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目的:建立和完善复方杠板归胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别复方杠板归胶囊中杠板归、赤芍、丹参、虎杖、熟大黄。结果:鉴别各斑点之间分离度良好,阴性对照无干扰。结论:该方法快捷,方便,重复性好,可作为该复方的质量控制指标。 相似文献
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紫外分光光度法测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
应用紫外分光光度法直接测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量,制剂中其它成分对测定无干扰。当土霉素的浓度2.5~15μg/ml范围时,线性关系良好,r=0.9998,平均回收率99.90%。 相似文献
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目的:制备复方氧氟沙星并建立质量控制方法.方法:采用紫外分光光度法测定主药含量.结果:所制备制剂鉴别、检查等均符合2005版<中国药典>相关规定.线性范围1~9μg/ml(r=0.9990),回收率=98.81%,RSD=0.60%.结论:本制剂制备工艺简便宜行,质量稳定可控. 相似文献
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目的:建立复方满山红胶囊中的芦丁含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法(uV)测定满山红总黄酮中主要成分芦丁的含量。结果:芦丁在浓度0.012-0.030 mg/mL范围内呈良好的线性关系。回归方程Y=0.04825+26.617X,相关系数r=0.9995。结论:所建立的方法简便快速,成本低,结果准确可靠,可作为本制剂质量控制方法。 相似文献
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目的 建立复方首乌地黄胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对复方首乌地黄胶囊中的何首乌、女贞子、地黄和墨旱莲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对何首乌中的二苯乙烯苷进行含量测定.结果 定性鉴别实验特征明显,专属性强,阴性无干扰;二苯乙烯苷浓度在10~100mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 8)、平均加样回收... 相似文献
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目的:研究新疆阿勒泰哈萨克牛牛黄的质量。方法:采用经验、显微、薄层色谱鉴别及紫外分光光度法测定含量。结果:鉴别与含测检验显示,含有胆酸、胆红素、去氧胆酸及胆固醇。结论:新疆阿勒泰哈萨克牛牛黄与其它品种一样,完全有可供药用的价值。 相似文献
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对皮康灵胶囊的主要成分苍术、白术、地肤子进行了薄层鉴别,证明该法方便、有效,为制剂生产提供了可靠依据. 相似文献
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复方硫酸新霉素滴耳液收载于《镇江市医院制剂手册》,由硫酸新霉素和皮质醇组成,用于急性、慢性、化脓性中耳炎。原标准中只有硫酸新霉素和皮质醇一般鉴别反应,并且皮质醇的鉴别反应结果不明显。为了更好地控制该制剂的质量,我们采用薄层色谱法鉴别了硫酸新霉素和皮质醇,方法具有专属性,并对皮质醇进行了含量测定。皮质醇的含量测定有高效液相色谱法和紫外分光光度法,本文经试验采用了紫外分光光度法,结果快速、简便,稳定可靠。 相似文献
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[目的] 探讨针刺对快速老化鼠线粒体钙离子浓度和活性氧簇的调节。[方法] 运用快速老化鼠SAMP8和正常老化鼠SAMR1作为实验对象,采用“三焦针法”(原“益气调血,扶本培元”针法),应用荧光指示剂及荧光探针标记,观察针刺对小鼠皮层、海马线粒体钙离子浓度以及活性氧簇含量的影响。[结果] SAMP8对照组皮层、海马线粒体钙离子浓度和活性氧簇与正常对照组相比,表达上调;针刺组表达下调并趋向正常组;非穴组表达上调,与针刺组有显着差异。[结论] 针刺能明显抑制线粒体内钙离子的蓄积,减少氧自由基的产生。非穴位的针刺在一定程度上会对机体产生不良刺激,加速氧化损伤。 相似文献
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目的 改进现有的更年乐胶囊质量标准.方法 修改了原标准中白芍、制何首乌、首乌藤、补骨脂、人参、续断的薄层鉴别和淫羊藿苷的含量测定.结果 改进后的薄层鉴别能明显检出各味药材.制何首乌、首乌藤、补骨脂3味药材与人参、续断2味药材分别能在同一薄层板上同时鉴别;改进后的淫羊藿苷含量测定方法操作简便快捷,与原标准的测定结果一致.结论 改进后的质量标准较原标准简便、快捷、准确,能够很好地用于更年乐胶囊的质量控制. 相似文献
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目的改进现有的氨咖黄敏胶囊的质量标准。方法在原有标准的基础上,对马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的薄层鉴别展开条件进行改进,并增加了人工牛黄的薄层鉴别和胆红素质量分数测定项,以更好地控制人工牛黄质量。结果在TLC图谱中可检出氨咖黄敏胶囊的特征斑点,7批样品薄层结果一致,阴性无干扰,耐用性良好;胆红素质量浓度在0.806 4-8.064μg·mL^-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为102.8%,RSD为1.7%(n=9)。结论改进后的薄层鉴别方法重复性好,优于现行标准薄层鉴别项下的鉴别方法;胆红素质量分数测定方法准确、专属性强、重复性好,可更好地控制氨咖黄敏胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立复方前列安颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方前列安颗粒中的药材淫羊霍、泽泻、延胡索的成分进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷成分的含量。色谱柱:Kromasil KR100-5 C18ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01%磷酸水-乙腈(83∶17);检测波长:230 nm;流速:1.0 ml/min。结果:利用薄层色谱鉴别可检测出药材淫羊霍、泽泻及延胡索。同时测定制剂中芍药苷成分在1.704~8.520μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 4,平均回收率为97.45%,RSD=1.78%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,可作为复方前列安颗粒的质量控制方法。 相似文献
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目的 研究乙肝安胶囊的制备与质量控制方法。方法 根据处方中药材性质及成分,确定制备工艺;用薄层色谱法进行鉴别试验,分光光度法进行含量测定。结果 平均回收率为99.6%,RSD为0.53%。结论 本法操作简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立复方仙灵脾颗粒的质量控制方法。方法:采用TLC法对方中淫羊藿、枸杞子进行鉴别;采用HPLC法测定样品中淫羊藿苷的含量。色谱条件:色谱柱为Welchrom C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);流速为1.0 m L/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃。结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;淫羊藿苷含量在3~160μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.20%,RSD为2.55%(n=6)。结论:本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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目的 建立排石利胆颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方剂中茵陈、金钱草、大黄、赤芍进行了鉴别.用高效液相色谱法对其君药茵陈中绿原酸进行了含量测定.结果 薄层鉴别法可以对该制剂中的茵陈、金钱草、大黄、赤芍做出准确的鉴别.绿原酸在0.0054~0.085 μg内呈良好的线性关系,其平均回收率为102.9%(n=6),RSD为0.79%.结论 此方法简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献
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