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Apo-1/Fas抗原是一种跨膜糖蛋白,属于肿瘤坏死因子受体超家族的一个成员。Apo-1/Fas是细胞程序化死亡信号传导系统的重要组成部份。Apo-1/Fas系统介导的细胞程序化死亡,与粘附分子CD54、原癌基因Bcl-2的表达,以及二磷酸腺苷多聚化过程有关。 相似文献
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Fas/Apo-1(CD95)系统与细胞凋亡研究新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
Fas/Apo-1(CD95)系统与机体免疫功能和细胞凋亡的关系十分密切,近几年来一直是免疫学家和临床医师关注的热点。本文综述了Fas/Apo-1 在Ipr突变小鼠和在胸腺T 细胞发育中研究的新进展,重点阐述了Fas/Apo-1 系统诱导凋亡的分子机理。 相似文献
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Fas/Apo—1(CD95)系统与细胞凋亡研究新进展 总被引:6,自引:0,他引:6
高临路 《国外医学:免疫学分册》1999,22(4):234-237
Fas/Apo-1(CD95)系统与机体免疫功能和细胞凋亡的关系十分密切,近几年来一直是免疫学家和临床医师关注的热点。本文综述了Fas/Apo-1在Ipr突变小鼠和胸腺T细胞发育中研究的新进展,重点阐述了Fas/Apo-1系统诱导凋亡的分子机理。 相似文献
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A10、E5和F11是3株抗人肝细胞癌的单克隆抗体(mAb)。经ABC免疫组化染色法证实,这些mAb针对的抗原在8例肝癌组织中呈高表达,A10、E5和F11分别为6/8,5/8和6/8;而在肝炎中呈低表达,分别为2/11、0/11和1/11[1]。故这几株mAb所针对的相应抗原可能是肝癌相关抗原。作为筛选肝癌细胞表达文库的候选抗体,通过Western免疫印迹反应可了解其相应抗原的一些性质及确定mAb对变性抗原的识别能力。1 材料和方法1-1 细胞株和mAb 肝癌细胞株SMMC7721与HHCC… 相似文献
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FasmAb诱导T细胞凋亡过程中胞浆游离钙的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
采用荧光针Fura-2/AM检测FasmAb诱导Jurkat细胞PCD过程 胞浆游离Ca^2+的变化,探讨Ca62+在Fas介导PCD中的作用。 相似文献
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目的 研究共刺激途径B7/CD28 和ICAM1/LFA1 对T 细胞活化以及B 细胞效应的作用。方法 在体外建立APCTB 细胞反应系统, 用B71 单抗和ICAM1 单抗分别阻断B7/CD28 和ICAM1/LFA1 共刺激途径, 利用3 HTdR 法检测T 细胞增殖,ELISA 法测定B 细胞分泌的抗体, 用RTPCR 法检测细胞因子基因的表达。结果 B71 单抗和ICAM1 单抗均可抑制T 细胞增殖及IL2 的产生。B71 单抗可下调B 细胞抗体的产生( P< 0 .05) , 而ICAM1 单抗未见明显的抑制( P> 0 .05) 。B71 单抗和CsA 联用能阻断T 细胞增殖活性及B 细胞的效应, 而ICAM1 单抗和CsA联用则无此作用。B71 单抗能下调IL2 和IFNγm RNA 表达,B71 单抗和CsA 联用则阻断IL2 和IFNγm RNA 表达,IL4 和IL10 m RNA 仍可表达。结论 B7/CD28 和ICAM1/LFA1 共刺激途径在T 细胞活化中具有不同的作用,B71 单抗和CsA 联用可导致T 细胞功能失活即无能。 相似文献
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抗B-CLL Id x抗CD3双特异性抗体的制备及其特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用无筛选标记细胞株杂交瘤·杂交瘤细胞直接融合法制备了2株分泌抗慢性B淋巴细胞白血病(B-CLL)Idx抗CD3双特异性抗体(BsAb)的四价体瘤细胞株。采用间接ELISA试验与间接免疫荧光试验证明了该BsAb能分别与B-CLL患者血清及带CD3标记的细胞特异性结合,经细胞结合试验证明该BsAb同时具备与Id及CD3两种抗原结合能力,经酶桥联法证明该BsAb亚类为IgG1×IgG2a,用MTT法证实BsAb能诱导T细胞活化增殖 相似文献
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Apo-l/Fas抗原是一种跨膜糖蛋白,属于肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族的一个成员,Apo-l/Fas是细胞程序化死亡信号传导系统的重要组成部份。Apo-l/Fas系统介导的细胞程序化死亡,与粘附分子CD54、原癌基因Bcl-2的表达,以及二磷酸腺苷多聚化过程有关。Apo-l/Fas系统的研究,有助于自身免疫疾病的发病机制,以及抗肿瘤基因治疗方案的设计和研究。 相似文献
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重组人GMCSF为可刺激骨髓细胞、粒细胞和巨噬细胞等多种细胞增殖,增强造血功能的细胞因子,目前,已广泛用于恶性肿瘤及各种原发性、继发性粒细胞缺乏症[1]的辅助治疗。为解决该细胞因子的纯化及检测,我们研制了抗该细胞因子的mAb杂交瘤细胞株,并进行了初步鉴定。1 材料和方法1-1 动物免疫 用重组人GMCSF按常规免疫8周龄雌性Balb/c小鼠3次,20μg/只·次,融合前3d,再经尾静脉追加免疫1次。1-2 mAb的制备 细胞融合、筛选及克隆化,参照文献[2,3]进行。1-3 mAb的特性鉴定… 相似文献
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用淋球菌全菌体免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,以纯化PIA做ELISA间接法筛选,获得5株稳定分泌抗PIA的McAb的杂交瘤细胞株。5株McAb中3株为IgM类(2H11,4H8,4E10),另2株分别为IgG1(1C2)和IgG2b(5A5)亚类。2H11和1C2为高亲和力抗体,1C2与5A5识别的抗原表位相同。Westernblotting试验表明,5株McAb均能从复杂的淋球菌菌体崩解物中特异地识别分子量为35KDa的PIA抗原,与淋球菌PIB无交叉反应。 相似文献
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T细胞耐受的诱导及其机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 阐明抗原特异性 T 细胞无能的诱导条件、无能细胞的特性及其耐受的机理。方法 抗 B71 单抗与 Cs A 联用诱导抗原特异性 T 细胞无能, 通过3 H Td R 掺入法测定 T 细胞增殖和 M L R, 利用 R T P C R 检测细胞因子基因表达。结果 耐受 T 细胞与异体淋巴细胞比例为0 .01∶1时, 可显著抑制 M L R, 转染 B71 分子的 M D A453 和3 A O 能协同刺激 C D3 诱导的 T 细胞增殖,不表达 B7 分子的 M D A453 和3 A O 无此作用。 P H A、 C D3 单抗、 P M A+ A23187 可以逆转本试验所用诱导方法所致的 T 细胞的耐受状态。无能 T 细胞 I L2 和 I F Nγm R N A 不表达, 而 I L4 和 I L10 m R N A可表达。无能 T 细胞活化后, I L2 和 I F Nγm R N A 能够表达。结论 抗原特异性 T 细胞耐受是可以人为诱导的, 无能 T 细胞细胞因子基因格局向 T H2 细胞偏离。 相似文献
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用单克隆抗体3F1亲和层析纯化rHuIFN—α2a的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
采用淋巴细胞杂交瘤技术,制备了针对rHuIFNα2a的单克隆抗体(mAb)杂交瘤细胞系3F1,对mAb3F1识别rHuIFNα2a表位、中和活性等特点进行了研究,并与CelTech公司的mAbNK2做了平行比较。发现mAb3F1与mAbNK2均具有中和rHuIFNα2a活性的作用,但二者识别rHuIFNα2a分子的表位不同,表明在rHuIFNα2a分子上至少有2个中和性表位。进一步研究发现,mAb3F1具有良好的用于亲和层析纯化rHuIFNα2a的性能,每毫升湿胶可回收0.8mg1.0mgrHuIFNα2a,纯度达95%以上,生物学活性达2×1011u/g,且mAb3F1有助于rHuIFNα2a的复性。提示rHuIFNα2a分子上的中和性表位,在与mAb3F1的结合和解离过程中,对于rHuIFNα2a的进一步复性起到促进作用 相似文献
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目的:了解Fas 抗原及bcl2 蛋白在甲状腺肿瘤组织中表达的意义。方法:用流式细胞技术对14 例乳头状甲状腺癌,16例甲状腺腺瘤及32 例结节性甲状腺肿组织中Fas 抗原和bcl2 蛋白的表达进行检测。结果:上述3 组织中均测到Fas 抗原和bcl2 蛋白。3 种组织中Fas 抗原和bcl2 蛋白表达没有统计学差异(F=2.78,P>0.05;F=2.56,P>0.05)。乳头状甲状腺癌组织Fas 抗原表达与bcl2 蛋白表达有明显相关性(r=0.646,P<0.05),其他两种组织中Fas 抗原与bcl2 表达均无相关性( P>0-05)。结论:上述3 种组织中均有Fas 抗原和bcl2 蛋白的表达,均参与了甲状腺肿瘤组织中细胞凋亡的调节。细胞凋亡异常与乳头状甲状腺癌的发生有密切关系。 相似文献
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CD34抗原可选择性地表达于不成熟的造血干/祖细胞、血管内皮细胞和一些组织的成纤维细胞上。这一发现 ,不仅有利地促进了对造血干/祖细胞识别、发育、增殖和分化的研究 ,而且大大推动了临床上应用CD34 细胞回输体内治疗某些血液病和恶性肿瘤的开展。目前 ,抗CD34mAb已成为研究造血调控、识别、分离富集造血干/祖细胞 ,以及分析白血病细胞表型的非常有用的工具。国际上 ,经HLDA命名的抗CD34mAb近40株〔1 ,2〕。国内仅于1995年见舒翠玲等〔3〕报道的用表达CD34抗原的重组痘苗病毒为抗原 ,制备的4… 相似文献
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用抗CD59单抗2A7与CNBr-Sepharose4B偶联制备亲和层析柱,从正常人红细胞膜蛋白抽提物中分离纯化出CD59分子。本法纯化的CD59分子量为18-20KDa对还原剂敏感,与McAbssMEM43和1F5有高亲和性,再掺入豚鼠红细胞后,能够抑制人体补体的反应性溶血,本文还对三株抗CD59单抗2A7,MEM43及1F5的抗原特异性进行了初步分析。 相似文献
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APO-1/Ras为I型跨膜糖蛋白,分子量45KD,属于NGF/TNF受休家族,广泛分布于多种组织中,与之结合的配体及单克隆抗休均可诱导细胞凋亡。已发现APO-1/Fas参与了胸腺细胞选择,CTL效应、免疫应答调节等多项生理活动,与自身免疫疾病的发生联系密切,与肿瘤的生长和转移也潜在相关,提示APO-1/Fas和相应配体的相互作用可能是机体维持自身稳定的一条重要途径。第五届国际白细胞抗原会议命名APO-1/Fas为CD95。 相似文献
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应用杂交瘤技术制备弓形虫单克隆抗体(McAb)。经克隆化获得2B10、2B11、2G8、2D12;和1D1McAb。用IFA鉴定筛选,2B10、2B11为抗弓形虫整虫的McAb、2G8、2D12和1D1为抗弓形虫膜抗原的McAb。用以上五株McAb进行小鼠保护性试验:1.感染前24小时、48小时分别将5株McAb稀释液注入小鼠腹腔,以104弓形虫速殖子进行攻击感染,结果2B10、2B11,和2G8对高毒株弓形虫感染鼠有明显的保护作用;2.将弓形虫速殖子与2B10、2B11和2G8孵育后再攻击感染能明显延长感染鼠的平均死亡时间(MTD);3.5株McAb混合液于感染前24小时注入小鼠体内及与速殖子孵育后也能明显延长感染鼠的MTD。 相似文献
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Apo—1/Fas受体及其配体在诱导淋巴细胞凋亡中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
肖雪媛 《国外医学:免疫学分册》1996,19(4):172-176
本文介绍了Apo-1/Fas受体及其配体的结构及其分布,阐述了Apo-1/Fas受体及其配体在免疫生物学方面的效应:诱导TCR^im/Apo-1^hi胸腺细胞的阴性选择;清除外周自身反应T细胞克隆;诱导某些活化T,B细胞凋亡;介导某些白血病细胞凋亡,并阐述了Apo-1/Fas受体及其配体在诱导细胞凋亡中的作用机理。 相似文献