富马酸二甲酯的毒性研究

富马酸二甲酯(简称DMF)是一种新型防霉防腐剂。应用于食品、饲料等的防霉保鲜。本文报道了DMF的大鼠急性毒性、蓄积毒性和三种体内、体外致突变性研究的结果。实验证明DMF的大鼠急性毒性较低,口服LD_(50)为2500mg/kg。蓄积毒性实验中蓄积系数为3.3属中等程度蓄积。Ames试验、小鼠精子畸变实验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果均为阴性。     

黑果枸杞的遗传毒性研究

目的 评价黑果枸杞的遗传毒性,为其应用提供安全性依据.方法 采用细菌回复突变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验,评价黑果枸杞的安全性.结果 细菌回复突变试验中2次重复试验结果均为阴性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中微核发生率和小鼠精子畸形试验中各剂量组的精子畸形率与阴性对照组差异均无统...     

珠芽蓼果实粉的急性毒性和遗传毒性研究

目的研究珠芽蓼果实粉的急性毒性和遗传毒性,为珠芽蓼果实粉的进一步开发利用提供安全依据。方法按照GB 151930—2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》,进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验。结果急性经口毒性试验中实验组动物7 d内未见中毒症状,最大耐受剂量(MTD)7.50 g/kg体重。Ames试验中各组回变菌落数均未超过自发回变菌落数2倍,且无剂量反应关系,结果为阴性。骨髓微核试验中各剂量组雌雄性别微核形成率与阴性对照结果比较,差异无统计学意义(P0.05),结果为阴性。小鼠精子畸形试验中各实验组与阴性对照组结果比较,差异无统计学意义(P0.05),精子畸形试验结果为阴性。结论本次试验条件下,珠芽蓼果实粉未显示有急性毒性和遗传毒性作用。     

盐酸关附乙素致突变作用的研究

采用小鼠精子畸变试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和Ames试验,检测盐酸关附乙素的致突变性.实验结果:该药物未引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、小鼠精子畸变率和小鼠骨髓细胞染色体畸变率的增加.与阴性对照组差异无显著性;Ames试验为阴性.提示该药物无致突变性.     

刺五加口服液安全性及遗传毒性的实验研究

目的探讨刺五加口服液的安全性及致遗传毒性。方法采用最大耐受剂量法的小鼠急性毒性试验、常规的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果给小鼠经口灌胃给予刺五加口服液,雌、雄小鼠经口急性毒性MTD均24.0 g/kg BW,属于无毒级;在2.5~10.0 g/kg BW剂量范围内,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果未见异常属于阴性。结论在本试验条件下,刺五加口服液无毒且未显示有遗传毒性。     

富硒酵母的急性、亚急性和遗传毒性研究

目的:研究富硒酵母的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。方法:应用小鼠急性经口毒性试验、A-mes试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠30 d喂养试验进行毒性观察。结果:该富硒酵母对雌雄小鼠LD50均大于20000 mg/kg.bw;Ames试验、微核试验和精子畸形试验均为阴性。30 d喂养试验各实验组动物生长发育良好,血常规及血生化各指标均在本实验室正常值范围内,未见有意义的病理改变。结论:该富硒酵母为无毒级物质,未见有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

过氧戊二酸毒理学评价

目的 评价消毒剂过氧戊二酸毒性,为其在消毒领域广泛应用提供依据.方法采用皮肤和眼粘膜刺激实验,观察过氧戊二酸对家兔皮肤和眼的局部反应;采用固定剂量法进行蓄积毒性实验,当实验组累积发生一半动物死亡终止实验;选用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验和精子畸形实验,对过氧戊二酸遗传毒性进行评价.结果2.0％浓度的过氧戊二酸对家兔皮肤刺激强度积分为0分,0.5％浓度的过氧戊二酸对家兔眼刺激强度积分为2分;过氧戊二酸的蓄积系数K=5,蓄积毒性极弱.与阴性对照组比较,过氧戊二酸所致微核率和精子畸形率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论过氧戊二酸在本实验范围内对皮肤和眼睛无刺激性,弱蓄积毒性,无致微核和精子畸形作用,是一种低毒的过氧酸消毒剂.     

霉敌的安全性毒理学评价

为了评价霉敌（１，２－苯并异噻唑啉酮的安全性，对其进行了急性毒性、蓄积毒性、Ａｍｅｓ、ＤＮＡ重组、小鼠微核、小鼠精子畸变、大鼠传统致畸和大鼠９０天喂养等试验。结果表明：霉敌属低毒物质，有中等蓄积毒性，无致突变、致畸作用。大鼠９０天喂养最大无作用剂量为３２．４ｍｇ／ｋｇ，建议ＡＤＩ为０．３２ｍｇ／ｋｇ。     

林下山参冻干粉的急性毒性和遗传毒性研究

目的研究林下山参冻干粉的急性毒性和遗传毒性。方法采用最大耐受剂量法进行小鼠急性毒性试验,通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验检测林下山参冻干粉的遗传毒性。结果雌、雄小鼠对林下山参的最大耐受量(MTD)均15.00 g/(kg·BW),属于无毒级物质;各剂量组的TA97、TA98、TA100、TA102菌株的回变菌落数与溶剂对照组比较,回变菌落数均未超过自发回变菌落数的1倍,亦无剂量-反应关系,结果为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中各剂量组微核率、精子畸形率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P0.05),而环磷酰胺阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P0.01),显示试验结果均为阴性。结论在该试验条件下,林下山参冻干粉属于无毒级物质,亦不具有遗传毒性。     

RQA毒性的研究

RQA是一种防霉剂。本文报道了RQA的急性毒性和蓄积毒性以及采用四种体内、外短期生物试验方法进行的致突变性研究的结果。RQA的急性毒性较低,大鼠口服RQA LD_(50)为3200±188mg/kg;小鼠为1350±160mg/kg;20天的蓄积毒性试验表明RQA具中等蓄积作用。4个菌株的Ames试验、CHO细胞的SCE率、小鼠骨髓多染红细胞微核率及精子畸形率与对照比较均未见明显差异。证实RQA无效突变活性。在控制使用剂量和时间的条件下,RQA作为防霉剂使用是安全的。     

四氯化碳对雄性小鼠的遗传毒性

目的检测环境污染物四氯化碳的诱变活性,评价其可能的潜在遗传毒性。方法21只雄性昆明种小鼠随机分成7组,每组3只,其中1组为对照组,其余6组采用腹腔注射的方法,分别用5、15、25mg/kg四氯化碳进行染毒24h和48h分别进行精子畸形试验和小鼠股骨骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验,然后每组观察5000个精子计算精子畸变率;每组观察5000个股骨骨髓PCE细胞,计算微核率。结果染毒小鼠的精子有明显的畸变效应,小鼠股骨骨髓PCE细胞的微核率和精子畸变率明显高于对照组(P<0.01)。结论四氯化碳对小鼠生殖细胞和血红细胞有遗传毒性作用。     

基因重组球状脂联素蛋白的急性经口毒性和遗传毒性研究

目的检测基因重组球状脂联素蛋白(gAd)蛋白的经口毒性和遗传毒性,为其临床应用提供医学毒理学依据。方法按照GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验。结果急性经口毒性试验中实验组动物7d内未见中毒症状,LD50>10g/kg体重。Ames试验中各组回变菌落数均未超过自发回变菌落数2倍,且无剂量反应关系,结果为阴性。骨髓微核试验中各剂量组雌雄性别微核形成率与阴性对照结果比较,差异无统计学意义P均>0.05),结果为阴性。小鼠精子畸形试验中各实验组与阴性对照组结果比较,差异无统计学意义(P均>0.05),精子畸形试验结果为阴性。结论基因重组gAd蛋白属实际无毒级物质,未见遗传毒性作用。     

四种新型饮水的安全性评价及其对小鼠免疫功能的影响

目的　评价纯净水、矿溶水、活化水、碱性离子水的安全性并探讨其对小鼠免疫功能的影响。方法　以急性经口毒性试验、Ames试验、微核试验、小鼠精子畸形试验测定 4种新型饮水的急性毒性和遗传毒性 ;以绵羊红细胞 (SRBC)诱导小鼠DTH之足跖增厚法、Jerne改良玻片法测定小鼠抗体生成细胞数分别测定受试物对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响。结果　 4种新型饮水对小鼠的急性经口毒性试验结果均属实际无毒级 ,三项遗传毒性试验结果均为阴性 ;与对照组比较 ,4种受试物组小鼠的DTH肿胀度、抗体细胞生成数均无明显改变 ,经统计学检验 ,差异无显著性。结论　 4种新型饮水未呈现遗传毒性 ,对小鼠的免疫功能未产生明显影响     

万寿菊提取物的安全性毒理学试验研究

目的:为万寿菊提取物安全性评价提供毒理学依据。方法:按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30 d喂养试验。结果:万寿菊提取物对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 g/kg BW,属无毒级;三项致突变试验均未见致突变作用;大鼠30 d喂养试验结果,3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论:万寿菊提取物属无毒级;未见潜在致突变作用;大鼠30 d喂养试验,未见明显毒性反应。     

光化学搪瓷消毒产品的毒性试验研究

结果表明：光化学消毒产品中有害金属元毒锑、镉分别为０．０１ｍｇ／Ｌ和０．０２ｍｇ／Ｌ,铅未检出。ＬＰＯ体内试验,使用组和对照组体内脂质过氧化物含量无显著差异,ｔ＝０．３４８１,Ｐ＞０．０５。Ａｍｅｓ试验结果是光化学消毒的饮用水无菌株基因突变作用,Ａｍｅｓ试验结果阴性。在小鼠骨髓ＰＣＥ微核试验中,光化学消毒水对小鼠无致骨髓ＰＣＥ微核发生率升高的作用。小鼠精子畸变试验,光化学消毒水无致精子畸形作用。提示光化学消毒产品对人无毒无害,其安全性较好,其应用前景十分广阔     

紫苏籽油与亚麻籽油合用安全性及降血脂作用研究

目的 评价紫苏籽油与亚麻籽油合用的安全性及降血脂作用。方法 通过急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30天喂养试验对紫苏籽油与亚麻籽油合用的安全性进行考察;通过建立大鼠混合型高脂血症模型,经口灌胃不同剂量（250、750、1500mg/kg.BW）的紫苏籽油与亚麻籽油混合物连续30天,测定血脂指标,对紫苏籽油与亚麻籽油合用的降血脂作用进行考察。结果 安全性试验结果显示,紫苏籽油与亚麻籽油合用对大、小鼠急性经口MTD值均＞15.0g/kg.BW,属无毒级;Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性;30天喂养试验未引起动物中毒性损伤改变。降血脂试验结果显示,与模型对照组比较,紫苏籽油与亚麻籽油合用的三个剂量组的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）显著降低（F=4.405,P=0.010;F=4.601,P=0.008）,降血脂作用明显。结论 紫苏籽油与亚麻籽油合用的安全性高,无致突变性及亚急性毒性,并且具有较好的降血脂作用。     

人参粉剂安全性及遗传毒性研究

目的探讨人参粉剂的安全性及致遗传毒性,为更合理的开发利用人参提供参考。方法采用最大耐受剂量法的大、小鼠急性毒性试验,常规的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验。结果雌、雄两性大、小鼠最大耐授量（MTD）分别大于15.2、30.5g/kg BW;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结论在该试验条件下,人参粉剂无毒且未显示有遗传毒性。     

芦荟软胶囊的遗传毒性评价

目的:探讨某品牌芦荟软胶囊的遗传毒性。方法:使用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验、和小鼠精子畸形试验对芦荟软胶囊的遗传毒性进行评价。结果:芦荟软胶囊对小鼠的经口急性毒性LD50大于20 ml/kgBW(最大灌胃容量),属实际无毒物质。微核试验、Ames试验和精子畸形试验结果均为阴性。结论:在本次试验条件下,该品牌芦荟软胶囊未显示有遗传毒性作用。     

贻贝多糖胶囊毒理学安全性研究

目的:对贻贝多糖胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用急性毒性实验、遗传毒性实验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行评价。结果:小鼠经口MTD均大于15.0 g/kg,Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。30 d喂养试验未见大鼠的生长发育、血液学、生化、脏器比及组织病理学有异常变化。结论:贻贝多糖胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,最大无损害作用剂量大于1.6 g/kg,相当于人体推荐摄入量的120倍。在本实验剂量范围内,贻贝多糖胶囊属安全性保健食品。     

依科源牌美容胶囊安全性评价试验

目的为依科源牌美容胶囊安全性评价提供毒理学依据。方法采用急性毒性试验,小鼠骨髓细胞微核试验,Ames试验,小鼠精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验进行检测。结果依科源牌美容胶囊对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均大于10.0 g/kg,属实际无毒级。3项致突变试验均未显示出突变性,对大鼠30 d喂养试验各项指标均未见明显毒性,大鼠30d喂养试验无作用剂量为3.67 g/kg。结论依科源牌美容胶囊3个阶段毒性试验结果均未表现出明显毒性。