川畸病30例临床分析

川畸病是一种病因未明 ,可累及多个系统的疾病。近年来随着超声心动图诊断技术的不断提高 ,发现其以心血管系统受累最为广泛和严重。主要为冠状动脉扩张和冠状动脉瘤 ,这为临床早期发现及时诊断 ,并应用阿司匹林加静脉输注丙种球蛋白治疗缩短疗程 ,减少并发症的发生 ,提高治愈率 ,起到重要作用。我院自 1 990～ 2 0 0 0年共收治川畸病 3 0例 ,现报告如下。1 临床资料一般资料　男 1 8例 ,女 1 2例 ,发病年龄 1 .5～ 1 2岁 ,其中≤ 2岁 1 2例 ,～ 3岁 8例 ,～ 4岁 4例 ,>4岁 6例。发病季节 :1～ 3月 1 5例 ,4～ 6月 6例 ,7～ 9月 4例 ,1 0～…     

不典型川畸病32例临床分析

目的：探讨不典型川畸病的临床特点，以期发现其中对早期诊断和确定诊断有提示价值的临床特征，从而提高对不典型川畸病的认识。方法：对不典型川畸病32例的临床资料进行分析。结果：32例病例入院均未诊断明确，均有发热，其中皮疹19例，眼结合膜充血13例，口腔粘膜改变15例，颈部淋巴结肿大13例，手足硬肿7例，指(趾)端脱皮15例，肛周红14例，心脏彩超冠状动脉扩张10例。结论：不典型川畸病多发生于4岁以下小儿，指(趾)脱皮、肛周红、血小板数具有早期诊断价值。早期确诊，并应用IVIG的治疗对降低心血管并发症极其重要。     

川畸病36例临床分析

目的 探讨治疗川畸病的更有效方法。方法对36例川畸病病人分为两组，急性期治疗首选阿司匹林，对高危病人加用潘生丁，恢复期加服维生素E。10例病人每日应用丙种球蛋白400mg/kg。结果 加用大剂量丙种球蛋白组热程明显缩短（一般应用2-3d体温降至正常），冠状动脉扩张的发生率下降。结论 大剂量丙种球蛋白治疗川畸病疗效较好。     

68例川畸病临床分析

目的 探讨小儿川畸病(KD)的临床特点及诊断治疗方法.方法 对1999年1月至2009年7月在我院儿科住院的68例川畸病患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 川畸病好发于<5岁儿童,男孩多发,不完全性KD占29%;冠状动脉病变12例,复发2例,采用大剂量丙种球蛋白及阿斯匹林治疗,68例均临床治愈.结论 对持续高热>5 d...     

小儿川畸病34例临床分析

川畸病 (KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征 (MCLS) ,为好发于婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病 ,我院于 1996年至 2 0 0 1年共收治川畸病患儿 3 4例 ,现报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料 :根据第三届国际川畸病会议修订的诊断标准 (1988年 12月 ) ,我院于 1996年至 2 0 0 1年收治川畸病患儿 3 4例 ,其中男 2 1,女 13例。发病年龄为 6个月至 8岁 ,其中～ 1岁 3例 ,～ 2岁 11例 ,～ 3岁 4例 ,～ 4岁 8例 ,>4岁 8例。1.2　临床表现 :3 4例均有发热 ,多为弛张热 ,热程最短 5d ,最长 2 1d。全部患儿均伴有皮疹 ,形态多样 ,以猩红热样皮疹多见 ,…     

川畸病十例误诊分析

川畸病十例误诊分析谢同炳（天长市人民医院儿科２３９３００）川畸病是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病现改变的小儿急性发热发疹性疾病。因存在多系统损害而易误诊为其它疾病，现将我院收治的误诊１０例分析如下。１临床资料１０例中男６例，女４例。年龄６个月～...     

38例川畸临床分析

目的探讨川畸病的诊断及有效治疗措施。方法回顾分析38例川畸病患儿临床表现及治疗效果。结果37例患儿均取得满意疗效，仅1例发生持久性冠状动脉扩张、冠状动脉瘤。讨论早期诊断川畸病，早期静滴大滴量丙种球蛋白 口服阿斯匹林治疗川畸病疗效满意。     

川畸病5例误诊分析

皮肤粘膜淋巴结综合征（简称MCLS）又称川畸病,早期由于临床表现多样,各症状出现的时间不一,与某些疾病不易鉴别,给诊断造成一定困难,易致误诊。我院1986～1996年共收治州畸病16例,其中5例误诊,现作一分析。1临床资料例1,男,5岁,因发热4天,出疹,嗜睡卫天入院、体检：体温40℃,脉搏148次／分,呼吸30次／分,嗜睡状,颈部抵抗,双眼球结膜充血,咽红,心律齐,未闻及杂音,两肺呼吸音清晰,未闻及干湿性罗音,腹平软,肝脾未及,双手足心皮肤见红色斑丘疹,克氏征（一）,布氏征（一）,巴氏征（一）。入院诊断：败血症,化脓性脑膜炎。脑脊液检查；压力增…     

川畸病误诊原因分析

目的探讨川畸病误诊的原因。方法分析8例误诊病例的特点，误诊的过程。结果川畸病误诊原因是多方面的。①首先对川畸病的特点及发病规律缺乏深刻而全面的认识。②针对某些突发的临床症状及辅助检查即做出诊断，难以解释相继出现的其他表现。③追问病史及体检不够全面细致。结论深化对川畸病的认识，把握疾病发展的全过程，加强对疾病发展过程的全面细致的观察是减少误诊率的关键。     

川畸病临床表现与早期诊断的探讨

目的：探讨川畸病的临床表现与早期诊断的关系。方法：参照川畸病现行诊断标准，统计分析65例川畸病患儿各种临床表现出现的时间及发生率。结果：本病早期发热、眼结膜弃血、唇红干裂、皮疹发生率分别为100％，86．1％，90．8％，76．9％；肛周皮肤潮红94％出现在7天内；卡介苗接种疤痕反应常在3天以。结论：川畸病患儿发热，皮肤粘膜改变是川畸病早期临床表现。肛周皮肤损害及卡介苗接种疤痕具有早期诊断价值。     

川畸病10例报告

川畸病较少见，易侵犯心脏、中枢神经系统，如延误诊断，出现并发症影响预后。现将我院于2004年至2006年川畸病病例10例报道如下：     

川畸病早期诊断6例临床分析

川畸病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCKS）,它是一种以全身性非特异性血管炎为主要临床病理改变的急性发热性出疹性疾病,多见于5岁以下小儿,其致命性的心血管并发症——冠状动脉性瘤引起了人们对KD的重视,KD已取代风湿热成为儿科常见后天性心脏病主要病因之一。但目前尚无确诊的检验手段,仅依靠6项临床表现,对其病程早期作出诊断较困难。本院儿科2001至2004年早期诊断川畸病6例,现报道如下。     

复发川畸病一例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川畸病 ,是一种以全身血管炎性病变为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病 ,多于 5岁内发病 ,男孩多见 [1 ] 。复发病例少见 ,现将我院诊治的一例报道如下。1　病例介绍患儿男 ,4岁 ,因发热 7d、皮疹 2 d于 1 997年 2月 7日入院。患儿以持续高热为主 ,伴右颌下及颈后淋巴结肿大 ,眼结膜充血 ,口唇红、皲裂 ,见杨梅舌。查血常规 :WBC 1 5 .39× 1 0 9/L ,N 0 .6 86 ,L 0 .2 35 ,Hb 1 1 6 g/ L ,PL T 370× 1 0 9/ L ,血清蛋白电泳 α2升高 ,C3、C4 ,血细胞形态正常 ,SR5 4 m m/ h,彩色 B超左右冠状动脉干 0 .…     

儿童川畸病48例临床分析

皮肤粘膜淋巴结综合征，又称川畸病，是一种以全身血管炎为主要病理的急性发热出疹性儿童疾病，临床上主要表现为发热，淋巴结肿大、皮疹、眼部充血、指端硬肿等，使用抗生素、退热药、体温不降。此病最早于1967年，由日本的川畸先生发现，故命名为川畸病。患儿会长期高热，严重者会伴发冠状动脉受侵，心肌炎或心包炎，故日益受到重视。我科于1992-2002年共收治川畸病48例，现报告分析如下。     

川畸病死亡2例报告

1 临床资料1.1 例1.曲某,男,5岁。不明原因发热、咳嗽、头痛，纳差，多眠2天，在某医院诊断为“上感”，给肌注“青霉素”，口服“小儿APC”治疗2日无效。复     

60例川畸病回顾性临床分析

川畸病(Kawasaki disease,以下简称KD)是儿科常见的自身免疫性疾病.发病率呈上升趋势,因为KD病因学仍不清楚,治疗方法复杂,如果治疗不当则病情不易恢复,增加心血管疾病的后遗症.我院儿科自1996年1月至2005年12月间共收治KD患儿60例,在对KD治疗进展方面认识经历了3个阶段,现将3阶段的疗效进行比较,并就KD患儿患病率、年龄、性别、临床表现、冠状动脉异常等有关问题作一回顾分析.现报告如下.