共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
文蛤水解液降糖及降脂作用的实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究文蛤水解液的降血糖及降血脂作用。方法:给正常小鼠、四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠及食物性高脂血症大鼠,分别口服文蛤水解液 10 g/(kg· d),测定血糖及血脂。结果:文蛤水解液能明显降低正常小鼠及糖尿病小鼠的血糖水平(P<0.05),显著降低食物性高脂血症大鼠的血清甘油三酯(P<0.01)和血清胆固醇水平(P<0.01)。结论:文蛤水解液具有降糖及降脂作用。 相似文献
2.
毛蚶水解液对小鼠实验性肝损伤的保护作用 总被引:2,自引:2,他引:0
小鼠i毛蚶水解液10g/kg、20g/kg,氯化碳、硫国酰胺(TAA)和强的松龙引起的血表谷丙转氨酶(SGPT)活性长高均有明显的降低作用(P〈0.01),其能缩短戊巴比舀钠诱导的正常小鼠和四氯化碳肝 务小鼠的睡眠时间(P〈0.05)。结果表明,HA对小鼠实验性肝损伤具有显著的保护作用。 相似文献
3.
文蛤肉水解液降血脂作用的实验研究 总被引:7,自引:1,他引:6
高脂血症鹌鹑口服文蛤肉水解液20、10g/kg2w后,能明显抑制血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的升高,提高主密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量。4W后,能不同程度地肝胆固醇及TG含量;给药3W后,对正常及高脂血症鹌鹑的全血粘度均有降低作用,并且能抑制家兔体外ADP诱导的血小板聚集。结果显示,文蛤肉水解液具有明显降血脂、降低血液粘度及抑制血小板聚集的作用。 相似文献
4.
苦参碱降血脂作用的实验研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 研究苦参碱降血脂的药理作用。方法 观察本品对小鼠高胆固醇症、大鼠及家鸽高血脂症的影响。结果 与对照组相比,苦参碱100mg/kg、200mg/kg,对75%蛋黄乳液所致小鼠高血脂症模型中,血清胆固醇的抑制率分别为23.7%、28.3%;并能显著降低高脂饮食所致大鼠及家鸽的血清胆固醇及甘油三酯水平;从家鸽的组织病理学检查表明,苦参碱组时高脂饮食所致家鸽的肝及主动脉的改变较时照组轻。结论 本品能够降低血脂,预防动脉粥样硬化。 相似文献
5.
通过给三种高血脂小鼠服用吉非罗齐片和安妥明的实验,证明吉非罗齐片降血脂作用即使血清甘油三酯(TG)和血清胆固醇(TC)明显降低,升高血清高密度脂蛋白一胆固醇,使TC/HDL-C比值明显降低,降血脂作用明显优于安妥明。 相似文献
6.
洛伐他汀降血脂作用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
洛伐他汀能够明显降低食饵性高脂大鼠的脂质水平。和对照组相比,洛伐他汀60mg/kg.14d^-1使血清TC,LDL-C,JC/TDL-C和TG分别下降26.8%,30.0%,33.4%和19.3%,同时还能显著降低肝脏RC,TG,和粗脂肪含量。 相似文献
7.
8.
目的研究苦参碱降血脂的药理作用.方法观察本品对小鼠高胆固醇症、大鼠及家鸽高血脂症的影响.结果与对照组相比,苦参碱100 mg/kg、200 m/kg,对75%蛋黄乳液所致小鼠高血脂症模型中,血清胆固醇的抑制率分别为23.7%、28.3%;并能显著降低高脂饮食所致大鼠及家鸽的血清胆固醇及甘油三酯水平;从家鸽的组织病理学检查表明,苦参碱组对高脂饮食所致家鸽的肝及主动脉的改变较对照组轻.结论本品能够降低血脂,预防动脉粥样硬化. 相似文献
9.
苦参碱降血脂作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究苦参碱降血脂的药理作用。方法 观察本品对小鼠高胆固醇症、大鼠及家鸽高血脂症的影响。结果 与对照组相比,苦参碱100 mg/kg、200 mg/kg,对75%蛋黄乳液所致小鼠高血脂症模型中,血清胆固醇的抑制率分别为23.7%、28.3%;并能显著降低高脂饮食所致大鼠及家鸽的血清胆固醇及甘油三酯水平;从家鸽的组织病理学检查表明,苦参碱组对高脂饮食所致家鸽的肝及主动脉的改变较时照组轻。结论 本品能够降低血脂,预防动脉粥样硬化。 相似文献
10.
目的 研究毛蚶多糖对正常小鼠免疫功能的影响.方法 通过体外方法研究毛蚶多糖对脾淋巴细胞、T、B淋巴细胞增殖能力的影响以及淋巴细胞产生IL-2的影响;体内研究小鼠体重、脏器指数和碳廓清能力以及ConA诱导脾淋巴细胞转化的能力来观察毛蚶多糖对小鼠免疫功能的影响.结果 体外试验中,毛蚶多糖可增强淋巴细胞的增殖能力以及IL-2的活性.与对照组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01);体内试验中,中、高剂量组的脏器指数和吞噬指数、校正吞噬指数以及淋巴细胞转化率与对照组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01).结论 毛蚶多糖对小鼠的免疫功能具一定的调节作用,是一种良好的免疫调节剂. 相似文献
11.
人参多肽降血糖机制的研究 总被引:23,自引:0,他引:23
人参多肽(GP)无论sc或iv(50~200 mg/kg)对大鼠和小鼠均有明显的降低血糖和肝糖原作用,肾上腺切除并未影响其降低肝糖原作用。酚妥拉明和普萘洛尔分別抑制GP对大鼠肝糖原和血糖的影响。GP在降低血糖和肝糖原时,可使小鼠肝组织cAMP增加。由于血及肝组织LDH受到抑制,血乳酸含量降低,而血丙酮酸含量升高。实验证明,GP降血糖作用除了其促进糖原分解或抑制乳酸合成肝糖原作用外,主要由于其刺激了SDH和CCD的活性使糖的有氧氧化作用增强的缘故。 相似文献
12.
复方螺旋藻片降血糖、调血脂的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
复方螺旋灌片(FST)1.5g.kg^-1、3g.kg^-1分别灌胃给予正常大鼠、四氧嘧啶(ALX)性糖尿病大鼠及高脂乳剂性高指血症大鼠,连续14d后,分别测定各鼠血糖(FBG)及血脂。结果表明:FST能降低正常大鼠及ALX性糖尿病大鼠的FBG与血清TC、TG、LDL-C,升高血清HDL-C(但FST1.5g.kg^-1)对正常大鼠TG、HDL-C无明显影响)。另外,FST不能显著拮抗高脂乳剂所致血脂升高,使高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-C明显降低,HDL-C显著回升。 相似文献
13.
14.
15.
16.
褐藻精降血糖作用的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了褐藻精对小鼠血糖的影响。结果表明,褐藻精灌胃给予0.25g.kg^-1,连续7d,可高血糖小鼠血糖明显降低(P〈0.05),对正常小鼠血糖无影响,小鼠急性毒性试验表明LD50〉8g.kg^-1。 相似文献
17.
18.
抗疟新药7351的疗效和毒性的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
《药学学报》1980,15(10):630-632
7351是我所合成的未曾有过报道的新药,化学名为2-甲氧基-7-氯-10-[(3′,5′-双四氢吡咯次甲基-4′羟基-苯基)氨基]苯骈[b]1,5-萘啶(称磷酸咯萘啶或疟乃停)。我们对该药进行了一系列疗效和毒性的实验研究,结果如下。 相似文献