胎儿(36—40周)纹状体和下丘脑NPY免疫反应神经元的分布

本文用免疫细胞化学ABC法研究胎儿(36—40周)纹状体和下丘脑NPY免疫反应神经元的分布。在胎儿的纹状体发现尾状核和壳含有许多NPY免疫反应神经元的胞体和纤维。这两个区域的一些血管壁内也含有NPY免疫反应神经元的胞体和纤维。胎儿下丘脑的漏斗核和视上核含密集的NPY免疫神经元胞体,在室旁核偶尔也可见到少数免疫神经元胞体。本文首次报道了尾状核和壳的血管壁内及视上核含有NPY免疫反应神经元胞体。     

大白鼠交感神经节内神经肽Y(NPY)样神经元的分布及其功能意义

本文用免疫细胞化学技术研究了大白鼠交感神经的颈上节,星状节,脑部和腹部的交感干节,腹腔节以及肠系膜上、下节内的NPY样免疫反应细胞体的分布。发现NPY样免疫反应细胞体为圆形或椭圆形。NPY样免疫反应产物呈颗粒状分布于细胞质中,多数交感神经节内的免疫反应细胞聚集成群,但椎前神经节内的NPY样免疫反应细胞较分散。本文并讨论了NPY存在于外周去甲肾上腺素能细胞中;NPY可以抑制由于电刺激引起的大白鼠输精管痉挛;局部动脉灌流可引起动脉收缩等问题。本文认为交感神经节中含有的NPY样免疫反应神经元与外周去甲肾上腺素能神经元为同一神经元。NPY对交感神经可能有兴奋或抑制功能。     

大鼠、小鼠颌下腺副交感神经节神经肽的免疫组织化学观察

本实验采用免疫组织化学 ABC法对大鼠、小鼠颌下腺副交感神经节细胞的神经肽进行了定性观察。结果证明 :在颌下腺小叶间结缔组织中存在着副交感神经节 ,神经节内神经元胞体呈圆形、椭圆形或不规则形 ;还可看到有发自神经元胞体的细长或短的突起 ,与邻近神经元似有联系。神经元胞体呈 SP、VIP、NPY、SOM和 CGRP免疫反应阳性 ,细胞核为阴性反应。本实验结果提示 :大鼠、小鼠颌下腺副交感神经节细胞内的神经肽可能以神经递质或神经调质的方式 ,调节其复杂的分泌活动     

P物质和亮-脑啡肽样免疫反应神经元在鼠中脑中缝核的分布

本实验采用PAP免疫细胞化学技术,观察P物质和亮-脑啡肽样免疫反应神经元在鼠中脑中缝核的分布并作了计数。1.含P物质样免疫反应神经元胞体仅见于中缝背核最尾侧部,含P物质阳性胞体数平均167个/只;而亮-脑啡肽样免疫反应胞体几乎遍于中缝背核全长,其阳性胞体数平均132个/只。2.亮-脑啡肽样免疫反应胞体主要定位于中缝背核中线区;而P物质样免疫反应胞体除分布于中缝背核中线区以外,也定位在其两侧的延伸。3.亮-脑啡肽样免疫反应胞体恒定地出现在中缝正中核内,平均199个/只;而P物质样免疫反应胞体仅见于2例动物。4.中缝背核内有些含P物质样免疫反应阳性胞体或突起,紧邻血管壁排列,未观察到亮-脑啡肽样免疫反应神经元有类似现象。本实验观察到鼠中缝正中核内存在含P物质样免疫反应神经元胞体。     

迷走神经背核尾侧部内神经降压肽样免疫反应终末联系的电镜研究

用辣根过氧化物酶逆行标记法结合免疫细胞化学法(PAP法)对大鼠迷走神经背核尾侧部内神经降压肽样免疫反应终末的核内联系进行了电镜下的研究.发现少量神经降压肽样免疫反应轴突终末与HRP逆行标记的副交感节前神经元的树突构成非对称性突触;大多数神经降压肽样免疫反应轴突终末与未标记中间神经元的胞体和树突构成对称性或非对称性突触,以轴-树突触为主;未标记的轴突终末也可同HRP逆行标记的副交感节前神经元的胞体和树突构成对称性或非对称性突触.由此认为核内神经降压肽样免疫反应终末可通过直接或间接联系(后者为主)作用于副交感节前神经元,从而参与对内脏、心血管活动的调节.     

人胎冠状动脉神经肽Y(NPY)样神经的分布及其功能意义

本实验以13例22～38周人流死亡胎儿为材料,应用免疫细胞化学方法(ABC 法)研究了人胎冠状动脉壁 NPY 样神经纤维和胞体的分布。NPY 样神经纤维主要分布于冠状动脉的外膜和中膜,内膜中分布较少;有时见 NPY 样神经纤维通过冠状动脉的外膜和中膜伸入到内膜。NPY 样神经细胞体呈椭圆形、梭形或三角形,胞体直径10～20μm,分布于冠状动脉的外膜、中膜及冠状动脉外膜外组织中。一些阳性神经细胞之间可构成环状连接。     

神经肽Y、P物质在扬子鳄泄殖腔壁内的分布

目的 :观察含神经肽Y(NPY)、P物质 (SP)神经在扬子鳄泄殖腔壁内的分布情况。方法 :免疫组织化学ABC法及免疫荧光法。结果 :扬子鳄泄殖腔壁内SP免疫反应 (SP IR)阳性神经纤维多见于肌层 ,也见于外膜、呈细线状或点线状 ,肌层内的SP IR神经纤维与平滑肌纤维平行走行或构成网络状 ;NPY免疫反应 (NPY IR)神经纤维呈细线状 ,密度较稀 ,主要见于肌层 ,也近似与平滑肌纤维平行走行 ,免疫荧光法还证实 ,肌层内有散在分布的、多呈椭圆形的NPY IR阳性神经元胞体 ,并见有突起与周围的神经纤维形成联系。结论 :扬子鳄的泄殖腔壁也存在有SP、NPY能神经分布     

包埋前免疫电镜双标技术在神经解剖学研究中的应用

目的　在超微结构水平观察两种神经递质在纤维终末内的共存或一种神经递质与其相应受体之间的关系。　方法　包埋前免疫电镜双重标记技术———酶标法和免疫金 银标记法相结合的方法。　结果　在免疫反应双重标记的纹状体切片上 ,电镜下观察到大量的SP样 (过氧化物酶免疫反应产物 )阳性终末和SP受体 (SPR ,免疫金 银标记颗粒 )样阳性神经元的胞体和树突 ,同时可见部分SP样阳性轴突终末分别与SPR样阳性神经元的胞体或树突形成对称性轴 体或轴 树突触联系。而在三叉神经脊束核尾侧亚核切片上 ,电镜下可观察到大量的两种囊泡膜谷氨酸转运体 ,即DNPI样 (过氧化物酶免疫反应产物 )和VGluT1样 (免疫金 银标记颗粒 )阳性轴突终末 ,同时还观察到DNPI样和VGluT1样双标的轴突终末与阴性树突形成非对称性突触。　结论　包埋前免疫电镜双重标记技术敏感性较高 ,组织的抗原性保存好 ,特别是在神经解剖学研究中 ,用于研究两种神经递质在同一个细胞或终末内的共存或分析神经递质与其相应受体之间的联系中有独到之处。     

神经肽Y、P物质在扬子鳄泄殖腔器内的分布

目的：观察含神经肽Y（NPY）、P物质（SP）神经在扬子鳄泄殖腔壁内的分布情况。方法：免疫组织化学ABC法及免疫荧光法。结果：扬子鳄泄殖腔壁内SP免疫反应（SP－IR）阳性神经纤维多见于肌层,也见于外膜、呈细线状或点线状,肌层内的SP－IR神经纤维与平滑肌纤维平行走行或构成网络状;NPY免疫反应（NPY－IR）神经纤维呈细线状,密度较稀,主要见于肌层,也近似与平滑肌纤维平行走行,免疫荧光法还证实,肌层内有散在分布的、多呈椭圆形的NPY－IR阳性神经元胞体,并见有突起与周围的神经纤维形成联系。结论：扬子鳄的泄殖腔壁也存在有SP、NPY能神经分布。     

神经肽Y样免疫反应神经元在蟾蜍视网膜的定位与分布

用免疫组织化学ABC方法研究神经肽Y(NPY)样免疫反应神经元在蟾蜍视网膜的定位、形态与分布。结果表明:NPY样免疫反应仅存在于无长突细胞中。在102个免疫反应阳性无长突细胞中,92%为Ⅰ型,8%为Ⅱ型。NPY样免疫反应阳性纤维分布于内网层并密集呈三条带,分别位于第1亚层,第2、3亚层交界处和第4、5亚层之间。在视网膜平铺片上,NPY样免疫反应阳性胞体均匀分布于视网膜中央区和周围区,其密度为27±8个/mm~2(均数±标准差)。它们的树突野呈对称和非对称两型,前者的树突野大小为300—500μm×100—300μm,后者的长突约为200—400μm。     

神经肽Y(NPY)样免疫反应物质在大白鼠肾上腺的分布及其功能意义

用免疫细胞化学方法显示肾上腺神经肽Y(NPY)样细胞体及其纤维的分布。神经肽Y样免疫反应细胞见于肾上腺髓质的去甲肾上腺素细胞,免疫反应纤维位于肾上腺皮质的细胞索之间。本文讨论了神经肽Y与儿茶酚胺共存于去甲肾上腺素细胞之中,神经肽Y对应激反应具有调节作用。肾上腺皮质中的神经肽Y样免疫反应纤维对肾上腺皮质内分泌功能可能有一定影响。     

神经肤Y免疫反应阳性神经纤维在大鼠脾脏内的分布

用ABC免疫组织化学法结合葡萄糖氧化酶-DAB-硫酸镍铵(GDN)显色技术,研究神经肽Y(NPY)免疫反应阳性神经纤维在大鼠脾脏内的分布。结果表明,在脾脏内有较丰富的NPY免疫反应(NPY-IR)阳性神经纤维,它们多呈串珠状,主要伴动脉及其分支走行,也见于脾被膜的结缔组织内,白髓、红髓和边缘区等部位的淋巴组织中,以及脾血窦周围。脾内NPY免疫反应阳性神经纤维与血管和淋巴细胞的关系密切,提示它们对脾淋巴细胞的发育和功能可能有调节作用。NPY可能直接作用于淋巴细胞或通过调节脾的血液循环间接地发挥作用。     

大鼠小脑皮质NPY能神经元的形态与分布

目的　研究大鼠小脑皮质内NPY免疫阳性神经元的形态与分布。方法　SD大鼠 10只 ,雌雄不限 ,升主动脉灌注固定 ,开颅取小脑 ,SP免疫组织化学染色。结果　大鼠小脑内NPY免疫阳性神经元分布在皮质的Purkinje细胞层 ,胞体呈梨形或烧瓶状 ,细胞核清晰不染 ,轴突伸向颗粒层 ,树突呈网状伸向分子层 ,突起未见染色。分子层和颗粒层未见阳性细胞 ,但可见神经纤维的存在。结论　小脑Purkinje细胞层内存在NYP阳性神经元。     

Co-localization of vasoactive intestinal polypeptide and neuropeptide Y immunoreactivities in the nerve fibers of the rat adrenal gland

The co-localization of Vasoactive Intestinal Polypeptide (VIP) with Neuropeptide Y (NPY) or its C-flanking peptide (C-PON) was investigated with immunocytochemistry methods in the adrenal gland of the rat. Most of the VIP immunoreactive (+) nerve fibers found in the capsule/glomerular zone also exhibited NPY or C-PON immunoreactivity (IR). We found that at least two populations of VIP varicose nerve fibers can be observed, the most prevalent exhibited both VIP/NPY or VIP/C-PON IR and the other which was rather scarce lacked NPY or C-PON IR. In the superficial cortex VIP/NPY or VIP/C-PON IR nerve fibers were often associated with capsular or subcapsular vascularization and extended into the zona glomerulosa. In the deeper layers of the adrenal cortex radial fibers were closely associated with the inner vascularization of the zona fasciculata and reticularis. In the adrenal medulla NPY or C-PON immunoreactivity was associated with ganglion neurons as well as chromaffin cells; these last cells were always VIP (-). VIP and NPY/C-PON IR could be co-localized in catecholaminergic nerve terminals of the adrenal cortex but not in the adrenal medulla.     

Immunohistochemical features of substance P-immunoreactive chromaffin cells and nerve fibers in the rat adrenal gland

The distribution of substance P (SP) immunoreactivity and the colocalization of SP with other bioactive substances in chromaffin cells and nerve fibers were investigated in the rat adrenal gland at the light microscopic level. In the capsule and cortex, SP immunoreactivity was seen in some nerve fibers around blood vessels and in thick nerve bundles passing through the cortex directly into the medulla. In the medulla, the SP immunoreactivity was observed in a small number of chromaffin cells; these SP-immunoreactive chromaffin cells were either phenylethanolamine N-methyltransferase (PNMT) immunoreactive or immunonegative, indicating that they were either adrenaline cells or noradrenaline (NA) cells. SP-immunoreactive varicose nerve fibers were also found in the medulla and were in contact with a cluster of the NA cells showing catecholamine fluorescence, which suggests that SP from medullary nerve fibers may regulate the secretory activity of the NA cells. Because no SP-immunoreactive ganglion cell was present in the rat adrenal gland, the intra-adrenal nerve fibers were considered to be extrinsic in origin. The double-immunostaining method further revealed that the SP-immunoreactive chromaffin cells also exhibit immunoreactivities for calcitonin gene-related peptide (CGRP), and neuropeptide tyrosine (NPY), suggesting that these peptides can also be released from the chromaffin cells by certain stimuli. The intra-adrenal nerve fibers in the medulla were composed of SP-single immunoreactive, and SP/CGRP-, SP/choline acetyltransferase (ChAT)-, SP/nitric oxide synthase (NOS)-, SP/pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP)-, ChAT/NOS-, and ChAT/PACAP-immunoreactive nerve fibers, which may affect the secretory activity of the NA cells. In the adrenal capsule, the nerve fibers were present around blood vessels and showed immunoreactivities for SP/ CGRP, SP/NPY, SP/NOS, and SP/vasoactive intestinal polypeptide, suggesting that the origin of nerve fibers in the capsule may differ from those in the medulla.     

豚鼠回肠Peyer＇s集结含神经肽Y、P物质和降钙素基因相关肽神经的分布

用免疫组织化学ＡＢＣ法结合ＧＤＮ显色技术，在光镜水平观察了含ＮＰＹ、ＳＰ和ＣＧＲＰ神经纤维在豚鼠回肠Ｐｅｙｅｒ＇ｓ集结的定位与分布。结果显示，邻近Ｐｅｙｅｒ＇ｓ集结的粘膜下层内有以上３种肽能神经纤维和神经元胞体分布，Ｐｅｙｅｒ＇ｓ集结不同区域含ＮＰＹ、ＳＰ和ＣＧＲＰ神经纤维的定位有明显差异。在上皮下圆顶区，３种肽能神经分支均形成纤细的神经网，并向滤泡相关上皮方向延伸；滤泡间区含ＮＰＹ神经多循微血管壁走行、仅少数分支定位于免疫细胞之间，而含ＳＰ和ＣＧＲＰ神经以非血管性纤维为主、常分布于此区的免疫活性细胞间；滤泡区内仅见少量含ＮＰＹ和ＳＰ神经终末分布、未发现含ＣＧＲＰ神经分支。总体上，Ｐｅｙｅｒ＇ｓ集结内含ＮＰＹ和ＳＰ神经纤维数较ＣＧＲＰ免疫反应纤维为多。Ｐｅｙｅｒ＇ｓ集结含ＮＰＹ、ＳＰ和ＣＧＲＰ神经支配的发现，为研究神经肽调节消化道粘膜免疫功能提供了形态学依据。本文对Ｐｅｙｅｒ＇ｓ集结内这些肽能神经的起源、性质及其在胃肠粘膜局部免疫反应中可能的调节机制进行了讨论。