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张凤山 《中国冶金工业医学杂志》1991,(6)
系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus SLE)是以皮肤、关节、肾、浆膜、心、肺、中枢神经等多脏器受累的反复活动与缓解的炎症性疾病。从临床角度分析归属风湿性疾病,从病理学角度属结缔组织病(旧称胶原病),从病因论属自身免疫病。 一、分类 近年由于分子生物学手段研究的深入,SLE不仅可有多种不同类型的临床表现,而且抗核抗体类型也有很大差异。因此有必要对SLE进行详细分类研究。就起病形式看多是慢性、亚急性的,但 相似文献
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系统性红斑狼疮误诊分析张玉红,徐景芳兰医二院中医科李某,女,15岁,中学生,于入院前四月无诱因头痛,阵发性加剧,疑为血管神经性头痛,20天后,浑身关节疼痛,天气变化时加重,双下肢浮肿、头痛,当地县医院按类风湿性关节炎抗风湿治疗无效后一周,前往兰州军区... 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)是侵犯皮肤和多脏器的一种全身性自身免疫病,涉及许多系统和脏器,肺部是较易累及的器官之一,易引起肺间质病变(ILD),狼疮ILD的早期诊断对于该病的治疗至关重要,但是狼疮ILD病因病机尚不清楚,可能和遗传因素、感染、激素水平、环境因素、药物等有关.本文主要探讨狼疮合并ILD的病因病机. 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)在我国风湿病中是一种常见病,由于病变累及多系统,临床上误诊率高,现将我院收治的2例误诊病例分析如下: 1 临床资料 1.1 例1 代××,女,30岁。因腹痛1d伴发热、恶 相似文献
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系统性红斑狼疮的急诊治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Evythematosus,SLE)是一种病因未明的自身免疫性疾病。其特点为临床上有多脏器损害及血清中有各种自身抗体存在。患者多数病程进展缓慢,但也可以骤然起病,或在病程中急剧恶化。如不积极处理,数天或数周内可以死亡。SLE的急诊情况主要有四种类型包括:1. 相似文献
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40例系统性红斑狼疮治疗研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨治疗系统性红斑狼疮的有效治疗方法。方法回顾分析我院多年来40例系统性红斑狼疮患者,治疗上均给予中药给予益气养血健脾补肾法和西药给予泼尼松联合CTX冲击。结果经过治疗,显效者28例,有效者8例,无效4例,总有效率为90%。结论益气养血健脾补肾中药联合环磷酰胺和肾上腺皮质激素治疗SLE疗效肯定,副作用发生率较小。 相似文献
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系统性红斑狼疮病的临床研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
系统性红斑狼疮(SLE)为自身免疫性疾病所引起的一种慢性炎症状态,现代医学以皮质激素联合多种免疫抑制剂治疗为主,但疗效并不理想,有许多患者使用该类药物治疗副作用严重.中医药则侧重于整体调节,对于重建免疫功能自稳状态有良好的作用,协同应用还可减少激素的副作用、增强临床疗效,有广阔的前景. 相似文献
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系统性红斑狼疮患者的妊娠处理 总被引:1,自引:0,他引:1
系统性红斑狼疮(SLE)好发于青年女性,而对SLE患者的治疗不只是延长生命,而是提高其生活质量。尤其是对女性的妊娠管理更为重要,SLE患者病情稳定1年以上可以妊娠,但要严密监视、随诊,选择适当的时机终止妊娠,一旦有病情活动,可以选择强的松、肝素、小剂量阿司匹林治疗,尽量不用免疫抑制剂,确保母婴的安全是能够做到的。 相似文献
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催乳素是腺垂体嗜酸粒细胞分泌的一种纯蛋白激素,由199个氨基酸残基所组成,分泌的调节与下丘脑有关。主要作用是发挥亲乳腺效应,刺激乳腺泌乳,并维持泌乳状态。研究显示,催乳素水平与人类一些自身免疫紊乱疾病的活跃性密切相关,这类疾病包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、瑞特综合征等。现对催乳素在系统性红斑狼疮发病中的作用及与系统性红斑狼疮活跃性的关系进行综述。 相似文献
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目的探讨系统性红斑狼疮患者的护理。方法对50例系统性红斑狼疮患者临床观察与护理进行分析。结果 50例系统性红斑狼疮患者病情相对较为稳定,其中45例患者出现发热,40例患者出现面部蝶形红斑,15例患者出现关节疼痛,3例出现血小板减少,11例肾脏损伤,经过入院后的中西结合治疗及针对性护理,全部病例均明显好转,趋于缓解期而出院。并能保持良好的复诊依从性。结论做好系统性红斑狼疮的护理,能够提高患者对该病的认知能力,对提高护理质量,降低并发症,促进患者康复非常重要。 相似文献
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脂联素是最近发现的一种主要由脂肪细胞分泌的激素,研究已经证实,脂联素与肥胖、高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、动脉粥样硬化、糖尿病以及胰岛素抵抗等代谢性疾病有着密切关系,其具体作用机制还不很清楚;也有证据表明,脂联素与系统性红斑狼疮,尤其是伴有肾脏损害者密切相关;而且,其可能既具有抗炎作用,也有促进炎症的作用。 相似文献
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目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)肾损的发病特点。方法对21例SLE患者进行进行回顾性分析。结果肾损组中面部红斑(71.4%)、血液系统损害(71.4%)、关节痛(71.4%)、发热(57.1%)、12腔溃疡(50.0%)、肌肉痛(35.7%)、浆膜炎(19.0%)、神经症状(14.3%)等肾外表现和抗双链DNA抗体(57.1%)、抗SSA抗体(85.7%)、抗SSB抗体(35.7%)、抗核小体抗体(42.3%)、抗核糖体P蛋白抗体(35.7%)、血清补体C3(71.4%)、血清补体C4(7S,6%)、血沉(78.6%)等免疫学特征阳性发生率较无肾损组有明显升高,但没有统计学差异(P〉0.05)。结论SLE肾损患者的肾外表现和免疫学特征复杂,但仍有一定规律。 相似文献
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系统性红斑狼疮是一种自身免疫介导的、炎症性、系统性结缔组织病,尤其好发于中青年女性,可累及全身多个系统、器官。近年证实系统性红斑狼疮好发心血管疾病,除外高血压、糖尿病等传统危险因素外,疾病病程、药物、氧化应激等因素更值得关注。本文就系统性红斑狼疮好发心血管疾病的原因予以综述。 相似文献
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系统性红斑狼疮相关性血液学异常分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究系统性红斑狼疮(SLE)血液学异常,进一步指导诊断及鉴别诊断。方法:回顾性分析62例系统性红斑狼疮患者的血液学资料,结果:贫血最常见,占77.4%,血小板减少29例,占46.8%,血细胞减少13例,占21%,28例SLE患者行骨髓检查,大部分患者骨髓增生活跃或明显活跃,主要表现为增生性盆血骨髓象,部分患者有轻度病态造血,18例SLE患者行抗人球蛋白试验,阳性率为66.7%,结论:系统性红斑狼疮相关性血注人学异常较常见,贫血最多见,骨髓主要表现为增生性贫血,抗人球蛋白试验阳性率高。 相似文献