舒血宁联合低分子肝素钙治疗急性一氧化碳中毒及对血液流变学的影响

目的:观察舒血宁联合低分子肝素钙治疗急性一氧化碳中毒及对血液流变学的影响。方法:对照组联用舒血宁注射液,治疗组应用舒血宁注射液、低分子肝素钙,高压氧及其他药物治疗。观察2组治疗前后血液流变学指标变化对比。结果:两组治疗后血液流变学指标均明显改善,而治疗组改善优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁联合低分子肝素钙治疗急性一氧化碳中毒能显著改善血液流变学指标。     

舒血宁注射液治疗老年脑梗死的疗效研究

目的:探讨舒血宁注射液治疗老年脑梗死的临床疗效。方法:118例老年脑梗死患者,随机分为舒血宁注射液治疗组(n=58)和复方丹参注射液对照组(n=60)。比较两组治疗前后的血液流变学实验室指标、神经功能缺损程度评分及疗效。结果:治疗组患者治疗前、后血液流变学各指标间差别均有显著性意义,且两组患者治疗后血浆黏滞度、纤维蛋白原含量、红细胞变形指数、红细胞聚集指数间均有显著性差别(P<0.05)。治疗后治疗组神经功能缺损评分较常规治疗组明显减少(P<0.01)。两组患者疗效间差别有显著性意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液在老年脑梗死治疗中有明显的疗效,安全可靠,为老年脑梗死的治疗提供了选择的机会。     

舒血宁与疏血通治疗急性脑梗死的疗效比较

目的探讨舒血宁与疏血通治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法选择200例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为舒血宁组和疏血通组,2组患者分别接受舒血宁和疏血通常规治疗,对比分析2组患者的临床治疗效果、治疗前后神经功能缺损评分、D-二聚体、血浆纤维蛋白原和血液流变学等指标变化情况。结果 2组临床治疗效果、治疗前后神经功能缺损评分、D-二聚体、血浆纤维蛋白原和血液流变学等指标变化情况等对比差异均无统计学意义(P0.05)。结论舒血宁和疏血通均为较为有效的治疗急性脑梗死药物,且患者用药后不会发生较为明显的不良反应,因而均具有较高的临床推广和应用价值。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的疗效及其作用机制

目的:评价舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效及其可能的机制。方法:治疗组60例应用舒血宁注射液,对照组58例应用丹参注射液治疗。治疗2周后对两组进行临床疗效、神经功能缺损评分(NFDS)、日常生活活动能力(Barthel)指数、血液流变学、血脂及血管内皮细胞功能进行比较。结果:总有效率治疗组为88.4%(53/60例),对照组为70.7%(41/58例),差别有显著性(P<0.05)。治疗后治疗组NFDS评分和Barthel指数、血浆纤维蛋白原含量、血脂各项指标、血清一氧化氮(NO)和内皮素(ET)含量与对照组比较有显著性改变(P<0.05或P<0.01)。用药后两组患者均未发现明显不适反应。结论:舒血宁注射液可促进急性脑梗塞患者神经缺损功能的恢复,改善患者的生活质量;机制可能与其改善患者血管内皮细胞功能、调节血脂和血液流变学等有关。     

针灸合用舒血宁治疗脑梗塞恢复期临床观察

目的:观察针灸配合舒血宁注射液治疗脑梗死恢复期的疗效。方法:采用针灸合用舒血宁治疗脑梗塞恢复期50例,与舒血宁治疗脑梗塞50例进行临床对照观察。结果:治疗组显著好转率及总有效率分别为64%、96%,明显高于对照组(52%、92%),两组存在显著性差异(P0.05),同时两组治疗前后的血液流变学也存在显著差异性(P0.05)。结论:针灸配合舒血宁注射液对脑梗死恢复期患者的血液流变学有一定的影响,其临床疗效显著。     

舒血宁联合降纤酶治疗急性脑梗塞45例

目的:观察舒血宁联合降纤酶治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:两组均给予阿司匹林、尼莫地平及神经营养剂等常规治疗,治疗组加降纤酶和舒血宁治疗。结果:治疗组神经功能缺损评分明显较对照组降低(P<0.05)。治疗组显效率为82.2%,明显高于对照组显效率38.3%(P<0.05)。结论:舒血宁联合降纤酶治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足疗效分析

目的:评价舒血宁联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法:治疗组32例用舒血宁(银杏叶注射液)联合敏使朗(甲磺酸倍他司汀)治疗,对照组30例用低分子右旋糖酐加复方丹参联合尼莫地平片治疗。10天后分别观察2组临床症状,2~3周后观察TCD及血液流变学改善情况。结果:总有效率治疗组93.75%,对照组66.67%,两组比较有极显著性差异(P0.01);治疗前后TCD所示的平均血流速度改善情况,治疗组较对照组为优,两组有极显著性差异(P0.01);血液流变学的改善两组有显著性差异(P0.05)。结论:舒血宁联合敏使朗治疗VBI疗效确切。     

疏血通联合舒血宁治疗脑梗死86例

目的:探讨疏血通联合舒血宁治疗脑梗死的疗效。方法:单用舒血宁组(对照组)、疏血通联合舒血宁治疗组(治疗组),共159例。结果:治疗组在治疗2周时的神经功能缺损程度改善和实验室指标的下降显著优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通联合舒血宁治疗脑梗死疗效好,可在临床推广。     

疏血通注射液配合西药治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察天麻素注射液与疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:对照组使用常规西药治疗;天麻素注射液组在对照组的基础上加用天麻素注射液;疏血通注射液组在对照组的基础上加用疏血通注射液。结果:治疗1个疗程后,3组NIHSS评分较治疗前均明显降低(P<0.05),但3组间差异不明显(P>0.05);疏血通注射液组显著进步率为84.2%,明显高于其他两组(P<0.05);3组FG、D-D水平均有明显降低(P<0.05),但3组间FG水平差异不明显(P>0.05)。疏血通注射液组D-D水平明显低于其他两组(P<0.05)。结论:常规西药治疗联合疏血通注射液能提高急性脑梗死患者临床疗效,且明显改善血液流变学指标。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足100例疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效,并探索其可能作用机制.方法:将100例椎-基底动脉供血不足病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用舒血宁注射液治疗,对照组用复方丹参注射液治疗.观察临床疗效并检测血脂、血液流变学水平及TCD.结果:治疗组的治愈率、总有效率分别为70.62%、97.66%,对照组为65.33%、93.84%.治疗组在降低甘油三酯、胆固醇及升高高密度脂蛋白等方面,治疗前后比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效好,毒副反应少.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察疏血通注射治疗急性脑梗死疗效。方法 将急性脑梗死患者７０例随机分为２组,各３５例。治疗组予疏血通注射液６ｍｌ,对照组予血塞通注射液６ｍｌ,均加入生理盐水２５０ｍｌ中,每日１次静脉点滴。治疗３周观察疗效。结果 治疗组总有效率、药物起效时间、基本治愈时间,与对照组比较,无显著性差异（Ｐ均〉０．０５）。结论 疏血通注射液治疗脑梗死疗效确切。     

丹参川芎嗪注射液与舒血宁治疗急性脑梗死的比较研究

目的比较丹参川芎嗪注射液与舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法治疗组40例应用丹参川芎嗪注射液,对照组40例应用舒血宁注射液治疗。治疗2周后对两组进行临床疗效、神经功能缺损评分、日常生活活动能力（Barthel）指数、血液流变学功能比较。结果总有效率：治疗组为92.5%（37/40例）,对照组为82.5%（33/40例）,差别有显著性（P〈0.05）。治疗后治疗组神经功能缺损评分和Barthel指数、血浆纤维蛋白原含量、血液流变学功能各项指标与对照组比较有显著性改变（P〈0.05）。用药后两组患者均未发现明显不适反应。结论丹参川芎嗪注射液静脉滴注是治疗脑梗死安全有效的方法,有实用和推广的价值。     

通窍活血汤加减治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察通窍活血汤加减治疗急性脑梗死的临床疗效.方法：56例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各28例,2组均给予常规治疗,观察组给予通窍活血汤加减口服,对照组给予疏血通注射液静脉滴注,15天后比较2组的神经功能缺损评分、血液流变学指标和高敏C反应蛋白.结果：观察组的总有效率为96.4%,显著高于对照组的71.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组的神经功能缺损评分、血液流变学指标和高敏C反应蛋白均有显著改善,观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：通窍活血汤加减治疗急性脑梗死疗效显著,可以改善患者的血流变,降低高敏C反应蛋白水平,值得在临床推广使用.     

疏血通注射液对急性脑梗死患者血清NSE水平及功能恢复的影响

目的:观察疏血通注射液对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、神经功能缺损、日常生活活动能力的影响及临床疗效.方法:80例急性脑梗死患者随机分为疏血通治疗组(40例)与常规对照组(40例),均进行常规治疗,治疗组加用疏血通注射液,观察2组患者治疗前后的血清NSE水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及临床疗效.1个月后评价患者的Barthel指数(BI).结果:2组患者治疗后血清NSE水平,NIHSS评分均较治疗前明显降低,并且疏血通治疗组较对照组下降更显著,差异有统计学意义(P＜0.05);疏血通治疗组的治疗总有效率为87.5％,常规对照组为65％,差异有统计学意义(P＜0.05);1个月时2组的BI指数与治疗前相比改善,而疏血通治疗组改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:疏血通注射液具有显著的神经元保护作用,能降低急性脑梗死后的血清NSE水平,促进神经功能恢复,减少致残率,改善患者的生活质量和预后.     

疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床分析

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将100例急性期脑梗死患者随机分为两组:治疗组50例依达拉奉30mg+0.9%生理盐水注射液150ml静滴,2次/d,连用21d,同时给予疏血通6ml静滴1次/d,连续21d;对照组给予0.9%生理盐水注射液250ml+丹参20ml静脉滴注,1次/d,连用21d,0.9%生理盐水注射液250ml+维脑路通400mg静脉滴注,1次/d,连用21d。观察治疗后临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果:治疗组的愈显率明显高于对照组(P<0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P<0.01)。结论:疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死安全有效,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞的临床研究

目的评价银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效及其可能的作用机理。方法治疗组82例应用银杏达莫注射液,对照组78例应用丹参注射液治疗。治疗前、后对两组进行临床疗效、神经功能缺损评分(NFDS)、Barthel指数、血液流变学、C-反应蛋白(CRP)、血脂及血管内皮细胞功能的比较。结果总有效率治疗组为90.2%(74/82例),对照组为78.2%(61/78例),差别有显著性(P<0.05)。治疗后治疗组NFDS评分和Barthel指数、血浆纤维蛋白原含量、血脂各项指标、血清CRP、NO和ET含量与对照组比较有显著性改变方向(P<0.05或P<0.01)。用药后两组患者均未发现明显不适反应。结论银杏达莫注射液可促进急性脑梗塞患者神经缺损功能的恢复,改善患者的生活质量;机理可能与其改善患者血管内皮细胞功能、减轻缺血组织的炎症反应、调节血脂和血液流变学等有关。     

疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法:选取我院脑病科2011年3月～2012年3月期间收治的急性进展性脑梗死患者66例,随机将患者分为治疗组和对照组,治疗组34例,对照组32例。两组患者经明确诊断后均给予常规治疗,观察组在基础治疗以外加用疏血通注射液与尤瑞克林的联合用药方案,而对照组则在基础治疗以外仅给予疏血通注射液的药物治疗,并对两组间的临床治疗情况进行对比分析。结果:观察组与对照组相比,其患者经治疗后基本痊愈率和总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P0.05);其患者经治疗后的神经功能缺损评分显著增高,并且呈现出显著性差异(P0.05)。结论:疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死,临床治疗效果显著提高,且神经功能缺损评分情况显著改善,是急性进展性脑梗死患者较为理想的联合用药方案。     

疏血通注射液与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的研究

目的观察疏血通注射液与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将200例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉点滴疏血通注射液,同时给予低分子肝素皮下注射;对照组静脉点滴复方丹参注射液,2组其余治疗相同。结果治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组(P<0.01),其血液流变学指标改善较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论疏血通注射液联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

丹红与疏血通结合早期康复治疗对急脑梗死患者运动及生活活动能力的影响

目的:应用丹红与疏血通结合早期康复治疗急脑梗死患者,观察其对急性脑梗死偏瘫患者运动及生活活动能力的影响。方法:选择急性脑梗死偏瘫患者80例,随机分为治疗组和对照组。治疗组在给予丹红与疏血通静脉滴注治疗的同时进行规范的康复训练,对照组给予丹参和曲克芦丁静脉滴注及未经指导的自我锻炼,在患者入组时和30天后分别进行有关的功能评定,评价两组的疗效。结果:治疗前两组的一般资料、运动功能与日常生活活动能力的评定无显著性差异(P>0.05),经过30天治疗后,两组运动能力、巴氏指数均有改善,其改善幅度康复组要明显优于对照组(P<0.01)。结论:丹红与疏血通结合早期康复治疗,有助于改善急性脑梗死偏瘫患者的运动及生活活动能力。