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1.
尼莫地平预防蛛网膜下腔出血的脑血管痉挛 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察尼莫地平预防蛛网膜下腔出血(SAH)后的脑血管痉挛(CVS)。方法:SAH病人107例,男性55例,女性52例,年龄54±s9a,随机分尼莫地平组(67例)与对照组(40例)。尼莫地平组中29例于d1 ̄2用静脉滴注(静滴)2mg/d,d3起4mg/d,7 ̄14d以后口服尼莫地平30mg/6h,另38例于d1 ̄14用尼莫地平2mg/d静滴,余同上,共4wk。对照组用一般的综合治疗4wk。结 相似文献
2.
目的:观察尼莫地平注射液防治蛛网膜下腔出血(SAH)后迟发性脑血管痉挛(DCVS)的疗效。方法:将60例SAH病人随机分为尼莫地平组(男性20例,女性10例,年龄54±s6a)和对照组(男性21例,女性9例,年龄55±5a)各30例。2组均于发病72h内接受治疗,对照组用脱水、止血等常规疗法,尼莫地平组在常规疗法基础上加用尼莫地平注射液50mL(含10mg),静脉滴注,qd×14d。结果:尼莫地平组DCVS发生率和SAH死亡率明显低于对照组(P<0.05);再出血发生率2组无明显差异(P>0.05)。结论:尼莫地平注射液预防SAH后DCVS疗效确切,且无增加再出血的危险。 相似文献
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阿普唑仑与米帕明治疗抑郁性神经症的对照试验 总被引:2,自引:0,他引:2
报道阿普唑仑(男性16,女性24,年龄30。1±s1.9a,剂量2。4mg±1。2mg/d,6wk)和米帕明(男性14,女性12,年龄28。2±1.7a,剂量175mg±25mg/d,6wk)治疗抑郁性神经症56例的对照试验。结果2组治疗前到结束HAMD,SDS总分降低差别显(P<0。01),而药物显效时间,治疗总有效率2组差别不显。TESS评分阿普唑仑的不良反应显少于米帕明。 相似文献
5.
美托洛尔对心室晚电位阳性病人的室性心律失常的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解美托洛尔对心室晚电位(VLP)阳性病人的室性心律失常(VA)的影响,探讨高危VA的防治措施。方法:以体表信号叠加心电图(SA-ECG)检测VLP,结合动态心电图(DCG)监测VA,88例VLP阳性的VA病人(男性56例,女性32例;年龄55±s7a)随机分为2组,A组46例服美托洛尔25~50mg,bid×4wk。B组42例服安慰剂(维生素C)200mg,tid×4wk,作为对照,wk4未复查24hDCG及VLP。结果:美托洛尔治疗后有38例(83%)VA获控制,有39例(85%)原VLP阳性获转阴性,且无明显不良反应,50~100mg/d时剂量与疗效之间无明显关系。对照组治疗后对VA的疗效为0,VLP阳性者无1例转阴性。结论:美托洛尔能有效的控制VLP阳性病人的VA。 相似文献
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拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的多中心、随机双盲、安慰剂对照研究 总被引:34,自引:5,他引:34
目的:研究拉米夫定对血清乙型肝炎病毒_脱氧核糖核酸(HBV_DNA)阳性的慢性乙型肝炎病毒感染病人的疗效和安全性。方法:429例病人,随机分成拉米夫定治疗组(322例)和安慰剂对照组(107例)。治疗组每日口服拉米夫定100mg,对照组服用外形相同的安慰剂每日1片,共12wk。结果:治疗组累计92.2%病人血清HBV_DNA阴转(低于1.6ng/L),最终持续阴转率为78.5%。对照组HBV_DNA累计阴转率为14.1%,最终阴转率为11%。2组疗效比较P<0.01。治疗前丙氨酸转氨酶(ALT)增高的病人,12wk时治疗组的ALT复常率为60.3%,对照组为27%,P<0.01。2组HBeAg/抗HBe的血清转换率差别无显著意义(P>0.05)。2组的不良反应发生率比较,差别无显著意义(P>0.05)。结论:拉米夫定能明显降低血清HBV_DNA水平,促使ALT恢复正常,不良反应轻,耐受性好。 相似文献
7.
尼莫地平对急性脑梗死的疗效时间及疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨尼莫地平对急性缺血性脑梗死的最佳治疗时间及疗效。方法:将发病2wk内的急性脑梗死病人160例随机分为:尼莫地平组80例(男性54例,女性26例;年龄60±s10a)用尼莫地平4mg,iv,gt,qd×2wk。wk1,2同时用甘露醇、维生素C及吡硫醇;wk3,4应用羟乙基淀粉,阿司匹林及吡硫醇。对照组80例(男性47例,女性33例;年龄59±12a)不用尼莫地平,其余同上。结果:尼莫地平组疗效均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。发病24和48h内疗效最佳,超过72h则无效。未发现明显不良反应。结论:尼莫地平治疗急性脑梗死应在2d内。 相似文献
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目的 观察小剂量口服尼莫地平预防蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的疗效。方法 将126例SAH患者随机分为治疗组与对照组。对照组予脱水、止血等兴师动众治疗。治疗组予尼莫地平20mg,口服,每日三次,余同对照组。结果 二组CVS发生率无明显差异(P〉0.05),结论 小剂量尼莫地平口服预防SAH后CVS疗效不明显。 相似文献
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甘草酸二铵对慢性乙型肝炎的治疗作用 总被引:11,自引:2,他引:9
目的: 观察甘草酸二铵对慢性乙型肝炎( C H B) 的疗效。方法:甘草酸二铵组 C H B 病人86例,用甘草酸二铵150 mg/d 加入10 % 葡萄糖注射液250 m L 中静脉滴注( 静滴) ,30 d 后减为100 mg/d , 再用15 d 后改为50 m g/d , 疗程60 d 。门冬氨酸钾镁组 C H B 病人60 例,用门冬氨酸钾镁20 m L/d和胸腺肽20 m g/d , 各加入10 % 葡萄糖注射液250m L 中静滴,疗程60 d 。结果:甘草酸二铵组总有效率为86 % ,优于门冬氨酸钾镁组63 % ( P< 0 .01) 。丙氨酸转氨酶( A L T) 、血清胆红素( S B) 均明显下降 ( P< 0 .05) 。 H Be Ag 阴转率、 H Be Ab 阳转率分别为28 % 和25 % ,较门冬氨酸钾镁组12 % 和12 % 为优( P< 0 .05) 。结论;甘草酸二铵对 C H B 有明显治疗作用。 相似文献
10.
生脉散注射液与黄芪注射液对冠心病伴左心功能不全的疗效比较 总被引:23,自引:8,他引:15
目的:观察生脉散注射液与黄芪注射液对冠心病伴左心功能不全(LVD)的疗效比较。方法:冠心病伴LVD51例。生脉散组32例,给生脉散注射液8支(10mL/支)加入10%葡萄糖注射液500mL静脉滴注(静滴),qd;黄芪对照组19例,应用黄芪注射液6支(2mL/支)加入10%葡萄糖注射液500mL静滴,qd,2组均用药14d。结果:生脉散不仅能改善左室收缩功能(SV,CO,CI,FS,EF)(P<0.01),对舒张功能也有显著的疗效(PE,ES,PE/PA)(P<0.01)。临床无明显不良反应。而黄芪注射液仅对左心收缩功能(CO,CI,FS,EF)有改善(P<0.01或P<0.05)。结论:生脉散注射液治疗冠心病伴LVD疗效优于黄芪注射液。 相似文献
11.
莪术油葡萄糖注射液与利巴韦林在治疗儿科病毒性疾病中的比较 总被引:8,自引:0,他引:8
病毒性感染患儿84例随机分为2组,莪术油组(男性26例、女性16例:年龄5±s4a)给0.04%莪术油葡萄糖注射液25mL/(kg·d),静脉滴注(下称静滴)qd;对照组(男性22例,女性20例;年龄5±4a)给利巴韦林10-15mg/(kg·d),加入5%-10%葡萄糖液配成0.1%-0.15%溶液,静滴,qd。2组疗程均4~14d。结果:在退热时间、症状和体征的恢复上,莪术油组与对照组比较差别无显著意义(P>0.05),未发生不良反应。 相似文献
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目的:比较磷酸阿糖腺苷与肝炎灵对乙型肝炎的疗效。方法:慢性乙型肝炎60例,采用磷酸阿糖腺苷治疗30例(男性27例,女性3例,年龄32±s7a),d1-5,10mg/kg,im,qd,d6-28,5mg/kg,im,qd。对照组30例(男性26例,女性4例,年龄30±8a),用肝炎灵4mL,im,qd,共4wk。结果:HBeAg和HBV-DNA阴转率、抗HBe阳转率治疗组分别为23%,18%,13%;对照组分别为3%,0,0(P<0.05)。结论:磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎,具有抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制的作用,疗效优于肝炎灵。不良反应轻微。 相似文献
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兰索拉唑每日15mg与每日30mg治疗消化性溃疡的比较 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探索兰索拉唑15mg/d和30mg/d治疗消化性溃疡的比较。方法:63例经胃镜证实为活动性消化性溃疡病人,随机分成15mg/d组33例,30mg/d组30例,疗程均为4wk。疗程结束后3d内复查胃镜。结果:用药4wk胃镜下溃疡愈合率(疤痕期或溃疡消失)15mg/d组为85%,30mg/d组为87%。2组总有效率各为100%(P>0.05)。服药后中上腹疼痛消失及反酸症状消失,15mg/d组与30mg/d组依次为5.9±s1.8d,4.5±1.8d与3.2±1.4d,3.0±1.0d。2组差别均有非常显著意义(P<0.01)。结论:口服兰索拉唑15mg/d总有效率与口服30mg/d相仿,但疼痛和反酸症状消失30mg/d组比15mg/d组更快 相似文献
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目的观察小剂量口服尼莫地平预防蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的疗效。方法将126例SAH患者随机分为治疗组与对照组。对照组予脱水、止血等常规治疗。治疗组予尼莫地平20mg,口服,每日三次,余同对照组。结果二组CVS发生率无明显差异(P>005),结论小剂量尼莫地平口服预防SAH后CVS疗效不明显 相似文献
15.
氟西汀与阿米替林治疗卒中后抑郁症的比较 总被引:3,自引:3,他引:3
目的:评价国产氟西汀治疗卒中后抑郁症的疗效和安全性。方法:127例卒中后抑郁症病人随机分为氟西汀组63例(男性43例,女性20例,年龄60±s9a),用氟西汀20~40mg/d,po,阿米替林组64例(男性45例,女性19例,年龄61±8a),用阿米替林25~50mg,po,tid。疗程均为6wk。采用HAMD及CGI评定临床疗效,TESS评定不良反应。结果:治疗6wk后,HAMD总分显著下降,P值均<0.01。氟西汀组总有效率为92%,阿米替林组总有效率为95%。2组疗效差别无显著意义(P>0.05)。氟西汀组不良反应少而轻微(P<0.01)。结论:国产氟西汀治疗卒中后抑郁症疗效好且安全 相似文献
16.
不同剂量苯海拉明治疗氯氮平引起的流涎 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价不同剂量苯海拉明对氯氮平引起流涎的疗效及不良反应。方法:服用氯氮平的精神分裂症病人90例,分为3组,每组30例。苯海拉明50mg/d组给予苯海拉明50mg,po,qd×2wk。苯海拉明25mg/d组给予苯海拉明25mg,po,qd×2wk。对照组不增服其他药物,仅作临床观察。结果:治疗组临床总有效率与对照组比较,苯海拉明50mg/d组为93%(P<0.01);苯海拉明25mg/d组为77%(P<0.01);苯海拉明2组间疗效无显著差异(P>0.05);不良反应少而轻微。结论:苯海拉明治疗氯氮平引起的流涎疗效显著且安全。 相似文献
17.
将40例不断发展恶性淋巴患者随机机分为治疗组,用胸腺肽100mg/d静滴,合并使用常规化疗方案(包括CHOP EACOP方案),对照组仅使用常规化疗方案。结果:治疗组有效率70%,对照组有效率60%(P〉0.05)。治疗组治疗组后IgG、CD4、CD4、CD4/CD8,NK细胞活性均明显高于治疗前(P〈0.05)。说明:胸腺肽可调节T淋巴细胞功能,提高IgG水平、CD3+、CD4+细胞数及NK细胞 相似文献
18.
观察改进的环磷酰胺(CFX)冲击治疗难治性紫癜性肾炎(HSN)的近期疗效。方法:对标准激素治疗效果差,蛋白尿>2g/d及血尿22例HSN,用改进的CTXX冲击治疗CTX8~12mg次,连用2天,每半月1次,总量≤150mg/kg,以后每3个月1次,随访12~36个月。结果:治疗后完全缓解(蛋白尿<0.3 g/d)10例、显著缓解(0.3~0.9g/d)4例、缓解(1~2g/d)4例、无效(>2g/d)4例,显著缓解率63.6%,总有效率81.8%;17例血尿消失,有效率77.3%。结论:CTX冲击治疗难治性HSN的近期疗效令人满意,远期疗效有待进一步验证。 相似文献
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静脉滴注尼莫地平治疗急性缺血性脑梗死 总被引:1,自引:0,他引:1
发病72h内的急性缺血性脑梗死60例,分为2组,尼莫地平组30例(男性21例,女性9例:年龄59±s10a)。wk1,2给支持疗法(税水剂,维生素C等)和尼莫地平2mg/d于5%葡萄糖液500mL内静脉滴注,wk3,4改用扩容,改善微循环,细胞活性药wk1-4日服尼莫地平60mgon.对照组30例(男性23例女性7例,年龄58±9a),不给尼莫地平,其余同上,4wk后,前组神经功能缺损积分值较分组 相似文献
20.
《中国新药与临床杂志》1994,(2)
发病72h内的急性缺血性脑梗死60例,分为2组。尼莫地平组30例(男性21例,女性9例;年龄59±s10a).wk1,2给支持疗法(脱水剂、维生素C等)和尼莫地平2mg/d于5%葡萄糖液500mL内静脉滴注,wk3,4改用扩容、改善微循环、细胞活性药,wk1-4口服尼莫地平60mg,qn。对照组30例(男性23例,女性7例;年龄58±9a),不给尼莫地平,其余同上。4wk后,前组神经功能缺损积分值较后组下降显著(P<0.01),与病情轻重、病灶大小、治疗早晚无关。*P<0.01。讨论作者采用临床对照研究,静滴尼莫地平治疗发病72h内的缺血性脑梗死,无论病情分级或总体疗效,治疗前后的神经功能缺损的积分差,与对照组比较,差别均有非常显著意义(P<0.01),提示尼莫地平对急性缺血性脑梗死的近期疗效肯定。但是深部小梗死灶引起的中、重型患者,2组疗效差别无显著意义,可能与小梗死灶病理变化轻,不能充分发挥尼莫地平的阻止钙内流和细胞膜崩解、保护半暗带等作用有关[4]。动物模型局灶性脑缺血30min后开始用尼莫地平治疗即不能增加局部脑血流量[5]。用不同剂量的尼莫地平治疗发病48h内的急性脑梗死1064例,发现只有120? 相似文献