鼠抗人Fas单克隆抗体的制备及鉴定

采用Ｊｕｒｋａｔ细胞Ｂａｌｂ／ｃ小鼠制备１株抗人ＦａｓｍＡｂ２Ａ１,它能特异性识别Ｊｕｒｋａｔ,Ｒａｊｉ,ＴＨＰ－１细胞膜表面５０ＫＤ左右的蛋白,并能与ＳｒＦａｓ标准蛋白反应,其识别的细胞膜蛋白与单抗特异性抗人Ｆａｓ ＰｃＡｂＮ－１８相一致。ｌｅｑ     

Apo—1／Fas抗原与细胞程序化死亡

Ａｐｏ－１／Ｆａｓ抗原是一种跨膜糖蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族的一个成员。Ａｐｏ－１／Ｆａｓ是细胞程序化死亡信号传导系统的重要组成部份。Ａｐｏ－１／Ｆａｓ系统介导的细胞程序化死亡，与粘附分子ＣＤ５４、原癌基因Ｂｃｌ－２的表达，以及二磷酸腺苷多聚化过程有关。     

Fas/Apo-1(CD95)系统与细胞凋亡研究新进展

Ｆａｓ／Ａｐｏ－１（ＣＤ９５）系统与机体免疫功能和细胞凋亡的关系十分密切,近几年来一直是免疫学家和临床医师关注的热点。本文综述了Ｆａｓ／Ａｐｏ－１ 在Ｉｐｒ突变小鼠和在胸腺Ｔ 细胞发育中研究的新进展,重点阐述了Ｆａｓ／Ａｐｏ－１ 系统诱导凋亡的分子机理。     

Fas／Apo—1（CD95）系统与细胞凋亡研究新进展

Ｆａｓ／Ａｐｏ－１（ＣＤ９５）系统与机体免疫功能和细胞凋亡的关系十分密切，近几年来一直是免疫学家和临床医师关注的热点。本文综述了Ｆａｓ／Ａｐｏ－１在Ｉｐｒ突变小鼠和胸腺Ｔ细胞发育中研究的新进展，重点阐述了Ｆａｓ／Ａｐｏ－１系统诱导凋亡的分子机理。     

三株肝癌单克隆抗体的Western免疫印迹实验

Ａ１０、Ｅ５和Ｆ１１是３株抗人肝细胞癌的单克隆抗体（ｍＡｂ）。经ＡＢＣ免疫组化染色法证实，这些ｍＡｂ针对的抗原在８例肝癌组织中呈高表达，Ａ１０、Ｅ５和Ｆ１１分别为６／８，５／８和６／８；而在肝炎中呈低表达，分别为２／１１、０／１１和１／１１［１］。故这几株ｍＡｂ所针对的相应抗原可能是肝癌相关抗原。作为筛选肝癌细胞表达文库的候选抗体，通过Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹反应可了解其相应抗原的一些性质及确定ｍＡｂ对变性抗原的识别能力。１　材料和方法１－１　细胞株和ｍＡｂ　肝癌细胞株ＳＭＭＣ７７２１与ＨＨＣＣ…     

FasmAb诱导T细胞凋亡过程中胞浆游离钙的变化

采用荧光针Ｆｕｒａ－２／ＡＭ检测ＦａｓｍＡｂ诱导Ｊｕｒｋａｔ细胞ＰＣＤ过程 胞浆游离Ｃａ＾２＋的变化，探讨Ｃａ６２＋在Ｆａｓ介导ＰＣＤ中的作用。     

B7/CD28和ICAM-1/LFA-1共刺激信号对T及B细胞功能影响的研究

目的　研究共刺激途径Ｂ７／ＣＤ２８ 和ＩＣＡＭ１／ＬＦＡ１ 对Ｔ 细胞活化以及Ｂ 细胞效应的作用。方法　在体外建立ＡＰＣＴＢ 细胞反应系统, 用Ｂ７１ 单抗和ＩＣＡＭ１ 单抗分别阻断Ｂ７／ＣＤ２８ 和ＩＣＡＭ１／ＬＦＡ１ 共刺激途径, 利用３ ＨＴｄＲ 法检测Ｔ 细胞增殖,ＥＬＩＳＡ 法测定Ｂ 细胞分泌的抗体, 用ＲＴＰＣＲ 法检测细胞因子基因的表达。结果　Ｂ７１ 单抗和ＩＣＡＭ１ 单抗均可抑制Ｔ 细胞增殖及ＩＬ２ 的产生。Ｂ７１ 单抗可下调Ｂ 细胞抗体的产生（ Ｐ＜ ０ ．０５） , 而ＩＣＡＭ１ 单抗未见明显的抑制（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。Ｂ７１ 单抗和ＣｓＡ 联用能阻断Ｔ 细胞增殖活性及Ｂ 细胞的效应, 而ＩＣＡＭ１ 单抗和ＣｓＡ联用则无此作用。Ｂ７１ 单抗能下调ＩＬ２ 和ＩＦＮγｍ ＲＮＡ 表达,Ｂ７１ 单抗和ＣｓＡ 联用则阻断ＩＬ２ 和ＩＦＮγｍ ＲＮＡ 表达,ＩＬ４ 和ＩＬ１０ ｍ ＲＮＡ 仍可表达。结论　Ｂ７／ＣＤ２８ 和ＩＣＡＭ１／ＬＦＡ１ 共刺激途径在Ｔ 细胞活化中具有不同的作用,Ｂ７１ 单抗和ＣｓＡ 联用可导致Ｔ 细胞功能失活即无能。     

抗B-CLL Id x抗CD3双特异性抗体的制备及其特性研究

应用无筛选标记细胞株杂交瘤·杂交瘤细胞直接融合法制备了２株分泌抗慢性Ｂ淋巴细胞白血病（Ｂ－ＣＬＬ）Ｉｄｘ抗ＣＤ３双特异性抗体（ＢｓＡｂ）的四价体瘤细胞株。采用间接ＥＬＩＳＡ试验与间接免疫荧光试验证明了该ＢｓＡｂ能分别与Ｂ－ＣＬＬ患者血清及带ＣＤ３标记的细胞特异性结合,经细胞结合试验证明该ＢｓＡｂ同时具备与Ｉｄ及ＣＤ３两种抗原结合能力,经酶桥联法证明该ＢｓＡｂ亚类为ＩｇＧ１×ＩｇＧ２ａ,用ＭＴＴ法证实ＢｓＡｂ能诱导Ｔ细胞活化增殖     

Apo－1／Fas抗原与细胞程序化死亡

Ａｐｏ－ｌ／Ｆａｓ抗原是一种跨膜糖蛋白，属于肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）受体超家族的一个成员，Ａｐｏ－ｌ／Ｆａｓ是细胞程序化死亡信号传导系统的重要组成部份。Ａｐｏ－ｌ／Ｆａｓ系统介导的细胞程序化死亡，与粘附分子ＣＤ５４、原癌基因Ｂｃｌ－２的表达，以及二磷酸腺苷多聚化过程有关。Ａｐｏ－ｌ／Ｆａｓ系统的研究，有助于自身免疫疾病的发病机制，以及抗肿瘤基因治疗方案的设计和研究。     

抗重组人GM—CSF mAb杂交瘤细胞系的建立及初步鉴定

重组人ＧＭＣＳＦ为可刺激骨髓细胞、粒细胞和巨噬细胞等多种细胞增殖，增强造血功能的细胞因子，目前，已广泛用于恶性肿瘤及各种原发性、继发性粒细胞缺乏症［１］的辅助治疗。为解决该细胞因子的纯化及检测，我们研制了抗该细胞因子的ｍＡｂ杂交瘤细胞株，并进行了初步鉴定。１　材料和方法１－１　动物免疫　用重组人ＧＭＣＳＦ按常规免疫８周龄雌性Ｂａｌｂ／ｃ小鼠３次，２０μｇ／只·次，融合前３ｄ，再经尾静脉追加免疫１次。１－２　ｍＡｂ的制备　细胞融合、筛选及克隆化，参照文献［２，３］进行。１－３　ｍＡｂ的特性鉴定…     

抗淋球菌PIA单克隆抗体的制备和应用分析

用淋球菌全菌体免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取脾细胞与Ｓｐ２／０骨髓瘤细胞融合，以纯化ＰＩＡ做ＥＬＩＳＡ间接法筛选，获得５株稳定分泌抗ＰＩＡ的ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞株。５株ＭｃＡｂ中３株为ＩｇＭ类（２Ｈ１１，４Ｈ８，４Ｅ１０），另２株分别为ＩｇＧ１（１Ｃ２）和ＩｇＧ２ｂ（５Ａ５）亚类。２Ｈ１１和１Ｃ２为高亲和力抗体，１Ｃ２与５Ａ５识别的抗原表位相同。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ试验表明，５株ＭｃＡｂ均能从复杂的淋球菌菌体崩解物中特异地识别分子量为３５ＫＤａ的ＰＩＡ抗原，与淋球菌ＰＩＢ无交叉反应。     

慢性肾衰及血透中多肽生长因子与凋亡因子表达

目的 探讨慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ）患者及血液透析（ＨＤ）过程中多肽生长因子及凋亡因子的含量变化及相互关系。方法 采用流式细胞术及放射免疫分析法分别测定ＣＲＦ及ＨＤ前后外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）中Ｆａｓ抗原（ＣＤ９５）,线粒体膜蛋白（Ａｐｏ２．７）,抗凋亡因子（ＢＣ１－２）蛋白的阳性细胞数及血清中转化生长因子α（ＴＧＦ－α）,类胰岛素样生长因子（ＩＧＦ－Ⅱ）的含量。结果 ＣＲＦ（非透析组）ＣＤ９５、     

T细胞耐受的诱导及其机理研究

目的　阐明抗原特异性 Ｔ 细胞无能的诱导条件、无能细胞的特性及其耐受的机理。方法　抗 Ｂ７１ 单抗与 Ｃｓ Ａ 联用诱导抗原特异性 Ｔ 细胞无能, 通过３ Ｈ Ｔｄ Ｒ 掺入法测定 Ｔ 细胞增殖和 Ｍ Ｌ Ｒ, 利用 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ 检测细胞因子基因表达。结果　耐受 Ｔ 细胞与异体淋巴细胞比例为０ ．０１∶１时, 可显著抑制 Ｍ Ｌ Ｒ, 转染 Ｂ７１ 分子的 Ｍ Ｄ Ａ４５３ 和３ Ａ Ｏ 能协同刺激 Ｃ Ｄ３ 诱导的 Ｔ 细胞增殖,不表达 Ｂ７ 分子的 Ｍ Ｄ Ａ４５３ 和３ Ａ Ｏ 无此作用。 Ｐ Ｈ Ａ、 Ｃ Ｄ３ 单抗、 Ｐ Ｍ Ａ＋ Ａ２３１８７ 可以逆转本试验所用诱导方法所致的 Ｔ 细胞的耐受状态。无能 Ｔ 细胞 Ｉ Ｌ２ 和 Ｉ Ｆ Ｎγｍ Ｒ Ｎ Ａ 不表达, 而 Ｉ Ｌ４ 和 Ｉ Ｌ１０ ｍ Ｒ Ｎ Ａ可表达。无能 Ｔ 细胞活化后, Ｉ Ｌ２ 和 Ｉ Ｆ Ｎγｍ Ｒ Ｎ Ａ 能够表达。结论　抗原特异性 Ｔ 细胞耐受是可以人为诱导的, 无能 Ｔ 细胞细胞因子基因格局向 Ｔ Ｈ２ 细胞偏离。     

用单克隆抗体3F1亲和层析纯化rHuIFN—α2a的研究

采用淋巴细胞杂交瘤技术，制备了针对ｒＨｕＩＦＮα２ａ的单克隆抗体（ｍＡｂ）杂交瘤细胞系３Ｆ１，对ｍＡｂ３Ｆ１识别ｒＨｕＩＦＮα２ａ表位、中和活性等特点进行了研究，并与ＣｅｌＴｅｃｈ公司的ｍＡｂＮＫ２做了平行比较。发现ｍＡｂ３Ｆ１与ｍＡｂＮＫ２均具有中和ｒＨｕＩＦＮα２ａ活性的作用，但二者识别ｒＨｕＩＦＮα２ａ分子的表位不同，表明在ｒＨｕＩＦＮα２ａ分子上至少有２个中和性表位。进一步研究发现，ｍＡｂ３Ｆ１具有良好的用于亲和层析纯化ｒＨｕＩＦＮα２ａ的性能，每毫升湿胶可回收０．８ｍｇ１．０ｍｇｒＨｕＩＦＮα２ａ，纯度达９５％以上，生物学活性达２×１０１１ｕ／ｇ，且ｍＡｂ３Ｆ１有助于ｒＨｕＩＦＮα２ａ的复性。提示ｒＨｕＩＦＮα２ａ分子上的中和性表位，在与ｍＡｂ３Ｆ１的结合和解离过程中，对于ｒＨｕＩＦＮα２ａ的进一步复性起到促进作用     

凋亡相关基因产物Fas抗原及bcl-2蛋白在甲状腺肿瘤组织中的表达

目的：了解Ｆａｓ 抗原及ｂｃｌ２ 蛋白在甲状腺肿瘤组织中表达的意义。方法：用流式细胞技术对１４ 例乳头状甲状腺癌,１６例甲状腺腺瘤及３２ 例结节性甲状腺肿组织中Ｆａｓ 抗原和ｂｃｌ２ 蛋白的表达进行检测。结果：上述３ 组织中均测到Ｆａｓ 抗原和ｂｃｌ２ 蛋白。３ 种组织中Ｆａｓ 抗原和ｂｃｌ２ 蛋白表达没有统计学差异（Ｆ＝２．７８,Ｐ＞０．０５;Ｆ＝２．５６,Ｐ＞０．０５）。乳头状甲状腺癌组织Ｆａｓ 抗原表达与ｂｃｌ２ 蛋白表达有明显相关性（ｒ＝０．６４６,Ｐ＜０．０５）,其他两种组织中Ｆａｓ 抗原与ｂｃｌ２ 表达均无相关性（ Ｐ＞０－０５）。结论：上述３ 种组织中均有Ｆａｓ 抗原和ｂｃｌ２ 蛋白的表达,均参与了甲状腺肿瘤组织中细胞凋亡的调节。细胞凋亡异常与乳头状甲状腺癌的发生有密切关系。     

抗CD34单克隆抗体HI273的制备和鉴定

ＣＤ３４抗原可选择性地表达于不成熟的造血干／祖细胞、血管内皮细胞和一些组织的成纤维细胞上。这一发现 ,不仅有利地促进了对造血干／祖细胞识别、发育、增殖和分化的研究 ,而且大大推动了临床上应用ＣＤ３４ 细胞回输体内治疗某些血液病和恶性肿瘤的开展。目前 ,抗ＣＤ３４ｍＡｂ已成为研究造血调控、识别、分离富集造血干／祖细胞 ,以及分析白血病细胞表型的非常有用的工具。国际上 ,经ＨＬＤＡ命名的抗ＣＤ３４ｍＡｂ近４０株〔１ ,２〕。国内仅于１９９５年见舒翠玲等〔３〕报道的用表达ＣＤ３４抗原的重组痘苗病毒为抗原 ,制备的４…     

单克隆抗体2A7亲和层析法纯化红细胞膜表面的CD59分子

用抗ＣＤ５９单抗２Ａ７与ＣＮＢｒ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ偶联制备亲和层析柱，从正常人红细胞膜蛋白抽提物中分离纯化出ＣＤ５９分子。本法纯化的ＣＤ５９分子量为１８－２０ＫＤａ对还原剂敏感，与ＭｃＡｂｓｓＭＥＭ４３和１Ｆ５有高亲和性，再掺入豚鼠红细胞后，能够抑制人体补体的反应性溶血，本文还对三株抗ＣＤ５９单抗２Ａ７，ＭＥＭ４３及１Ｆ５的抗原特异性进行了初步分析。     

APO－1／Fas（CD95）分子研究进展

ＡＰＯ－１／Ｒａｓ为Ｉ型跨膜糖蛋白，分子量４５ＫＤ，属于ＮＧＦ／ＴＮＦ受休家族，广泛分布于多种组织中，与之结合的配体及单克隆抗休均可诱导细胞凋亡。已发现ＡＰＯ－１／Ｆａｓ参与了胸腺细胞选择，ＣＴＬ效应、免疫应答调节等多项生理活动，与自身免疫疾病的发生联系密切，与肿瘤的生长和转移也潜在相关，提示ＡＰＯ－１／Ｆａｓ和相应配体的相互作用可能是机体维持自身稳定的一条重要途径。第五届国际白细胞抗原会议命名ＡＰＯ－１／Ｆａｓ为ＣＤ９５。     

弓形虫单克隆抗体的制备及其保护作用观察

应用杂交瘤技术制备弓形虫单克隆抗体（ＭｃＡｂ）。经克隆化获得２Ｂ１０、２Ｂ１１、２Ｇ８、２Ｄ１２；和１Ｄ１ＭｃＡｂ。用ＩＦＡ鉴定筛选，２Ｂ１０、２Ｂ１１为抗弓形虫整虫的ＭｃＡｂ、２Ｇ８、２Ｄ１２和１Ｄ１为抗弓形虫膜抗原的ＭｃＡｂ。用以上五株ＭｃＡｂ进行小鼠保护性试验：１．感染前２４小时、４８小时分别将５株ＭｃＡｂ稀释液注入小鼠腹腔，以１０４弓形虫速殖子进行攻击感染，结果２Ｂ１０、２Ｂ１１，和２Ｇ８对高毒株弓形虫感染鼠有明显的保护作用；２．将弓形虫速殖子与２Ｂ１０、２Ｂ１１和２Ｇ８孵育后再攻击感染能明显延长感染鼠的平均死亡时间（ＭＴＤ）；３．５株ＭｃＡｂ混合液于感染前２４小时注入小鼠体内及与速殖子孵育后也能明显延长感染鼠的ＭＴＤ。     

Apo—1／Fas受体及其配体在诱导淋巴细胞凋亡中的作用

本文介绍了Ａｐｏ－１／Ｆａｓ受体及其配体的结构及其分布，阐述了Ａｐｏ－１／Ｆａｓ受体及其配体在免疫生物学方面的效应：诱导ＴＣＲ＾ｉｍ／Ａｐｏ－１＾ｈｉ胸腺细胞的阴性选择；清除外周自身反应Ｔ细胞克隆；诱导某些活化Ｔ，Ｂ细胞凋亡；介导某些白血病细胞凋亡，并阐述了Ａｐｏ－１／Ｆａｓ受体及其配体在诱导细胞凋亡中的作用机理。