心先安治疗充血性心力衰竭70例临床疗效分析

目的:探讨心先安治疗充生心务衰竭(CHF)效果,方法:传统三联疗法(ACEI,利尿剂,地高辛)基础上加用心先安充血性心力衰竭70例,并与61例单纯三联疗法对照组进行比较,结果,心先安治疗组的临床 效明显优于对照组,结论,证明心先安在充血性心务衰竭中有较好的疗效,适于推广应用.     

心先安对老年充血性心力衰竭的疗效分析

目的 观察心先安对老年充血性心力衰竭的疗效并探讨其作用机制.方法 选择老年充血性心力衰竭住院治疗的患者50例,给予心先安(徐洲万帮药业生产),剂量为120 mg,每日一次,疗程为14天,观察应用心先安前后的心率、血压、心功能分级、左室收缩末期及舒张末期内径、心搏血量、心脏指数的变化情况.结果 应用心先安治疗老年充血性心力衰竭后与治疗前比较在左室及舒张张压上差异具有显著性(P＜0.05),在心搏出量、心脏指数及心功能分级上差异具有极显著性(P＜0.01).结论 心先安治疗老年充血性心力衰竭其疗效可靠,可推广应用.     

心先安治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法将89例充血性心力衰竭患者随机分为两组,心先安组46例用心先安120～180 mg加入5%葡萄糖液(或生理盐水)250 ml静脉滴注,1次/d,10 d为一个疗程;对照组43例除不用心先安外,其他治疗与心先安组相同.结果心先安组心功能改善有效率(91%)显著高于对照组(60%)且有显著性差异(P＜0.01);心先安组治疗后心搏量、心脏指数、心输出量、左室射血分数(%)与同组治疗前、对照组治疗后相比有显著改善(P＜0.01或＜0.05).结论心先安治疗充血性心力衰竭安全有效,值得临床推广应用.     

心先安治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将89例充血性心力衰竭患者随机分为两组,心先安组46例用心先安120~180 mg加入5%葡萄糖液(或生理盐水)250 ml静脉滴注,1次/d,10 d为一个疗程;对照组43例除不用心先安外,其他治疗与心先安组相同。结果心先安组心功能改善有效率(91%)显著高于对照组(60%)且有显著性差异(P<0.01);心先安组治疗后心搏量、心脏指数、心输出量、左室射血分数(%)与同组治疗前、对照组治疗后相比有显著改善(P<0.01或<0.05)。结论心先安治疗充血性心力衰竭安全有效,值得临床推广应用。     

心先安与洋地黄治疗充血性心力衰竭的疗效比较

目的 :比较心先安与洋地黄治疗充血性心力衰竭患者的疗效。方法 :选择 5 0例充血性心力衰竭患者 ,随机分为心先安组 (2 0例 ) ,洋地黄组 (2 0例 ) ,对照组 (10例 )。分别用心先安 (90 mg+5 %葡萄糖 2 5 0 ml每天静脉点滴 1次 ) ,洋地黄 (地高辛片 0 .2 5 m g口服 ,每天 1次 ) ;对照组仅服用利尿剂和安慰剂。结果 :心先安组心功能改善总有效率为 85 .5 % ;洋地黄组为 80 .6 % ;两组比较无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,但均明显高于对照组 (33.3% ) (P <0 .0 5 )。两组治疗后 ,心脏超声心功能指数有明显改善。结论 :心先安与洋地黄对治疗充血性心力衰竭有明显的疗效。     

心先安注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法将62例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组:心先安120mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,连续7d;对照组:除不使用心先安外,其他治疗相似.结果治疗1周后,两组心功能较治疗前有明显改善.结论心先安能有效治疗充血性心力衰竭值得临床推广应用.     

心先安治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的　观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法　将 70例充血性心力衰竭患者随机分为心先安组 (n =40 )和对照组 (n =3 0 ) ;心先安组用心先安 12 0～ 180mg加入 5 %葡萄糖液 (或生理盐水 ) 2 5 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,10天为一个疗程 ;对照组除不用心先安外 ,其他治疗与心先安组相同。结果　心先安组心功能改善有效率 ( 92 .5 % )与对照组 ( 70 .0 % )比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;心先安组治疗后左室射血分数 (LVEF)、左室短轴缩短率 (FS)、左室舒张末内径 (LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)与同组治疗前、对照组治疗后相比有显著性差异 (P <0 .0 1或 <0 .0 5 )。结论　心先安治疗充血性心力衰竭安全有效 ,值得临床推广应用     

心先安、辅酶Q10治疗充血性心力衰竭30例

目的探讨心先安合用辅酶Q10治疗充血性心力衰竭的疗效.方法采用心先安与辅酶Q10治疗充血性心力衰竭30例,与随机常规治疗30例作对比研究.结果心功能治疗组显效率63.3%,总有效率93.3%;对照组显效率30%,总有效率66.7%,两组比较有显著差异(P＜0.01).治疗组治疗后左心室射血分数显著提高(P＜0.01),对照组无显著差异(P＞0.05).结论心先安、辅酶Q10合用治疗充血性心力衰竭能显著提高心肌收缩力,改善心肌缺血状态,保护心肌,提高心力衰竭患者的心脏功能.     

心先安注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察心先安注射液对老年慢性充血性心力衰竭的疗效。方法设治疗组和对照组进行临床对照研究。对照组予病因治疗,利尿剂,并加用依那普利、倍他乐克口服;治疗组在对照组基础上加用心先安注射液静滴,10￣14天为一疗程。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组有效率为80.0%,两组疗效对比经统计学处理,差异有显著性(P<0.05)。结论加用心先安注射液静滴的治疗组综合疗效优于对照组,且无明显不良反应。     

心先安对充血性心力衰竭左心室功能的影响

旨在研究心先安注射液加常规,治疗充血性心力竭的疗效及安全性。采用随机分组对照临床实施方法,选择急性左心衰竭（CHF）心功能Ⅱ-Ⅳ级住院患者,治疗1W,心先安常规治疗组22例和对照组20例,患者基础临床特征相似,两组有可比性。结果：治疗组显效8例（36．4％）,有效11例（5％）,无效3例（13．6％）,总有效19例（86．4％）;对照组,总有效10例（50％）,（P＜0．001）。结论：心先安注射液是一种安全有效的治疗充血性心力衰竭的新型药物,疗效显著,适用于收缩功能及舒张功能障碍的心力衰竭,值得临床推广应用。     

心先安对心功能不全的疗效观察

目的：观察大剂量,短疗程心先安（ＭｃＡＭＰ）治疗慢性心功能不全（ＣＨＦ）疗效。方法：应用大剂量ＭｃＡＭＰ治疗５２例ＣＨＦ患者,前后应用无创心功能检测进行对比分析。结果：用药后心脏除左室收缩功能、心泵功能改善,血管外周阻力（ＴＰＲ）降低外（Ｐ〈０．００１）,左室舒张末压降低,心舒张功能亦好转（Ｐ〈０．０５）,临床心功能改善,总 率６７．３１％。结论：大剂量心先安是治疗ＣＨＦ的有效药物之一。     

左旋卡尼汀、镁-极化液配伍治疗缺血性心脏病心力衰竭45例临床观察

目的 :评估左旋卡尼汀 ( L- CN)与镁 -极化液 ( Mg- GIK)配伍治疗缺血性心脏病( IHD)心力衰竭疗效和安全性。方法 :选择 IHD心力衰竭患者 90例 ,心功能 ( NYHA分级 ) ～ 级 ,随机分成两组 ,对照组给予硝酸酯类、利尿剂、洋地黄、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、Mg- GIK等常规治疗 ;治疗组在常规治疗的基础上 ,每次给予 L- CN2 .0 g加入 Mg- GIK液中静滴 ,2～ 3h滴入 ,每天 1次 ,1 0 d为 1个疗程。结果 :治疗后心功能改善总有效率 :对照组为 66.7% ,治疗组为 91 .1 % ,两组相比有显著性差异 ( P<0 .0 1 )。心电图心肌缺血 ST- T改善总有效率 :对照组为 5 3.3% ,治疗组为 77.8% ,两组相比有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。随访观察 3个月 ,对照组再入院率为 31 .1 % ,而治疗组仅为 8.9% ,两组相比有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ,两组病死率无明显差异 ( P>0 .0 5 )。两组均无药物不良反应。结论 :L-CN与 Mg- GIK配伍能有效改善 IHD心力衰竭患者心功能和心肌缺血 ,减少再入院率 ,且使用安全     

氯沙坦对心力衰竭患者血浆内皮素及左室功能的影响

目的　探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦 (Losartan)抗心力衰竭疗效及对充血性心力衰竭患者血浆内皮素的影响。方法　 4 5例患者 ,随机分为氯沙坦治疗组 (2 7例 )和对照组 (18例 ) ,氯沙坦治疗组加用氯沙坦 ,每日 5 0mg ,连服 4周 ,观察其治疗前后内皮素 (ET)水平及心功能改变情况。结果　氯沙坦组 2 5例患者心功能得到明显改善 ,血浆ET水平均显著下降 (从治疗前 90 .4 6± 2 5 .17pg/ml降至 6 5 .33± 2 4 .4 3pg/ml)。结论　血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂能通过降低血浆内皮素水平改善心功能。     

心肌梗塞愈后心力衰竭大鼠心肌AE3 mRNA表达及其意义

目的 观察心梗愈后心力衰竭大鼠心肌ＡＥ３ ｍＲＮＡ及其蛋白表达的变化,探讨其在心力衰竭中的病理生理意义。方法 结扎大鼠冠状动脉,造成心梗愈后心力衰竭模型,应用原位杂交及免疫组化技术,检测心肌ＡＥ３ ｍＲＮＡ及其蛋白表达。结果 心衰组心肌ＡＥ３ｍＲＮＡ及其蛋白表达显著增加,其ＩＯＤ值明显高于假手术组和正常对照组（Ｐ〈０．０１）。结论 心力衰竭时心肌ＡＥ３ ｍＲＮＡ及其蛋白表达显著增加是一种代偿反应,     

充血性心衰患者血清铜锌浓度测定及其意义

据测定的正常(对照)组、有心脏病无心衰和充血性心衰三组患者的血清铜、锌浓度及铜/锌比值的变化结果表明:无心衰组血清铜、锌浓度及铜/锌比值与对照组比较,变化不明显;而心衰组三项均有变化(P<0.001),似可作为心衰诊断的参考指标之一,其机理可能是机体的营养保护作用。     

氨力农治疗充血性心力衰竭46例疗效观察

目的 观察氧力农治疗充血性心力衰竭的疗效。方法将患随机分为治疗组和对照组,均给以强d、利尿、扩血管等综合治疗,治疗组在此基础上先以氨力农0.5～1．0mg／kg加生理盐水稀释后静推,继以7．5μg．kg／min的速度静滴,1次／d,连续7d,疗程结束后观察心衰症状的改善情况。结果治疗组显效27例,有效27例,有效率91．3％;对照组显效20例,有效14例,有效率75．6％、两组比较,差异显(P<0．01）。结论氨力农治疗充血性心力衰竭疗效好,副作用少,值得推广。     

卡维地洛与依那普利配伍治疗慢性充血性心力衰竭38例观察

目的 :观察卡维地洛与依那普利治疗慢性充血性心力衰竭 ( CHF)的疗效和安全性。方法 :将 76例缺血性 ( 82 % )或非缺血性 ( 1 8% )心脏病并发轻、中度心力衰竭的患者随机分为两组 ,治疗组 38例应用卡维地洛配伍依那普利 ,对照组 ( 38例 )单用依那普利。在心力衰竭标准用药的基础上 ,卡维地洛、依那普利均由小剂量开始 ,逐渐递增至目标剂量。在1 2个月内检查超声心动图 3次 ,以评价左室功能和容积。结果 :治疗后两组的左室射血分数( L VEF)均有增加 ,左室收缩末期容积 ( L VESV)和左室舒张末期容积 ( LVEDV)均有减少 ,但卡维地洛联合依那普利组与单用依那普利组比较 ,有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。卡维地洛联合依那普利组有 2 7例 ( 71 % )耐受目标剂量 ,其常见不良反应为头晕、咳嗽 ,但不良反应与单用依那普利组比较 ,无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。两组均未发现肝肾功能损害或电解质、糖代谢变化。结论 :卡维地洛配伍依那普利在心力衰竭标准用药基础上治疗轻中度 CHF患者安全、有效 ,可显著改善左室重塑。     

充血性心力衰竭犬心肌诱生型一氧化氮合酶的表达

【目的】观察诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)在充血性心力衰竭犬动物模型心肌组织中的表达。【方法】建立快速心脏起搏致心力衰竭的动物模型 ,用RT PCR方法观察心力衰竭不同阶段心肌组织iNOSmRNA的表达。【结果】在快速心脏起搏致心力衰竭动物模型的不同阶段 ,心肌细胞均有iNOSmRNA的表达 ,表达的水平在起搏的第 1周末即达到高峰 ,第 2周末有所回落并在第 3周末维持在较稳定的水平 ,而在第 4周末则出现了明显的衰退。【结论】心肌组织iNOS的生成参与快速心脏起搏致心力衰竭犬模型心力衰竭的形成过程。     

米力农治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的　通过观察米力农治疗充血性心力衰竭的效果 ,探讨行之有效的疗法。方法　将患者随机分为治疗组和对照组 ,均给以强心、利尿、扩血管等综合治疗 ,治疗组在此基础上先以米力农 5 0 μg/kg缓慢静脉注射 10分钟 ,继续以 0 .75 μg/ (kg .min)静脉滴注 ,7天为 1疗程。疗程结束后观察心衰症状的改善情况。 结果　治疗组显效 4 7例 ,有效 2 3例 ,有效率 92 .10 % ;对照组显效 32例 ,有效 2 0例 ,有效率 68.4 2 %。两组比较差异显著 (P <0 .0 5 )。结论　米力农治疗充血性心力衰竭疗效好 ,疗程短 ,不良反应少     

血府逐瘀汤合参麦注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察血府逐瘀汤合参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将110例充血性心力衰竭且属气阴两虚兼血瘀型患者随机分为两组,治疗组56例在常规西药抗心衰治疗的基础上加服血府逐瘀汤合参麦注射液治疗;对照组54例仅采用常规抗心衰西药治疗。结果:治疗组在心脏指数、每搏输出量、射血分数改善方面均优于对照组(P<0.05),总有效率治疗组为92.85%,对照组为87.04%差异显著(P<0.05)。结论:血府逐瘀汤合参麦注射液治疗充血性心力衰竭疗效显著。