博宁联合益肾养肝合剂治疗恶性肿瘤骨转移的临床研究

目的:观察博宁联合益肾养肝合剂治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法:将36例骨转移癌患者随机分成2组,每组18例,分别为博宁加益肾养肝合剂组(治疗组)与单纯博宁治疗组(对照组)。结果:(1)治疗组的止痛效果(83.33%)优于对照组(55.56%),P0.05;(2)治疗组和对照组对由于恶性肿瘤骨转移引起的血清AKP及Ca~(2+)浓度升高均有降低作用,P0.05;(3)治疗组对活动能力改善的有效率为66.67%,对照组的有效率为44.44%,P0.05。结论:益肾养肝合剂对博宁有增效作用,博宁配合益肾养肝合剂对恶性肿瘤骨转移所致骨痛有较好的缓解作用,并能显著改善患者的活动能力。     

中药治疗原发性痛风性肾病临床研究

目的观察痛风合剂合益肾养肝口服液治疗原发性痛风性肾病的临床疗效.方法将患者 80例随机分为两组,治疗组予痛风合剂合益肾养肝口服液,对照组予别嘌呤醇.结果治疗组临床疗效优于对照组,且在减少尿蛋白排出,降低血、尿β 2- MG,改善肾功能方面作用更为明显.结论痛风合剂合益肾养肝口服液治疗原发性痛风性肾病有较好疗效.     

益肾养肝口服液对非小细胞肺癌应用NP方案化疗后骨髓抑制的影响

目的:观察益肾养肝口服液减轻NP方案化疗后骨髓抑制.方法:将观察对象随机分成两组,治疗组化疗期间配合益肾养肝口服液.结果:治疗组骨髓抑制现象明显好于对照组.结论:益肾养肝口服液可以有效的减轻NP方案化疗后骨髓抑制.     

健脾益气法辅助化疗对晚期肠癌患者生活质量的影响

目的:研究健脾益气法辅助化疗对晚期肠癌患者生活质量的影响。方法:将78例患者随机分为2组,治疗组40例在化疗同时开始至化疗结束后1周给予健脾益气中药水煎剂口服,对照组38例单用化疗,观察2组患者近期疗效、全身副反应和生活质量评分。结果:治疗组与对照组近期疗效总有效率分别为67.50%、65.79%,2组比较差异无统计学意义。治疗组全身副反应发生率明显低于对照组,生存质量评分好转率明显高于对照组。结论:健脾益气中药辅助化疗治疗晚期肠癌,可以提高患者生活质量。     

养肝益肾安神颗粒配合耳穴贴压治疗中风后失眠的临床研究

目的:观察养肝益肾安神颗粒配合耳穴贴压治疗中风后失眠的临床疗效。方法:将100例脑梗死后失眠的患者随机分为治疗组50例,对照组50例,治疗组服用中药养肝益肾安神颗粒并加用耳穴贴压,对照组给予西药艾司唑仑口服,观察两组临床疗效,治疗前后PSQI各因子及总分自身对比,两组副作用比较等。结果:治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为82%,差异有显著性(P0.05);两组治疗前后PSQI各因子、总分自身对比差异均有统计学意义(均P0.01)。治疗组治疗前后在睡眠质量及日间功能差值方面与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),两组其余各因子疗效接近(P0.05)。结论:养肝益肾安神颗粒配合耳穴贴压对中风后失眠有显著疗效。     

健脾益肾方在介入化疗中晚期肺癌中的应用

目的:观察健脾益肾方配合介入化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法:将60例中晚期肺癌患者随机分为治疗组30例,采用介入化疗并口服健脾益肾方;对照组30例,单独采用介入化疗.结果:治疗组和对照组近期疗效观察差异无显著性(P>0.05),但两组在治疗后减轻毒副反应与提高生活质量方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:健脾益肾方在介入化疗中晚期肺癌中能明显减轻化疗药物的副作用,提高患者的生活质量.     

补脾益肾消积汤联合化疗治疗晚期肺癌38例临床观察

目的:观察分析自拟补脾益肾消积汤联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:选取70例肺癌患者按照入院日期单双号分为对照组(32例)和治疗组(38例),对照组患者采用静脉注射吉西他滨与DPP 80mg/m2,治疗组在与对照组相同的方案化疗后,联合服用自拟补脾益肾消积汤,比较两组患者的治疗疗效、治疗后的生活质量以及毒副反应情况。结果:在临床疗效方面,治疗组患者总有效率为84.21%,明显高于对照组患者的50.00%;治疗组治疗后的生活质量KPS评分明显高于对照组;治疗组的毒副反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:采用自拟补脾益肾消积汤联合化疗治疗晚期肺癌效果显著,值得临床推广应用。     

耳尖放血联合桑芩合剂治疗湿热证痤疮临床观察

目的:观察耳尖放血联合桑芩合剂与单用桑芩合剂对湿热证痤疮的临床疗效。方法:选择2013年1月～2015年6月期间门诊收治的符合痤疮西医诊断标准及中医症候诊断标准的患者120例,随机分为对照组和治疗组各60例。对照组予口服桑芩合剂治疗,治疗组予耳尖放血联合口服桑芩合剂治疗,6周后观察两组疗效及生活质量改善情况。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率80.00%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者生活质量均有所改善,且治疗组优于对照组(P<0.05 )。结论:采用耳尖放血联合桑芩合剂治疗痤疮的疗效显著,能改善痤疮患者的生活质量,值得临床进一步推广。     

扶正合剂辅助化疗治疗乳腺癌疗效观察

目的:探讨扶正合剂辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法:选取我院在2012年1月至2013年12月收治的乳腺癌患者60例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规新辅助化疗,治疗组新辅助化疗期间口服扶正合剂,并比较两组治疗效果。结果:治疗组近期疗效明显大于对照组(86.7%VS63.3%),Ⅲ~Ⅳ级毒副反应发生率明显小于对照组,治疗后的生存质量评分明显大于对照组,乳腺癌组织中P-gp(P-糖蛋白)和GST-π(谷胱甘肽转移酶)阳性表达率明显小于对照组,且P0.05。结论:扶正合剂辅助化疗治疗乳腺癌患者效果显著,可明显降低毒副反应发生率,提高患者生存质量,并降低化疗期间的耐药多药性。     

化疗联合地芪固本合剂治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的:观察化疗联合地芪固本合剂治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法:将50例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组和治疗组各25例。对照组患者采用CHOP方案化疗;治疗组在CHOP方案化疗的基础上口服地芪固本合剂。6个疗程后观察2组患者的疗效、粒细胞减少时间,感染发生率和健康状况的变化。结果:治疗组与对照组治疗的有效率分别为80%和52%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组粒细胞减少持续时间较对照组短,感染发生率较对照组低(P0.05);karnofsky评分治疗组高于对照组(P0.05);简易疲乏表(BFI)评分治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合地芪固本合剂治疗非霍奇金淋巴瘤,可提高疗效,减少化疗的副作用,改善患者的生活质量。     

养肝益肾方、穴位按摩联合西药治疗更年期干眼症疗效观察

目的:观察养肝益肾方、穴位按摩联合西药治疗更年期干眼症的临床疗效。方法:将80例更年期干眼症患者随机分为2组各40例,对照组给予贝复舒滴眼液滴眼,观察组在对照组基础上联合养肝益肾方、穴位按摩治疗,观察2组治疗后临床疗效,治疗前后2组泪液分泌试验(SIt实验)、泪膜破裂时间(BUT)情况及不良反应发生情况。结果:总有效率观察组为92.50%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后7、14、30天,2组SIt、BUT值均较治疗前升高(P0.05),且观察组各时点的Sit、BUT值均较对照组高(P0.05)。治疗过程中,观察组出现腹泻1例,对照组出现眼部轻微痒1例,均可自行缓解。结论:养肝益肾方、穴位按摩联合西药治疗更年期干眼症,疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

补肺益肾活血合剂治疗特发性肺间质纤维化的临床研究

目的:观察补肺益肾活血合剂治疗特发性肺间质纤维化的疗效。方法:选择78例符合纳入标准的特发性肺间质纤维化(肺肾两虚、瘀阻肺络证)患者,随机分为治疗组和对照组各39例,对照组予地塞米松等常规西医治疗,治疗组在对照组基础上予补肺益肾活血合剂治疗。治疗3个月后观察评价两组疗效,对比两组患者治疗前后肺功能、6 min步行试验,采用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)对患者的生活质量进行评估。结果:两组疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后,两组患者上述肺功能、6 min步行试验指标及生活治疗均有提高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗结束后两组患者的肺功能比较,治疗组患者FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均高于对照组(P0.05),6 min步行试验高于对照组(P0.05),SGRQ评分低于对照组(P0.05)。结论:补肺益肾活血合剂治疗特发性肺间质纤维化具有较好疗效,可改善患者肺功能,提高生活质量。     

益肾泄浊合剂治疗慢性肾衰竭65例临床观察

目的:探讨中药合剂对慢性肾功能衰竭内科保守治疗的疗效。方法:慢性肾功能衰竭患者65例,随机分为治疗组33例和对照组32例。两组患者均给予常规对症治疗。对照组给予尿毒清颗粒,治疗组在对照组基础上加用益肾泄浊合剂。结果:治疗组治疗后血尿素氮(12.32±3.59)mmol/L和肌酐(324.85±127.38)μmol/L)均显著低于治疗前(P<0.01);内生肌酐清除率亦显著高于治疗前(P<0.01)。治疗组总有效率为84.8%,对照组为56.3%,两组疗效差异有统计学(P<0.05)。结论:益肾泄浊合剂能降低慢性肾功能衰竭血BUN、Scr,提高肾小球滤过率,显著改善肾衰竭患者的生活质量。     

健脾益肾颗粒治疗肺癌化疗相关性贫血的临床研究

目的:观察健脾益肾颗粒干预治疗肺癌化疗相关性贫血的临床疗效。方法:将60例肺癌患者分为对照与治疗2组,每组30例。对照组给予化疗及必要的对症支持治疗;试验组在对照组治疗基础上加服健脾益肾颗粒(30克/次,2次/日)。结果:治疗后8周试验组患者血红蛋白平均水平与对照组比较有上升趋势(P=0.05),与治疗前相比未见明显下降;而对照组化疗前后血红蛋白平均水平比较明显下降(P<0.05)。试验组治疗后8周KPS评分明显高于治疗前,且优于对照组(P<0.01)。结论:健脾益肾颗粒对肺癌化疗相关性贫血有一定治疗作用,并能提高患者生活质量。     

健脾益肾中药对晚期胃癌化疗患者的辅助疗效观察

目的:观察健脾益肾中药配合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及作用机制。方法:全部65例晚期胃癌随机分为两组,对照组30例采用化疗L-OHP+5-FU/CF方案,治疗组35例在对照组化疗基础上加用健脾益肾中药治疗。结果:治疗组、对照组总有效率分别为42.86%、40.00%(P>0.05);生活质量改善情况提高率分别为54.28%、26.67%(P<0.05);临床证候改善率分别为80.00%、56.67%(P<0.05)。结论:中西医结合治疗晚期胃癌能使瘤灶稳定,有效的调节机体异常的病理生理状态,在延长生存期、提高生活质量,改善临床证候等方面有显著优势。     

健脾益肾法联合化疗治疗晚期胃癌38例

目的:探讨健脾益肾法联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:70例晚期胃癌患者分为对照组32例和治疗组38例。对照组给予单纯奥沙利铂(L-OHP)配合5-氟尿嘧啶(5-FU)方案进行化疗,2周为一个周期,治疗组在化疗前1天开始按健脾益肾法给予组方中药煎剂早晚口服,每日2次,连用6周。在化疗的第3周期后评估2组治疗前后患者生活质量改善状况以及周围神经毒性发生率。结果:治疗组结果均明显优于对照组(P0.05)。结论:健脾益肾法联合化疗可明显改善晚期胃癌患者的生活质量,并可减轻化疗药物引起的周围神经毒性反应的发生。     

冰锡合剂治疗急性白血病化疗后口腔溃疡160例

目的:观察和探讨冰锡合剂含漱治疗急性白血病(AL)化疗后口腔溃疡的临床疗效。方法:240例患者随机分为观察组和对照组,分别采用冰锡合剂和口泰含漱进行治疗,并进行疗效对比。结果:观察组总有效率98.9%,对照组总有效率76.3%(P<0.01),疗效观察组明显高于对照组。结论:冰锡合剂含漱能有效治疗AL化疗后口腔溃疡。     

中西医结合治疗非小细胞肺癌33例疗效观察

目的:观察补脾益肾汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:治疗组33例用补脾益肾汤结合化疗治疗,对照组31例单用GP方案化疗。结果:两组近期疗效(CR+PR)比较无统计学意义,但治疗组在减轻消化道反应及血液学毒性方面均优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗非小细胞肺癌与单纯GP方案化疗相比,疗效相似且毒性较低,可提高生活质量。     

脾肾合剂联合格拉司琼防治化疗呕吐反应的临床观察

目的:观察脾肾合剂联合格拉司琼在化疗过程中减轻呕吐反应的临床疗效。方法:将60例使用NP方案化疗的非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用脾肾合剂加止吐剂(格拉司琼),对照组仅应用格拉司琼,观察两组化疗后的呕吐反应。结果:治疗组恶心呕吐症状发生率明显低于对照组,程度较轻,两组比较有显著性差异(P0.05)。结果:脾肾合剂加用止吐剂格拉司琼可以明显减轻患者化疗后的呕吐反应,并在一定程度上改善其生活质量。     

补中益气汤辅助治疗对结直肠癌术后化疗患者生活质量的影响

目的:观察补中益气汤加减辅助治疗对结直肠癌术后化疗患者生活质量的影响。方法:纳入82例结直肠癌术后化疗患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各41例,2组给予常规化疗18周。对照组采取常规结直肠癌术后护理,观察组在对照组护理干预基础上给予补中益气汤加减内服治疗,2组疗程均为18周。应用生活质量核心量表(EORTC QLQ-C30)V3.0评价2组患者治疗前后的生活质量。结果:总有效率观察组为90.24%,对照组为73.17%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能和社会功能评分均高于对照组(P<0.01),疲倦、恶心呕吐和疼痛评分均低于对照组(P<0.01)。结论:对结直肠癌术后化疗患者给予补中益气汤加减辅助治疗,能明显提高患者的生活质量。