杞菊地黄汤加味配合针刺治疗围绝经期干眼症的临床观察

目的:观察杞菊地黄汤加味配合针刺治疗围绝经期干眼症的疗效。方法:58例围绝经期干眼症患者随机分为治疗组30例,对照组28例,治疗组采用杞菊地黄汤加味配合针刺治疗,对照组采用"泪然"滴眼液治疗,观察两组疗效及自觉症状积分、泪液分泌量(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)和角膜荧光素染色(FL)积分情况。结果:治疗组对围绝经期干眼症的改善明显优于对照组(P0.05);两组治疗后自觉症状积分、SIT、BUT、FL积分比较差异有显著性(P0.05)。结论:杞菊地黄汤加味配合针刺治疗围绝经期干眼症的临床疗效较好。     

六味地黄丸加味治疗围绝经期干眼症的疗效及机制

目的 评价六味地黄丸加味治疗围绝经期干眼症的临床疗效,探讨其可能机制.方法 将95例围绝经期干眼症患者随机分为研究组和对照组,两组均以玻璃酸钠滴眼液局部滴眼,每日3次,研究组同时口服六味地黄丸加味治疗,疗程4周.观察眼局部症状、泪膜破裂时间（BUT）、基础泪液分泌试验（SIT）及角膜荧光素染色（FL）情况,放免法检测血中黄体生成素（LH）,促卵泡激素（FSH）和雌二醇（E2）水平.结果 ①治疗4周后两组主观症状积分均降低,P=0.000,研究组积分下降较对照组更明显,P=0.007.②治疗后两组BUT和SIT均有改善,P=0.000,且研究组的改善较对照组更为明显,P=0.000.③两组角膜染色程度显著改善,与治疗前比较,P＜0.01.④治疗4周后研究组血LH、FSH降低,E2升高,与治疗前比较,P=0.000,与对照组比较,P＜0.05.结论 六味地黄丸加味治疗围绝经期干眼症可显著缓解眼部症状、延长BUT、促进泪液分泌,调节性激素分泌水平可能是其作用的重要机制之一.     

针刺治疗围绝经期妇女干眼症的疗效观察

目的观察针刺治疗围绝经期妇女干眼症的临床疗效。方法将围绝经期妇女干眼症54例108眼随机分为2组。治疗组28例56眼,采用针刺治疗;对照组26例52眼,给予外用爱丽滴眼液治疗。结果治疗组有效41眼,有效率73．21％;对照组有效31眼,有效率59．62％。两组疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组治疗后泪膜破裂时间延长、泪液流量增加、眼部症状积分与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组在泪液流量增加方面与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;在增加泪膜破裂时间、改善眼部症状方面,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论针刺治疗围绝经期妇女干眼症具有较好疗效。     

润燥明目汤配合西药治疗干眼症20例

目的观察润燥明目汤配合西药治疗干眼症的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予泪然眼液滴眼及维生素A口服治疗,治疗组在此基础上予自拟润燥明目汤;两组治疗前后均进行角膜荧光素染色检查（FL）、泪液分泌试验（SIT）、泪膜破裂时间检测（BUT）,并比较效果。结果治疗组总有效率明显高于对照组,FL、SIT、BUT改善优于对照组。结论润燥明目汤配合西药治疗干眼症有较好疗效。     

针刺结合人工泪液治疗LASIK术后干眼症28例临床观察

目的：探讨针刺治疗准分子激光原位角膜磨镶术（LASIK）术后干眼症的临床疗效。方法：将LASIK术后干眼症患者56例104眼随机分为治疗组和对照组,治疗组28例56眼采用针刺结合人工泪液滴眼,对照组24例48眼单用人工泪液滴眼。记录患者治疗前后干眼自觉症状,裂隙灯下观察泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIt）、荧光素染色（FL）情况。结果：总有效率治疗组为62.5%,对照组为33.3%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组BUT,SIt、FL与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.O5）。结论：针刺治疗准分子激光原位角膜磨镶术术后干眼症疗效优于单独使用人工泪液滴眼液。     

杞菊地黄汤内服联合超声雾化治疗围绝经期干眼的临床观察

目的评价杞菊地黄汤内服联合超声雾化治疗围绝经期干眼的临床疗效。方法 30例(60眼)围绝经期干眼患者随机分为中药组和人工泪液组,两组均以羟糖苷(新泪然)滴眼液局部滴眼,每日4次,中药组同时口服杞菊地黄汤联合双眼超声雾化治疗,疗程4周。观察眼局部症状、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)及角膜荧光素染色(FL)情况。结果(1)治疗4周后两组主观症状积分均降低(P=0.000),中药组积分下降较人工泪液组更明显,P=0.000。(2)治疗后两组BUT和SIT均有改善(P0.05),且中药组的改善较人工泪液组更为明显(P0.05)。(3)两组角膜染色程度显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义P0.05。结论杞菊地黄汤内服联合超声雾化治疗围绝经期干眼可显著缓解眼部症状,延长BUT,促进泪液分泌。     

针刺治疗围绝经期妇女干眼症的疗效观察

目的 观察针刺治疗围绝经期妇女干眼症的临床疗效.方法 将围绝经期妇女干眼症54例108眼随机分为2组.治疗组28例56眼,采用针刺治疗;对照组26例52眼,给予外用爱丽滴眼液治疗.结果 治疗组有效41眼,有效率73.21%:对照组有效31眼,有效率59.62%.两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组治疗后泪膜破裂时间延长、泪液流量增加、眼部症状积分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组在泪液流量增加方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);在增加泪膜破裂时间、改善眼部症状方面,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针刺治疗围绝经期妇女干眼症具有较好疗效.     

人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症效果观察

目的观察人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法将干眼症患者136例(272眼)按随机数字表分成2组,每组68例(136眼),研究组予人工泪液凝胶(卡波姆滴眼液)与双氯芬酸钠滴眼液联合治疗,对照组予卡波姆滴眼液治疗,分析2组治疗前后眼部临床症状评分、角膜的荧光素染色(FS)、泪液分泌(SIT)的试验结果与泪膜的破裂时间(BUT)。结果治疗5 d、10 d 2组临床症状评分、FS、SIT及BUT指标比较差异无统计学意义(P均0.05);治疗20 d后2组SIT指标比较差异无统计学意义(P0.05),但2组临床症状评分、FS和BUT指标比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症可明显改善患者症状评分和治疗相关指标,具有一定临床应用价值。     

中药熏服治疗肝郁脾虚型干眼症的临床疗效观察

【目的】 探究中药煎汤先熏蒸后内服联合羟丙甲纤维素滴眼液治疗肝郁脾虚型干眼症的治疗效果。【方法】 将 66 例 （132眼）肝郁脾虚型干眼症患者随机分为治疗组和对照组,每组各33例。2组患者均给予羟丙甲纤维素滴眼液的人工泪液滴眼治疗,在此基础上,对照组给予中药汤剂内服治疗,治疗组给予中药汤剂先熏蒸眼部再内服治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前和治疗2周后泪膜破裂时间（break-up time,BUT）、基础泪液分泌试验（SchirmerⅠtest,SIT）、角膜荧光素染色（fluorescein staining,FL）评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效及安全性。【结果】（1）治疗2周后,治疗组的总有效率为93.9%（31/33）,对照组为72.7%（24/33）,组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后,2组患者的BUT、SIT及FL评分均较治疗前改善（P＜0.01）,且治疗组对BUT、SIT及FL评分的改善作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。（3）研究过程中,2组患者均无明显的不良反应情况发生。【结论】 中药熏服联合羟丙甲纤维素滴眼液治疗肝郁脾虚型干眼症患者安全有效,可减少人工泪液滴眼次数,有效改善患者临床症状。     

中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症44例临床观察

目的:观察中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:将90例干眼症患者随机分为治疗组(44例)与对照组(46例).对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用清肝明目中药局部熏蒸治疗,疗程均为1个月.比较2组治疗前后国际常用经典眼表疾病指数(OSDI)评分及泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)值的变化情况,根据临床症状及SIT值的结果评定2组综合疗效.结果:总有效率治疗组为90.91％(40/44),对照组为76.09％(35/46),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组OSDI评分、BUT、SIT值治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液能有效改善干眼症眼表刺激症状,延长泪膜破裂时间,改善泪液分泌功能,疗效显著.     

干眼2号方配合玻璃酸钠滴眼液治疗老年性干眼症36例观察

目的：观察益气养阴法治疗老年性干眼症的临床疗效。方法：治疗组36例（72只眼）口服干眼2号方及用玻璃酸钠滴眼液（人工泪液）点眼,对照组16例（32只眼）只用玻璃酸钠滴眼液（人工泪液）点眼。结果：总有效率观察组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色积分改善优于对照组（P＜0.05）。结论：益气养阴法联合人工泪液治疗老年性干眼症能有效改善临床症状,促进泪液分泌,延长泪膜破裂时间。     

复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症临床研究

目的：观察复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法：选取80 例白内障术后干眼症患者,以随机数字表法分为对照组和研究组各40 例。对照组给予聚乙二醇滴眼液治疗,研究组在对照组基础上给予复明胶囊治疗,2 组均治疗2 个月。评估2 组临床疗效,比较2 组治疗前后干眼症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL） 评分、泪液分泌长度及泪液炎症因子水平。结果：研究组总有效率97.50%,高于对照组82.50%（P＜0.05）。治疗后,2 组干涩感、灼烧感、异物感评分及干眼症状总分均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组干涩感、灼烧感、异物感评分及干眼症状总分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组BUT、泪液分泌长度均较治疗前延长（P＜0.05）,FL 评分均较治疗前降低（P＜0.05）;研究组BUT、泪液分泌长度均长于对照组（P＜0.05）,FL 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组泪液肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、白细胞介素-1β （IL-1β） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组泪液TNF-α、IL-1β 水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症,可有效改善患者的干眼症状,促进其泪液分泌,疗效优于单独使用聚乙二醇滴眼液治疗。     

杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗气阴两虚型干眼症临床研究

目的：观察杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：选取180 例气阴两虚型干眼症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各90 例。2 组患者均给予抗炎、人工泪液、修复角膜损伤等常规治疗,对照组使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组给予杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较2 组临床疗效及泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分的变化情况。结果：观察组总有效率为95.56%,高于对照组86.67%。差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组BUT、SIT 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2 周、4 周后,2 组BUT、SIT 水平逐渐升高,且观察组BUT、SIT 水平均高于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2 周、4 周后,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分逐渐降低,且观察组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分均低于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,能够明显改善眼部症状,提高泪膜稳定性,临床疗效较好。     

自拟干眼合剂在更年期女性干眼症的应用

目的：观察干眼舍刺治疗更年期女性干眼症的疗效。方法：将干眼症的女性患者68倒随机分成两组,对照组使用泪然眼液,治疗组在泪然眼液的基础上加用干眼合剂,观察两组患者泪膜破裂时间（BUT）,泪液分泌实验（Schimer I,ST）,角膜荧光染色（FL）的变化,并予统计学处理。结果：两组BUT、ST、FL的变化有显著差异,治疗组在症状改善及各项指标上明显优于对照组。结论：干眼合剂治疗更年期女性干眼症有较好疗效。     

杞菊地黄汤联合人工泪液治疗白内障术后干眼症

〔摘 要〕 目的：考察杞菊地黄汤加减联合局部滴眼液对白内障术后干眼症的临床疗效。方法：选取中山市中医院（广州 中医药大学附属医院）2018 年 6 月至 2018 年 12 月期间收治的 120 例已行白内障超声乳化联合人工晶体植入术的患者,按随 机数字表法分为观察组和对照组,各 60 例。两组患者均给予术后常规治疗。对照组使用单纯局部滴眼液点眼进行治疗,观 察组使用局部滴眼液点眼联合口服杞菊地黄汤加减治疗。比较两组患者的临床疗效及泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验 （SIT）、干眼症状评分的情况。结果：观察组患者治疗总有效率为 95.00 %,高于对照组的 83.33 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的 BUT、SIT 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者 SIT 与治疗前比较,差 异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者的 BUT 均有不同程度的改善,且观察组改善程度大于对照组,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。结论：杞菊地黄汤加减联合局部滴眼液点眼对白内障术后干眼症的临床疗效优于单纯局部滴眼液点眼。     

滋水涵木法联合人工泪液治疗干眼症临床疗效观察

目的探讨滋水涵木法联合人工泪液治疗干眼症的临床疗效及安全性。方法临床纳入干眼症患者90例,随机分为研究组与对照组各45例。对照组采用人工泪液治疗,研究组采用人工泪液治疗的同时加用滋水涵木的中药,观察2组的临床疗效,以及治疗后2组患者泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)及泪荧光素染色(FL)评分等。结果研究组治疗有效率为77.78%,对照组为57.78%,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后,研究组BUT、SIT、FL评分分别为(5.92±0.26)s、(4.43±0.44)mm、(1.34±0.13);对照组BUT、SIT、FL评分分别为(5.08±0.19)s、(3.67±0.35)mm、(2.04±0.22),2组比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗期间,2组患者均未出现明显药物不良反应。结论中医滋水涵木法联合人工泪液治疗干眼症,能够促进泪液分泌,延长泪膜破裂时间。     

“葆青汤”治疗围绝经期干眼的疗效观察

目的观察经验方"葆青汤"治疗围绝经期女性干眼的疗效。方法 2012年1月至2015年3月就诊于北京同仁医院眼中医科的围绝经期干眼女性患者63例,予口服"葆青汤",每日1剂,不用人工泪液,疗程4周。观察治疗前后患者的自觉症状积分、角膜荧光素染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)值的变化情况。结果用药4周后,63例患者中治愈43例86只眼(68.3%),有效15例30只眼(22.8%),无效5例10只眼(7.9%),总有效率92.1%。患者自觉症状积分、FL评分、BUT、SIT均较治疗前有明显改善(P=0.01),围绝经期症状亦有改善。结论 "葆青汤"治疗围绝经期干眼可缓解眼部不适症状、延长BUT、促进泪液分泌、改善角膜荧光染色情况,是治疗围绝经期干眼的有效方剂。     

腹针为主联合玻璃酸钠滴眼液治疗围绝经期干眼的疗效分析

目的探讨腹针为主联合玻璃酸钠滴眼液分证论治围绝经期干眼的临床疗效。方法随机对照临床研究。2016年1月至2016年12月在我院门诊就诊的围绝经期干眼患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,均取单眼为观察眼。对照组予玻璃酸钠滴眼液,治疗4周;治疗组在对照组的治疗基础上加用腹针为主的针刺治疗,治疗4周。以主观症状评分(眼干涩、视疲劳、异物感、灼热感)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)及Schirmer I试验(SIT)结果为观察指标,比较两组治疗前后的疗效差异。结果两组治疗前观察眼的主观症状评分及FL评分、BUT、SIT数值接近,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗结束后,两组各项主观症状评分、FL评分较治疗前下降(P0.05),BUT、SIT数值较治疗前增加(P0.05),治疗组好于对照组(P0.05)。结论腹针为主联合玻璃酸钠滴眼液的方法,在改善围绝经期干眼主观症状及客观指标方面均明显好于单纯玻璃酸钠滴眼液疗法。     

复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症临床研究

目的：观察复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法：纳入因白内障手术后出现干眼症的患者94 例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组47 例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用复明胶囊口服。比较治疗前后2 组干眼临床表现评分、泪液分泌试验（Schirmer I）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL） 情况,并统计2 组总体临床疗效。结果：愈显率观察组为95.74%,对照组为72.34%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组干眼症状评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组干眼症状评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组患者Schirmer I、BUT 值均较治疗前升高（P＜0.05）,FL 评分较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。结论：复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症,可增加泪液分泌,更好地稳定泪膜,缓解干眼症状,疗效优于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗。     

针刺联合泪然滴眼液治疗干眼症临床研究

目的:观察针刺联合泪然滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:将干眼症患者80例随机分为2组各40例,对照组予泪然滴眼液滴眼治疗,治疗组在对照组的基础上加用针刺疗法治疗;疗程均为2月,观察比较2组临床疗效,检测治疗前后患者泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)变化。结果:总有效率治疗组为88.75%,对照组为65.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后2组SIT、BUT均较治疗前增加(P 0.05);且治疗组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。结论:针刺疗法治疗干眼症疗效显著,可提高患者泪液分泌量,延长泪膜破裂时间,值得临床推广应用。