小鼠游泳法、耐缺氧法及计算胃溃疡的发生率、计算脾指数、胸腺指数。结果　大剂量灵五芪口服液 ( 10 .4g/kg)能明显增强脾虚小鼠抗疲劳及耐缺氧能力 (与生理盐水组比P <0 .0 1,与六味地黄丸比P <0 .0 5 ) ;大剂量灵五芪口服液并能明显抑制利血平所致小鼠胃溃疡发生率 (利血平组 80 %、灵五芪组 12 % ) ,增加脾指数、胸腺指数。结论　灵五芪口服液能对抗利血平所致小鼠脾虚作用 ,并且呈现出一定的剂量依赖关系     

疲劳安口服液对CFS大鼠行为学的影响

目的观察疲劳安口服液对慢性疲劳（CFS）模型大鼠行为学的影响,探讨疲劳安口服液对CFS模型大鼠的治疗效果及其作用机制,为临床用药提供依据。方法采用复合刺激建立CFS大鼠模型,观察各组大鼠用药前后在水迷宫实验、负重力竭游泳实验、敞箱实验中的行为学变化。结果疲劳安口服液可显著延长模型组动物冷水游泳至力竭的时间,穿格次数明显增加,在水迷宫中找到目标区的时间明显缩短。结论疲劳安口服液可显著改善CFS大鼠的行为状态。     

阻断鼻腔气流对小鼠鼻黏膜的影响

【目的】 建立前鼻孔闭塞小鼠模型,观察阻断正常鼻腔气流对小鼠鼻黏膜结构和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、黏蛋白MUC5AC表达的影响。【方法】 选用6周龄雄性SPF级BALB/C小鼠共45只,分为实验组(35只)和空白对照组(10只),实验组均在无菌手术条件下手术闭塞小鼠左侧鼻腔,空白对照组不采取任何处理措施,分别在闭塞后1、3、5、7、14 d随机取实验组7只小鼠,断头后取小鼠完整鼻部,固定脱钙脱水后冰冻切片,空白对照组小鼠在饲养14 d后同样方法处理。采用HE染色观察黏膜结构,免疫荧光法检测ICAM-1、MUC5AC在小鼠鼻黏膜的表达情况。【结果】 从前鼻孔闭塞3 d开始,小鼠鼻黏膜出现黏膜萎缩表现,黏膜层及黏膜下层均变薄;黏膜层及黏膜下层ICAM-1和MUC5AC的表达也自闭塞3 d开始出现明显降低。【结论】 无菌条件下阻断正常鼻腔气流会导致鼻黏膜萎缩性改变,ICAM-1和MUC5AC的表达随着黏膜萎缩性改变而降低,这些改变会影响鼻黏膜正常的生理功能,直接影响鼻黏膜局部微环境的稳定,降低鼻黏膜的局部防御能力。     

鼻窦炎口服液联合西药治疗急性鼻窦炎的临床观察

目的 观察鼻窦炎口服液联合头孢呋辛酯片治疗急性鼻窦炎的临床疗效.方法 将190例急性鼻窦炎患者随机分为对照组和治疗组各95例,其中对照组给予头孢呋辛酯治疗,治疗组给予头孢呋辛酯治疗的基础上加用鼻窦炎口服液治疗.疗程10 d.观察两组治疗前后血清TNF-α水平及VAS评分、鼻内镜Lund-Kennedy评分、鼻窦CT Lund-Mackay评分变化.结果 两组治疗后血清TNF-α 水平显著下降(P<0.05),且治疗组下降幅度明显大于对照组(P<0.05);VAS评分、鼻内镜Lund-Kennedy评分、鼻窦CT Lund-Mackay评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组下降幅度更明显(P<0.05);治疗组总有效率为88.4%,对照组为74.7%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 鼻窦炎口服液联合头孢呋辛酯片治疗急性鼻窦炎临床疗效优于单一头孢呋辛酯治疗.     

利胆排毒口服液抗内毒素血症实验研究

目的:研究利胆排毒口服液抗内毒素血症作用。方法:以大鼠胆汁流量的变化为指标,研究利胆排毒口服液的利胆作用;采用显色基质法测定小鼠胆汁及尿液中内毒素含量;采用在体肠管运动实验法观察利胆排毒口服液对小鼠肠推进功能的影响;用对二甲苯诱发小鼠耳廓肿胀法,分析利胆排毒口服液的抗炎作用;灌胃利胆排毒口服液,观察其对内毒素病理模型小鼠的保护作用。结果:大鼠体内实验结果表明,利胆排毒口服液能促进大鼠胆汁分泌,给药后20~40 min时间段胆汁分泌较用药前增加(4.5±1.5)滴(P0.05),给药后40~60 min时间段较用药前增加(5.5±2.5)滴(P0.05);能减少小鼠胆汁及尿液中内毒素含量,对照组和口服液组胆汁含量分别为(84.3±12.1)EU·m L~(-1),(51.7±14.4)EU·m L~(-1)(P0.01);对照组和口服液组尿液中内毒素分别为(17.2±2.1)EU·m L~(-1),(12.5±1.6)EU·m L~(-1)(P0.01)。小鼠体内实验结果表明,利胆排毒口服液能对抗二甲苯引起的炎症反应,对照组和口服液组耳肿胀抑制率分别为0%,59.02%(P0.01);能促进小鼠肠推进功能,对照组和口服液组碳末推进率分别为(55.08±0.39)%,(99.12±0.87)%(P0.01);能保护小鼠免受致死量内毒素的损害,模型组、口服液组存活率分别为0%,100%(P0.01)。结论:利胆排毒口服具有良好的抗内毒素血症的作用。