高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量

目的　运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量。方法　采用ZorbaxC18柱,乙腈0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,检测波长为440nm。结果　血竭素平均回收率为100.1% ,RSD为1.5% (n=6)。结论　本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定盐酸甲氯酚酯胶囊的含量

目的:建立盐酸甲氯酚酯胶囊含量测定的反相高效液相色谱法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.0)-甲醇(37:63)为流动相;检测波长225mm,流速:1.0 mL·min～1。结果:线性范围为10—300μg·mL～1,r=1.000;平均回收率为100.2％,RSD为0.8％(n=9)。结论:本方法简单、迅速、可靠     

高效液相色谱法测定跌打活血胶囊中血竭素含量

目的高效液相色谱（HPLC）法测定跌打活血胶囊的血竭素含量。方法采用Thermo Hypersil—Keystone C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钠（50：50），检测波长为440nm，柱温为40℃，流速为1mL／min。结果血竭素进样量在0．01464-0．30744μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为98．66％，RSD=1．65％（n=6）。结论HPLC法准确、简便，可用于跌打活血胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定回生胶囊中大黄素含量

采用HPLC法测定回生胶囊中大黄素的含量。色谱柱为SynchropakC18（4．6×250mm）,柱温35℃,流动相为甲醇─0.0MNaH2PO4（PH3.5）＝85：15,流速1.1ml／min,检测波长289nm。大黄素的进样量在0．020～0．200μg范围内,与其峰面积有良好的线性关系（r＝0．9996）,精密度为1．05％,平均回收率为96．3％,RSD为0.78％。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量

目的建立测定麝香接骨胶囊中血竭素含量的方法。方法采用Diamonsil C18分析柱（250×4.6mm）,以乙腈-0.05mol·min-1磷酸二氢钠溶液（50∶50）为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长为442nm,柱温45℃。结果本方法线性范围为,14.52-72.62μg·mL-1,r=0.9994,方法回收率在97.42%,RSD=0.84%（n=6）。结论本方法灵敏准确,重现性好,适用于麝香接骨胶囊中血竭素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定龙血竭胶囊中紫檀芯氐的含量

目的；建立反相高效液相色谱法（RP－HPLC）法测定龙血竭胶囊中紫檀芪的含量。方法：以C18反相键合硅胶为固定相，乙腈－1％冰醋酸（41：59）为流动相，检测波长为305nm，用外标法定量。结果：紫檀芪在5．2－62．4ng范围有良好线性关系，r=0.9993,方法回收率为97．49％，RSD为2．46％。结论：本方法是测定龙血竭胶囊中紫檀芪含量的可靠、简便的定量方法。     

高效液相色谱法测定大七厘散中血竭素含量

目的建立血竭素的含量测定方法，控制大七厘散的质量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hyper Clone BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（35：65），检测波长440nm，柱温35℃，流速1mL／min。结果血竭素高氯酸盐质量浓度在2．96—14．80μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为98．54％。RSD=1．36％（n=6）。结论HPLC法方便、快速、准确，可用于大七厘散的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱Kromasil C18柱(250mmx4．6mm，5μm)，以甲醇：水(35:65)为流动相，检测波长为249nm，流速为1．0m/min。结果对乙酰氨基酚在20．08μg-40．56μg之间，峰面积与量呈线性关系(r=0．9998)。对乙酰氨基酚的平均回收率为99．96％(RSD=0.23％,n=6)。结论本法具有专属、可靠、灵敏度高、干扰小等特点，可作为复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定鼻渊胶囊中大叶茜草素的含量

目的　建立鼻渊胶囊中大叶茜草素的含量测定方法。方法 　采用反相高效液相色谱法 ,采用 Kromasil C1 8色谱柱 (2 5 0× 4.6mm,5μm) ,流动相为甲醇 -水 -四氢呋喃 (3 3 0 :70 :3 ) ,检测波长为 2 5 0 nm,流速为 1.5 ml/ min,柱温为室温。结果 　大叶茜草素在 2 0 .2～ 161.6μg.ml- 1 范围内呈良好的线性关系 ,平均加样回收率为 96.5 9% ,RSD为 1.19% (n=5 )。结论 　本方法简便、快速、准确 ,专属性强     

高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM C18,流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液(45∶55),检测波长为440nm,流速为1.0mL.min-1。结果:血竭素进样量在0.122~0.854μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.4%(RSD=0.91%)。结论:本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于跌打七厘片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立反相高效液相色谱（RP．HPLC）法测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量。方法：采用Wondasil^TM C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1mol／L乙酸铵溶液（39：61）,流速为1．0ml／min,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果：延胡索乙素进样量在0．042～0．374μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．73％,RSD为0．39％（n=9）。结论：本方法快速、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂指标成分含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定生脉胶囊中五味子甲素的含量

目的建立测定生脉胶囊中五味子甲素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,流动相为体积分数80%的甲醇溶液,检测波长为252nm,测定五味子甲素的含量。结果五味子甲素在5.14~154.2mg·L-1范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9996)。方法平均回收率为101.68%,RSD为1.79%。结论本法操作简便,准确,灵敏度高,适用于生脉胶囊中五味子甲素的含量测定。