130例原发泪腺上皮性肿瘤的诊断分析

目的分析130例泪腺上皮性肿瘤临床特点,明确诊断依据。设计回顾性病例系列。研究对象130例原发泪腺上皮性肿瘤。方法收集130例经病理检查确诊的泪腺上皮性肿瘤的临床资料、影像学资料和组织病理学资料。主要指标临床表现,影像学表现,组织病理学表现。结果泪腺上皮性肿瘤临床表现主要为眼球突出、视力下降、疼痛、复视等。良性肿瘤中以多形性腺瘤(43．8％)为多,恶性肿瘤占前三位的分别为腺样囊性癌(38．5％),恶性混合瘤(8．5％),腺癌(3．8％)。眼眶B超、CT、MRI都有典型的影像学特征。组织病理学改变是最终诊断依据。结论将影像学表现和临床资料结合起来可对泪腺上皮性肿瘤作出初步诊断,最终诊断要依靠组织病理学检查。     

常见原发性泪腺上皮性肿瘤的组织病理学特征与复发的关系

目的分析原发性泪腺上皮性肿瘤的组织病理学特征与复发的关系,为临床诊治提供参考。方法收集128例病理诊断为原发性泪腺上皮性肿瘤患者的石蜡标本,其中最常见的三种依次为良性混合瘤74例（57．8％）,腺样囊性癌22例（17．2％）,恶性混合瘤18例（14．1％）,分析其组织病理学特征与复发的关系。结果良性混合瘤、腺样囊性癌和恶性混合瘤的复发率分别为23．0％、18．2％和27．8％,其中良性混合瘤的病理类型和包膜完整性在肿瘤的复发中具有统计学意义。结论三种常见原发性泪腺上皮性肿瘤复发率高,了解其病理表现对肿瘤的诊断、治疗方式的选择和随访时间的确定具有参考意义。     

泪腺上皮性肿瘤113例临床病理学分析

目的 探讨泪腺上皮性肿瘤组织病理学类型和临床特征.方法 回顾性病例研究重新复习天津眼科医院病理科自1980年至2009年间收检的113例泪腺上皮性肿瘤的临床和病理学资料,参照WHO关于唾液腺肿瘤的分类和诊断标准,分析泪腺上皮性肿瘤的类型和临床病理学特点.结果 113例泪腺上皮性肿瘤中,多形性腺瘤73例(64.6%),腺样囊性癌23例(20.4%),癌在多形性腺瘤中9例(8.0%),其他类型的上皮性肿瘤均为恶性,共8例(7.0%).结论 泪腺上皮性肿瘤有不同的病理类型,其临床特点、治疗和预后有很大区别,正确和详细的病理诊断可对临床治疗起到指导意义.     

298例泪腺上皮性肿瘤临床特征及组织病理学分析

目的探讨泪腺上皮性肿瘤的临床特征与组织病理学类型之间的关系，旨在为临床提供较为可靠的诊断依据。方法回顾总结北京同仁医院眼病理室44年间（1961年～2005年1月）存档的298例泪腺上皮性肿瘤的临床及病理资料，进行统计学分析。结果298例肿瘤中，最常见的为泪腺多形性腺瘤，其它依次为腺样囊腺癌，腺癌，多形性腺癌及其它泪腺少见肿瘤。对不同类型肿瘤发病年龄、性别及眼别进行比较，差异均无显著性意义。对其发病时间进行比较，差异具有显著性意义。结论根据病史、临床表现、影像学检查，可对多数病例做出初步诊断，有助于临床医生正确选择治疗方案。     

272例原发性泪腺上皮性肿瘤的病理分类

本文报道原发性泪腺上皮性肿瘤272例的组织病理分类,并与涎腺肿瘤的病理分类相比拟,本组大量泪腺肿瘤代表390例泪腺窝病变的70％,占一个医院中1530例眼眶肿瘤的18％。本组泪腺肿瘤中,良性混合瘤居首位(52％)次为腺样囊性癌(25％),再次为恶性混合瘤(9％)。少见的泪腺肿瘤中,作者首先识别出3例泪腺低度恶性多型性腺癌,2例梭形细胞形肌上皮瘤,1例癌肉瘤。有关低度恶性多型性腺癌及梭形细胞型肌上皮瘤的鉴别诊断进行了一些讨论。     

复发性泪腺区肿瘤25例临床病理分析

目的：探讨复发性泪腺区肿瘤的临床特征和组织病理学类型。方法：回顾性研究。收集2004-01/2014-02在我科确诊的25例复发性泪腺区肿瘤患者的临床和病理资料,对其临床表现、复发情况、组织病理学分型及预后情况进行分析。结果：所选25例患者中21例为初次复发,1例为3次复发,3例为2次复发。最后一次手术到最近一次复发间隔1mo~28a(中位数1a)。复发后在我院手术时的年龄17.5~70(平均47.9)岁。组织病理检查：多形性腺瘤4例,多形性腺瘤恶变2例,腺样囊性癌10例,上皮-肌上皮癌3例,恶性多形性腺瘤3例,腺癌1例,间叶组织肿瘤1例,黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例。结论：泪腺区复发性肿瘤种类繁多,以腺样囊性癌最多,其次是多形性腺瘤;恶性肿瘤复发率高;多形性腺瘤初次手术完整的切除,对预防术后复发和恶变至关重要。同时早期及长期的随访,对发现肿瘤复发,也非常重要。     

60例睫状体占位性病变的临床病理统计分析

目的 分析睫状体占位性病变的组织来源，临床特点和组织病理学特征，为临床提供诊断和治疗依据。方法 对我院近50年间收治的60例睫状体占位性病变患者的临床和病理资料进行回顾性分析。结果 按组织来源分类，色素细胞来源肿瘤38例（63．3％），其中黑色素瘤34例（56．7％），是睫状体最常见的占位性病变，黑色素细胞瘤4例（6．7％）；睫状体神经上皮来源肿瘤13例（21．7％），其中无色素上皮腺瘤11例（18．3％），无色素上皮腺癌2例（3．3％）；神经源性肿瘤3例（5％），髓上皮瘤，神经纤维瘤和神经鞘瘤各1例（1．7％）；另有平滑肌瘤5例（8．3％）、肉芽肿性炎症1例（1．7％）。结论 睫状体肿瘤早期诊断困难，了解其临床特点和组织病理学特征，将有助于临床医生作出正确的诊断和治疗。     

泪腺占位性病变的临床病理学分析

目的研究泪腺占位性病变的临床特征和组织病理学类型。方法收集1996至2003年在我院经组织病理学确诊的泪腺占位性病变151例患者的病史资料和组织标本切片,对其临床表现、组织来源、组织病理学特征及预后情况进行回顾性总结和分析。结果在151例泪腺占位性病变患者中,上皮来源肿瘤103例（68．2％）,其中良性者69例,分别为多形性腺瘤63例（41．7％）,肌上皮瘤3例（2．0％）,泪腺导管囊肿2例（1．3％）,基底细胞腺瘤1例（0．7％）;恶性者34例,分别为腺样囊性癌15例（9．9％）,恶性多形性腺瘤14例（9．3％）,腺癌4例（2．6％）,转移性类癌1例（0．7％）。泪腺非上皮性病变48例（31．7％）,最常见者分别为黏膜相关淋巴样组织（MALT）淋巴瘤17例（11．3％）,炎性假瘤12例（7．9％）,良性淋巴上皮病7例（4．6％）。结论泪腺占位性病变种类多样,其中泪腺多形性腺瘤的治疗和MALT淋巴瘤的诊断是目前临床亟待解决的问题。（中华眼科杂志,2005．41：877-881）     

泪腺上皮性肿瘤临床病理及复发机理的探讨

目的对泪腺上皮性肿瘤的临床病理特征进行总结，分析复发机理和原因。方法回顾分析经病理确诊的泪腺上皮性肿瘤125例病理，用免疫组化法检测肿瘤组织标本的CD44v6蛋白的表达。结果在泪腺上皮性肿瘤中，以多形性腺瘤、腺样囊腺癌、多形性腺癌和腺癌较为多见。复发是泪腺上皮性肿瘤的重要生物学特征之一，复发的原因主要与肿瘤的组织类型、包膜的浸润、残留或破裂、手术操作、CD44v6蛋白的过表达有关。结论临床病理特点与免疫组织化学紧密结合，有助于阐明对泪腺上皮性肿瘤生物学行为的了解及复发原因，CD44v6在泪腺上皮性肿瘤的进展过程和复发中发挥重要作用。     

泪腺多形性腺瘤组织病理学研究

背景泪腺多形性腺瘤是眼眶部最常见的泪腺上皮性肿瘤,组织学上虽表现为良性,但具有易复发和恶变的特点。其组织学表现呈现多样性,常具有与其他泪腺上皮性肿瘤相同的组织学结构。目的探讨泪腺多形性腺瘤不同病理亚型的组织学特点及其与肿瘤复发的关系,并提高对其组织病理学类型的认识。方法收集1966--2010年在中山大学中山眼科中心病理室存档的181例泪腺多形性腺瘤的基本临床资料和组织石蜡标本,并重新切片行苏木精一伊红染色,观察肿瘤内各组分形态、结构特点及其与肿瘤复发的关系。结果181例泪腺多形性腺瘤可分为上皮细胞为主型90例（49．7％）、问质丰富型38例（21％）以及中间型（上皮和间质成分比例相当）53例（29．3％）。86．5％的复发泪腺多形性腺瘤为间质丰富型,显著高于其他两种类型（χ2=120．896,P=0．000）。在159例有包膜的肿瘤中,138例（86．7％）可见包膜较薄（局部厚度〈20Ixm）,尤其在间质丰富型肿瘤中往往有大片的薄包膜区域,间质丰富型包膜内肿瘤卫星灶或芽状突起比例显著高于其他两种类型（χ2=80．715,P=0．000）。肿瘤上皮成分包含立方形、鳞状上皮、浆细胞样、梭形、透明样和基底样细胞,其中立方形细胞最为常见,鳞状细胞次之。上皮细胞排列方式多样,有导管状、囊状、片状实体及小梁网状结构,其中以导管状结构最为常见。肿瘤内的间质成分包括黏液基质、玻璃样变组织、脂肪细胞以及软骨或钙化组织,其中黏液成分最为常见。结论复发性泪腺多形性腺瘤以间质丰富型常见,其包膜受侵犯可能是肿瘤复发的原因之一。掌握泪腺多形性腺瘤上皮及间质成分的多种形态及排列结构,有助于病理医师的正确诊断。     

Atypical presentations of pleomorphic adenoma of the lacrimal gland

PURPOSE: To report 3 cases of pleomorphic adenoma of the lacrimal gland with atypical features. METHODS: The medical records, radiographic imaging, operative reports, and tumor histopathology of 3 patients with unusual presentations of pleomorphic adenoma of the lacrimal gland were reviewed. RESULTS: All 3 patients were females ranging in age from 18 to 64 years. The first patient presented with abrupt orbital inflammation mimicking orbital cellulitis. The second patient presented with a painful subcutaneous nodule. The last patient demonstrated calcification with bony erosion on orbital imaging. Orbitotomy was performed in all cases. Histopathologic evaluation of all specimens with light microscopy was consistent with pleomorphic adenoma of the lacrimal gland. CONCLUSIONS: Pleomorphic adenoma is the most common epithelial tumor of the lacrimal gland. A higher degree of suspicion must be present to make the correct diagnosis in cases with atypical features. Pleomorphic adenoma may present abruptly with orbital inflammation mimicking orbital cellulitis, as a painful subcutaneous nodule, or demonstrate calcification with bony erosion on orbital imaging. Complete surgical excision of the lesion within its pseudocapsule is recommended to prevent local recurrences and, although less likely, the possibility of malignant transformation.     

Orbital Lymphoma Mimicking Lacrimal Gland Pleomorphic Adenoma

Purpose

To describe the case of a patient affected by orbital lymphoma mimicking pleomorphic adenoma of the lacrimal gland.

Methods

This was a retrospective case report.

Results

We present the case of a patient with 15-year history of slowly progressive left proptosis and inferomedial bulbar dislocation who had the presumptive diagnosis of lacrimal gland pleomorphic adenoma based on clinical and radiological features. The patient underwent lateral orbitotomy and lacrimal gland excision. Postoperative histological features were consistent with low-grade B-cell non-Hodgkin lymphoma.

Conclusion

The accepted clinico-radiological criteria used for the diagnosis of lacrimal gland fossa lesions might have a certain false-positive rate, even in recent years. The initial surgical approach with the appropriate choice between fine-needle aspiration biopsies, intraoperative biopsies and lacrimal gland excisions might be a challenge.Key words: Orbital lymphoma, Pleomorphic adenoma, Lacrimal gland     

Pleomorphic adenomas of the lacrimal gland: a clinicopathological analysis

PURPOSE: To analyse retrospectively 32 cases of pleomorphic adenoma of the lacrimal gland diagnosed over a 10-year period in a tertiary referral eye centre from North India. METHODS: The clinical features of 32 cases of pleomorphic adenomas diagnosed between 1991 and 2000 were analysed and the histopathological features reviewed light microscopically. RESULTS: Among the clinical features, a marked male predominance with younger age of presentation and left-sided dominance was noted. The duration of symptoms was less than 10 months in 28% cases. Histopathologically, the features included presence of cystic degeneration (15.6%) and squamous metaplasia (18.7%). Calcification, osteoid formation and malignant transformation (3.1% each) were occasionally observed. CONCLUSIONS: Pleomorphic adenomas of the lacrimal gland may present with duration of symptoms of less than 10 months. Cystic degeneration, squamous metaplasia, calcification or ossification may be observed in lacrimal gland pleomorphic adenomas, as has been described in pleomorphic adenomas of salivary glands. However, the presence of calcification and bone erosion radiologically in a lacrimal gland tumour does not necessarily indicate malignancy.     

泪腺多形性腺瘤或癌DNA含量和P^53基因产物表达的定量分析

应用流式细胞计量术和免疫荧光染色技术，对１８例多形性腺瘤和６例多形性腺癌细胞的ＤＮＡ含量及Ｐ５３基因产物表达进行定量测定，探讨其在该肿瘤病理学诊断中的意义。结果表明，多形性腺瘤具有正常泪腺细胞的ＤＮＡ二倍体含量；多形性腺癌以ＤＮＡ异倍体为特征；Ｐ５３...