高效液相色谱法测定赤黄清化胶囊芍药苷含量

目的建立赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Shim pack VP ODS （4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：乙腈 0.1%磷酸（14：86）;流速：0.9 mL•min－1;检测波长：230 nm;柱温：室温;进样量：10 μL。结果芍药苷在5.12～41.00 μg•mL-1浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 8）;芍药苷3个不浓度的平均回收率分别为99.14%（RSD＝0.74%）,98.21%（RSD＝0.33%）,98.95%（RSD＝0.84%）（n＝9）。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。     

裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量测定

目的建立测定裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shimadzu vp ods（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.5%磷酸溶液（18：82）,流速1.0 mL•min－1,检测波长332 nm,柱温35 ℃。 结果毛蕊花糖苷线性范围为0.1～0.9 μg,r＝0.999 8（n＝5）,裸花紫珠分散片中毛蕊花糖苷平均加样回收率98.68%（RSD=1.97%）,裸花紫珠片中毛蕊花糖苷平均加样回收率99.43%（RSD=1.95%）,裸花紫珠胶囊中毛蕊花糖苷平均加样回收率100.09%（RSD=1.60%）。结论所建立的方法专属性强,可为科学评价裸花紫珠制剂的质量提供新的理论依据。     

高效液相色谱法测定盐酸金霉素溶液含量及有关物质

目的建立测定盐酸金霉素溶液含量和有关物质的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱（pH适应范围＞8,4.6 mm×250 mm,5 μm）,以0.05 mol•L－1草酸铵溶液 二甲基甲酰胺 0.1 mol•L－1磷酸氢二铵溶液（56：40：4）（用氨试液调节pH至8.3）为流动相;流速0.9 mL• min－1;柱温：40 ℃;检测波长：370 nm;进样量：10 μL。结果盐酸金霉素在0.006～0.096 μg• mL－1范围内线性关系良好,r＝0.999 8,平均回收率分别为100.5%（RSD＝0.36%）,98.7%（RSD＝1.04%）,100.9%（RSD＝0.48%）（n＝3）,检测限为38.2 ng。结论该方法测定快速、简单、准确,灵敏度高,适用于盐酸金霉素溶液的有关物质和含量测定。     

反相高效液相色谱法测定 胆芩注射液中3种成分含量

［摘要］目的同时测定胆芩注射液中黄芩苷、靛玉红、绿原酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil C18（150 mm×4.6 mm ,5 μm）,流动为甲醇 乙腈 0.4%磷酸（ 40：13：47）,流速为 1.0 mL•min 1 ,检测波长为 277 nm,柱温20 ℃。结果黄芩苷、靛玉红、绿原酸分别在 2.10～21.00 μg•mL 1 （r＝0.999 9）; ０.４５～4.50 μg•mL 1（r＝0.999 9） 和0.25～1.85 μg•mL 1（r＝0.999 9）范围内呈线性关系,加样回收率分别为 100.2% （RSD＝0.34%）,99.3%（ RSD＝0.68%） 和 99.9%（ RSD＝0.26%）。结论该方法简便 、快速、准确、灵敏、可靠、重复性好,一次测定多组分,可作为胆芩注射液质量控制方法。     

吡罗昔康肠溶片含量及其均匀度测定

目的建立测定吡罗昔康肠溶片含量及含量均匀度的高效液相色谱法。方法色谱柱：Diamonsil C18（2）柱 （250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 0.05 moL•L－1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH 至3.0 ）（40：60）,检测波长：243 nm,流速：1.0 mL• min－1,柱温：30 ℃,进样量：20 μL。结果吡罗昔康在20～200 μg• mL－1范围内线性关系良好（r ＝ 0.999 9）,平均回收率99.59%,RSD为1.24%（n ＝ 9）。结论该方法专属性强,重复性好,结果准确可靠,可用于吡罗昔康肠溶片含量及含量均匀度测定。     

高效液相色谱法测定洁泽洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomsil ODS色谱柱（4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 0.1%磷酸溶液（40：60）;流速：1.0 mL•min－1;检测波长：265 nm;柱温：40 ℃;进样量：10 μL。结果盐酸小檗碱在2.53～101.20 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好（r＝1.000 0）;盐酸小檗碱的平均加样回收率分别为102.88%（RSD＝2.13%）,98.01%（RSD＝0.17%）,100.15%（RSD＝2.57%）（n＝3）。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定扶正强筋片中黄芪甲苷含量

目的建立扶正强筋片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射法测定扶正强筋片中黄芪甲苷的含量,色谱条件：Licrosorb C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为乙腈 水（34：66）,流速为0.8 mL•min－1,蒸发光散射检测气载气流速1.6 L•min－1,检测器漂移管温度为49 ℃,增益为4。结果黄芪甲苷在0.052～1.034 mg• mL－1范围内线性关系良好,加样回收率分别为102.2%（RSD＝1.00%,n＝3）,99.1%（RSD＝1.36%,n＝3）,102.4%（RSD＝1.49%,n＝3）。结论该方法准确、重复性好,可用于测定扶正强筋片中黄芪甲苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定人血浆洛拉曲克浓度

目的建立测定人血浆洛拉曲克浓度的反相高效液相色谱法。方法以DiamonsilTM C18反相柱（150 mm×4.6 mm, 5 μm）为色谱柱,流动相为0.03 mol•L 1醋酸铵 甲醇（40：60）;流速：0.8 mL•min 1;柱温：40 ℃;检测波长： 233 nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷（80：20）为提取剂。结果洛拉曲克的高、中、低（50.0, 10.0,1.0 μg•mL 1）3种浓度平均回收率分别为98.72%,97.86%,101.27%,日内、日间差RSD均＜7%（n＝5）;分析方法的检测限为1.0 μg•mL 1;线性范围为1.0～50.0 μg•mL 1。标准曲线方程： Y＝1.73X－5.29,r＝0.999 8（n＝8）。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。     

高效液相色谱法测定硫辛酸注射液含量

目的建立测定硫辛酸注射液含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱：Acclaim C18 柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相1：0.005 mol•L－1 磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH＝3.0） 乙腈（50：50）,流动相2：0.005 mol•L－1 磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH＝3.0） 甲醇 乙腈（50：48：2）;流速：1.0 mL•min－1;柱温：30 ℃;检测波长：212 nm;进样量：5 μL。结果硫辛酸在 0.3～1.6 mg•min－1 内,两种色谱条件均呈良好线性关系（R12＝0.999 8,R22＝0.999 4）;平均回收率分别为99.90%（RSD＝0.196%）,100.52%（RSD＝0.464%）。结论所建立的两种方法简便、准确,均可用于硫辛酸注射液的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定苯酚溶液含量

目的建立测定苯酚溶液含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为水 甲醇（85：25）,检测波长254 nm,流速1.0 mL•min－1,柱温30 ℃,进样量20 μL。结果苯酚溶液进样量在2～20 μg• mL－1范围内线性关系良好（r＝0.999 6,n＝6）,平均回收率99.7%,RSD＝0.81%（n＝9）。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定眩痛定胶囊中天麻素的含量

摘要目的建立高效液相色谱法测定眩痛定胶囊中天麻素的含量。方法采用Hypersil ODS 色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.05%磷酸溶液（3：97）,检测波长为220 nm,流速0.8 mL•min－1,柱温25 ℃。结果天麻素质量浓度在10.38～31.14 μg•mL－1范围内与峰面积线性关系良好,r＝0.999 9（n＝5）;平均回收率为99.45%,RSD＝2.11%（n＝9）。结论该方法重复性好,简便易行,可用于眩痛定胶囊的质量控制。     

气相色谱法测定一次性使用输液器中丁酮与环己酮残留量

［摘要］目的建立气相色谱法测定一次性使用输液器中粘合剂丁酮及环己酮残留量。方法采用DB FFAP毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.5 μm）,FID检测器,载气为氮气,柱温60 ℃,以20 ℃•min 1升温至120 ℃保持3 min,进样口温度170 ℃,检测器温度250 ℃,分流比1：1,采用内标法定量。结果丁酮回归方程为：Y＝0.023 1X－0.040 8,线性范围为5.06～101.18 μg•mL 1,r＝0.998 9（n＝7）,平均加样回收率为98.93%（RSD＝4.30%,n＝9）,环己酮回归方程为：Y＝0.030 3X－0.028 9,线性范围为 4.88～97.50 μg•mL 1,r＝0.999 5（n＝7）,平均加样回收率为104.52%（RSD＝2.20%,n＝9）。结论该方法简便快捷,能准确有效地测定丁酮及环己酮的残留量。     

高效液相色谱法测定野木瓜中绿原酸的含量

目的 建立野木瓜中绿原酸的含量测定方法. 方法 用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱：Diamonsil C^₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸（11：89）,流速：1 mL•min^-1,测定波长：327 nm. 结果 平均回收率98.2%（RSD＝1.1% ,n＝6）,绿原酸在9.6～192.0 μg•mL-1呈良好线性关系,r＝0.999 9,精密度RSD＝1.1%,重复性RSD＝1.5%（n＝6）. 结论 该方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒连翘苷含量

目的 建立桑菊感冒颗粒中药材连翘（以连翘苷计）的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 水（24：76）;柱温：35 ℃;流速：1.0 mL•min 1;检测波长：202 nm;进样量20 μL。结果 连翘苷在5.905～177.15 μg•mL 1范围内与峰面积呈现良好线性关系,相关系数r＝0.990 0,平均回收率为96.0%,RSD＝1.2%（n＝6）。结论 该方法准确、重复性好,可有效控制该产品的质量。     

反相高效液相色谱法测定川黄口服液中阿魏酸含量

目的建立高效液相色谱法测定川黄口服液中阿魏酸含量。方法Agilent Zorbax SB C18 色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;柱温：室温;流动相：甲醇 1%醋酸溶液（30：70）;流速：1.0 mL•min－1;检测波长：321 nm。结果阿魏酸含量在15.32～306.40 μg•mL－1范围内线性关系良好,平均回收率100.8%（n＝6）;RSD为2.05%（n＝6）。结论该方法简便、准确,专属性强,可用于川黄口服液的质量控制。     

贴敷类医疗器械中樟脑薄荷脑与冰片的含量测定

目的建立测定贴敷类医疗器械中樟脑、薄荷脑、冰片含量的气相色谱法。方法采用 Alltech EC-WAX（30 m×0.53 mm,1.2 μm） 毛细管柱,以氮气为载气,氢火焰离子化检测器（FID）,采用程序升温,初始柱温85 ℃,保持1 min,以10 ℃•min－1速率升至140 ℃,保持13 min,再以50 ℃•min－1速率升至210 ℃,保持3 min,进样口温度250 ℃,检测器温度280 ℃。结果樟脑、薄荷脑、冰片分别在8.7～4 355.0 μg•mL－1（r＝0.999 9）,9.9～4 956.0 μg•mL－1（r＝0.999 9）,10.0～4 998.0 μg•mL－1（r＝0.999 8）范围内线性关系良好,樟脑、薄荷脑、冰片的平均回收率分别为104.1%（RSD＝2.7%）,100.6%（RSD＝2.4%）,99.8%（RSD＝2.6%）。结论该方法简便、灵敏、准确、快速,可用于贴敷类医疗器械中樟脑、薄荷脑和冰片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定人尿阿莫西林浓度

目的 建立测定人口服阿莫西林分散片后尿药含量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱条件为Alltech C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相甲醇－0.057 mol•L-1磷酸二氢钠溶液（pH值4.4）（5：95）;流速：1.0 mL•min 1;检测波长：220 nm;柱温：40 ℃。结果 阿莫西林在0.281 6～2.252 8 mg•mL 1浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 9）, 低、中、高3种浓度（0.5,1.0,2.0 mg•mL 1）溶液,加样回收率分别为98.55%,98.85%,99.63%,RSD分别为1.06%,0.95%,0.91%（n＝5）。结论 该方法能灵敏、准确的测定尿液阿莫西林浓度。     

慢肾康片质量标准研究

目的建立慢肾康片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中大黄、黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中大黄素和大黄酚的含量。色谱柱为Hypersil ODS2柱 （4.6 mm ×150 mm,5 μm）,流动相为甲醇 0.1%磷酸溶液（73：27）,流速1 mL•min 1,检测波长254 nm,柱温为室温。结果定性鉴别分离度良好、专属性强。定量分析中大黄素含量在1.1～44.0 μg•mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,平均加样回收率98.42%,RSD为0.50%（n＝6）;大黄酚含量在1.6～64.0 μg•mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,平均加样回收率98.95%,RSD为0.53%（n＝6）。结论所建立的定性、定量方法稳定可靠,可有效控制该制剂的质量。     

不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量测定

目的 测定10个不同产地新疆赤芍药材中芍药苷含量. 方法 采用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.05 mol•L^-1磷酸二氢钾溶液（34.8：65.2）;检测波长：230 nm;流速1 mL•min^-1;进样量10 μL. 结果 芍药苷线性范围为0.100 2～1.002 0 mg,r＝0.999 9（n＝6）;平均加样回收率为98.8%～101.5%,RSD为0.355%～1.770%（n＝9）. 结论 该实验准确测定10个不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量,10批药材中芍药苷的含量均符合《中华人民共和国药典》标准.     

高效液相色谱法测定盐酸多塞平片含量

目的 建立测定盐酸多塞平片含量的 方法 . 方法 采用高效液相色谱法. 色谱柱：Shimpack C18（150 mm×6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-乙腈-0.02 mol•L-1磷酸二氢钾溶液（35：20：45）,波长：297 nm,流速：1.0 mL•min-1,柱温：室温,进样量：20 μL. 结果 多塞平浓度在55～330 μg•mL-1范围内呈良好的线性关系（r＝0.999 6,n＝6）,平均回收率为99.79%,RSD＝0.35%（n＝6）. 结论 该 方法 简便、快速, 结果 准确,灵敏度高,重复性好,可作为盐酸多塞平片含量测定的 方法 .